瘤样钙质沉着症1例

患者,男,10岁,1983年8月20日入院。3月前发现左足背外侧有一无痛性肿块,发展缓慢,2月前当地医生穿刺肿块为奶样液及白色颗粒物,肿块不消退,穿刺针眼不愈。无外伤史。其父母系近亲结婚。体检:患孩发育正常,左足背第5跖骨基底部有3.5×3×1.5cm 肿块,高出皮面,不活动,无压痛,触之坚实部分有囊样感,表面有一溃破口约0.1cm,可挤出白色奶样液。x 线片示左足第5跖骨骨皮质未见破坏,骨干及基底部可见3×3cm 钙化阴影呈云片状,界限较清楚,有小囊样透亮区,远端骨骺线、骨     

肿瘤性钙质沉着症一例报告

肿瘤性钙质沉着症(tumoral calcinosis)是指在大关节周围发生大量集中的钙盐沉着,形似肿瘤。好发于青少年。与一般钙代谢病变无关,血钙水平正常。本例女性,14岁,学生。病理号62356。左小腿内踝处无痛性肿块3个月。肿块位于皮下,5×6cm,可活动,关节活动不受影响。手术切除肿块,发现肿块坚实象橡皮样无明显包膜,与其下方肌腱有粘连。切开肿块,从中流出牛奶样液体。镜下观察,主要病     

肿瘤样钙质沉着症伴股骨颈骨折一例报告

<正> 贾××,男,45岁,因左髋疼痛十余年,左髋部外伤两个月于1977年8月16日来诊。患者十余年来左髋部疼痛,但不剧,后局部可及肿物,但不影响功能,未引起注意。入院检查:左下肢外旋畸形,不能主动抬高患肢,左髋周围可及皮色正常、大小不等、质韧之肿物。X 片见左髋关节颈干角变小,周围有大小不等、圆形及椭圆形、重迭     

胃肠道间质瘤的临床病理及免疫组化观察(附28例报告)

目的对28例胃肠道间质瘤（GSIT）患者进行临床病理观察和分析。方法应用常规病理检查和免疫组织化学观察28例胃肠道间质瘤的临床病理特征。结果本组病例男性17例、女性11例,年龄在6-68岁,肿瘤发生部位分布在胃11例．小肠9例,十二指肠3例,网膜和肠系膜3例,结肠2例。虽然发生于不同的部位,组织学形态却都相似,主要由梭形细胞和上皮样细胞构成,两者以不同比例或单一细胞形态构成肿瘤。结论GSIT常见的症状是胃肠出血和腹部肿块．主要依据病理形态和免疫组化检查方可确定诊断,采取手术治疗是一种有效的治疗方法。     

牙源性腺样瘤(附2例报告)

牙源性腺样瘤又称腺样造釉细胞瘤(adenoame—loblastoma)。此瘤以前曾被认为是造釉细胞瘤的一型,但由于其在临床和病理形态上均有其特点,故目前认为它是颌骨内独立的一种肿瘤,命名为牙源性腺样瘤。此瘤属良性肿瘤,发病率较低,国内外报导不多。据国内五个院校口腔系病检资料统计表明共有41例,约占牙源性肿瘤的4.2％,多发生于10～20岁的青少年,女性比男性多见,现将我科1982～1983年收治的2例牙源性腺样瘤报导如下。     

特发性肺含铁血黄素沉着症(附2例报告)

特发性肺含铁血黄素沉着症临床少见,常易误诊。兹将我院确诊2例作一报告。例一:男,17岁,学生,住院号A0019223。因反复咳嗽咯血7年,于1980年7月1日住院。7年前感冒后咳嗽痰中带血,对症治疗“痊愈”。后每冬发作渐趋加重,有时咳脓性血痰。曾按“气管炎”治疗症状可缓解。近五个月来症状加重,呈持续性血痰伴发热盗汗,     

儿童皮肌炎合并钙质沉着症2例

2例均为女性,4～9岁,病期2～7年,有上呼吸道感染及感染后病情加重史,呈慢性经过,激素治疗效果满意,2例都合并有皮肤钙质沉着,钙质沉着多发生在1～7年,平均为5年,钙质沉着发生多因治疗不及时或治疗中断以及减药过快使肌肉炎症后局部纤维化、机化、钙盐沉着所致.     

幼年型皮肌炎并钙质沉着症2例

例１患者，男，１１岁，２０００年１１月因四肢无力，双眼睑皮疹５年及皮下结节１年就诊。患者于１９９５年无原因出现四肢乏力。持重物能力减低，３月后发现双眼睑淡红色疹，无痒感，不伴有发热。逐渐出现上下台阶吃力，起蹲费力，就诊时已不能自主翻身且穿衣困难。１９９９年患者双下肢出现数个蚕豆大小的皮下硬结，无痛感不活动，数目逐渐增多且增大。１月前饮水呛咳，发音含糊。无脱发、口腔溃疡及关节肿痛。体格检查：T３７℃，R２０次／分，HR８４次／分，BP１００／７０mmHg，一般情况较差，心肺腹无阳性体征，神经系统无异常体…     

特发性肺含铁血黄素沉着症胸片观察(附29例报告)

特发性肺含铁血黄素沉着症胸片观察（附２９例报告）山西医科大学第一医院（０３０００１）杜丽洁刘起旺张克军山西省儿童医院孙惠苗特发性肺含铁血黄素沉着症（ｉｄｉｏｐａｔｈｉｃｐｕｌ－ｍｏｎａｒｙｈｅｍｏｓｉｄｅｒｏｓｉｓ，简称ＩＰＨ）是一种少见的原因不明的...     

子宫腺瘤样瘤的病理与免疫组化观察

为探讨子宫腺瘤样瘤的病理学特点及组织来源和发病机制，对子宫腺瘤样瘤22例观察其临床病理特征，应用免疫组化和组织化学方法进行染色观察，结果表明，22例中8例见瘤组织与浆膜面间皮相移行，14例见瘤组织与周围平滑肌组织有连续：免疫组化显示瘤细胞波纹蛋白，细胞角蛋白，间质细胞抗原阳性表达，表达膜抗原，癌胚抗原，血管相关因素和HHF35阴性表达，组织化学染色显示粘液染色有阳性表达，嗜银染色见瘤细胞周围嗜银纤维少，糖原染色阴性。结论：子宫腺瘤样瘤为良性病变，起源于间皮组织，为浆膜间皮细胞异位浆膜下肌间所致。组织化学，免疫组化结果可作为诊断及鉴别诊断的重要参考依据。     

腺瘤样瘤临床病理特点及免疫组化观察

腺瘤样瘤(Adenomatoid tumors)为少见的良性肿瘤。发生于附睾，也可发生于睾丸白膜、精索、子宫浆膜下、输卵管，偶见于卵巢、阔韧带，还可见于腹膜后、肾上腺。现就其病理特点及免疫组化标记结果报告如下。     

54例胃肠道间质瘤的病理形态及免疫组化观察

目的 研究胃肠道间质瘤(GIST)的病理形态及免疫组织化学。方法 对GIST的形态进行光镜观察，用免疫组化En Vision两步法检测CD117(c—kit)、CD34、波形蛋白等6种抗体在肿瘤中的表达。结果 54例GIST，年龄35～85岁(平均58岁)，肿瘤细胞为梭形或上皮样，或两混合存在，排列成交织束状、栅栏状、漩涡状、巢团状及弥漫片状；梭形细胞为主型38例，上皮样细胞为主型5例，混合型11例；良性10例，潜在恶性14例，恶性30例；免疫组化CD117和CD34在GIST中显示弥漫强阳性，阳性率分别为94．4％、77．8％，Vimentin100％。结论 GIST好发于中老年人，肿瘤细胞形态、排列多样，HE镜下组织形态与平滑肌源性肿瘤及神经源性肿瘤难鉴别，CD117、CD34及Vimentin等一组抗体联合使用可协助诊断。     

胸部Askin瘤(附2例报告)

目的探讨Askin瘤的临床特征.方法根据收治的2例病例结合文献复习,对本病的起源和本质、病理特征、临床表现、诊断和鉴别诊断、治疗和预后进行系统地阐述.结果 Askin瘤起源于原始神经外胚叶.肿瘤细胞小圆形,核大胞浆少,呈梁状或巢状分布.临床表现无特征性.确诊有赖于组织学和免疫组织化学检查.对放疗和化疗均敏感,但主张综合治疗.本病恶性程度高,转移早而广泛,预后差.结论 Askin瘤是一种发生于儿童和青少年胸肺部少见的原始神经外胚叶小圆细胞肿瘤,恶性程度极高,临床上应加以重视.     

长骨钙质沉着症3例分析

目的：分析长骨钙质沉着的X线特点,探讨X线对此疾病的诊断价值。方法：通过X线检查,经手术后病理证实回顾性分析3例四肢长骨结节状肿物的患者。结果：钙质沉着的X线特点是多结节钙化影。经手术后病理确诊为钙质沉着患者的X线表现及临床资料。结论：X线对此病的诊断很有价值。     

膈膨出症(附2例报告)

膈膨出为先天性膈肌发育不全,或后天性膈神经麻痹所造成。症状有轻有重,重者需经手术治疗。我院胸外科5年中遇到2例,报告如下: 例1 男,63岁。于1980年6月10日急症入院。主诉上腹疼痛,恶心呕吐4天,伴腹胀无大便。查体:体温38.5℃,脉搏112/分,血压140/100mmHg。发育营养中等,急性病容,有脱水貌,桶状胸。全腹有压痛。肠鸣音消失。胸片左膈升高达     

儿童皮肌炎合并钙质沉着症1例

通过对1例儿童皮肌炎合并钙质沉着临床病例的报道,探讨中西医结合治疗儿童皮肌炎合并钙质沉着的临床疗效,以期对该病的治疗提供更多的理论参考.     

中药治愈皮肤钙质沉着症一例

皮肤钙质沉着症是皮肤科的常见病。在临床上分为两大类,一为限局性;一为泛发性。应用中医药治疗本病国内外尚未见报道。笔者应用中药治愈限局性皮肤钙质沉着症伴发化脓一例报告如下:患者,男,25岁,工人,于1977年2月3日因右肘部皮肤破溃流脓2个月而就诊。患者在12年前右肘部长疮经久不愈,曾在天津某医院皮肤科诊为“皮肤结核”,治疗近一年始愈。5年前发现右肘部皮下(原患处)有米粒状的硬块数个,因不痒不痛,故未曾治疗。近几     

胆囊良性肿瘤和瘤样病变(附54例报告)

通过对胆囊良性肿瘤及瘤样病变54例的诊断及48例手术病理分析,结合临床症状、体征及诊断,提出手术治疗的必要性。     

特发性肺含铁血黄素沉着症(附一例病例报告)

特发性肺含铁血黄素沉着症(简称IPH)是一组原因尚不太清楚的肺毛细血管出血性疾病,目前认为可能与自身免疫有关。主要发现于儿童时期。特征为肺内含铁血黄素沉着,其他器官则