尿铬测定方法的改进

本文在有关尿铬分析方法的基础上,降低了尿样加入量、缩短了消化时间,减少了试剂用量,并在前处理等方面进行了一些改进,得到了比较满意的结果,现报告于下。主要仪器和试剂 1.仪器 721分光光度计;100ml三角烧瓶;10ml具塞比色管;电热板。 2.试剂 2.1 铬标准贮备液精确称取100℃～110℃烘箱中干燥2h的重铬酸钾(GR)0.1415g,用水溶解后移入500ml容量瓶中,加水至刻度摇匀。此溶液1ml≈0.1mg六价铬、依次配成1ml≈10/μg,1ml≈1μg的应用液,备用。     

室温下尿中微量碘测定方法的改进

在尿中微量碘省统一测定方法中，砷－铈反应需在３０±０．２℃的恒温水浴中进行，并且还要在沸水浴中加入马钱子碱中止反应。作者通过实验认为：比色前无需加入马钱子碱中止反应，可直接测定反应液中剩余的高铈离子的黄色来定量。消化后样品的砷－铈反应可在室温下进行，只要标准和样品在同一温度下同时测定即可，实验表明温度与时间基本存在这样一个线性关系：Ｔ（ｍｉｎ）＝３５－℃。改进后的方法更加方便、简洁、经济实用，并且精密度、准确度均达到测定要求，现介绍如下：１　材料与方法１－１　原理　室温下，尿样加氯酸后加热（１１…     

地面水中松节油测定方法的改进(摘要)

现在通用的地面水中松节油的测定方法,基本上是采用了喻保能提出的比色法(分析化学:5,360—363,1976)。该法重现性差,灵敏度也较低,我们对此进行了改进,制定了以氯仿一次萃取,以香草醛-硫酸为显色剂的比色法,取得较好的结果。 标准曲线的绘制:于盛100毫升蒸馏水的数支250毫升分液漏斗中,分别加0.0、0.1、0.2、0.4、0.6、0.8、1.0毫升松节油标准液(100微克/毫升、松节油/冰醋酸),补加1.0、0.9……毫升冰醋酸、5.0毫升5N氢氧化钠和     

尿铬测定方法的探讨

生物样品铬测定的报道资料较少,铬是人体正常组成成分,存在于血液、尿及其它器官内,一般以检验尿铬含量为主。参照《尿铬测定方法的研究》一文,进行了尿铬测定的探索及20例触铬工人尿铬的测定,现将尿铬测定方法的改进及结果报告于下。实验方法1.原理尿样经无机化后,在酸性条件下,用过量的高锰酸钾将低价铬氧化成高价铬,再加叠氮钠还原过量的高锰酸钾。加二苯碳酰二肼与高价铬作用生成尚不清楚的紫红色化合物,进行比色定量。     

尿铬测定方法的研究

参照国外水质分析方法,结合具体条件对尿铬测定方法进行了探讨。现将结果报告于后。实验方法     

用微量萤光法测定尿中总抗坏血酸含量(摘要)

仿照美国 AO AO 分析法(1975年版)中测定食物总抗坏血酸含量的微量萤光法。设计了本法。原法是用偏磷酸——醋酸混合液提取食物中的抗坏血酸作为样液,本法是以尿直接作为样液。原法是以偏磷酸——醋酸混合液配制标准抗坏血酸,我们改用1%草酸溶液来配制。测定步骤与原法基本相同。但为了确定尿中是否应加草酸,我们作了以下回收     

尿中羟脯氨酸测定方法的改进

尿中羟脯氨酸的测定虽然有许多改进的方法,但样品的水解仍是繁琐费时。本文在前人改进的方法的基础上,对实验条件作了进一步的探索和改进,现报告如下。方法原理尿中含羟脯氨酸的多肽,经高压碱式水解后,释     

尿中马尿酸的比色测定方法改进

本文介绍了一种比色测定人尿中马尿酸的方法.用醋酸乙酯对人尿中马尿酸进行提取后,利用马尿酸在乙酸酐中可与一种醛反应生成桔黄色化合物的原理,应用分光光度计在458nm测定马尿酸含量.本方法操作简便,不需特殊仪器设备.灵敏度和重复性较好,批内误差CV%为0.72%,批间误差CV%为0.76%,回收率为97.2～101.2%.     

微量尿和血清样品中氟的测定方法研究

本研究利用改进的氟测定方法，测定尿和血清样品中氟离子的含量。结果表明，该方法样品用且少，线性响应范围、精密度、回收率和重现性等指标均符合方法学的要求，与常规法比较，显示测定结果间无显著性差异。可广泛使用于要求高、样品量少的生物材料氟检测。     

水中微量氰化物测定方法的改进

<正> 测定水中微量氰化物的方法有:吡啶联苯胺比色法、异烟酸吡唑酮法、硝酸银容量法等。吡啶联苯胺比色法,由于使用大量的具有恶臭的吡啶,多数单位目前已不再采用该法;硝酸银容量法的灵敏度较差,只有当氰化物含量大于1毫克/升时才能应用,所以受到一定的限制;异烟酸吡唑酮法操作比较烦杂,受温度的影响较大,结果的精密度较差。我们根据有关资料,在异烟酸吡     

水中微量锑测定方法的改进

锑是一种微带蓝色的银白色金属,工业上主要用锑与铅、铜制造合金。锑的氧化物可用于防火织物、防火涂料、陶瓷和玻璃工业,其硫化物用于橡胶工业和制造颜料等等。在上述工业废水及采矿、     

水中微量氰化物测定方法的改进

测定水中微量氰化物的方法有:吡啶联苯胺比色法,异烟酸吡啶酮法,硝酸银容量法等。吡啶联苯胺比色法,由于使用大量的具有恶臭的吡啶,多数单位已不再使用;硝酸银容量法的灵敏度较差,只有当氰化物含量大于1mg/L时才能应用,受到一定的限制;异烟酸吡唑酮法操作比较烦杂,受温度     

尿中微量钛测定的研究[摘要]

钛的测定方法,国内外都有很多报导。但对尿中微量钛的测定,则实属少见。从现有的资料来看,试剂的用量既大,且灵敏度也低。我们在分析了现有资料的基础上,对二安替比林甲烷光度法作了进一步的改进,对尿样的消化,经多方面的探讨终于得到了满意的结果。灵敏度达到0.1微克,检测限达到0.2μg/10ml。首先在尿样的消化方面,利用在加热时,沸点高的酸可以驱赶沸点低的酸的原理,采用了混合酸。虽然高氯酸对本法分析有影响,但因高氯酸的强氧化能力,能加速尿样的消化过程,大大缩短了消化时间。     

尿铅简易测定方法的改进

本文利用60～70℃水浴作为消化条件,研究了消化效果,然后用双硫腙目视比色法,进行尿铅定量。方法简便,稳定。不需特殊设备,节约试剂,节省电力,亦不需任何通风设备,灵敏度能满足临床要求,由于本方法简便,故适用基层单位用于铅中毒诊断以及铅中毒普查。     

饮用水中微量铝测定方法的改进

至今，生活饮用水的絮凝净化大多数仍首选含铝试剂，带来的水中残留铝问题已引起了世界范围的重视。我国生活饮用水水质卫生规范中已把铝作为一项常规检验项目，并限定铝含量小于0．2mg／L。因此精确便易测定微量铝的研究无疑具有重要意义。     

压电频移法测定天然水样中微量铬(Ⅵ)

本文提出了利用压电频移法测定微量铬(Ⅵ)的方法.方法 以碘离子与铬(Ⅵ)之间的氧化还原反应为依据,通过测定由反应生成的碘所引起的压电晶体频率的变化.在被萃取水相中铬(Ⅵ)浓度为0.013～3.8 mg/L范围内,频移值与浓度成正比:△f=2.6+4.3×103C(mg/L),r=0.995.方法 简便,可用于天然水样中微量铬(Ⅵ)盐的测定,结果令人满意.     

对生活饮用水检验规范中铬(Ⅵ)测定方法的探讨

现行饮用水中六价铬的测定方法为二苯碳酰二肼分光光度法(GB 5750-85)[1].在实际操作中,当用不含Cr6 的长江水(过滤)、东湖水及蒸馏水为本底分别作相同的工作曲线进行比较时,发现以长江水和东湖水所作的工作曲线里,低浓度管的吸光度均比蒸馏水做的工作曲线的吸光度低,甚至为零.当改变原实验方法中加入试剂的顺序之后(即先加二苯碳酰二肼,后加1 7硫酸溶液),这一现象随之消失.现将实验现象报告如下.     

甲基异丁基甲酮(MIBK)萃取测定水中微量铬

萃取法测定微量Cr~(6+)已有报道但需加入大量盐析剂才能被定量完全萃取。本文提出在高氯酸介质中,甲基异丁基甲酮(MIBK)-异戊醇(6:4)混合萃取剂萃取Cr~(6+)与二苯碳酰二肼(DPC)的有色络合物,分光光度法测定水中微量铬的方法,最低检出限为0.9μg/L,Cr~(6+)含量在0.9～60μg/L符合比尔定律,本法测Cr~(6+)回收率为100.6％,变异系数4.0％,灵敏度高,选择性好,线性范围广应用     

红细胞中铬测定方法探讨

铬是生物体必需的微量元素,同时铬的化合物也是常见的工业毒物。Cr^6＋的毒性比Cr^3＋大100倍,且可穿透红细胞膜。在细胞内转变成Cr^3＋,通过和蛋白质及核酸紧密结合发挥其毒性作用,它不仅是致敏源,而且是危险的致癌物。因此．红细胞内铬含量可作为铬接触的标志,但目前国内尚无标准的测定方法。由于国产硝酸中铬含量较高,不管是用何种方法消解,本底值均较高,使正常人群红细胞中的铬很难测出。