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为加强麻醉药品、第一类精神药品管理,建立有效的控制系统,保障合理药品,2005年11月1日,国务院发布了《麻醉药品和精神药品管理条例》,卫生部也相继出台了《麻醉药品、精神药品处方管理规定》、《麻醉药品、第一类精神药品管理规定》、《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》等配套法规,发布了新的《麻醉药品品种目录》和《精神药品品种目录》及药品使用的培训考核要求,对医疗机构麻醉药品和精神药品的采购供应、处方使用、药品管理、人员培训做出了新的规定。药品目录的变化《麻醉药品品种目录》作了调整,将布桂嗪、复方樟脑酊、… 相似文献
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2005年11月14日。卫生部根据《麻醉药品和精神药品管理条例》印发了《麻醉药品、精神药品处方管理规定》(以下简称《规定》)。制定该规定的目的是既要保证麻醉药品、精神药品的正常医疗需要,又要防止麻精药品通过医疗途径流入非法渠道。但该《规定》在执行过程中,遇到了一些不好解决的具体问题,笔在这里对此提出一些建议.供有关方面参考。 相似文献
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《中国医药技术与市场》2006,6(1):13-14
各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局):
根据国务院《麻醉药品和精神药品管理条例》,现将麻醉药晶和精神药品实验研究管理规定通知下:
一、申请人开展麻醉药品和精神药品实验研究应当填写麻醉药品和精神药品实验研究立项申请表(附件1),连同有关资料(附件2)报所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门。 相似文献
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各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局),公安厅(局),卫生厅(局):依据《麻醉药品和精神药品管理条例》,现将戒毒治疗中麻醉药品和精神药品使用管理的有关规定通知如下: 相似文献
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《麻醉药品和精神药品管理条例》简析 总被引:2,自引:0,他引:2
2005年11月1日,《麻醉药品和精神药品管理条例》(下文简称《条例》)正式施行,原《麻醉药品管理办法》和《精神药品管理办法》自《条例》施行之日起废止。相对于老法规,新《条例》进行了较大改动,对麻醉药品和精神药品的管理更加严格、科学、全面,值得业内高度关注。本文对《条例》的关键内容作一简要分析,以期为相关部门和企业准确理解该《条例》,切实抓好麻醉药品和精神药品的管理工作提供一些参考。 相似文献
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朱健美 《中国药物滥用防治杂志》2007,13(4):226-227
我院是一所集医疗、教学、科研为一体的三级甲等综合医院,麻醉药品耗量大,对麻醉药品的管理和使用历来非常重视。2005年8月3日,国务院 相似文献
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加强麻醉药品和精神药品的管理 总被引:1,自引:0,他引:1
刘桂芳 《实用口腔医学杂志》2006,35(4):375-375
2005年8月3日,国务院颁布了《麻醉药品和精神药品管理条例》,并决定于2005年11月1日实施。为加强麻醉药品和精神药品的管理,保证麻醉药品和精神药品的合法、安全、合理的使用,防止流入非法渠道,近年来,我院严格执行《麻醉药品管理办法》,对麻醉药品和第1类精神药品的管理、使用 相似文献
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2005年8月3日,国务院总理温家宝签署第442号令,颁布了《麻醉药品和精神药品管理条例》(以下简称《条例》)。《条例》于2005年11月1日实施。自《条例》施行之日,原《麻醉药品管理办法》和《精神药品管理办法》(以下简称《办法》)同时废止。 相似文献
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目的:了解我院实施《麻醉药品、精神药品管理(暂行)规定》(简称《暂行规定》)前、后麻醉药品和精神药品的应用现状及趋势。方法:采用回顾性方法,对我院实施《暂行规定》前、后麻醉药品和精神药品的应用品种、销售金额、数量和用药频度(DDDs)等进行统计、分析。结果:我院麻醉药品和精神药品的销售金额及用量逐年增加。麻醉药品中吗啡缓释片和芬太尼注射液的DDDs一直排在前2位,芬太尼透皮贴的用量上升最快;盐酸哌替啶注射液的DDDs呈减少趋势。精神药品中艾司唑仑片和曲马多缓释片的DDDs排序稳居第1、2位,氯硝西泮片的DDDs稳步上升。结论:我院麻醉药品和精神药品在应用中,超剂量现象得到改善,用药基本合理,但仍存在阿片类药医疗用量不足、剩余药品回收困难、不良反应防治重视不够等问题,不足之处有待进一步改善。 相似文献
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国内麻醉药品用药现状与展望 总被引:9,自引:0,他引:9
目前,我国麻醉药品医疗消耗量低、用药结构不甚合理,地区差异较大,总体水平不高,直接影响着我国癌痛患者的生活质量.医患观念保守、成瘾恐惧的心理束缚、政策制度执行不畅,都是导致用药水平不高的重要因素.要实现"让癌痛患者无疼痛"的目标还需要付出很多的努力,唯有更新用药观念,强化用药意识、改善用药结构,才能使我国麻醉药品用药水平得到进一步的提高. 相似文献
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麻醉、精神、毒性药品管理中存在的问题及建议 总被引:3,自引:0,他引:3
在国际毒潮泛滥的影响下 ,极少数医疗单位和医务人员法制观念不强 ,导致麻醉、精神药品流入非法渠道成为毒品的案件屡禁不止 ,加强麻醉、精神、毒性药品的管理是医疗卫生单位义不容辞的职责。然医疗单位在严格执行国务院 1987~ 1988年颁布的麻醉、精神、毒性药品管理办法 (以下简称管理办法 )时 ,发现存在一些实际问题 ,现在此文中对其存在的问题及建议作一简述。1 麻醉药品的连续使用剂量不够详细管理办法中规定 :麻醉药品 ,每张处方注射剂不得超过 2日常用量 ;片剂、酊剂、糖浆剂等不得超过 3日常用量 ,连续使用不得超过 7天。然医疗单… 相似文献
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Karavanova D. E. Pyatin B. M. Klimova N. V. Avdyunina N. I. Stepanenko O. B. Tsvetkova E. A. Shamenkova N. V. Prokof'eva V. I. 《Pharmaceutical Chemistry Journal》2003,37(10):543-546
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目的编制麻醉药品管理系统,管理门诊药房麻醉药品。方法利用VisualBasic(VB)编程语言和Access数据库编制门诊药房麻醉药品管理系统,进行麻醉药品的处方登记、患者资料、空安瓿和剩余药品回收等管理工作,通过查询导出EXCEL表,生成麻醉药品相关管理文件。结果该系统完善了门诊药房麻醉药品管理的各个环节,简化了操作步骤,数据准确可靠,提高了管理质量和工作效率。结论门诊药房麻醉药品管理系统是一个比较实用的麻醉药品管理工具。 相似文献
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《Substance use & misuse》2013,48(7-8):1050-1059
This study explores the environmental, clinical, and personality factors that are associated with increased chronic psychotropic drug consumption in elderly patients. We collected data from 88 elderly individuals living in nursing homes, home-dwellings, and residential homes between December 2003 and June 2004. We assessed each subject's (1) current (previous four weeks) and chronic (>90 days) psychotropic drug consumption, (2) mood and anxiety (GHQ), and (3) personality (Temperament and Character Inventory). We found that 63% of the elderly subjects studied had used psychotropic drugs at least once and that one out of three elderly chronically consumed psychotropic drugs. Personality factors like harm avoidance and low level of persistence seem to be associated with chronic consumption. 相似文献
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目的:了解医务人员在执行现行麻醉药品管理法规中问题及相应的建议。方法:采取问卷式调查方法对武汉市56家医疗机构的医师、护士和药师进行调查。结果:被调查者反映较突出的问题包括:麻醉药品登记、剩余麻醉药品回收、处方限量、麻醉药品注射剂出诊问题等。在法规改进、管理机制和网络化管理等多个方面的建议得到被调查者的支持。结论:目前麻醉药品管理法规的部分条款在执行中存在一定的难度,本次调研为进一步完善麻醉药品的管理工作提供了有益的参考。 相似文献