疏血通注射液治疗原发性脑出血的临床研究

目的探讨疏血通注射液治疗原发性脑出血的临床效果。方法收集我院2011年4月-2012年12月治疗的60例原发性脑出血患者,随机分成对照组和观察组各30例,对照组给予20%甘露醇、维生素C、KCL静脉滴注,1次/d,观察组在对照组的基础上加用疏血通注射液6ml+5%葡萄糖250ml静脉滴注,1次/d,连续21d。结果观察组治疗前血肿体积为29.5±9.9,治疗4d为29.6±10.6,治疗10d为20.5±9.9,治疗21d为13.5±6.9,对照组治疗前血肿体积为29.4±9.8,治疗4d为30.3±9.9,治疗10d为30.1±9.8,治疗21d为29.1±8.8,两组治疗前比较无显著性差异(P0.05),治疗4d和治疗10d两组比较无显著性差异(P0.05),但是在治疗21d时观察组明显缩小,与对照组比较有显著性差异(P0.05)。结论疏血通注射液治疗脑出血安全有效。     

疏血通注射液治疗高血压脑出血45例疗效观察

目的:观察疏血通注射液对高血压脑出血血肿吸收、血肿周围低密度区改变和神经功能恢复的影响。方法:90例高血压脑出血患者随机分为治疗组和对照组。治疗组给予疏血通注射液6 ml,1次/d静脉滴注,连用21 d,甘露醇作为基础治疗药物。于治疗后的第10天和第21天行CT检查测量血肿体积、血肿周围低密度区改变,肢体功能变化采用NIHSS量表进行评价。结果:与对照组相比,第10天和第21天治疗组血肿体积和血肿周围低密度区明显缩小(P<0.01),NIHSS量表评分明显改善(P<0.05)。结论:疏血通注射液能促进脑出血的血肿吸收、血肿周围低密度区缩小和神经功能改善。     

疏血通注射液治疗高血压脑出血临床观察

目的观察疏血通注射液对高血压脑出血血肿、血肿周围水肿和神经功能恢复的影响。方法80例高血压脑出血患者随机分为治疗组和对照组。治疗组给疏血通注射液6ml,每日1次静脉滴注,共14天。于第7、14、21天复查头颅CT测量血肿体积、血肿周围水肿体积,采用NIHSS量表进行神经功能评估。结果与对照组比较,第14、21天治疗组的血肿体积、周围水肿体积减小(P<0.05,P<0.01),NIHSS评分明显减小(P<0.05)。结论疏血通注射液能促进血肿吸收、抑制水肿形成,改善神经功能。     

β-七叶皂甙钠治疗急性脑出血患者脑水肿疗效观察

目的观察β-七叶皂甙钠治疗脑出血患者脑水肿的疗效.方法对经CT确诊为急性脑出血的病人随机分为β-七叶皂甙钠治疗组和常规对照组,比较血肿、血肿周围水肿的吸收及治疗效果.结果两组治疗后血肿体积治疗组为12.89±7.33ml,对照组为17.30±8.54ml,有显著性差异(P＜0.05);血肿 水肿体积治疗组为22.68±9.80ml,对照组为32.00±11.95ml,差异非常显著(P＜0.01);神经功能缺损评分治疗组为12.51±6.49,对照组为16.63±7.31,有显著性差异(P＜0.05);临床疗效比较两组有显著性差异(P＜0.05).结论β-七叶皂甙钠治疗脑出血患者脑水肿效果较好.     

疏血通注射液治疗急性脑梗死临床疗效观察

目的观察疏血通注射液治疗急性脑梗死临床疗效。方法120例急性脑梗死患者被随机分为：对照组60例,进行基础治疗;治疗组60例,在基础治疗的同时静脉给予疏血通注射液6ml＋生理盐水250ml,静脉滴注,1次/d,连用2周。观察2组脑梗死患者治疗前、后神经功能缺损评分。结果治疗组16.8±4.2下降为4.8±1.7,对照组16.5±4.4下降为7.5±2.5,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论疏血通注射液具有明显抗凝、溶栓、保护脑组织、抑制血小板聚集的作用,对急性脑梗死治疗安全有效。     

疏血通治疗高血压性脑出血的疗效研究

目的 观察疏血通注射液对高血压性脑出血的治疗效果.方法 将84例高血压性脑出血患者随机分为试验组和对照组各42倒,对照组予以常规治疗,试验组除常规治疗外,在入院第7天开始给予疏血通6ml,1次/d静滴,共14d,在入院第1天、第7天、第21天分别进行头颅CT,根据CT对血肿及血肿周围低密度区体积进行记录,同时采用美国国立卫生院神经功能缺损评分(Nationgnal Institutes of Health stroke scale,NIHSS)评价神经功能缺损程度,并评价疗效.结果 试验组血肿周围水肿体积及血肿体积在第21天明显小于对照组,神经功能改善优于对照组,试验组临床有效率(69.0％)显著高于对照组(47.6％),试验组未见血肿扩大、再出血等严重不良反应.结论 疏血通注射液治疗高血压性脑出血效果良好,且未见明显不良反应.     

前列地尔联合疏血通注射液治疗糖尿病下肢血管病变的临床观察

目的:探讨前列地尔联合疏血通治疗糖尿病下肢血管病变的临床疗效。方法:将糖尿病下肢血管病变120例随机分为2组,对照组应用前列地尔注射液10ug加入生理盐水100ml滴壶中,静脉滴注;红花注射液20ml加入250ml生理盐水中静脉滴注,每日1次。治疗组应用前列地尔注射液10ug加入生理盐水100ml滴壶中,静脉滴注;疏血通注射液4ml加入250ml生理静脉滴注;2组均以21天为1个疗程。观察2组治疗前后临床症状缓解情况及下肢踝肱指数(ABI)、双侧足背动脉血流量变化。结果:治疗组总有效率90.00%,对照组总有效率75.00%,2组总有效率比较差异有统计学意义(P0.05),治疗组疗效优于对照组。2组治疗后ABI与本组治疗前比较差异均有统计学意义(P0.05),ABI、足背动脉血流量组间比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:前列地尔注射液联合疏血通治疗糖尿病下肢血管病变可提高ABI值,改善足背动脉血流情况。     

脑出血急性期应用疏血通注射液治疗的探讨

目的：对脑出血急性期病人予疏血通注射液，分析其对血肿吸收和血肿周围缺血的影响。方法：予35例脑出血急性期病人以疏血通注射液4mL／d静滴，连用20d，与30例对照组比较第7d、17d头颅CT的血肿体积和血肿周围低密度区改变。结果：治疗组第7d、17d头颅CT显示血肿体积较对照组明显缩小（P〈0．01）；第17d血肿周围低密度区治疗组较对照组缩小（P〈0．05）。结论：脑出血急性期应用疏血通注射液可促进血肿吸收及血肿周围低密度区缩小。     

舒血宁注射液对脑出血治疗的效果

目的考察舒血宁注射液对原发性脑出血血肿吸收及神经功能恢复的作用。方法将62例原发性脑出血患者随机分为治疗组和对照组。对照组给予一般性支持疗法;治疗组在一般性支持疗法的基础上,每日静脉滴注舒血宁注射液（10mL加入生理盐水250mL）1次,连续用药3周。于治疗第7、14、21d时分别用CT检查测量血肿体积,并根据欧洲卒中量表ESS评价其肢体功能的改变。结果与对照组相比,治疗结束后治疗组血肿体积显著缩小（P〈0.01）,ESS评分显著增高（P〈0.01）。结论舒血宁注射液能促进脑出血患者的血肿吸收和神经功能改善。     

针灸合疏血通注射液治疗脑梗死36例

目的:观察针刺合疏血通注射液静脉滴注治疗脑梗死的疗效.方法:将60例脑梗死患者随机分为治疗组(针刺合疏血通注射液静脉滴注)36例和对照组(疏血通注射液静脉滴注)24例,观察两组的临床疗效.结果:治疗组总有效率为94.44%,对照组为62.50%.两组间疗效差异有显著性(P＜0.05).结论:针刺合疏血通注射液静脉滴注治疗脑梗死疗效显著.     

尼莫地平治疗高血压脑出血临床疗效研究

目的探讨尼莫地平治疗高血压脑出血临床疗效。方法将88例高血压脑出血患者分成观察组和对照组各44例,对照组给予传统疗法（200ml/L甘露醇125ml）静脉滴注,观察组在此基础上加用尼莫地平（10mg/d＋500ml生理盐水）静脉滴注,观察两组患者血肿体积、水肿带面积、神经功能改善情况,并进行疗效评价。结果观察组的显效率为81.82%,总有效率为97.73%;对照组的显效率为68.18%,总有效率为97.73%,观察组均高于对照组（P〈0.05）;治疗后血肿体积、水肿面积、神经功能评分改善均优于对照组（P〈0.05）。结论尼莫地平早期应用于高血压脑出血的治疗可促进血肿、水肿吸收,促进神经功能的恢复,疗效显著,值得临床推广使用。     

不同剂量疏血通注射液治疗急性脑出血的有效性和安全性研究

目的：研究不同剂量疏血通注射液治疗急性脑出血的有效性和安全性。方法：48例脑出血病人按住院先后顺序随机分为A 、B两组。 A组予疏血通4mL日一次静点,B组予疏血通6mL日一次静点,疗程均为14 d。观察2组治疗前后神经功能缺损评分、CT测量血肿体积及血肿周围低密度区改变。结果：与A组比较,B组病人治疗2 wk后神经功能改善更加明显,CT示血肿体积及周围低密度带均明显缩小。结论：疏血通6mL组疗效高于疏血通4mL组（P〈0.05）,疏血通4mL组与疏血通6mL组安全性无差异。     

疏血通注射液治疗进展性脑梗死的疗效观察

目的 观察疏血通注射液治疗进展性脑梗死的疗效和安全性.方法 将74例志者随机分为两组,治疗组(n=38)静脉滴注疏血通注射液6mL.对照组(n=36)静脉滴注复方丹参注射液40mL,两组其余治疗相同,疗程15d.结果 治疗组神经功能缺损评分战少明显优于对照组(p<0.01),血液流变学指标改善较对照组有显著性差异(p<0.05).结论 疏血通注射液治疗进展性脑梗死安全有效.     

依达拉奉联合疏血通治疗急性脑梗死88例临床效果分析

目的:探讨依达拉奉联合疏血通治疗急性脑梗死的临床疗效.方法:2010年1～12月收治急性脑梗死患者88例,随机分为两组,每组44例.观察组采用依达拉奉30mg+0.9%氯化钠注射液100ml,静脉滴注,2次/日;疏血通6ml+0.9%氯化钠注射液250ml静脉滴注.对照组使用脑梗死常规治疗.结果:观察组总有效率93.18%,对照组70.45%,两组比较有显著性差异(P＜0.05).结论:依达拉奉与疏血通联合治疗急性脑梗死疗效显著,值得推广.     

疏血通注射液治疗进展性脑梗死的临床疗效观察

目的：观察疏血通注射液治疗进展性脑梗死的临床疗效及对血液流变学指标、凝血功能指标的影响。方法：70例进展性脑梗死患者随机分为两组,疏血通治疗组35例和复方丹参治疗组35例。疏血通治疗组静脉滴注疏血通6ml/d,复方丹参治疗组静脉滴注复方丹参20ml/d,分别加入0.9%NaCl 250ml中静脉滴注,连续用2周。结果：治疗组有效率明显好于对照组,两组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）,血液流变学指标、凝血功能指标改变相比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：疏血通注射液治疗进展性脑梗死的临床疗效显著,且对改善血液流变学及凝血功能有明显作用。     

头置冰帽对高血压性脑出血预后的影响

目的:探讨头置冰帽对高血压性脑出血患者预后的影响。方法:对210例高血压性脑出血患者进行研究,将患者随机分为观察组与对照组,每组105例,给予患者常规脑出血治疗同时,观察组患者采用头置冰帽措施,密切关注患者血肿体积、水肿体积以及患者神经功能缺损的相关变化。结果:入组后7 d两组患者血肿体积差异无统计学意义(P>0.05);14 d时观察组与对照组患者血肿周围水肿体积分别为(12.54±1.23)ml、(18.47±1.18)ml,差异有统计学意义(P<0.05)。入组7 d后,两组患者神经功能缺损评分差异无统计学意义(P>0.05);入组14 d后,两组患者神经功能缺损评分差异有统计学意义(P<0.05)。结论:对高血压性脑出血患者采用头置冰帽护理干预有助于提高预后质量,减轻出血部位水肿,有效促进患者血肿周围水肿早日消退,帮助患者改善临床神经的缺损功能。     

奥拉西坦联合疏血通治疗原发性脑出血的临床研究

目的探讨奥拉西坦联合疏血通治疗原发性脑出血的临床疗效。方法将80例患者随机分为两组,治疗组44例,加用奥拉西坦和疏血通静脉滴注;对照组33例,加用胞磷胆碱钠静脉滴注,疗程均为21d。以NIHSS计分评定神经功能缺失,以MMSE计分评定认知功能障碍,分析比较两组的治疗效果。结果治疗组NIHSS评分和MMSE评分与治疗前相比较P〈0．01;与对照组相比较P〈0．01。其疗效优于对照组。结论奥拉西坦联合疏血通治疗原发性脑出血疗效满意。     

疏血通注射液合水蛭胶囊治疗脑出血急性期临床观察

目的:观察疏血通注射液合水蛭胶囊对脑出血急性期血肿周围低密度区改变血肿吸收情况及神经功能恢复的影响.方法:将脑出血病人随机分为治疗组和对照组,治疗组给予疏血通6mL1次/天静滴,连用2周,2周后加用水蛭胶囊,每次4粒,每日3次,口服,清开灵注射液做为基础治疗药物,于治疗后第3、14、21天行CT检查测量血肿体积.血肿周围低密度区改变.肢体功能改善采用中国脑卒中临床神经功能缺损强度评分量表进行评价.结果:与对照组相比,第14和21天治疗组血肿体积和血肿周围低密度区明显缩小(P＜0.01)神经功能缺损程度评分减少.结论:疏血通和水蛭胶囊能够促进血肿吸收,减轻脑水肿,促进神经功能康复.     

疏血通注射液治疗急性脑梗死的疗效观察

目的:观察疏血通注射液治疗急性脑梗死的疗效。方法:164例急性脑梗死患者随机分为两组,治疗组采用疏血通注射液4～6ml加入生理盐水或5%葡萄糖注射液250ml中缓慢静脉滴注。15天为1疗程。对照组采用复方丹参注射液20ml加入生理盐水或5%葡萄糖注射液250ml中缓慢静脉滴注。15天为1疗程。两组均予能量合剂、改善脑细胞代谢等治疗,有脑水肿者给予甘露醇脱水治疗。合并冠心病、高血压病、糖尿病的患者给予相应治疗。结果:治疗组总有效率及神经功能缺损评分改善情况较对照组有显著性差异(p0.05)。结论:疏血通注射液治疗急性脑梗死临床疗效确切,且安全性高。     

喜炎平注射液联合利巴韦林治疗小儿腮腺炎临床分析

目的探讨喜炎平注射液联合利巴韦林治疗小儿腮腺炎的临床疗效。方法收集我院2012年1月-2013年1月治疗的80例小儿腮腺炎患儿,随机分成对照组和观察组各40例,对照组给予利巴韦林10-15mg/(kg·d),1次/d,静脉滴注,连续治疗7d,观察组在对照组的基础上加用喜炎平注射液0.1-0.2ml/(kg·d),静脉滴注,1次/d,均连用7d。结果观察组腮腺肿胀消失时间为(4.1±1.1)d,退热时间为(1.6±0.7)d,对照组腮腺肿胀消失时间为(7.8±1.5)d,退热时间为(3.1±1.3)d,两组比较有显著性差异(P0.05),观察组总有效率97.5%,对照组总有效率87.5%,两组患者有效率比较有显著性差异(P0.05)。结论喜炎平注射液联合利巴韦林治疗小儿腮腺炎疗效显著,症状消失快,值得临床推广。