医学问答

问:叶蝉散的化学成分、毒理及抢救方法如何?(江西乐平县塔前卫生院) 答:叶蝉散(MIPC,Mipcin),又名灭朴威,商品名为异丙威(Etrofolan,Mobucin)。化学名称是2-异丙基苯基-N-甲基氨基甲酸酯(2-isopropyl-phenyl-N-methylcarbamate),属氨基甲酸酯类农药。不溶于水,易溶于丙酮、乙醇等有机溶剂,在碱性溶液中不稳定。我国上海、湖北、辽宁等地先后以不同工     

急性叶蝉散中毒5例报告

叶蝉散又名灭朴威,商品名为异丙成,化学名称是2-异丙基苯基-N-甲基氨基甲酸酯,属氨基甲酸酯类农药。该药不溶于水,易溶于丙酮、乙醇等有机溶剂,在碱性溶液中不稳定。主要用于杀灭水稻飞虱、叶蝉、潜叶蛾、水虱、红蜘蛛等害虫,效果良好。但使用时不注意防护,也可引起中毒,现报告5例如下: 5例均为健康男性青年,其中两例喷洒的是叶蝉散20％乳剂,3例喷洒2％粉剂,均为喷药杀灭水稻     

农药呋喃丹中毒的防治

五十年代中期以来,国外发展起一组新的农药,它们的作用基团是甲基氨基甲酸根,与其他基团(R)结合成各种不同的甲基氨基甲酸酯这一类农药统称甲基氨基甲酸酯类化合物。它们的杀虫作用机理和有机磷农药相似,应用范围大致可以和有机磷农药相媲美。但与之相比,却具有高效、低毒、低积累的优点。因此进入六十年代,有一个大发展,在棉花虫害防治工作中得到普遍应用。     

医学问答

问:巴丹中毒如何解救? 四川西昌县西乡区医院张光普答:巴丹(padan, cartap),又名杀螟丹,克虫普,是沙蚕系农药。其有效成分为S, S′-[2-(二甲胺基)三甲撑]-双-硫赶氨基甲酸酯盐酸盐。纯品为无色微臭的柱状结晶。分子量273.8。可     

新型钙拮抗剂依拉地平的研究进展

<正> 依拉地平(Isradipine, Prescal, Dynadrc, Isr)是瑞士山道士公司1984年开发的新型二氢吡啶类钙拮抗剂,化学名称为异丙基-甲基(士)-4-(4-苯骈呋咱基)-1,4-二-氢-2,6-二甲基-3,5-吡啶二羧酸酯。英国汽巴—嘉基公司1989年2月首次投放英国市场,近年来美国、日本亦批量生产。经临床应用,取得令人鼓舞的效果,日益受到重视。本文就该药的药理作用及临床应用作一综述。     

混合农药中毒(摘要)

本院7年收治混合农药中毒90例,占同期农药中毒之15.6％(90/578),其中男40例,女50例,年龄67天～68岁,79％(71例),见于20～40岁者。所服农药种类,有二种以上有机磷农药,以两种有机磷为多(31例,占38％),有机磷加有机氮、有机磷加有机氯,有机磷加呋喃丹(氨基甲酸酯类),有机磷与其他(包括有机硫、除虫菊、磷化锌、敌鼠钠盐、矮壮素等),以及多种混合中毒。     

常见新型农药中毒的诊治

近年来新型农药品种不断增加,应用日益广泛,中毒亦逐渐增多,现就常见的近期新型农药中毒的诊断和治疗简介如下,供参考。氨基甲酸酯类农药中毒氨基甲酸酯类农药,是一种较新的杀虫剂,近年来应用甚广,主要商品化农药有西维因、速灭威、呋喃丹,灭扑散及乙西合剂(1:3的对硫磷与西维因混合粉剂)等。此类农药的毒理作用是抑制乙酰胆碱酯酶,因其与胆碱酯酶结合是可逆的,在机体内代谢甚快,进入     

99锝-亚甲基二磷酸盐对类风湿关节炎患者血清TNF-α和IL-6的影响

目的:观察锝-亚甲基二磷酸盐对类风湿关节炎(RA)患者血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和白99细胞介素-6(IL-6)的影响。方法:将76例类风湿关节炎患者随机分为治疗组(38例)和对照组(38例),治疗组患者给予锝-亚甲基二磷酸盐联合甲氨蝶呤治疗,对照组给予甲氨蝶呤单药治疗,治疗12周,观察两99组治疗前后临床、实验室指标及血清TNF-α、IL-6的变化。结果:治疗组临床和实验室指标改善优于对照组(P<0.05或P<0.01),治疗组患者血清TNF-α和IL-6水平均明显低于对照组(P<0.01)。结论:99锝-亚甲基二磷酸盐治疗RA疗效确切,并能明显降低患者血清TNF-α和IL-6表达。     

新型农药中毒的诊断与治疗

<正> 我省常用农药达70余种,主要还是有机磷农药。近年来新型农药品种不断增加,由此中毒病例亦渐多见,现仅介绍几类较常见的近期新型农药中毒的诊断及治疗。氨基甲酸酯类农药仅现在商品化的氨基甲酸酯类农药就有30多种,常用的有呋喃丹(呋灭威、克百威、虫螨威、卡巴呋喃),叶蝉散(灭扑威、异丙威、迷死威),西维因(甲萘威、胺甲萘、胺苯萘、息瘟)。一、毒理:经呼吸道、消化道、皮肤吸收中毒。抑制红细胞内的胆碱酯酶,使该酶活性中心上的羟丝氨酸的羟基被氨基甲酰化成为氨基甲酰化酶,因而失去水解乙酰胆碱的能力,造成体内乙酰胆碱大量蓄积而出现与有机磷中毒相似的毒蕈碱样症状,烟碱样症状及中枢神经系统症状,但作用快,恢复也快。以该类农药中最常见的呋喃丹中毒为例,大鼠经口LD_(50)8—14mg/kg,属高毒类。吸收和代谢都非常迅速,大鼠口服后血浆含量7分钟内即可达峰值,主要在肝脏中进行代谢,形式有水解,氧化和结合,水解的主要产物是生成相应的酚类,氧化产物主要     

苯扎贝特的作用及临床应用

苯扎贝特(Benzafibrate),又名必降脂、必利片(Bezalip),属于较新的氯苯乙酸类似物,其化学组成为2-[4[2-(4-氯苯甲酰胺基)-乙基]苯氧基]-2-甲基-丙酸。该药最早由德国开发,八十年代初在英国首先上市,是一种治疗各型脂质代谢障碍(饮食疗法可治愈的Ⅰ型高脂血症除外)比较理想的药物。苯扎贝特的作用与氯苯丁酯(Clofibrate)基本相同,但作用较强。能使升高了的甘油三酯和胆固醇以及运载它们的低密度脂蛋白的水平明显降低。从而使高脂血症的脂质正常化。其作用机理可能是它一方面抑制HMGCoA(β-羟基-β-甲基戊二酰辅酶A)还原酶的合成以及该酶和底物的亲和力,从而减少胆固醇的合成;另一方面又通过增加脂蛋白脂酶     

氨基甲酸酯类和沙蚕系农药中毒的预防和急救

氨基甲酸酯类氨基甲酸酯类农药是继有机磷、有机氯农药之后,发展起来的一类新型杀虫剂,杀虫效力大,作用迅速,对人畜毒性低,已广泛用于杀灭农业及卫生害     

脂必清治疗高脂血症28例临床观察

脂必清即5-(2,5-二甲基苯氧基)-2,2-二甲基戊酸是苯氧芳酸衍生物,对血脂有调节作用。据国外资料报道,其具有:抑制肝内VLDL和LDL的生物合成;增加VLDL和LDL的降解消除速度和转化为HDL的速度,增加总胆固醇经肠道的排泄量。我院于1996年8月～1998年5月应用该药治疗28例高脂血症患者,进行临床疗效观察。现报道如下。 1材料与方法 1.1病例选择 18岁以上成年人,TG>2.26mmol/L(200mg/d1)和/或TC>5.5mmol/L(220mg/d1),膳食控制1个月(即避免高脂及高碳水化合物普通饮食),同时停用其他降脂药,肝功能检查GPT(ALT)正常,有以下之一者除外:①1个月内使用其他降脂药,如他汀类、烟酸、其他苯氧芳酸类药等;②伴有其他疾病者,如未控制的糖尿病,原发性甲状腺机能减退,急性胰腺炎,严重肾功能不全,活动性肝病及其他严重疾病如全身多器官功能衰竭及肿瘤,精神病等;③使用激素类药物治疗者。④有酗酒史者;⑤妊娠及有苯氧芳酸类药物过敏者,符合入选条件者共     

杀虫脒中毒的诊断与治疗

本文就杀虫脒中毒的诊断与治疗综述如下:理化特性杀虫脒(Chlordimeform)又名氯苯脒,或 N-二甲基脒.杀虫脒是一种新型有机氮农药,有胃毒、触毒及吸入毒作用.属于中等毒性农药.杀虫脒在强酸中稳定,在弱酸弱硷中易水解破坏,在生产和使用过程中,如个人防护不当,可经口、呼吸道及皮肤吸收而引起急性中毒.中毒机理有人提出杀虫脒及其代谢产物4-氯-邻甲苯胺能使机体内正常血红蛋白氧化成为高铁血红蛋     

帕金森病的环境诱发因子

目的:就近年来有关环境因子与帕金森病的研究进展,探讨帕金森病的环境诱发因子及其作用的机制。资料来源:应用计算机检索Medline1983-01/2004-12中与帕金森病的环境诱发因子相关文献,检索词“Parkinson’sdisease,environmentalfactor”,并限定文献语种为English。同时检索CNBI1995-01/2005-01期间的文章,限定文章语言种类为中文,检索词“帕金森病,环境因子”。资料选择:对检索到的300余篇文献进行筛选,选择以帕金森病及相关环境因素为主要研究内容的文献26篇,其中研究内容相似的,以近3年发表且在较权威杂志者优先,排除综述类文献。资料提炼:在筛选到的26篇文献中,7篇为关于N-甲基-4-1,2,3,6-四氢吡啶及其类似物与帕金森病的关系研究,11篇为关于除草剂、有机氯类、鱼藤酮等农药与帕金森病的关系,8篇文献为关于铁、铜、铝等金属元素与帕金森病的关系研究。资料综合:综合文献表明,N-甲基-4-1,2,3,6-四氢吡啶及其天然类似物、百草枯等除草剂、有机氯类农药和鱼藤酮等多种农药、以及金属元素(铅、铜、铁及一些含硫化合物)是环境中潜在的帕金森病诱发因子。结论:N-甲基-4-1,2,3,6-四氢吡啶及其类似化和物、农药、金属元素等环境因子与帕金森病的发病有关,其作用机制还需要进一步观察验证。     

儿童3-羟基-3-甲基戊二酸尿症1例的护理

<正>3-羟基-3-甲基戊二酸尿症(3-HMG),又称3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A(HMGCoA)裂解酶缺乏症,为常染色体隐性遗传性有机酸代谢病,是由戊二酰辅酶A脱氢酶(glutaryl—CoAdehydrogenase,GCDH)缺陷所致。GCDH位于线粒体基质,参与色氨酸、赖氨酸和羟赖氨酸在体内的代谢。其缺陷可导致戊二酰辅酶A在线粒体内转化为巴豆酰辅酶A过程受阻,戊二酸、3-     

呋喃丹

呋喃丹商品名Furadan,又名虫螨威、卡巴呋喃。是一种内吸杀虫、杀螨、杀线虫药剂。化学名称为2·3—二氢—2,2—二甲基—7—苯骈呋喃—N—甲基氨基甲酸酯。其结构式为呋喃丹是1975年3月公布的英国专利药物。目前英、美、日等国均有生产,标准含量为99.2％,加工剂型含量常为3％颗粒剂。我国呋喃丹杀虫剂是进口原药,由江苏省铜山农药厂加工生产成3％颗粒剂,全国供销总社分发各地。该药杀虫谱广,     

新安定类药—阿普唑仑临床应用及注意事项

阿普唑仑(Alprazolam),又名佳静安定、甲基三唑安定 Xanax),属于苯二氮(艹卓)类安定药。1981年美国首先上市,1985年国内河南驻马店地区制药厂开始生产。该药与安定的结构差别是增加了一个稳定的三唑环。本品口服易吸收,1～2小时血浆浓度达峰值,腹腔注射15分钟发挥作用,30分钟血浆浓度可达峰值,一般可维持2小时。口服     

安定联合二巯基丙磺酸钠治疗毒鼠强中毒的急救与护理12例

毒鼠强(tetramine),化学名称四亚甲基二砜四胺[1].该药是剧毒的中枢神经兴奋性杀鼠剂,与γ-氨基丁酸(GA-BA)受体结合,阻止GABA与其受体结合,使兴奋在脑和脊髓内广泛传播,产生抽搐与惊厥,易导致全身肌肉反复而持久地抽搐和痉挛,引起缺氧是患者死亡的主要原因[2].一旦急性中毒如果不及时抢救病死率极高[3].我院急诊科从2002-2004年采用二巯基丙磺酸钠(sodium dimercaptopropan sulfonate)联合安定对12例急性毒鼠强中毒患者进行急救,疗效满意,现报道如下.     

交联对胶原生物学和物理性能的影响

背景:水溶性1-乙基-3-(3-二甲基氨丙基)-碳化二亚胺和N-羟基琥珀酰亚胺是无毒、生物相容性良好的交联剂,可促发胶原发生交联,形成酰胺交联键.目的:分析交联对胶原生物学和物理性能有何影响.设计、时间及地点:胶原的物理化学性质观察实验,于2008-09/11在福建工程学院材料科学与工程系实验室完成胶原交联的实验.材料:I型生胶原溶液由广州创尔公司提供.1-乙基-(3-3-二甲基氨丙基)-碳化-二亚胺和N-羟基琥珀酰亚胺为交联剂分别由上海吉尔生化公司和上海伯奥生物科技有限公司提供.以N-吗啡林和乙撑磺酸为缓冲剂,由上海源聚生物科技有限公司提供.方法:将胶原溶液置于冷冻机中,在-80℃下冷冻12 h.之后,转入冷冻干燥机中在真空状态下冷冻干燥24 h至完全脱水,得到胶原网络基质.再将此干燥胶原基质浸入分别浸入不同浓度的1-乙基-3-3-二甲基氨丙基)·碳化二亚胺溶液,将N-羟基琥珀酰哑胺按质量比为1-乙基-3-3-二甲基氨丙基)-碳化二亚胺:N-羟基琥珀酰亚胺=4:1的量加入,以乙撑磺酸为缓冲剂调pH至5.5.经去离予水清洗后在真空状态下冷冻干燥至完全脱水.主要观察指标:胶原交联前后显微结构、缩水温度、膨胀动力学特征以及抵抗降解能力.结果:对胶原交联前后性能的研究表明,交联后胶原分子中自南-NH2官能团转换成N-H官能团,胶原分子内及分子间的氨基链接形成了;当1-乙基-3-(3-二甲基氨丙基)-碳化二业胺浓度达到2 g/L时,胶原的交联程度达到最大;交联后,胶原的显微结构从交联前的无序状态变成紧密有序的结构,热稳定性、形态稳定性增强,抵抗降解的能力显著增加.结论:采片1-乙基-3-(3-二甲基氨丙基)-碳化二亚胺-和N-羟基琥珀酰亚胺-作为交联剂对胶原进行交联处理,可有效改善胶原作为骨组织工程材料的生物学和物理性能.     

复方溴氯海因消毒剂的制备与性能

复方溴氯海因消毒剂的主要成分为溴氯海因,化学名为1-溴-3-氯-5,5-二甲基乙内酰脲(1-Bromo-3-chloro-5,5-dime-thyl-2,4-imidazolidined-ion),又名1-溴-3-氯-5,5-二甲基海因(1-Bromo-3-chloro-dimethyl hydantion),简称溴氯海因(BCD-MH),分子式为C_5H_6N_2BrClO_2,分子量241.42,结构式为: (CH_3)_2C--NBr O=C C=O NCl