益骨口服液的制备及临床应用

目的制备益骨口服液,并观察临床疗效。方法确定处方组成,拟定该制剂的生产工艺流程,按醇提水沉法制成口服液,并分别观察对照组和治疗纽各62例骨质疏松症患者。结果本制剂制备工艺可行,质量可靠。治疗组临床总有效率91．94％。而对照组总有效率为75．8％,两组比较均有显著性差异（P〈0．001）。结论该制备工艺简单可行,临床疗效显著,无不良反应。     

黄蛭口服液的制备及临床疗效观察

目的：建立黄蛭口服液的制备方法及质量控制标准,并观察其临床疗效.方法：药材按处方比例经水煎煮、浓缩、醇沉等,制备成口服液.用薄层色谱法对主要成分进行定性鉴别.并观察其在高血压患者中应用的临床疗效.结果：该制剂制备工艺可行,质量控制合理;治疗组（150例）对高血压总有效率为96.67%,对照组（150例）对高血压总有效率为82.67%（P＜0.05）.结论：本品制备工艺简便,制剂质量稳定,临床疗效可靠,值得临床推广应用.     

柴金口服液的制备与临床应用

目的制备柴金口服液,并观察该制剂对流感、细菌性上呼吸道感染的临床疗效。方法采用水蒸汽蒸馏法、水提果胶酶沉淀法,制备成口服液。建立性状、鉴别、含量测定等质量控制标准,临床用于治疗上呼吸道感染患者。结果本品柴胡挥发油、总黄酮含量测定方法简单易行,重现性好。治疗流感、细菌性上呼吸道感染患者200例,总有效率治疗组92.5%,对照组62.3%,两组治疗效果存在显著性差异(P<0.05),治疗组明显优于对照组。结论该制剂制备工艺合理,质量控制方法可行,临床疗效确切。     

益气饮口服液的制备和临床应用

目的 :研制益气饮口服液 ,观察该口服液对糖尿病肾病的效果。方法 :采用蒸馏水及水煮的制备工艺 ,建立该口服液的质量控制方法 ,治疗组在常规治疗的基础上口服本品。结果 :处方配伍及制剂过程合理 ,治疗糖尿病肾病32例 ,总有效率为71 9 %,明显高于对照组 (P<0 01)。结论 :益气饮口服液制备工艺可行 ,临床效果良好。     

排石口服液的制备及临床应用

目的:制备排石口服液并观察其临床疗效。方法:设计该制剂的处方、制备方法,采用薄层色谱法控制质量。结果:排石口服液治疗泌尿系结石的总有效率为93%,而对照组为70%,治疗组明显优于对照组,二者差异有显著性(P<0.01)。结论:排石口服液处方合理,制备方法可行,临床疗效满意。     

清热解毒口服液的制备及临床应用

目的：研制清热解毒口服液,观察该制剂对上呼吸道感染的治疗作用。方法：200例上呼吸道感染患者随机分为治疗组和对照组,比较临床疗效。结果：临床应用治疗组明显优于对照组（P＜0．01）,总有效率为93％。结论：该制剂制备工艺可行,治疗上呼吸道感染效果良好。     

复方芩E乳膏的制备及治疗化妆品皮炎的疗效观察

目的制备复方芩E乳膏,并观察其治疗化妆品皮炎的疗效。方法建立该制剂的制备及质量控制方法。将60例化妆品皮炎患者随机分成对照组与治疗组进行治疗观察。结果该制剂工艺可行,质量可控,治疗组总有效率为90.06%,对照组总有效率为35.00%,两组疗效差异有显著性意义(P<0.05)。结论制剂组方合理,质量稳定可控,治疗化妆品皮炎疗效满意。     

消肿口服液的制备及临床应用

目的探讨消肿口服液治疗妇女附件炎肿块及术后组织水肿的临床疗效。方法该口服液对妇女附件炎肿块、组织水肿患者进行治疗,设治疗组、对照组,观察疗效。结果治疗组病例263例,总有效率为95.5%;对照组病例200例,总有效率为70.3%。结论消肿口服液制剂工艺简单、科学、性能稳定,临床疗效显著,具有临床应用价值。     

复方口腔溃疡散的制备与临床应用

目的介绍自制复方口腔溃疡散的制备方法与临床疗效。方法制备复方口腔溃疡散,按中国药典2000年版一部有关方法对该制剂主药进行鉴别,并对326例患者分组进行临床疗效观察。结果该制剂制备工艺可行,质量控制合理;治疗组(172例)总有效率为95.9%,对照组(154例)总有效率为76.6%(P<0.01)。结论该制剂对各种口腔溃疡疾病疗效满意,稳定性好,可供临床应用。     

养阴润肺口服液的制备及质量控制

目的:建立养阴润肺口服液的制备工艺并观察其疗效。方法:采用正交试验设计法优选养阴润肺口服液的煎煮工艺及精制工艺;与川贝枇杷露临床对照应用。结果:养阴润肺口服液的最佳煎煮工艺为8倍水,煎煮3次,每次30min;精制工艺为80%乙醇沉淀24h、水沉12h各一次。临床应用治疗组总有效率96%,对照组总有效率88%。差异有显著性(P<0.05)。结论:养阴润肺口服液制备工艺可行,疗效可靠。     

独活口服液的制备及临床应用

目的研究独活口服液的制备及对腰椎间盘突出症的临床效果。方法根据药物组成设计制备工艺及观察临床效果。结果使用独活口服液治疗腰椎间盘突出症188例,总有效率86.1%。结论本制剂工艺可行、质量可靠、临床疗效显著。     

胃肠化胀胶囊的制备及临床应用

目的:研制胃肠化胀胶囊,观察该制剂对慢性胃炎的治疗作用。方法:将200例慢性胃炎患者随机分为治疗组和对照组,比较临床疗效。结果:临床应用治疗组明显优于对照组(P<0.05),总有效率为100%。结论:该制剂制备工艺可行,治疗慢性胃炎效果良好。     

宫血停口服液的研制及治疗功能性子宫出血的临床观察

目的探讨宫血停口服液的制备方法和质量标准;观察宫血停口服液治疗功能性子宫出血的临床疗效及安全性。方法采用煎煮法提取,用乙醇沉淀;根据《中国药典》2005版(一部)制定质量标准,用薄层色谱法対制剂中黄芪和三七进行定性鉴别;将60例功能性子宫出血患者随机分为治疗组和对照组各30例,治疗组在一般支持治疗的基础上加用宫血停口服液,每次20mL,每日3次,3个月经周期为1个疗程;对照组在一般支持治疗的基础上采用激素治疗。结果该制剂制备工艺及质量标准可行,薄层色谱法可检出方中黄芪和三七;治疗功能性子宫出血治疗组总有效率为90%,对照组为93.3%(P>0.05),不良反应发生率治疗组为6.7%,对照组为76.7%(P<0.01);治疗组月经恢复的时间及治疗的周期短,两组比较差异显著(P<0.05)。结论该制剂制备工艺简单,质量控制简便可靠,治疗功能性子宫出血疗效好,不良反应发生率低。     

红伤丸的制备和临床应用

目的 制备红伤丸并验证其临床疗效.方法 根据药物组成设计制备工艺,采用薄层色谱法进行定性鉴别,设治疗组、对照组进行疗效观察.结果 制剂制备工艺简便可行,质量可控.治疗组(n=163)总有效率为97.55%,对照组(n=133)总有效率为89.47%.结论 红伤丸制备工艺合理,质量稳定.临床疗效显著.     

通管口服液的制备及临床应用

目的研制通管口服液并观察临床疗效。方法用化学方法对通管口服液进行定性鉴别,并观察了治疗组18例病人的治疗。结果制定通管口服液的制备工艺和质量标准,临床总有效率88.9%;没有发现药物不良反应。结论本制剂配方合理,质量可靠,临床疗效肯定,值得推广应用。     

通管口服液的制备及临床应用

目的研制通管口服液并观察临床疗效。方法用化学方法对通管口服液进行定性鉴别,并观察了治疗组18例病人的治疗。结果制定通管口服液的制备工艺和质量标准,临床总有效率88.9%;没有发现药物不良反应。结论本制剂配方合理,质量可靠,临床疗效肯定,值得推广应用。     

清肝利黄口服液的制备与临床观察

目的:探讨清肝利黄口服液的制备工艺,观察其临床疗效. 方法:用回流法及减压提取、浓缩等法制成口服液,用于急、慢性乙型肝炎(轻、中度)治疗,设观察组、对照组,观察疗效.结果:观察组病例238例,总有效率87.81%;对照组122例,应用肝苏颗粒治疗,总有效率72.13%.结论:制备工艺合理,临床效果显著,是治疗急、慢性病毒性肝炎的有效药物.     

脑脉通合剂的制备及临床应用

目的制备脑脉通合剂并观察其临床疗效。方法水提法制备;薄层色谱法定性鉴别天麻;依诊断标准确诊后,应用脑脉通合剂进行治疗并判定疗效。结果该制剂制备工艺与质量标准可行,临床总有效率为91.2%。结论本制剂制备工艺简单,质量可控,临床疗效确切。     

金石通淋合剂的制备及临床疗效观察

目的:制备金石通淋合剂并观察其疗效。方法:设计该制剂的处方,制备工艺,以排石颗粒为对照进行疗效观察。结果:金石通淋合剂治疗泌尿系结石总有效率92.2%,而对照组为68.0%,治疗组明显优于对照组,两者差异有显著性(P<0.01)。结论:金石通淋合剂处方合理,制备方法可行,临床疗效显著。     

诺氟沙星锌软膏的制备及临床应用

目的研究诺氟沙星锌软膏制备工艺,质量控制,考察其临床疗效。方法先合成诺氟沙星锌,通过一定的处方设计和工艺制备诺氟沙星锌软膏,并对该制剂的质量和临床疗效进行考察。结果诺氟沙星锌软膏制备方法可行,操作简便;用于临床取得了较好的疗效:治疗组总有效率为97.9%,1%磺胺嘧啶银乳膏[1]对照组为86.2%,治疗组显著高于对照组(p<0.05)。结论该制备工艺简单,质量稳定可靠,疗效确切。