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1.
解酒饮解酒的药效学实验 总被引:3,自引:0,他引:3
目的 研究解酒饮的解酒作用。方法 通过自制白酒造成小白鼠醉酒的模型,再分别按25g生药/kg、12.5生药/kg给予解酒饮;按25mg/kg给予胆维他,空白对照组给予生理盐水。结果 解酒饮25g生药/kg组与空白对照组比较,小鼠翻正反射消失时间和酒醒时间有显著性差异。而解酒饮12.5g生药/kg组与空白对照组比较,小鼠翻正反射消失时间和酒醒时间无显著性差异。结论 按25g生药/kg给予解酒饮,对于小白鼠具有预防醉酒和醒酒的作用。 相似文献
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目的:观察复方葛根散对急性酒精中毒小鼠模型的解酒作用,探讨复方葛根散对急性酒精中毒小鼠的解酒作用及其保护机制,为治疗急性酒精中毒的临床用药提供实验依据。方法:采用15 mL/Kg体重56°红星二锅头酒一次性灌胃法建立小鼠醉酒模型,以复方葛根散高中低三种剂量进行预防性干预,观察对小鼠醉酒率和醉酒时间的影响;以复方葛根散高中低三种剂量进行治疗性干预,观察对急性酒精中毒小鼠醒酒时间和死亡率的影响。结果:①与模型组比较,复方葛根散高、中、低剂量组预防性给药可明显降低小鼠醉酒率(P〈0.05),延长醉酒时间(P〈0.01);②与模型组比较,复方葛根散高、中、低剂量组治疗性给药可明显降低小鼠死亡率(P〈0.05或P〈0.01),缩短醒酒时间(P〈0.05或P〈0.01)。结论:复方葛根散饮酒前给药可降低醉酒率,延长醉酒时间;饮酒后给药可缩短醒酒时间,降低死亡率,具有显著解酒促醒作用。 相似文献
3.
目的:研究李氏解酒方的解酒毒作用及其部分机制。方法:测定服用李氏解酒方前后小鼠翻正反射消失和恢复时间,全血乙醇浓度及小鼠肝、胃细胞匀浆中乙醇脱氢酶的活力变化。结果:李氏解酒方可缩短翻正反射恢复时间,降低醉酒小鼠全血乙醇含量,提高肝、胃组织乙醇脱氢酶活性。结论:李氏解酒方对预防和治疗醉酒有较好的作用,其机制与增强肝脏对乙醇的生物转化功能,降解乙醇有关。 相似文献
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解酒护肝饮对酒精性肝病大鼠肝功能损伤的保护作用 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:观察解酒护肝饮对酒精性肝病大鼠肝脏指数及肝功能的影响,为临床酒精性肝病的预防提供实验依据。方法:将大鼠随机分为6组,正常组、模型组、解酒护肝饮低剂量组、解酒护肝饮高剂量组、葛花解酲汤组和益肝灵组。采用白酒灌胃造模,造模与给药同时进行。6周后测定肝脏指数及血清天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)水平。结果:模型组肝脏指数较正常组明显降低,血清AST、ALT明显升高;解酒护肝饮低剂量组、解酒护肝饮高剂量组、葛花解酲汤组和益肝灵组的肝脏指数均较模型组明显提高,血清AST、ALT明显降低;各预防治疗组之间的比较提示,以高剂量解酒护肝饮作用最为显著。结论:解酒护肝饮能有效预防大鼠酒精性肝病。 相似文献
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天麻钩藤饮治疗高血压病肝阳上亢证的临床研究 总被引:7,自引:0,他引:7
龚一萍 《浙江中医药大学学报》2003,27(5):27-28
目的:探讨中药复方天麻钩藤饮的降压作用。方法:我们将60例病人随机分为治疗组30例,服用天麻钩藤饮汤剂;对照组30例,服用西药卡托普利。结果:①天麻钩藤饮组症状改善明显优于对照组;②天麻钩藤饮有降低血压的作用。治疗前后比有显著性差异;③天麻钩藤饮降压强度不及西药卡托普利。结论:天麻钩藤饮有和缓、稳定持久的降压作用,有较好的改善临床症状的作用。 相似文献
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复方轮叶党参的醒酒作用实验研究 总被引:3,自引:0,他引:3
[目的 ]探讨复方轮叶党参制剂的解酒作用 .[方法 ]采用观察翻正反射消失情况将小鼠分为 3个组 ,即对照组、轮叶党参提取物组及复方轮叶党参制剂组 ,各组分别用相应的药物及食用乙醇灌胃 .观察并记录小鼠的醒酒时间和耐受时间 .[结果 ]与对照组相比较 ,复方轮叶党参制剂组小鼠从醉酒到醒酒时间明显缩短 ,从饮酒到醒酒 (耐受 )的时间也明显缩短 .[结论 ]复方轮叶党参具有解酒作用 相似文献
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目的:通过对复方解酒灵处方进行筛选分析,确定最佳处方。方法以维生素C、还原型谷胱甘肽、牛黄酸和葛根等为处方原料,利用均匀设计法组成不同的处方配比,共设计8个处方,分别于酒前或醉酒后给小鼠灌胃,以醉酒潜伏期和醉酒时间作为考察指标,对结果进行回归分析,筛选出最优处方。结果有4个处方能明显延长小鼠的醉酒潜伏期,有7个处方能明显缩短醉酒小鼠的醉酒时间。最佳处方为维生素C 72 mg/kg、还原型谷胱甘肽72 mg/kg、牛磺酸120 mg/kg、葛根1900 mg/kg。结论由葛根、牛磺酸、还原型谷胱甘肽和维生素C等组成的复方解酒灵,具有一定的解酒作用。 相似文献
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[目的]观察杜香口服液的抗醉及解酒作用.[方法]采用最大耐受量、抗醉及解酒实验,观察杜香口服液的抗醉及解酒作用.[结果]杜香口服液可明显延长给酒小鼠醉睡耐受时间,缩短醉睡时间,与模型组比较,具有显著性差异.[结论]杜香口服液具有预防醉酒及促进醒酒的作用. 相似文献
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目的:比较林下参与高丽参对小鼠的解酒作用。方法:应用45°市售白酒,分别观察林下参与高丽参对急性酒精中毒小鼠的醉酒时间、睡眠时间、酒后自主活动及肝脏组织中谷胱甘肽(GSH)、乙醇脱氢酶(ADH)含量的影响。结果:林下参与高丽参均能延长小鼠的醉酒时间,缩短小鼠的睡眠时间,增加酒后自主活动并能显著提高小鼠肝组织的GSH、ADH水平。同时,高丽参的以上作用优于林下参。结论:林下参与高丽参均具有一定的解酒作用,且高丽参效果优于林下参。 相似文献
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目的探讨复方中药渴乐饮对四氧嘧啶实验性糖尿病大鼠胰岛B细胞形态及功能的影响。方法以四氧嘧啶腹腔内注射制成大鼠糖尿病模型,观察复方中药渴乐饮对大鼠胰岛B细胞形态及功能的影响。用放免法测定血清胰岛素水平,光镜观察B细胞形态。统计学处理采用方差分析。结果复方中药渴乐饮对正常大鼠B细胞形态及功能无显著影响,可预防或减轻四氧嘧啶所致的大鼠B细胞形态和功能的破坏。对已破坏了的B细胞形态和功能有一定的改善作用。结论复方中药渴乐饮对四氧嘧啶所致的大鼠B细胞形态和功能的破坏有一定的预防和治疗作用。 相似文献
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复方中药渴乐饮对实验大鼠体重及血糖的影响 总被引:3,自引:3,他引:3
研究目的探讨中药复方渴乐饮对糖尿病大鼠血糖及体重的影响。研究背景目前治疗糖尿病的中药制剂疗效较差,开发纯天然中药降糖制剂是糖尿病治疗研究的方向之一。方法以四氧嘧啶腹腔注射造成大鼠糖尿病模型,观察中药复方渴乐饮对大鼠糖尿病的治疗及预防作用,并与正常大鼠、糖尿病大鼠及胰岛素治疗的糖尿病大鼠相比较以微量血糖仪测定血糖。组间比较采用方差分析、t检验及X2检验。结果算方渴乐饮对正常大鼠体重及血糖均无影响,但可明显降低糖尿病大鼠的血糖(P<0.01),也可预防四氧嘧啶所致糖尿病的发生。结论纯中药复方渴乐饮对实验性糖尿病大鼠有肯定的治疗及预防作用。 相似文献
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目的探讨复方中药渴乐饮对实验大鼠抗氧化和抗疲劳作用。方法以四氧嘧啶腹腔注射造成大鼠糖尿病模型,观察复方中药渴乐饮对糖尿病中药治疗组、中药正常对照组及糖尿病中药预防组大鼠血清及组织中过氧化脂质的影响,并与正常对照组、糖尿病对照组和糖尿病胰岛素治疗组大鼠相比较。用硫代巴比土酸法测过氧化脂质。以游泳时间观察复方中药渴乐饮对大鼠的抗疲劳作用。组间比较采用方差分析及t检验。结果复方中药渴乐饮可明显降低正常大鼠和糖尿病大鼠血清及组织中过氧化脂质水平(P<0.01),也可显著延长大鼠的游泳时间(P<0.01)。结论复方中药渴乐饮对实验大鼠具有明显的抗氧化和抗疲劳作用。 相似文献
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自拟解酒护肝饮治疗酒精性肝病32例 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:观察自拟解酒护肝饮治疗酒精性肝病的临床疗效。方法:将62例酒精性肝病患者随机分为2组,自拟解酒护肝饮治疗组(32例),应用自拟解酒护肝饮治疗;肝安治疗组(30例),应用肝安注射液治疗。疗程均为6周,观察两组临床疗效及治疗前后外周血白细胞介素8(IL-8)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)水平及肝功能(ALT、AST、GGT)变化。
结果:自拟解酒护肝饮治疗组患者外周血IL-8、MDA水平(105.4±2.68、9.77±1.91)均较治疗前明显下降(P<0.05,P<0.01),SOD活性(100.62±9.43)较治疗前明显上升(P<0.05);肝安对照组患者外周血MDA水平较治疗前明显下降(P<0.05)。两组肝功能有不同程度的恢复,自拟解酒护肝饮治疗组总有效率(98.1%)与肝安对照组(69.8%)比较,差异具有显著性(P<0.05)。
结论:自拟解酒护肝饮治疗酒精性肝病的疗效优于肝安。 相似文献
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不醉丹的有效性研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的观察不醉丹对醉酒小鼠的解酒作用,初步探讨其解酒机制。方法①雄性BALB/c小鼠30只,随机分为生理盐水组、海王金樽组和不醉丹组,每只小鼠分三次灌胃给二锅头酒,每次0.06mL,共0.18mL。每次给酒后各组分别随即灌胃给生理盐水、海王金樽和不醉丹每只0.06mL/只,观察记录第一次给酒后至醉酒状态出现所需时间以及发生醉酒的动物数量;②重复上述试验,各组小鼠于初次给酒后50min采血分离血浆,检测乙醇浓度。结果①不醉丹组和海王金樽组发生醉酒的动物数量均为1/5,明显少于生理盐水组的9/10。醉酒状态出现所需平均时间,不醉丹组和海王金樽组与生理盐水组比较差异不显著;②不醉丹组小鼠血浆乙醇浓度明显低于生理盐水组(P〈0.05)。结论不醉丹能有效改善小鼠的醉酒状态,其作用机理可能与降低血浆乙醇浓度相关。 相似文献