加替沙星注射液不良反应研究

目的:研究应用加替沙星发生的不良反应.方法:选取2012年10月~2016年10月在我院采用加替沙星进行治疗后造成不良反应的患者50例为研究对象,在对患者进行救治后,进行问卷调查,并根据临床的检查情况分析不良反应症状以及发生时间,并根据此情况采取安全用药管理.结果:根据调查分析发现患者的皮肤以及附属器发生不良反应23例(46.00%)明显高于其他系统不良反应,30min内不良反应发生几率(78.00%)明显高于30min后的几率(22.00%),差异均具有统计学意义(P<0.05).结论:应用加替沙星较常出现皮肤瘙痒、皮疹等不良现象,并在用药后30min内表现出来,应根据特点注重预防.     

加替沙星不良反应回顾性分析

目的:探讨加替沙星不良反应特点,为临床合理用药提供参考.方法:采用回顾性分析方法对1999年～2006年国内外文献所检索到的加替沙星不良反应1406病例报告进行统计、分析.结果:加替沙星所致不良反应累及多个系统-器官,其中皮肤及其附件损害最多,占26.97%,其次为消化系统损害,占22.12%.血糖异常占12.45%,全身性损伤占9.25%,神经系统损伤占9.10%,心血管系统损害占7.11%以及其他器官组织损害占5.12%.结论:加替沙星所致不良反应可累及全身各个系统,应警惕加替沙星的不良反应.     

我院加替沙星注射液不良反应113例分析

目的:探讨我院加替沙星注射液致不良反应的发生特点,为临床合理用药提供参考。方法采用回顾性调查方法,对我院2004年填报的113例加替沙星注射液致不良反应报告进行统计、分析。结果不良反应主要表现为皮肤及附件损害、消化系统损害;过敏性休克、肝、肾损害少见,但较严重。结论医疗工作者应协同做好ADR监测工作,促进临床合理用药,减少不良反应的发生。     

85例香丹注射液不良反应报告分析

目的:了解香丹注射液临床应用的安全性,探讨其不良反应发生规律,为临床安全合理用药提供参考. 方法:采用回顾性分析方法,对2004年1月31日～2006年10月30日江苏省呈报的香丹注射液不良反应报告进行统计分析. 结果:香丹注射液不良反应主要发生情况为皮肤及其附件损害、胃肠系统损害、心血管及多器官多系统损害. 结论:医生、患者应严格按照药品说明书的规定合理用药,以减少药品不良反应的发生.     

加替沙星30例不良反应报告分析

目的:了解加替沙星药物不良反应(ADR)发生的特点,促进临床合理用药。方法:对医院2004年5月-2007年12月收集到的30例加替沙星不良反应报告表分别从患者性别、年龄、既往ADR史、给药途径、临床表现、处理方法及结果等方面进行回顾性分析。结果:30例ADR患者中既往有ADR史的有20%(6/30),93.30%(28/30)的患者通过静脉给药,ADR出现在用药过程中的有56.70%(17/30),用药后出现ADR43.33%(13/30)。临床表现主要以皮肤、附件及消化系统损害最常见,所有病例均治愈或好转。结论:应严格掌握加替沙星使用的适应证,尽可能采用口服给药的方式,重视用药监护,以减少和避免ADR的发生。     

加替沙星不良反应/事件报告回顾性分析及用药评价

目的:对我院上报的加替沙星不良反应/事件报告进行调查分析,为临床提供合理用药参考。方法:收集我院2007～2011年上报的54例加替沙星不良反应/事件报告资料,进行统计分析及临床应用评价。结果:54例患者中,男6例,女48例。加替沙星不良反应以皮肤及其附件损害、神经系统损害和胃肠系统损害为主,分别占17.65%、17.65%、13.73%。出现静脉炎的比例较高,占12.75%。85.19%用于泌尿生殖系统抗感染治疗;46.30%为抗感染治疗的用药指征不合理。结论:加替沙星在临床广泛用于泌尿生殖系感染的经验治疗。临床应用时存在抗感染治疗的用药指征不合理、输注速度过快等不合理现象。临床医生应严格掌握加替沙星用药指征,以减少不良反应的发生,减缓细菌耐药性的增长。     

17例加替沙星不良反应报告分析

目的了解加替沙星不良反应发生的特点,为临床合理用药提供参考。方法对本院2009年1-12月收集的17例加替沙星不良反应报告进行统计、分析。结果 17例不良反应中女性患者偏多,不良反应主要表现为皮肤及附件损害、胃肠道反应、心血管系统及神经系统反应等方面。结论在临床使用中,医师应严格掌握临床适应证,密切重视加替沙星不良反应事件,避免和减少不良反应的发生。     

加替沙星的不良反应分析

目的:探讨加替沙星致不良反应的特点及一般规律,为临床合理用药提供参考。方法:对1999～2006年国内、外主要医药期刊报道的754例和我院上报的35例加替沙星不良反应进行统计、分析。结果:加替沙星不良反应主要有胃肠道反应、神经系统反应、皮肤及附件损害、糖代谢异常、心血管系统反应、肝毒性、过敏性休克等。结论:临床应重视加替沙星不良反应的危险性。     

147例加替沙星不良反应病例报告分析

目的探讨加替沙星不良反应特点,为临床合理用药提供参考。方法采用回顾性分析方法对2006年1～12月淄博市药品不良反应监测中心收到的147例加替沙星不良反应病例报告进行统计、分析。结果加替沙星所致不良反应共累及11个系统-器官,其中皮肤及附件损害最多,占39.37%;其次为消化系统损害,占26.87%。结论加替沙星所致不良反应可累及全身各个系统,应警惕加替沙星的不良反应。     

94例加替沙星不良反应报告分析

目的了解加替沙星不良反应发生的特点,为临床合理用药提供参考。方法对本院2004年8月到2006年12月收集的94例加替沙星不良反应进行统计、分析。结果94例不良反应中,女性患者偏多,年龄上以60岁以上患者占主要组成（40％）;不良反应主要表现为皮肤及附件损害、胃肠道反应,以及神经系统反应等方面。结论在临床使用中,医师应密切重视加替沙星不良反应事件,对女性和老年患者应严格掌握临床适应证,避免和减少不良反应的发生。     

78例加替沙星致不良反应文献分析

目的 探讨加替沙星不良反应（ADR）发生的特点及一般规律,为临床安全用药提供参考.方法 检索2005年至2012年国内医药期刊中有关加替沙星致不良反应的个案报道78例,对患者一般情况、用药途径与剂量、ADR发生时间、累及系统器官等有效信息进行统计分析.结果 加替沙星ADR患者主要通过静脉途径给药;临床表现多样,以全身性损害最常见,占24.88％;发生时间主要集中在用药后1d以内,占83.33％.结论 应加强临床用药监测,减少加替沙星ADR的发生.     

国内外加替沙星不良反应病例报道浅析

目的 通过总结加替沙星的不良反应，为临床合理用药提供参考。方法 收集1999～2006年6月国内外报道的71例加替沙星不良反应病例，并进行统计分析。结果 加替沙星所致不良反应临床表现多样，能导致多系统一器官损害。结论 重视加替沙星的不良反应，提倡合理用药。     

99例加替沙星不良反应报告分析

目的分析归纳加替沙星不良反应特点,为临床用药提供指导。方法对焦作市第二人民医院2003年6月至2010年10月有关加替沙星不良反应报告共99例进行统计、分析。结果加替沙星不良反应以注射剂为多,且多为速发型,可累及多个系统或器官。结论加替沙星所致不良反应累及全身多个系统,临床应严格控制加替沙星的适用指征,重视该药不良反应引起的危害。     

加替沙星57例不良反应文献分析

目的:分析加替沙星不良反应的发生与各因素的关系,以供临床参考.方法:查阅中华医学期刊库及国内公开发行主要医学期刊2005-2007年6月间报道有关加替沙星不良反应57例,对所涉及患者性别、年龄、用药途径、累及部位及临床症状等进行分类统计并加以分析.结果:加替沙星的不良反应发生与性别年龄无关,与用药途径有关,引起中枢精神症状及血糖异常应引起临床注意.结论:临床医生在应用加替沙星时应权衡利弊,慎重应用.     

加替沙星不良反应的中文文献分析

目的：分析加替沙星不良反应发生规律及特点,为临床用药提供参考。方法：对国内近5年内应用加替沙星出现的不良反应报道进行整理、归纳和分析。结果：加替沙星不良反应类型有13种,其中以过敏反应最为常见,严重者出现过敏性休克。不良反应的发生与性别年龄无关,反应在30min内发生者有18例（占54.55%）,都为首次用药发生,提示不良反应以首用即发型和速发型为主。结论：临床医师、药师及生产企业应重视加替沙星的不良反应,临床上用药前应权衡使用。     

加替沙星不良反应／事件报告分析

目的探讨加替沙星不良反应／事件发生的特点和一般规律,为临床合理用药提供参考。方法采用回顾性研究方法。对我市药品不良反应监测中心2004—01—01～2013—08—31收集的407例加替沙星不良反应／事件报告进行分析。结果407例报告中。女性患者较多（60．69％）;年龄介于18～59a的有306例（75．18％）;93．37％采用静脉给药方式;临床症状以皮肤及其附件损害（182例次,26．38％）、胃肠系统损害（139例次,20．14％）和全身性损害（116例次,16．81％）为主。结论医护人员应充分了解加替沙星的禁忌症,加强不良反应的监测和报告,以减少和避免不良反应的发生。     

136例炎琥宁注射剂不良反应分析

目的了解炎琥宁注射剂不良反应发生的相关因素,探讨其不良反应发生的一般规律及特点。方法采用回顾性研究方法,对2004年1月至2008年10月淄博市药品不良反应监测中心上报的136例炎琥宁注射剂不良反应报告进行统计分析。结果炎琥宁注射剂不良反应以0-10岁儿童发生率最高,主要表现为皮肤及附件损害、全身性损害及循环系统损害,多数不良反应出现在用药后30分钟内,结论应加强炎琥宁注射剂用药监测,减少其不良反应的发生。     

63例加替沙星不良反应分析

目的探讨喹诺酮类药物加替沙星不良反应(ADR)的一般规律和特点,为临床安全用药提供参考。方法我院2007年1月-2009年12月上报的443份药物不良反应报表,对其中63例加替沙星不良反应报告进行统计分析。结果 63例加替沙星不良反应报告中,2007年40例,2008年18例,2009年5例。男30例,女33例。患者最小年龄18岁,最大87岁;不良反应主要表现为皮肤及附件损害、消化道反应、神经系统反应以及糖代谢紊乱等方面,根据国家ADR监测中心制定的《ADR因果关系判断标准》进行评价,肯定者46例,很可能者15例,可能者2例。ADR轻度58例,中重度需要对症治疗5例,不良反应结果治愈60例(95.24%),好转3例(4.76%)。结论加替沙星引起的不良反应类型较多,临床用药时应密切观察,确保用药安全合理。     

加替沙星56例不良反应分析

目的:分析加替沙星所致的不良反应及特点,为临床合理用药提供参考。方法:对我院发生的56例加替沙星不良反应报告进行统计分析。结果:加替沙星的不良反应主要为皮肤过敏反应和胃肠道反应,分别占41.07%、23.21%,其次涉及神经系统、骨骼肌系统等方面。所有患者经治疗都好转且无后遗症。结论:对于加替沙星引起的不良反应,应密切重视,严格掌握其适应证和禁忌证,合理选药,提高用药安全性     

加替沙星不良反应临床观察

目的:了解加替沙星的不良反应发生情况,指导临床安全用药。方法:观察225例患者使用加替沙星注射液(0.4g静脉滴注,qd)的不良反应发生情况。结果:出现不良反应32例,其中消化道反应13例,精神神经系统反应7例,皮肤过敏7例,静脉炎1例,发热1例,胸闷气喘1例,胸闷心悸1例,低血糖1例。结论:加替沙星在临床应用中(尤其是老年人)应密切观察,加强监测。