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Haagen 《Journal of cancer research and clinical oncology》1941,51(4-5):409-409
Ohne Zusammenfassung 相似文献
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Ohne Zusammenfassung 相似文献
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To date microscopy and cultural isolation still remain the “gold standard” in the laboratory diagnostics of mycobacteria. Nucleic acid amplification techniques additionally enable a rapid and sensitive detection of Mycobacterium tuberculosis. However, bacterial growth is still required for species identification and susceptibility testing which should be performed from one of the first isolates of every patient and repeated after about 2 months if cultures are still positive. By means of DNA fingerprint techniques, the confirmation of transmission, of TB outbreaks, and also of laboratory cross-contamination is feasible. 相似文献
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Background
It can be difficult to distinguish between synovitis due to rheumatism and synovitis due to a bacterial infection. Microbiological detection of bacteria is not always successful and the clinical significance of low virulent bacteria often remains uncertain. Therefore, the histopathological finding of inflammatory reactions is very important.Study design and methods
From patients with clinically clear signs of infections and rheumatoid arthritis who underwent surgery between April and August 2011, samples were taken during surgery. Histopathological diagnosis was carried out by conventional enzyme and immunohistochemical techniques based on defined criteria of bacterial infection in tissues, synovial tissue and bone.Results
A total of 20 patients were included, 10 males and 10 females with a mean age of 61.7 years. Staphylococcus aureus was the most commonly detected bacteria and in 4 cases bacteria could not be demonstrated. The correlation between the histopathological signs of an infection and microbiological detection of bacteria was 93.3?%.Conclusions
In patients with rheumatoid arthritis the combination of histopathology and microbiology significantly increased the safety of detecting an infection or contamination. 相似文献7.
In recent years, several new techniques for the diagnostic workup of nontuberculous mycobacteria (NTM) have been introduced into laboratories. The use of nucleic acid amplification techniques for species identification has replaced the conventional biochemical methods. The detection of NTM directly from specimens is difficult because of the low bacterial load in the specimens and no standardized method is available yet. Thus, despite the recent improvements the microscopic and the cultural investigation of the specimens is still the reference standard in the diagnosis of NTM. 相似文献
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Ohne ZusammenfassungMit 3 Textabbildungen. 相似文献
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Zusammenfassung Zu einer sicheren morphologischen Charakterisierung ein und derselben Schafblutleukozyten im Rasterelektronenmikroskop wurde eine kombinierte Methode an der Einzelzelle erarbeitet, welche die Lichtmikroskopie einbezieht.Zur Koagulationsinhibition werden beim Schaf 100 I.E. Heparin pro ml Vollblut benötigt. Die Osmolarität des Schafblutserums wurde mit 282 mosmol gemessen. Durch die Ficoll-Ronpacon-Methode und die Hämolyse wurden die Leukozyten in polymorphkernige und mononukleäre Fraktionen aufgetrennt. Der größte Teil der eosinophilen Schafgranulozyten wurde dabei in der Gruppe der mononukleären Zellen angereichert.Die osmotisch inaktiven, fixierten Blutzellen wurden mit Celestinblau-B-Eosin gefärbt. Diese Färbung erlaubt eine sichere Abgrenzung der polymorphkernigen von den mononukleären Zellen und eine eindeutige Differenzierung der Granulozyten untereinander.Die Schafleukozyten wurden auf einem speziell markierten und mit Poly-L-Lysin Hydrobromid präparierten Objektträger aufgebracht. Zur Verhinderung der Austrocknung wurden die Zellen in Suspension belassen und die lichtmikroskopische Auswertung in der Wasserimmersion durchgeführt. Die lichtmikroskopisch identifizierten Zellen wurden photographiert und für das Rasterelektronenmikroskop weiter präpariert.Dieselben Zellen, die im Lichtmikroskop gesehen wurden, können anhand der Markierungen auf dem Objektträger im Rasterelektronenmikroskop wieder aufgesucht werden. Die Oberflächenstruktur der Zellen, die mit der kombinierten Methode präpariert wurden, unterscheidet sich nicht von der, die auf direktem Weg für das Rasterelektronenmikroskop bereitet werden. 相似文献
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D. Rühland E. Fasske R. Fetting H. Themann 《Journal of cancer research and clinical oncology》1973,79(4):309-318
Zusammenfassung Im spontanen Mammacarcinom der Maus kommen RNA-Viren in zwei strukturell unterscheidbaren Formen vor. Ausschließlich intracytoplasmatisch finden sich A-Partikel, wohingegen in intracytoplasmatischen Vacuolen oder im Extracellularraum sog. B-Partikel nachweisbar sind.Die Ausschleusung der A-Partikel aus der Zelle und ihre nachfolgende Umwandlung in B-Partikel läßt sich elektronenmikroskopisch in sekretionsaktiven Mammatumoren nachweisen: Im Bereiche des Golgiapparates kommt es zunächst zur Entwicklung eines A-Partikel-haufens. In seiner Umgebung entwickeln sich Proteinsekretionsvakuolen, die zwischen die A-Partikel wandern. A-Partikel lagern sich schließlich an die Membran der Proteinsekretions-vacuolen an. Die Proteinsekretionsvacuolen gelangen mit den A-Partikeln an die Zelloberfläche und geben ihren Inhalt im Vorgang der umgekehrten Pinocytose in das Drüsenlumen ab. Die A-Partikel erreichen dadurch die Zellmembran und werden über einen Knospungsmechanismus in das Drüsenlumen abgeschnürt und zu B-Partikeln umgeformt. Die Ergebnisse machen einen direkten Zusammenhang zwischen intracellulären A-Partikeln und extracellulären B-Partikeln wahrscheinlich.
Electronmicroscopic observations on mouse mammary tumor virus (MTV) with special regard to the extrusion of A-particles
Summary In spontaneous mammary carcinomas of the mouse RNA-viruses appear in two different forms. A-particles can be found exclusively intracellular. B-particles are visible in intracytoplasmic vacuoles and in the extracellular space. The extrusion of A-particles from the cell and their following maturation to B-particles can be demonstrated electronmicroscopically in secretion active mammary tumors: First numerous A-particles are formed in the Golgi region. Protein secretion vacuoles develop in the surrounding of the A-particles and migrate into the A-particle agglomerations. A-particles adhear to the membrane of the protein secretion vacuoles. Secretion vacuoles migrate with the adhearing A-particles to the cell-surface and pour out the secretion droplets into the glandular lumen by the mechanism of reverse pinocytosis. By this way the A-particles reach the cellmembrane. Here they mature to B-particles by budding into the glandular lumen.The results support the hypothesis of a direct relationship between intracellular A- and extracellular B-particles.相似文献
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T. Glück und T. Sch?lmerich, Regensburg, geben in der folgenden Rezension Ihren Eindruck der Neuerscheinung wieder. 相似文献
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目的 回顾性分析内窥镜采集大隐静脉(EVH)行冠状动脉旁路移植术(CABG)患者的术后并发症及处理经验。方法 2014年1月至2015年1月我科采用内窥镜采集大隐静脉做为CABG血管材料患者352例。手术方式非体外循环下冠状动脉旁路移植手术317例,体外循环下冠状动脉旁路移植手术35例,其中单纯冠状动脉旁路移植手术3例,同期行二尖瓣成形18例,二尖瓣置换6例,主动脉瓣置换6例,室壁瘤切除、左室成形2例。结果 术后并发症包括:心房颤动18例,低心排出量综合征10例,围术期心肌梗死6例,低氧血症6例,精神异常3例,皮下隧道内血肿、下肢肿胀疼痛3例,皮肤灼伤2例。术后死亡4例 (1.13%),原因为低心排出综合征合并多脏器功能衰竭2例、心室颤动1例,大面积脑梗死l例。结论 加强术后监护及治疗,及时纠正低心输出量综合征,积极防治术后心律失常等均为提高手术成功率的关键因素。应用内窥镜采集大隐静脉行冠状动脉旁路移植术患者术后并发症发生率低,其作为一种微创取血管的方法,是安全和值得推荐的大隐静脉采集方法。 相似文献