顺铂,环磷酰胺,阿霉素联合化疗治疗晚期乳腺癌

评价采用环磷酰胺、阿霉素、顺铂联合治疗晚期癌的疗效。方法：晚期乳腺癌３０例，其中２８例为初治，１７例有２处以上部位转移。环磷酰胺５００ｍｇ／ｍ＾２，静冲，ｄｌ，８；阿霉素４０ｍｇ／ｍ＾２，静冲，ｄｌ，顺铂３０ｍｇ／ｍ＾２，静滴，ｄ３，４，５，２１天为一周期。结论：ＣＡＰ方案是治疗晚期服民腺癌的较好方案。     

泰索帝联合表阿霉素、环磷酰胺治疗晚期乳腺癌20例

[目的]观察泰索帝联合表阿霉素、环磷酰胺治疗晚期乳腺癌的临床疗效及不良反应.[方法]对有病理学诊断及可评价客观指标的20例乳腺癌患者,采用泰索帝联合表阿霉素、环磷酰胺方案治疗,泰索帝75mg/m2 d1,静脉滴注4h,用泰索帝前12h、6h分别口服地塞米松20mg,给药前30min给予苯海拉明50ug口服及西米替丁400mg静脉滴注.表阿霉素50mg/m2,环磷酰胺500mg/m2d1静脉滴注,21天为一周期,2周期评价疗效.[结果]完全缓解3例,部分缓解8例,稳定5例,进展4例,有效率为55%,不良反应主要为白细胞减少,Ⅲ度2例,Ⅳ度1例;脱发Ⅱ度10例,Ⅲ度2例;腹泻Ⅱ度9例,Ⅲ度3例.[结论]泰索帝联合表阿霉素、环磷酰胺治疗晚期乳腺癌疗效较好,不良反应可耐受.     

紫杉醇联合顺铂治疗阿霉素耐药的晚期乳腺癌

乳腺癌是我国常见的恶性肿瘤之一,在女性恶性肿瘤中占第1位,其发病率有逐年增高趋势.阿霉素是治疗晚期乳腺癌常用的有效化疗药物之一,如出现耐药或达到累积剂量,临床治疗就相对困难.紫杉醇自1987年进入临床以来即受到重视,并广泛用于乳腺癌化疗,无论初治和复治均取得了较好疗效.1999年10月-2001年8月我们用紫杉醇联合顺铂治疗对阿霉素耐药的晚期乳腺癌24例,取得了较好疗效.     

口服氟铁龙联合环磷酰胺治疗晚期乳腺癌

目的 观察口服氟铁龙和环磷酰胺联合方案治疗晚期乳腺癌的疗效与安全性。方法 2000年6月-2002年6月口服氟铁龙和环磷酰胺联合方案治疗晚期乳腺癌83例。平均化疗5个周期,中位数6个周期(2．6个周期)。结果 完全缓解4例,部分缓解34例,稳定33例,进展12例,总有效率(CR PR)45．8％,中位肿瘤进展时间6个月。主要毒性为恶心和呕吐,Ⅲ度恶心和呕吐发生率为2．4％(2／83),未发生Ⅳ度胃肠道反应。骨髓抑制轻微。结论 口服氟铁龙和环磷酰胺联合方案治疗晚期乳腺癌疗效较好,使用方便,毒性反应轻,足治疗晚期乳腺癌的较好方案。     

卡莫氟治疗乳腺癌的II期临床观察

本文报道了用抗癌新药卡莫氟治疗１４例乳腺癌的结果，单药治疗６例，联合方案治疗８例，治疗有效率均为５０％，主要毒副反应为骨髓抑制和胃肠道反应，多限于Ⅰ～Ⅱ度，结果表明，卡莫氟是一种有前途的治疗甩氟癌的化疗新药。     

异环磷酰胺联合化疗治疗晚期妇科恶性肿瘤

目的 对异环磷酰胺（ＩＦＯ）联合化疗治疗晚期妇科恶性肿瘤进行临床疗效和毒性评价。方法 ３４例患者中,２５例采用顺铂（ＰＯＤ）联合化疗后未控或复发的卵巢上皮癌患者采用ＩＥＰ方案（ＩＦＯ、Ｖｐ１６、ＰＤＤ）。５例子宫肉瘤、２例宫颈鳞癌治疗后肝或骨转移、１例子宫内膜癌肺转移采用ＩＦＯ联合化疗。除肿瘤进展仅用１个疗程外,余至少用２个疗程。结果 全级有效率３５．３％,完全缓解（ＣＲ）占８．８％。２６例卵巢上     

环磷酰胺、阿霉素、5-氟尿嘧啶方案与紫杉醇、顺铂方案治疗晚期乳腺癌的疗效比较

背景及目的：环磷酰胺、阿霉素、5－氟尿嘧啶方案（CAF方案）和紫杉醇、顺铂方案（TP方案）均是治疗晚期乳腺癌的有效方案,但TP方案给药复杂,我们对两组晚期乳腺癌病例进行回顾性分析。比较CAF方案及TP方案治疗晚期乳腺癌的客观疗效和不良反应。方法：经病理检查证实的晚期乳腺癌患者117例,按不同治疗方案分为CAF组和TP组,两组病例特征具可比性（P＞0．05）,CAF组（66例）：环磷酰胺600mg/m^2,静脉推注,第1天;5－氟尿嘧啶600mg/m^2,静脉滴注,第1、8天,阿霉素60mg/m^2,静脉推注,第1天,TP组（51例）,紫杉醇135mg/m^2,静脉滴注3h,第1天,顺铂60mg/m^2,静脉滴注,第2、3天,两组均以3周为1个疗程,至少接受2个疗程化疗。结果：CAF组初治病例有效率54．8％（17／31）,复治病例有效率31．4％（11／35）,总有效率42．4％（28／66）,TP组分别为62．5％（15／24）,59．3％（16／27）,60．8％（31／51）。两组初治病例有效率差异无统计学意义（P＞0．05,X2检测）,复治病例有效率及总有效率差异有统计学意义（P＜0．05,X2检验）,CAF组中位无进展时间7．8个月（95％可信区间（confidence interval,VI)为5．3－10．8个月）,中位生存时间17．8个月（95％CI为13．3－22．5个月）TP组分别为8．6个月（95％CI为6．5－12个月）和19个月,（95％CI为15－25．5个月）,两组差异均无统计学意义（P＞0．05,Log-rank检验）。腹泻的发生率在CAF组明显高于TP组,而肌痛,皮疹及周围神经毒性等不良反应的发生率在TP组则明显高于CAF组,差异均有统计学意义（P＜0．05）,秩和检验）,其余不良反应的发生率相近,所有不良反应均能耐受。结论：CAF方案疗效较好,可作为晚期乳腺癌首选治疗方案在临床应用。     

卡莫氟配合TACE治疗原发性肝癌的临床观察

目的探讨卡莫氟配合经肝动脉灌注化疗栓塞（TACE）治疗中晚期原发性肝癌的疗效。方法90例肝癌患者采用同期配对法分成两组,综合治疗组（试验组）45例,采用TACE＋卡莫氟,末次TACE术后2周口服卡莫氟,每次200 mg,每日3次,两周为1周期,间隔2周进行下一周期,共2-4周期;对照组45例,单纯采用TACE。TACE方案选择顺铂（DDP）60-100 mg、丝裂霉素（MMC）12-20 mg、5-Fu 1 000-1 500 mg,再将表柔比星（表阿霉素,EPI）50-70 mg与超液化碘油10-20 ml充分混合成乳剂缓缓注入,然后用1-2 mm的明胶海绵栓塞供血动脉,两组均行TACE2-3次。结果综合组（试验组）近期有效率91.1%,对照组60.0%,两组差异有非常显著性（χ2=11.79,P〈0.01）,综合组1,2,3,5年生存率分别为88.9%、55.6%、33.3%和20.0%,对照组分别为51.1%、37.8%、20.0%和0（χ2=6.65,P〈0.01）,中位生存期分别为27.3和16.7个月（χ2=4.75,P〈0.05）。肝功能A级和B级3年生存率分别为48.3%和6.3%（χ2=8.195,P〈0.01）;5年生存率分别为31．0％和0,χ2=4．42,P〈0．05）。结论 卡莫氟配合TACE为较好的治疗原发性肝癌的方法。     

高剂量表阿霉素治疗进展期和晚期乳腺癌

目的评价高剂量表阿霉素（ＨＤ－ＥＰＩ）合并环磷酰胺（ＣＴＸ）、氟脲嘧啶（５－Ｆｕ）治疗进展期和晚期乳腺癌的安全性和有效性。方法对３２例可评价的Ⅲ、Ⅳ期乳腺癌患者静脉给予ＣＴＸ６００ｍｇ／ｍ２、ＥＰＩ９０ｍｇ／ｍ２～１１０ｍｇ／ｍ２、５－Ｆｕ９００ｍｇ／ｍ２,每２１天重复。并与３０例非同期低剂量组比较（ＥＰＩ为５０ｍｇ／ｍ２）。结果高剂量组的总有效率为７１．９％,完全缓解率为１２．５％,明显高于低剂量组（５６．７％和６．７％）;初治的有效率（８０．０％）略高于复治者（６８．２％）。全组中位缓解期７．４个月,中位生存期１２．５个月。白细胞减少为主要的毒副反应,发生率为８９．５％（６８／７６）,Ⅲ、Ⅳ度分别为２７．６％和１８．４％;胃肠道毒性为轻、中度,未见明显的心肝肾毒性。结论ＨＤ－ＥＰＩ＋ＣＴＸ＋５－Ｆｕ方案治疗晚期乳腺癌安全有效,可在临床进一步试用     

异环磷酰胺加阿霉素治疗放化疗后复发转移鼻咽癌的初步结果

背景的目的：对于放疗后复发、远处转移的鼻咽癌,标准的化疗方案为DDP 5-FU或DDP 5-FU/CF,但有效率特别是安全缓解率较低,即使有效的患者,缓解时间亦不够长,因此,临床上仍需寻找新的更有效的化疗方案。本临床研究的目的是评价异环磷酰胺（ifosfamide,IFO)和阿霉素（doxrubicine,ADM)联合（ID）方案治疗常规放化疗后复发转移鼻咽癌（NPC）的疗效和不良反应。方法：IFO1200mg/m^2ivd第1-5天,美斯纳400mg于IFO后0、3、6h静脉推注,ADM50mg/m^2（或表阿霉素,Epirubicine 60mg/m^2)iv第1天,每3-4周重复。结果：36例放化疗后局部复发和远处转移鼻咽癌患者接受ID方案放疗,34例可评价疗效,16例患者曾用全身化疗。ID方案化疗后总有效率67.6%,CR率14.7%,中位缓解时间6个月。曾用化疗16例患者中,总有效率50%,1例CR,中位缓解时间5个月;未化疗患者18例,总有效率83.3%,CR率22.2%,中位缓解时间8个月。本组36例患者共接受109疗程化疗,不良反应主要为骨髓抑制,WBC下降发生率达94.8%,其中WHO Ⅲ IV度占33.1%,24.8%疗程需用G-CSF支持,发热性中性粒细胞减少占14.6%,无严重全身感染。血小板下降发生率8.4%,贫血11.5%;其它不良反应有食欲下降,恶心呕吐,口腔炎,脱发。结论：ID方案是治疗复发NPC的有效方案,可考虑作为DDP 5-FU治疗失败后的抑救方案,值得进一步研究。     

Cyclophosphamide, Doxorubicin, and Gemcitabine Combination Chemotherapy for Treatment of Metastatic and Locally Advanced Breast Cancer

Metastatic and locally advanced breast cancer remain a fertile field for investigation of new chemotherapeutic agents and chemotherapy combinations. We administered combination chemotherapy with cyclophosphamide, doxorubicin, and gemcitabine to 20 women with metastatic and/or locally advanced breast cancer. The regimen was well tolerated, although it required granulocyte colony stimulating factor (G-CSF) support. This novel regimen resulted in a complete response rate of 20% and overall response rates of 89% (intent-to-treat response of 80%). Gemcitabine is a highly effective agent that warrants farther evaluation as a component of multidrug chemotherapy.     

诺维本、吡喃阿霉素联合治疗晚期乳腺癌

目的　观察诺维本 (NVB) +吡喃阿霉素 (THP)联合治疗晚期乳腺癌疗效。方法　NVB+THP联合治疗 31例晚期乳腺癌 ,均为女性 ,其中Ⅲ期 18例 ,Ⅳ期 13例。结果　本组 31例完全缓解 (CR) 3例 ,部分缓解 (PR) 16例 ,有效率为 61 3%。主要毒付反应 ,是骨髓抑制或静脉炎 ,白细胞下降为 93 2 %,其中Ⅲ、Ⅳ度为 50 2 %,静脉炎发生率为 4 2 0 %。结论　NVB +THP联合治疗乳腺癌 ,有效率较高 ,但骨髓抑制发生率高 ,必须引起重视。     

多西紫杉醇为主的联合方案治疗62例晚期乳腺癌

[目的]探讨多西紫杉醇为主的联合化疗方案治疗晚期乳腺癌的临床疗效及毒副反应。[方法]62例晚期乳腺癌患者中，43例既往使用蒽环类治疗失败，予多西紫杉醇单药或联合治疗；19例既往未曾采用蒽环类治疗，予多西紫杉醇联合表阿霉素治疗。21～28d为1周期，2周期后评价疗效，有效者化疗4周期以上。[结果]62例患者中，治疗后完全缓解（CR）10例，部分缓解（PR）28例，稳定（SD）14例，进展（PD）10例，有效率为61．3％（38／62）。主要毒副反应为消化道反应和白细胞减少。[结论]多西紫杉醇为主的联合化疗方案治疗晚期乳腺癌疗效确切，毒副反应可耐受。     

多西紫杉醇为主的联合方案治疗62例晚期乳腺癌

[目的]探讨多西紫杉醇为主的联合化疗方案治疗晚期乳腺癌的临床疗效及毒副反应。[方法]62例晚期乳腺癌患者中，43例既往使用蒽环类治疗失败，予多西紫杉醇单药或联合治疗；19例既往未曾采用蒽环类治疗，予多西紫杉醇联合表阿霉素治疗。21～28d为1周期，2周期后评价疗效，有效者化疗4周期以上。[结果]62例患者中，治疗后完全缓解（CR）10例，部分缓解（PR）28例，稳定（SD）14例，进展（PD）10例，有效率为61．3％（38／62）。主要毒副反应为消化道反应和白细胞减少。[结论]多西紫杉醇为主的联合化疗方案治疗晚期乳腺癌疗效确切，毒副反应可耐受。     

紫杉醇为主的联合化疗治疗晚期乳腺癌的临床研究

目的：评价以紫杉醇为主的联合化疗对晚期乳腺癌患者的疗效和不良反应。方法：对２５ 例晚期或复发的乳腺癌患者行以紫杉醇为主的联合化疗,随机分成两组,Ａ 组：行以紫杉醇与顺铂、鬼臼乙叉甙的联合化疗;Ｂ组：行以紫杉醇与吡喃阿霉素的联合化疗。结果：初治组１０ 例,ＣＲ３ 例,ＰＲ４ 例,总有效率７００ ％ ;复治组１５ 例,ＰＲ６ 例,总有效率４００ ％ 。紫杉醇与顺铂、鬼臼乙叉甙联合化疗及紫杉醇与吡喃阿霉素联合化疗,两组疗效相近,但紫杉醇与吡喃阿霉素联合化疗骨髓抑制及消化道的不良反应相对较轻。结论：紫杉醇为主的联合化疗对晚期乳腺癌应是首选的治疗方法之一     

5—Fu／CF联合HCFU治疗晚期大肠癌

[目的]观察5-Fu/CF联合口服卡莫氟（HCFU）与单用5-Fu/CF治疗晚期大肠癌的近期疗效。[方法]对1998年10月-2001年4月收治的36例大肠癌随机分为两组,治疗组：5-Fu/CF联合口服HCFU;对照组为5-Fu/CF。[结果]治疗组总有效率55.5%,对照组总效率27.7%,[结论]5-Fu/CF联合口服HCFU治疗晚期大肠癌较单用5-Fu/CF方案化疗为好。     

Combination Chemotherapy with Cis-platinum,Adriamycin, Mitomycin-C (PAM) in Patients with Advanced Bladder Cancer

Summary

Thirty patients with advanced bladder cancer received combination chemotherapy with cis-platinum, adriamycin and mitomycin C. Two patients (6.6%) responded completely and survived 24 and 30 months. Partial response was noted in 14 patients (46.6%) who had a median survival of 9.6 months. Eight patients (26.6%) had stable disease with a median survival of 5 months whereas in 6 patients (20%) their disease progressed with a median survival of 3 months.

The amelioration of hematuria, regardless of response, was impressive. Nausea and vomiting were the commonest side effects. Myelotoxicity was mild and reversible.

We conclude that PAM chemotherapy is effective and well tolerated in patients with advanced bladder cancer.     

长春瑞滨和吡柔比星联合治疗晚期乳腺癌的临床观察

目的 :观察长春瑞滨 (NVB)、吡柔比星 (THP)联合化疗治疗晚期乳腺癌疗效。方法 :2 5例术后复发转移 ,16例有 2处以上部位转移 ,且全部为复治的Ⅳ期患者。NVB 2 5mg/m2 ,静脉冲入 ,第 1、8天 ;THP 4 0mg/m2 ,静脉冲入 ,第 2天 ,2 1天为一周期。结果 :完全缓解 2例 ,部分缓解 12例 ,有效率为 5 6 %。主要毒副作用为骨髓抑制和静脉炎。白细胞减少为 10 0 % ,其中Ⅲ、Ⅳ度达 6 0 %。结论 :NVB THP联合作为二线化疗方案治疗晚期乳腺癌疗效较好 ,值得进一步试用     

5-Fluorouracil,Epirubicin and Cyclophosphamide (FEC Combination) in Advanced Breast Cancer

Summary

Thirty patients with advanced breast cancer, not pretreated with chemotherapy for advanced disease, received a polychemotherapy regimen containing 5-fluorouracil (500 mg/m² iv), epirubicin (50 mg/m² iv) and cyclophosphamide (500 mg/m² iv) every four weeks.

All patients were evaluable for response and for toxicity. No complete remissions were observed, while 13 patients (43.5%) achieved a partial remission for a median duration of 46 weeks. The main side-effects were alopecia (grade 2-3 in 57%), leukopenia (grade 3-4 in 33%) and nausea/vomiting (grade 3-4 in 27%). In three cases we observed laboratory signs of cardiotoxicity without clinical symptoms.     

环磷酰胺节拍化疗联合塞来昔布治疗晚期乳腺癌临床观察

目的观察环磷酰胺节拍化疗联合塞来昔布治疗晚期乳腺癌的疗效和安全性。方法 19例晚期乳腺癌患者均接受环磷酰胺节拍化疗联合塞来昔布治疗。结果 19例患者总有效率5.3%,疾病控制率（CR＋PR＋SD）57.9%。全组中位无病生存期5.2个月,1 a生存率47.4%。主要毒副反应为轻度骨髓抑制和胃肠道反应。结论环磷酰胺节拍化疗联合塞来昔布治疗晚期乳腺癌安全有效。