系数倍率法测定氯麻滴鼻液的含量

目的 建立一种同时测定制剂中多组分含量的分光光度法。方法 采用系数倍率法，不经分离直接测定氯麻滴鼻液中氯霉素和盐酸麻黄碱的含量。测定波长为256.8nm和278nm.结果 氯霉素的平均回收率为100.27％，RSD==0.27％，盐酸麻黄碱的平均回收率为101．13％，RSD=0．60％.结论 本法快速、简便、结果准确。     

系数倍率法测定氯麻滴鼻液中盐酸麻黄碱的含量

<正>氯麻滴鼻液系《中国医院制剂规范》西药制剂(第二版)收载品种,含0.25%氯霉素和1%盐酸麻黄碱,溶液由甘油和蒸馏水组成。其质量控制采用紫外分光光度法中吸收系数法测定氯霉素的含量,中和法测定盐酸麻黄碱的含量[1]。在用氢氧化钠测定盐酸麻黄碱的含量时,操作繁琐,且结果易受空     

系数倍率法测定氯地霜中氯霉素含量

目的：建立氯地霜中氯霉素的含量测定方法。方法：用系数倍率法测定氯霉素的含量。结果：平均回收率为100．0％,相对标准偏差为0．56％。结论：方法简便准确,可用于氯地霜的质量控制。     

系数倍率法测定氯柳酊的含量

目的 建立氯柳酊中二组分的含量测定方法。方法 采用系数倍率法消除组分间干扰直接测定含量。结果 以278nm、297nm为测定波长，氯霉素和水杨酸的平均回收率及RSD分别为99.3%,0.9%和99.5%。结论 本法简便、快速、准确。     

系数倍率法测定氯霉素乳膏的含量

氯霉素乳膏为我院的自配制剂，主要用于皮肤化脓性感染、小儿脓抱疮。《重庆市医院制剂规范》收载的氯霉素乳膏的测定法为重氮化法，其操作繁琐。笔者采用系数倍率法测定其含量，结果满意，现介绍如下。1仪器与试药UV－160型分光光度计（日本岛津）；53WB型分光光度计（上海光学仪器厂）；氯霉素原料（太原制药厂）；氯霉素乳膏（本院自制）；乳膏基质（自制）。2试液的配制2．1氯霉素标准溶液：精密称取105℃干燥至恒重的氯霉素0．1000g，置100ml容量瓶中，用0．05mol／L硫酸溶液溶解并稀释至刻度，摇匀备用。2．2基质溶液：接处方比例制…     

系数倍率法测定氯霉素滴眼液的含量

系数倍率法测定氯霉素滴眼液的含量,结果表明浓度在7～25μg ·ml-1范围内与△A线性关系良好,相关系数r＝0.9998(n＝6)。     

系数倍率法测定氯霉素乳膏的含量

氯霉素乳膏为我院的自配制剂,主要用于皮肤化脓性感染如小儿脓疱疮。《重庆市医院制剂规范》收载的氯霉素乳膏的测定为重氮化法,其操作繁锁。笔者采用系数倍率法测定其含量,结果满意,现介绍如下。     

系数倍率法测定麻药膏中盐酸利多卡因含量

目的:测定麻药膏中盐酸利多卡因的含量.方法:采用系数倍率法,选择波长对为263 nm,270 nm,系数K=0.846 7.结果:盐酸利多卡因相关系数r=0.999 8,其浓度在0.246～0.574 mg/mL范围内与吸收度呈良好的线性关系,平均回收率为98.29%,RSD=1.86%(n=5).结论:系数倍率法简便、可靠,适用于麻药膏中盐酸利多卡因的质量控制.     

系数倍率法测定复方氯霉素洗剂的含量

复方氛霉素洗剂是由氛霉素、水杨酸，薄荷脑和甘油等组成的复方制剂。中国医院制剂规范[1]采用水解后重氯化法和酸碱滴定法测定其主药氯霉素和水杨酸的含量，操作繁琐、费时，其中氧霉素的测定采用外指示剂法指示终点误差较大。本又根据织霉素和水杨酸在紫外区均有特征吸收且相互重叠的特点，采用系数倍率法k］不经分离直接测定级霉素和水杨酸两组分的含量，操作简便快速，结果准确可靠。1．仪器与试药：53WUV／VIS分光光度计（上海光学仪器厂）氯霉素（国家标准品，批号820311）；氯霉素、水杨酸、薄荷脑、甘油及95％乙醇均为药用规格。…     

HPLC法测定氯麻滴鼻液中氯霉素和盐酸麻黄碱的含量

目的 建立测定氯麻滴鼻液中氯霉素和盐酸麻黄碱含量的高效液相色谱法.方法 采用Waters C18色谱柱（4.6mm×250 mm,5μm）,流动相为0.01 mol·L-1磷酸二氢钾溶液（用磷酸和三乙胺调节pH=3.0）-乙腈（60∶40）,流速为1.0 mL· min-1,检测波长为220 nm,柱温为30℃.结果 氯霉素在9.84～98.45 μg·mL-1范围内线性关系良好,盐酸麻黄碱在40.24～402.39 μg·mL-1范围内线性关系良好.氯霉素平均回收率为100.89％,RSD=0.21％;盐酸麻黄碱平均回收率为100.33％,RSD=0.83％.结论 本方法灵敏度高、操作简便、准确可靠,可用于氯麻滴鼻液中氯霉素和盐酸麻黄碱的含量测定.     

高效液相色谱法测定定喘止咳胶囊中盐酸麻黄碱含量

目的 建立定喘止咳胶囊中盐酸麻黄碱含量测定的高效液相色谱法.方法 色谱柱为Kromasil C18柱(250 mm×4 mm,5μm),0.02 mol/L磷酸二氢钾溶液(含0.2%三乙胺,用磷酸调pH至2.7)-乙腈(96:4)为流动相,检测波长为207 nm.结果 盐酸麻黄碱质量浓度在0.007 728～0.077 28 g/L范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率98.21%,RSD为1.13%(n=6).结论 所建立的高效液相色谱法简便、快速、准确,可用于定喘止咳胶囊中盐酸麻黄碱的定量质量控制.     

氯麻滴鼻剂含量测定方法的建立

摘 要 目的：研究氯麻滴鼻剂含量测定方法。方法: 色谱柱为SPOLAR C₁₈柱（250 mm×4.6 mm,5μm）;流动相为0.02 mol·L^-1磷酸二氢钾溶液 甲醇（67∶33) （磷酸调 pH至3.5）;检测波长为220 nm。结果: 氯霉素在10.43～156.42 μg·ml^-1浓度范围内线性良好（r=0.999 9）,平均回收率为99.0%,RSD为0.4%（n=9）;盐酸麻黄碱在41.10～616.56 μg·ml^-1浓度范围内线性良好（r=0.999 7）,平均回收率为98.6%,RSD为0.4%（n=9）。结论:该方法操作简便,准确可靠,可作为氯麻滴鼻剂的含量测定方法。     

高效液相色谱法测定氯麻滴鼻液含量及降解产物的控制

目的建立同时测定氯麻滴鼻液中氯霉素、盐酸麻黄碱及氯霉素降解产物氯霉素二醇物的方法。方法采用Zorbax Eclipse XDB-C8色谱柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相为0.02mol/LKH2PO4(用磷酸和三乙胺调节pH值为4.0)-甲醇(65:35),检测波长为220nm,柱温30℃,流速为1.0mL/min。结果制剂中其他成分不干扰测定,3种被测成分分离良好。氯霉素和盐酸麻黄碱的线性范围分别为12.8～127.7mg/L(r=0.9998,n=6)和50.9～509.2mg/L(r=0.9994,n=6),模拟回收率分别为100.4%和99.8%,日内RSD分别为0.36%(n=5)和0.56%(n=5),日间RSD分别为0.55%(n=5)和0.86%(n=5)。结论该方法简单、快速、准确,可满足氯麻滴鼻液的稳定性要求。     

荧光分光光度法测定雾灵鼻通鼻喷雾剂中盐酸麻黄碱含量

目的建立测定雾灵鼻通鼻喷雾剂中盐酸麻黄碱含量的荧光分光光度法。方法将样品稀释后,以262nm为激发波长,284nm为发射波长进行测定。结果盐酸麻黄碱质量浓度在10.0～100.0μg/mL范围内与吸光度线性关系良好,回归方程为Y=2.801C＋27.160,r=0.9995,平均回收率为100.02%,RSD=1.99%（n=5）。结论所用方法简便易行,灵敏度高,重现性好,可用于制剂中盐酸麻黄碱含量的测定。     

两种不同方法测定氯霉素二甲亚砜溶液中氯霉素含量

目的探讨氯霉素二甲亚砜溶液中氯霉素的含量测定方法。方法分别用高效液相色谱（HPLC）法和紫外分光光度（UV）法测定氯霉素二甲亚砜溶液中氯霉素含量,并对两种方法的测定结果进行比较。结果两种方法所测含量结果间没有显著性差异。结论两种方法都可以作为医院制剂含量测定方法,可将UV法用于制刺半成品含量控制而将HPLC法用于成品的含量控制,以缩短检验时间,保证制剂质量。     

多波长系数法测定复方氯霉素醇溶液中3组分的含量

目的 :建立不经分离同时测定复方氯霉素醇溶液中氯霉素、水杨酸、甲硝唑含量的方法。方法 :采用多波长系数法测定3主药的含量 ,测定波长分别为277 5、297 0、317 0nm。结果 :平均回收率氯霉素、水杨酸、甲硝唑分别为 (100 22±0 74) %、(99 25±1 54) %、(99 79±1 92) %。结论 :该方法简便、快速、准确 ,适用于医院中多组分制剂的常规分析。     

高效液相色谱法测定伤风停胶囊中盐酸麻黄碱含量

目的建立测定伤风停胶囊中盐酸麻黄碱含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法采用外标一点法,色谱柱为Diamonsil C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,以0.1%磷酸溶液（含0.1%三乙胺）-乙腈（97∶3）为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为205 nm。结果盐酸麻黄碱进样量在0.105～0.84μg范围内与峰面积呈良好线性关系,回归方程为Y=264 271 X＋3 571.7,r=0.998 3（n=5）,平均加样回收率为99.66%,RSD为0.55%（n=6）。结论该方法简便、准确,专属性强,测定结果重复性好,可作为伤风停胶囊中盐酸麻黄碱含量的测定方法。     

高效液相色谱法测定咳立停糖浆中盐酸麻黄碱含量

目的建立咳立停糖浆中盐酸麻黄碱的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Agilent Eclipse XDB C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液（10∶90）,流速1.0 mL/min,检测波长207 nm,柱温30℃。结果盐酸麻黄碱进样量在101.4～1 014.0μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0.999 9,平均加样回收率为99.86%,RSD为0.10%（n=6）。结论所用方法操作简便、结果准确、灵敏度高、重现性好,能有效控制咳立停糖浆的质量。     

高效液相色谱法测定儿童咳液中盐酸麻黄碱的含量

目的建立儿童咳液的质量控制方法。方法采用A lltech C18柱(250mm×4.6mm,5μm),乙腈-0.1%磷酸溶液(5∶95)为流动相,检测波长为207nm。结果盐酸麻黄碱在1.55~24.86μg.mL-1间有良好的线性关系(r=0.999 7),加样平均回收率为99.15%,RSD为0.82%(n=6)。结论本法简便、快速、重复性好,可作为产品的定量分析方法。