一家族先天性厚甲二例

例1 先证者,男,18岁,因指、趾甲增厚变灰11年、面部小丘疹1年于2009年1月来我院诊治,患者自7岁起,指(趾)甲逐渐增厚、变灰,色浑浊.近1年来面部出现米粒大小的小丘疹.4个月前曾因面部小丘疹在我院拟"面部粟丘疹"给予"挤粟"治疗.近2个月来面部皮疹复发.     

一家族先天性厚甲二例

例1 先证者,男,18岁,因指、趾甲增厚变灰11年、面部小丘疹1年于2009年1月来我院诊治,患者自7岁起,指(趾)甲逐渐增厚、变灰,色浑浊.近1年来面部出现米粒大小的小丘疹.4个月前曾因面部小丘疹在我院拟"面部粟丘疹"给予"挤粟"治疗.近2个月来面部皮疹复发.     

一家族先天性厚甲二例

例1 先证者,男,18岁,因指、趾甲增厚变灰11年、面部小丘疹1年于2009年1月来我院诊治,患者自7岁起,指(趾)甲逐渐增厚、变灰,色浑浊.近1年来面部出现米粒大小的小丘疹.4个月前曾因面部小丘疹在我院拟"面部粟丘疹"给予"挤粟"治疗.近2个月来面部皮疹复发.     

一家族先天性厚甲二例

例1 先证者,男,18岁,因指、趾甲增厚变灰11年、面部小丘疹1年于2009年1月来我院诊治,患者自7岁起,指(趾)甲逐渐增厚、变灰,色浑浊.近1年来面部出现米粒大小的小丘疹.4个月前曾因面部小丘疹在我院拟"面部粟丘疹"给予"挤粟"治疗.近2个月来面部皮疹复发.     

一家族先天性厚甲二例

例1 先证者,男,18岁,因指、趾甲增厚变灰11年、面部小丘疹1年于2009年1月来我院诊治,患者自7岁起,指(趾)甲逐渐增厚、变灰,色浑浊.近1年来面部出现米粒大小的小丘疹.4个月前曾因面部小丘疹在我院拟"面部粟丘疹"给予"挤粟"治疗.近2个月来面部皮疹复发.     

一家族先天性厚甲二例

例1 先证者,男,18岁,因指、趾甲增厚变灰11年、面部小丘疹1年于2009年1月来我院诊治,患者自7岁起,指(趾)甲逐渐增厚、变灰,色浑浊.近1年来面部出现米粒大小的小丘疹.4个月前曾因面部小丘疹在我院拟"面部粟丘疹"给予"挤粟"治疗.近2个月来面部皮疹复发.     

一家族先天性厚甲二例

例1 先证者,男,18岁,因指、趾甲增厚变灰11年、面部小丘疹1年于2009年1月来我院诊治,患者自7岁起,指(趾)甲逐渐增厚、变灰,色浑浊.近1年来面部出现米粒大小的小丘疹.4个月前曾因面部小丘疹在我院拟"面部粟丘疹"给予"挤粟"治疗.近2个月来面部皮疹复发.     

一家族先天性厚甲二例

例1 先证者,男,18岁,因指、趾甲增厚变灰11年、面部小丘疹1年于2009年1月来我院诊治,患者自7岁起,指(趾)甲逐渐增厚、变灰,色浑浊.近1年来面部出现米粒大小的小丘疹.4个月前曾因面部小丘疹在我院拟"面部粟丘疹"给予"挤粟"治疗.近2个月来面部皮疹复发.     

一家族先天性厚甲二例

例1 先证者,男,18岁,因指、趾甲增厚变灰11年、面部小丘疹1年于2009年1月来我院诊治,患者自7岁起,指(趾)甲逐渐增厚、变灰,色浑浊.近1年来面部出现米粒大小的小丘疹.4个月前曾因面部小丘疹在我院拟"面部粟丘疹"给予"挤粟"治疗.近2个月来面部皮疹复发.     

一家族先天性厚甲二例

例1 先证者,男,18岁,因指、趾甲增厚变灰11年、面部小丘疹1年于2009年1月来我院诊治,患者自7岁起,指(趾)甲逐渐增厚、变灰,色浑浊.近1年来面部出现米粒大小的小丘疹.4个月前曾因面部小丘疹在我院拟"面部粟丘疹"给予"挤粟"治疗.近2个月来面部皮疹复发.     

一家族先天性厚甲综含征

先证者(V8)男,25岁,1986年7月初诊.生后即指、趾甲肥厚,微黄,伴两个诞生牙.12岁掌跖出现角化过度,尤以足跖前部及足根部增厚显著、伴掌跖多汗.     

一家四例先天性厚甲症

先夭性厚甲症(Pachyonychia Congenita)又名Jadassohn-Lewandowsky综合征.本病以指甲肥厚、皮肤广泛性角化过度、掌跖胼胝、粘膜白斑为特征,是一种少见的常染色体显性遗传病.     

先天性厚甲症一家5例报告

<正> 先证者女,36岁,农民。患者自生后两月余开始指(趾)甲进行性增厚,色变深呈棕色,不透明,失去光泽,厚达12mm。伴有手足多汗,掌跖部经常起水疱、脱皮,部分皮肤逐渐变硬增厚,形成胼胝。夏重冬轻,夏天水疱多,渗液多,易破溃,感染后有臭味,双足疼痛难以行     

先天性厚甲一家系报告

先证者 (ＩＩＩ)女 ,32岁 ,因头发生长异常 ,于 1999年 3月 9日就诊。就诊时发现指趾甲增厚。询问家族史 ,家系中 4代人均有发病 ,且男女均有。家族中均非近亲结婚 ,否认其他遗传病史。除先证者表现指趾甲增厚伴毛发异常外 ,其它患病者仅作者单位 :文登市皮肤病防治所 ,2 6440 0表现指、趾甲增厚。查体　青年女性 ,一般情况可 ,皮肤科所见 :头发参差不齐 ,干燥、纤细 ,颜色褐黄 ,近头皮处见丛生短发 ,约 1ｃｍ长 ,且短发不易长长。 10个指甲及 10个趾甲均增厚 ,越近边缘越厚 ,呈楔头 ,甲下角化过度明显 ,甲下角化性物质使甲游离突出如马蹄。…     

一家三代5例先天性厚甲

临床资料先证者,男,18岁,学生。指趾甲增厚18年。患者出生时即发现20甲较厚、混浊,未治疗,颜色逐渐变暗、变黄。在10~15岁时,右手3、4、5指甲,左手4、5指甲曾因外伤先后脱落一次,新甲长出后与原病甲相同。体检:发育正常,营养中等,全身淋巴结未触及肿大。皮肤科情况:20甲均增厚,     

先天性厚甲症一家系四例

先天性厚甲症是一常染色体显性遗传病,4代人中均有发病临床少见，现报道如下。[第一段]     

一家三代九例先天性厚甲综合征

先证者 女, 26岁,工人,指、趾甲增厚伴掌跖角化过度及口腔粘膜白斑 25年。患者于出生后 10个月时, 20甲开始增厚、发黄、混浊伴口腔粘膜白斑。 4岁时发现掌跖皮肤增厚、皲裂及摩擦后起水疱,不痒。仅在皲裂较深处和疱破后所形成的糜烂面有轻重不等的疼痛感;父母非近亲结婚。 体检：各系统检查无异常。皮肤科情况：头发稀少无光泽, 20甲均增厚、混浊,呈褐黄色,部分甲边缘翘起,如马蹄状,甲周皮肤发红、肿胀, 掌跖部皮肤增厚,多处皲裂,右足外缘可见 2个蚕豆大小的水疱,疱液清,肘膝关节伸侧可见散在粟粒大角化性丘疹,口腔颊粘…     

先天性厚甲症一家4代18例

先天性厚甲症又称先天性厚甲综合征 ,国内少见 ,目前无有效疗法 ,现将一家 4代 18例报告如下。先证者女 ,40岁 ,出生后不久即指、趾甲增厚 ,随年龄增长 ,甲板变硬 ,远端翘起 ,并成污褐色 ,伴掌跖多汗 ,父母及家族中无近亲婚配史 ,本家族 2 7人中有 18人发病 ,其中男 9例 ,女 9例(见图 1家系谱 )。图 1　先天性厚甲症一家 4代家系谱体检 :系统检查无异常。皮肤科情况 :双手指、足趾甲均显著增厚 ,远端上翘呈楔状。两侧向内弯曲 ,游离缘突出 ,污褐色 ,甲表面暗黄 ,掌跖无明显角化 ,头发、舌、口腔粘膜、声音均正常。实验室检查未见异常先天性…     

先天性厚甲症Ⅱ型一家系四例

先证者女,8岁.因双足底角化性斑块伴指趾甲增厚变黄8年就诊.患者出生后2个月发现全部指(趾)甲增厚变黄,随年龄增长,甲肥厚加重,颜色变为黄褐色.近4年来双侧足跟部、足前弓部出现水疱,摩擦后加重,水疱愈后形成片状角化性斑块,常因皲裂而出现疼痛感.2年前发现面部出现粟粒大小白色丘疹,双侧腋下散在小囊肿,无痛痒等不适.平素掌跖多汗.既往史无异常,父母非近亲结婚. 体检:各系统检查无异常.皮肤科检查:双手足全部指(趾)甲均增厚、混浊,呈黄褐色,部分甲远端翘起,甲下有硬性角质样物质充填;双侧足前弓、侧缘、跟部角化性斑块,质地硬,色黄,部分表面皲裂(图1);前额见绿豆至黄豆大小淡黄色结节;双侧腋下见黄豆至鸽蛋大小囊肿;口腔粘膜及舌黏膜未见白斑、溃疡.