α－脂蛋白测定质量控制、标本贮存及其正常参考值

分次使用国产ＥＬＩＳＡ药盒测定血清（浆）Ｌｐ（α）浓度过程中，进行质控、标本贮存等实验，并建立Ｌｐ（α）浓度水平的正常参考值。结果：①血清Ｌｐ（α）测值平均组内变异５．１８％、组间９．８６％，实验室间标准质控变异率０．１８％；②标本存放于—２５℃３１０天或者冻融３次后Ｌｐ（α）测值均无明显改变；③Ｌｐ（α）的血清与血浆值之间高度相关（ｒ＝０．９７４，Ｐ＜０．００１，ｎ＝６０）；④血清Ｌｐ（α）浓度在本室的正常参考值为２０４．３±１２６．４ｍｇ／Ｌ，并且呈正偏态分布，经对数或平方根变量交换均可使其正态化。     

生化标本检验前质量控制

完整的实验室质量控制包括检验前质量控制、检验中质量控制、检验后质量控制。然而,长期以来,大多数实验室只重视检验过程中的质量控制,而忽视检验前质量控制,加上与     

生化检验标本分析前的护理质量控制

从临床资料回顾分析了2005年1月至12月,2006年1月3至12月某院生化检验标本分析前捡验科与护理管理之间存在的缺陷．主要有：护士检验知识短缺、相关经验不足及医院工勤人员的送检不及时：护理部有针对性地提出了改进措施：设计并制作了医、护、患三者均知的检查申请单,规范标本运输工具,加强护士检验知识的学习;使得医院的标本不合格率由2005年的0.44％降为0.14％。补充主要体会。慎重对待检验质量的每一个环节。加强沟通才能确保生化捡验标本质量,为临床医疗工作提供可靠、准确和及时的检测结果。     

血浆ET,TXB2,6—K—PGF1α测定在血栓闭塞性脉管炎治疗中的临床意义

为探讨血浆内皮素(ET)、血栓素B(TXB_2)和6酮前列腺F_1α(6-K-PGF_1α)在血栓闭塞性脉管炎(Thromboangitis Obliterans, TAO)中的变化及与临床治疗的关系,我们对34例TAO患者及30例健康对照组进行血浆ET、TXB_2、6-K-PGF_1α测定,现持结果报道如下。     

中老年人血中TXB2和6—K—PGF1α的含量分析及临床应用

为了探讨增龄对TXB_2、6-K-PGF_(1α)和T/6-K-P比值的影响及其临床应用,我们用放射免疫分析法对不同年龄的正常人及冠心病、高血压病人进行分析测定,现报告如下。 对象和方法 一、对象: (一)健康人组:共51例分成三组,31～45岁28例(男25,女3)为Ⅰ组,46～59岁13例(男12,女1)为Ⅱ组;60岁以上10例(男9,女1)为Ⅲ组。另随机挑选年龄为49～72岁者23例(男21,女2)为正常对照组,平均年龄58.5岁。各例均经健康体检证实合格。 (二)疾病组:共39例,其中冠心病22例(男19,女3),年龄49～74(平均58.2)岁。高血压17例(男15,女2),年龄50～74(平均59.8)岁。均按WHO使用的诊断标准。 全部受检者采血前2周内未服用Aspirin、消炎痛等影响花生四烯酸代谢的药物。 二、方法:抽患者肘静脉血2ml,将血注入已备的试管内,迅速低温分离血浆,置于-25℃低温冰箱内待测。采用放射免疫分析法。试剂盒由中国人民解放军总医院东亚免疫技术研究所提供,操作按说明书。 三,统计学处理,采用t检验,三组间比较采用F检验,然后再进行t检验。 结果 一,增龄对TXB_2和6-K-PGF_(1α)的影响:不同年龄的健康人随着增龄TXB_2逐渐增高,6-K-PGF_(1α)逐渐降低,但无统计学意义,而TXB_2/6-K-PGF_(1α)比值Ⅰ∶Ⅲ组有显著差异(p<0.05),见表10 二、心     

微波对TIL及其IL—2Rα表达影响的实验研究

应用２４５０ＭＨｚＣＷ微波，以不同剂量、不同时段辐照荷瘤鼠，观察微波对ＴＩＬ细胞及其亚群和ＩＬ－２Ｒα作用。结果发现：不同的微波辐照剂量，其对抗肿瘤免疫作用不尽相同。０．２ｍｗ·ｃｍ＾－２微波辐照，属非热效应的剂量，对抗肿瘤免疫无明显作用；２ｍｗ·ｃｍ＾－２微波辐照，可使抗肿瘤免疫滞后增强；２０ｍｗ·ｃｍ＾－２微波辐照，对肿瘤细胞具杀伤作用，但连续辐照８ｄ以上时，则出现抗肿瘤免疫的抑制，提示微波应     

白细胞介素—2放射免疫测定和质量控制

本文阐述了血清，尿液及激活淋巴细胞悬浮培养液中白细胞介素－２水平测定的放射免疫分析方法，该方法特异性强，与其它免疫因子和类似物的交叉反应率均〈０．０１％，测定的灵敏度达１ｎｇ／ｍｌ。关于ＲＩＡ的质量控制，保持标准品ＩＬ－２的免疫活性是关键，当然＾１２５Ｉ－ＩＬ－２的比活度和抗血清的质量也是很重要的。     

HIV—1gp120基因及其与IFN—α基因共表达产物的构建和 …

目的 研究细胞因子ＩＦＮ－α在机体免疫应答过程中的免疫佐剂效应。方法 以表达中国流行株ＨＩＶ－１ｇｐ１２０基因的核酸疫苗质粒ｐＧＰ及共表达中国流行株ＨＩＶ－１ｇｐ１２０基因与ＩＦＮ－α基因的核酸疫苗质粒ｐＧＰＩＦＮ－α免疫Ｂａｌｂ／ｃ鼠，用流式细胞仪测定１００００个免疫鼠脾淋巴细胞中ＣＤ４＾＋，ＣＤ８＾＋Ｔ细胞数及ＣＤ４＾＋／ＣＤ８＾＋比值。结果 ｐＧ－ＰＩＦＮ－α与ｐＧＰ比较，ｐＧＰＩＦＮ－α免     

用生物传感器测定重组人α2a—干扰素单克隆抗体的亲和？…

测定抗重组人α２ａ－干扰素单克隆抗体的抗原识别表位其亲和常数。方法：借助于生物传感器技术进行抗原抗体相互作用的动力学分析。结果：抗体的亲和常数介于１０＾－５－１０＾－７之间,５株抗体识别干扰素分析上４种不同的抗原表位。结论：生物传感器在研究抗原抗体相互作用中确为一个理想的工具,适合于抗原抗体结合与解离的动力学分析及预测表位的构像关系。     

SLE和肺癌等肿瘤患者血浆IL-6及其可溶性受体α链、β链的测定

白细胞介素６（ＩＬ ６）是机体应急和防御的重要介质,它参与许多疾病的发生和发展［１,２］,其生物学活性由ＩＬ ６受体（ＩＬ ６Ｒ）介导。可溶性ＩＬ ６受体α链（ｓＩＬ ６Ｒα）是ＩＬ ６生物学功能的正性协同因子,它可与ＩＬ ６结合,形成复合物以活化细...     

α—catenin／GST融合蛋白的原核表达及其多克隆抗体制备

目的 制备α-catenin多克隆抗体,为深入研究其功能和探讨其与肿瘤等疾病的相关性提供工具。方法 PCR扩增编码人α-catenin C－端455个氨基酸的DNA片段,DNA重组入原核表达质粒pGEX-4T-3,转化大肠杆菌JM109菌株,异丙基β－D硫代半乳糖苷（IPTG）诱导产生GST／α-catenin融合蛋白。GST－Sepharose亲和层析纯化可溶性融合蛋白,免疫新西兰白兔,制备抗血清。通过ELISA、免疫荧光细胞化学和SP免疫组织化学法鉴定血清特异性和效价。结果 成功地构建了pGEX-4T-3/α-Cat表达载体,转化JM109后可高效表达融合蛋白GST－α-catenin（α－Cat）。免疫兔产生的α-Cat多抗可特异检测人体组织和细胞中α-Cat表达及定位情况。结论 α-catenin抗体效价高,特异性强,适合免疫组织化学、ELISA等检测应用。     

hTNF—α单克隆抗体轻, 链可变区基因的克隆和序列及分子结…

从两株具肮亲和力及中和活性的抗人肿瘤坯死因子－α（ｈＴＮＦ－α）的单抗杂交瘤细胞株１Ｃ３、３Ｆ６中分别提取总ＲＮＡ，通过ＲＴ－ＰＣＲ扩增并克隆了抗体的ＶＬ、ＶＨ基因。核苷酸序列分析表明，所克隆基因均为抗体的ＶＬ、ＶＨ基因，并分别属于Ｋａｐｐａ链Ⅳ亚组和重链Ⅲ（Ｄ）亚组。此外，两抗体可变区分子模型及与ｈＴＮＦ－α的结合模型的建立及分析，为进一步的基因工程抗体研究及抗原－抗体相互作用机理的研究奠定了基     

鼠抗hTNF—α单克隆抗体重链基因片段的克隆和cDNA序列测定

采用反转录ＰＣＲ方法，以一对锚ＰＣＲ引物和一对针对鼠ＩｇＶＨ区基因的引物，从分泌鼠抗ｈＴＮＦ－α单克隆抗体的Ｅ６杂交瘤细胞株中，分别扩增和克隆了自５′非翻译区至Ｃγ１近３′端的重链基因片段和重链可变区基因片段，并测定了其核苷酸序列。计算机分析表明，系重排的鼠Ｉｇ重链基因。     

急性脑出血肾功能损害患者尿β2—m,Alb,IgG测定的临床意义

本文应用放射免疫分析法,测定尿中β_2-m、AIb、IgG对急性脑出血110例患者进行了临床分析,现报道如下。 资料和方法 一、临床资料:正常对照组98例(男45,女