人类疱疹病毒7例体外感染淋巴细胞对CD抗原表达的影响

人类疱疹病毒7型(ｈｕｍａｎｈｅｒｐｅｓｖｉｒｕｓ7,ＨＨＶ7)是1990年由Ｆｒｅｎｋｅｌ等首次从健康人外周血单个核细胞中分离出的一种新的人类β疱疹病毒[1]。我室于1998年从肾病患儿及健康人唾液中分离出ＨＨＶ7中国南京株ＹＹ1、ＹＹ2、ＹＹ5、ＹＹ6四株[2]。在此基础上,本文以ＹＹ5为代表,并与ＨＨＶ7Ｇｌａｓｇｏｗ株作比较,研究其体外感染淋巴细胞对ＣＤ抗原表达的影晌,为进一步研究ＨＨＶ7感染的致病性及免疫性提供依据。1　材料和方法11　病毒株　ＨＨＶ7Ｇｌａｓｇｏｗ原型株由香港大学微生物系ＤｒＪＳＭｐｅｉｒｉｓ提供,在Ｓ…     

人类疱疹病毒6、7型体外感染淋巴细胞对CD抗原表达的影响

人类疱疹病毒6 、7型(HHV-6、HHV-7)是近年发现的人类疱疹病毒家族的新成员,它们对淋巴细胞具有高度的亲嗜性,同属于人类β-疱疹病毒.HHV-6根据体外生长特点,对单抗的反应性及限制性酶切图谱等方面特征又分为2种类型:A型和B型[1].本文研究了HHV-6A型株GS及我室分离的HHV-6 B型株 CN5、HHV-7YY5 3株病毒感染淋巴细胞对CD抗原表达的影响[2,3],并对其免疫机理作了初步探讨.     

人类疱疹病毒7型感染CD4+T淋巴细胞的意义

人类疱疹病毒7型(human herpesvirus 7，HHV-7)是1990年由Frenkel等在一个26岁疲劳综合征男性的外周血单个核细胞(PMBC)的CD4^ T细胞中首次分离得到，以后陆续有在健康人身上分离HHV-7不同的病毒株的报道。它是一种嗜CD4^ T细胞的DNA病毒，和人疱疹病毒6型(HHV-6)、巨细胞病毒     

人类疱疹病毒6型感染对单个核细胞CD分子表达的影响

研究人类疱疹病毒 6型感染对单个核细胞表面CD分子表达的影响。以属A型的GS株和属B型的南京株CN5株分别感染脐血单个核细胞 ,72h后以APAAP法检测细胞表面CD2、CD3、CD4、CD8和CD45RA分子 ,比较GS感染组、CN5感染组和未感染组各CD分子阳性细胞百分率。结果显示 ,(1)CN5、GS两株病毒感染均可使CD3阳性细胞百分率下降 ,尤以GS株感染更为明显 ;但对CD2阳性细胞百分率均无明显影响 ;(2 )两株病毒均可使CD4阳性细胞百分率明显增高 ;但只有GS株感染导致CD8阳性细胞百分率降低 ,并使CD4/CD8比值显著增高 ;(3)GS株感染还可使CD45RA阳性细胞百分率下降 ,但CN5株无此作用。人类疱疹病毒 6型感染可干扰某些CD分子的表达 ,A型株GS较B型株CN5对CD分子表达的干扰更为显著。     

人类疱疹病毒7型近三年的研究进展

人类疱疹病毒7型是近年发现的新的疱疹病毒β亚科成员,本文从其在体内的分布,基因复制,细胞受体及其与细胞因子,HIV关系等方面近三年研究进展作一综述。     

人类疱疹病毒7型（HHV—7）研究进展

人类疱疹病毒７型（ＨＨＶ－７）是１９９０年从一健康成人外周血的单核细胞（ＰＢＭＣｓ）中首次发现的。研究发现，ＨＨＶ－７很可能是幼儿急疹（ＥＳ）的又一病原。本文就ＨＨＶ－７的基因组结构、生物学特性、流行病学及其与疾病的关系等方面作一综述。     

人类6型疱疹病毒的研究进展

人类６型疱疹病毒的研究进展孙劲，谷淑燕（中国预防医学科学院病毒研究所，北京１０００５２）人类６型疱疾病毒（ｈｕｍａｎｈｅｒｐｅｓｖｉｒｕｓｔｙｐｅ６，ＨＨＶ－６）１９８６年首次从淋巴增生疾病患者的血液淋巴细胞中分离得到［１］，是人类疱疹病毒科中的一种...     

类风湿病与人类6型疱疹病毒感染的研究

用抗补体免疫荧光法（ＡＣＩＦ）和聚合酶链反应技术（ＰＣＲ），检测了４０例类风湿病人和８０例对照外周血中人类６型疱疹病毒的抗体及ＤＮＡ。若以抗体滴度≥１：２０为阳性，对照组抗体阳性率为７２．５０％，类风湿病人抗体阳性率为９７．５０％。两组抗体阳性率有显著性差异。类风湿病人感染ＨＨＶ－６的危险度对对照人群高１４倍以上。且病例组抗体几何平均滴度显著高于对照组。当采用ＰＣＲ技术检测外周血单核细胞内ＨＨＶ－     

人类疱疹病毒7型DNA断裂包装位点序列分析

目的测定分析人类疱疹病毒７型（ＨＨＶ７）ＤＮＡ末端、断裂位点及包装信号的基因序列。方法ＨＨＶ７感染Ｓｕｐ－Ｔ１细胞后提取ＤＮＡ，ＰＣＲ扩增待测ＤＮＡ片断，与质粒载体连接后筛选目的基因克隆，双脱氧末端终止法测定目的基因序列。结果经测序后得到了ＨＨＶ７ＤＮＡ末端及其断裂位点和包装信号的基因序列。分析比较后发现在靠近ＨＨＶ７ＤＮＡ末端的基因序列中存在与人类端粒重复序列相同的基元序列ＧＧＧＴＴＡ。ＨＨＶ７断裂位点具有ｐａｃ２·Ｘ·ｐａｃｌ的排列，ＨＨＶ７的断裂位点位于包装信号ｐａｃ１及ｐａｃ２之间，只有当三者同时存在时才能构成一个完整的断裂包装位点。并且只有当复制型ＨＨＶ７ＤＮＡ环化时才能形成完整的断裂包装位点。结论ＨＨＶ７ｐａｃ１的基因序列与ＨＨＶ６ｐａｃ１的基因序列具有较高同源性。ＨＨＶ７与ＨＨＶ６具有相似的ＤＮＡ末端基因结构。     

人类疱疹病毒8型亚型的研究进展

人类疱疹病毒8型（Human herpesvirus 8，HHV-8）的发现在HHV-8相关疾病的研究方面开辟了一个新领域。HHV-8亚型具有明显的地理分布特点。并且其临床意义已逐渐引起众多学者的关注。     

人类疱疹病毒8型亚型的研究进展

人类疱疹病毒8型(Human herpesvirus 8,HHV-8)的发现在HHV-8相关疾病的研究方面开辟了一个新领域,HHV-8亚型具有明显的地理分布特点,并且其临床意义已逐渐引起众多学者的关注。     

人类疱疹病毒8型致病机制的研究进展

人类疱疹病毒8型(human herpus virus 8,HHV-8)又名Kaposi肉瘤相关疱疹病毒(Kaposi'ssarcoma-associated herpus virus,KSHV),是所有卡波西肉瘤(Kaposi'sarcoma,KS)类型(包括经典型KS、地方型KS、医源性/移植后KS、流行型/AIDS相关性KS)重要的病原体.     

人疱疹病毒7型被膜蛋白pp85的原核表达及应用

目的构建人疱疹病毒7型(HHV7)被膜蛋白pp85编码基因(ORF U14)的原核表达载体,并进行原核表达。方法应用HHV7标准株Glasgow感染SupT1细胞,PCR技术扩增HHV7ORFU14基因的主要抗原决定簇编码区(328~533AA),目的基因与原核表达载体pThioHis A连接后,转化宿主菌E.coliBL21,IPTG诱导融合蛋白表达,经镍-螯合物琼脂糖树脂柱亲和层析纯化获得重组抗原。重组蛋白电泳后转至PVDF膜,与HHV7阳性血清进行免疫印迹反应。结果DNA序列分析表明,目的基因序列与HHV7标准毒株Glasgow相应序列完全一致,SDS-PAGE可观察到相对分子质量(Mr)为35.7×103融合蛋白的表达,免疫印迹反应显示重组抗原具有较高的特异性。结论HHV7重组抗原具有较好的抗原性,进一步完善后可用于HHV7抗体的检测。     

人类疱疹病毒6型的研究进展

人类疱疹病毒6型（HHV-6）是一种新发现的疱疹病毒，其感染在人类非常普遍，HHV-6感染与幼儿急疹，器官移植后并发症，AIDS以及人类某些肿瘤的发生有关。本文就HHV-6的生物学特性，流行病学以及与人类疾病的关系等作一综述。     

人类疮疹病毒6,7型体外感染淋巴细胞对四种细胞因 …

目的 研究人类疮疹病毒６、７型（ｈｕｍａｎ ｈｅｒｐｅｓｖｉｒｕｓ ６ ａｎｄ ７,ＨＨＶ－６、ＨＨＶ－７）体外感染对免疫功能的影响。方法 采用生物活性法或ＥＬＩＳＡ法分别检测了ＨＨＶ－７ Ｇｌａｓｇｏｗ、ＹＹ５２株病毒及ＨＨＶ－６ ＧＳ株感染脐血单个核细胞（ＣＢＭＣｓ）,培养上清中细胞因子ＴＮＦ－α、ＩＦＮ－γ、ＩＬ－１０、ＩＬ－１２ Ｐ７０水平的动态变化。结果 ３株病毒感染ＣＰＭＣｓ后前２在均     

荧光定量聚合酶链反应检测人类疱疹病毒7型方法的建立及应用

1990年，首次从健康人外周血单个核细胞中分离到人类疱疹病毒7型(human herpes virus type 7，HHV-7)。HHV-7为双链DNA病毒(145kh)，主要感染CD4^ 淋巴细胞、唾液腺。HHV-7感染可引发婴儿急疹、热性癫痫发作、慢性疲劳性综合征和单核细胞增殖异常等。HHV-7与HHV-6同属人类β-疱疹病毒，两者在细胞病变特点和分离培养条件方面相似，HHV基因诊断是目前较理想的诊断和鉴别诊断方法。传统定性聚合酶链反应(PCR)技术曾被广泛应用于临床诊断，但存在不能定量、特异性不够等缺陷。     

人类疱疹病毒8型ORF26亚型的研究进展

人类疱疹病毒8型是新发现的一种人类致瘤病毒，根据不同的开放阅读框（open reading frames，ORFs）可以把HHV-8分为不同的亚型，近年来对ORF26亚型的大量研究表明其与HHV-8相关疾病的关系密切。     

长春地区人群人类疱疹病毒6型抗体的检测

目的：建立检测血清中人类疱疹病毒6型（HHV-6）抗体的间接免疫荧光方法（IFA），检测人群中HHV-6抗体的水平。方法：用HHV-6GS株感染脐血单个核细胞制备抗原片，建立检测血清中HHV-6抗体的IFA法，并对长春市人群血清中的HHV-6抗体水平进行检测。结果：成功地建立了检测XHV-6抗体的间接免疫荧光方法，对长春市人群血清中的XHV-6抗体水平进行检测表明，XHV-6抗体阳性率为65．2％。结论：建立了特异性的IFA法，用于HHV-6感染的调查。     

人类白细胞抗原-G5慢病毒表达载体构建与病毒包装

目的:构建人类白细胞抗原G5(HLA-G5)的表达载体,并进行慢病毒包装,为进一步研究HLA-G5功能提供基础工具。方法:人工合成HLA-G5全长序列经测序正确后,定向接入真核表达载体pCDH-CMV-MCS-EF1-copGFP,转化入大肠杆菌,酶切鉴定并测序正确后进行慢病毒包装和滴度测定。结果:经琼脂糖凝胶电泳鉴定、PCR鉴定及测序,HLA-G5表达质粒质量合格,序列比对与设计序列符合率100%,HLA-G5慢病毒滴度测定为7.06×108。结论:成功地构建了HLA-G5表达载体并完成了慢病毒包装,为今后的研究工作提供了基础工具。