应用连接酶链反应检测沙眼衣原体DNA

目的 建立检测沙眼农原体感染的具有高度敏感性和特异性的缺口—连接酶链反应—酶联免疫吸附测定法。方法 根据CT主要外膜蛋白稳定区设计2对互补探针并分别对其两端标记生物素和地高辛，对6种CT标准株、鹦鹉热衣原体标准株和其他细菌进行Gap—LCR反应并以ELISA和EB染色电泳检测扩增产物以比较两者的检测限度。结果Gap LCR可检出6种CT标准株并不与其他细菌发生交叉反应，ELISA可检出10fg DNA模板的扩增产物，较EB电泳法敏感10倍。结论 Gap—LCR—ELISA是一高度敏感特异的检测CT感染的核酸扩增技术，是适宜于我国广大医疗基层单位进行大规模CT分子流行病学研究的极具前景的方法。     

沙眼衣原体与泌尿生殖道感染

目的：了解沙眼衣原体在泌尿生殖道感染的情况。方法：采用ELISA法检测患者血清中的IgM抗体。结果：130例患者检出沙眼衣原体总阳性率为30．00％,其中男25．56％,女40．00％。结论：沙眼衣原体是泌尿生殖道感染的重要病原菌,应注意检查与防治。     

核酸扩增-液相杂交法检测沙眼衣原体DNA

目的：探讨用核酸扩增（PCR）－液相杂交法检测沙眼衣原体DNA的效果。方法：用PCR－液相杂交法对616份临床标本进行了沙眼衣原体检测，并与培养法比较，对与培养法结果不相符合的标本及部分阴性标本进行连接酶链反应（LCR）复检。结果：PCR－液相杂交相法检测沙眼衣原体特异性良好。灵敏度达到0.1fg，临床标本沙眼衣原体DNA阳性检出率为27.6％，显著高于培养法的6.3%（P＜0.001）。以培养法为标准，此法的灵敏度为100％。以LCR法为标准，此法的灵敏度为97.2％,特异度为80.7%，2者具有较好的相符性。结论：PCR－液相杂交法检测沙眼衣原体DNA操作简便，特异性强，灵敏度高，适合临床应用。     

男性无症状性病高危人群尿沉渣检测沙眼衣原体

目的:研究能否用尿沉渣代替尿道拭子检测沙眼衣原体(Ct)。方法:分别用Wellcozyme chlamydia法和PCR法对352例男性无症状的性病高危人群首段尿渣进行Ct检测,两法经尿沉渣、尿道拭子配对研究。结果:以尿道拭子Ct培养为金标准,两种方法的敏感性和特异性分别为50.98%(P<0.05)和100%(P>0.05)、98.04%(P>0.05)和96.68%(P>0.05)。结论:结Ct的检测,用Wellcozyme chlamydia法时,不宜用尿沉渣代替尿道拭子作标本,而用PCR法时,可用尿沉渣代替尿道拭子作标本。     

缺口连接酶链反应检测沙眼衣原体DNA的实验研究

目的:建立缺口连接酶链反应方法检测沙眼衣原体.方法:根据编码CT主要外膜蛋白的基因(ompl)的稳定区设计2对互补的寡核苷酸探针.采用G-LCR和常规PCR扩增CT标准株DNA,并对二者检测CT的敏感性进行比较.结果:对5种CT标准株进行G-LCR扩增,均出现54bp长度的DNA片段.敏感性实验可检测出2个CT原体,而PCR可检测出20EBs.G-LCR较PCR敏感10倍;在特异性方面,不扩增肺炎衣愿体及其他细菌DNA,具有很高的特异性.结论:G-LCR用于检测沙眼衣原体特异、敏感、快速、准确,可为CT感染的临床诊断提供依据.     

聚合酶链反应快速检测沙眼衣原体

应用聚合酶链反应对２６９例临床标本进行了检测，８１例沙眼衣原体来阳性。表明ＰＣＲ技术是快速检测沙眼衣原体感染的有力手段。     

聚合酶链反应检测沙眼衣原体

聚合酶链反应检测沙眼衣原体苏明权，祝道成，穆士杰，丁振若（第四军医大学西京医院检验科西安７１００３３）关键词沙眼衣原体；聚合酶链反应；实验诊断中图号Ｒ５１８沙眼衣原体是人类重要的致病菌，能引起多种感染性疾病。长期以来，对沙眼衣原体感染的实验室诊断一直...     

180例沙眼衣原体DNA聚合酶链检测的结果分析

<正> 衣原体是细胞内寄生物,它具有原体和始体两种形式,原体一旦进入细胞就发育成始体,始体具有新陈代谢的活性,行二分裂增殖,生成具有传染性的原体,然后释放出来去感染邻近的敏感细胞。 由于病原体感染常无特殊症状,而且常规培养颇为困难,不易得到及时诊治和预防监控。DNA聚合酶链法(简称PCR)具有快速、准确、特异性强、灵敏度高等特点,可做为一个较好的检测手段。我们采用PCR法对180例阴道炎、尿道炎、宫颈炎、前列腺炎等患者的标本进行了检测,现将结果报告如下:     

PCR技术对检测可疑沙眼患者眼分泌物中沙眼衣原体病原的作用

目的探讨聚合酶链反应(polymerase chain reaction,PCR)技术诊断眼分泌物中的沙眼衣原体的实用价值,为临床早期沙眼诊断提供依据和方法。方法应用PCR技术,以具有衣原体属性的16S rRNA基因为目的基因,对50例诊断为可疑沙眼患者的眼分泌物进行沙眼衣原体检测。并同时跟踪调查所有病例沙眼的发病情况。结果PCR检测50例可疑沙眼患者,阳性41例,占82%;阴性9例,占18%。病例跟踪调查结果表明,41例PCR检查结果阳性的患者均发生了沙眼典型症状,9例PCR检查结果阴性患者中仅有1例发生了沙眼典型症状。结论对沙眼的诊断不能只根据其临床特征来诊断,PCR检测沙眼衣原体具有特异性高的优点,能为临床早期诊断提供实验诊断依据。     

聚合酶链反应快速检测沙眼衣原体

应用聚合酶链反应（ＰＣＲ）对２６９例临床标本进行了检测，８１例沙眼衣原体为阳性。表明ＰＣＲ技术是快速检测沙眼衣原体感染的有力手段。     

细胞培养和酶联免疫法检测沙眼衣原体的比较研究

目的 比较细胞培养和酶联免疫法（EIA）检测沙眼衣原体的效果。方法收集性病门诊患者标本1350例分别进行细胞培养和EIA法检测，另将两法检测结果不相符的标本采用荧光PCR复检，比较分析细胞培养，EIA法与综合结果的相符性。结果分析表明细胞培养与EIA法检测沙眼衣原体的敏感性分别为65．77％和93．96％，特异性分别为100％和99．0％。结论EIA法检测沙眼衣原体有较高的敏感性而且方法简便、快速，可以用于大规模标本的检测，是世界目前实验室最普遍的衣原体筛查方法。     

新生儿沙眼衣原体肺炎的临床研究

目的：探讨McCoy细胞培养和聚合酶链反应(PER)两种检测方法在诊断新生儿沙眼衣原体感染的优缺点。方法：应用McCoy细胞培养和PCR检测334例新生儿肺炎鼻咽部拭子中沙眼衣原体，并对沙眼衣原体肺炎新生儿进行临床分析。结果：334例新生儿感染性肺炎中证实沙眼衣原体肺炎为68例，占20．4％。以扩大金标准判断，细胞培养和PER的敏感性分别为88．2％和95.6％，特异性分别为：100．0％和99．6％。新生儿沙眼衣原体感染与分娩方式明显相关，产道获得感染是主要感染途径，此外，宫内感染也可存在。结论：沙眼衣原体是新生儿肺炎的重要病原菌，PER可快速、敏感、特异地诊断沙眼衣原体感染。     

输卵管梗阻性不孕与沙眼衣原体感染的关系初探

分别采用聚合酶链反应技术 (PCR)、酶联免疫吸附法 (ELISA)测定输卵管梗阻性不孕患者血中沙眼衣原体CT -DNA和宫颈分泌物沙眼衣原体CT -DNA浓度 ,结果皆显著高于正常对照组 (P <0 .0 5 ,P <0 .0 1) ,表明输卵管梗阻性不孕患者血清CT -DNA阳性与盆腔感染史密切相关 (P <0 .0 1)。认为输卵管梗阻性不孕与沙眼衣原体感染密切相关 ;通过检测血清CT -DNA ,筛查盆腔炎患者 ,并进行有效治疗 ,可望降低输卵管梗阻性不孕的发生率。     

PCR快速检测生殖道沙眼衣原体

应用ＰＣＲ快速检测生殖道标本沙眼衣原体，经１３４例非淋菌性尿道炎检测衣原体阳性率为３３．５％；１５２例淋球菌性尿道炎检测阳性率为２７．６％。本法快速，敏感，特异性好，可为临床早期诊断和治疗提供可靠依据。     

聚合酶链反应和DNA探针杂交法检测沙眼衣原体的比较

目的：探讨聚合酶链反应（PCR）和DNA探针杂交法检测泌尿生殖道沙眼衣原体（Ct)的临床诊断价值。方法：应用这两种方法对未使用过抗衣原体药物的80例宫颈炎患者同时进行Ct检测。结果：PCR法检出Ct基因的阳性率（23．8％）高于探针杂交法（15．0％），两者比较有显著性差异。结论：PCR法检测Ct较DNA探针杂交法敏感，如将两法结合应用结果将更可信。     

应用聚合酶链反应检测泌尿生殖道沙眼衣原体

沙眼衣原体(C_t)除引起沙眼、结膜炎等疾病外,还可引起泌尿生殖道感染.对C_t的传统检测方法,操作繁杂、重复性差,结果误差大,在临床都没有普遍推广.我室用聚合酶链反应(PCR)对358例泌尿生殖道患者进行C_tDNA检测.结果显示.泌尿生殖道的C_t感染在我地区存在,有的还与淋病合并感染.PCR诊断C_t感染具有特异性强、敏感性高、简便快速等优点.     

聚合酶链反应法与荧光免疫法检测沙眼衣原体的比较研究

为了评价聚合酶链反应法（ＰＣＲ）对泌尿生殖道标本中沙眼衣原体的检测结果，每份临床标本进行了ＰＣＲ法和荧光免疫法（ＤＦＡ）平行检测比较，检测临床标本９３例，ＰＣＲ法阳性率为２５．８％，ＤＦＡ法的阳性率为１７．２％（Ｐ〉０．０５），结果说明ＰＣＲ是一高度特异和敏感的检测方法。     

应用聚合酶链反应技术检测宫颈炎沙眼衣原体

介绍了应用聚合酶链反应技术检测女性宫颈炎患者沙眼衣原体感染实验方法的建立和临床应用，并应用该方法检测女性非淋菌性宫颈炎１２２例，其中５１例阳性，占４１．８％；淋菌性宫颈炎患者９６例，２９例阳性，占３０．２％。说明该方法特异性，敏感性较高，值得推广应用。