姜黄素水凝胶对牙周炎大鼠的疗效研究

目的 制备姜黄素水凝胶并评价其对牙周炎大鼠的治疗效果。方法 以姜黄素为主药,羟丙基-β-环糊精（hydroxypropyl-β-cyclodextrin,HP-β-CD）为吸收促进剂,泊洛沙姆为凝胶基质,制备一种新型牙周袋内注射用姜黄素水凝胶,并评价其黏度随温度变化关系。建立大鼠牙周炎模型,以牙龈指数、出血指数、探诊出血、探诊深度、牙槽骨吸收情况、病理切片、前列腺素E2（prostaglandin E2,PGE2）及肿瘤坏死因子（tumor necrosis factor-α,TNF-α）为指标评价姜黄素水凝胶治疗牙周炎的效果。结果 姜黄素水凝胶37℃黏度适于局部给药。牙周炎大鼠经姜黄素水凝胶治疗后,牙周组织炎症程度及牙周破坏程度比模型组和空白凝胶组减轻,牙周附着水平显著降低（P<0.01）,牙龈组织中PGE2、TNF-α水平显著降低（P<0.01）。结论 姜黄素水凝胶治疗大鼠牙周炎疗效明显,有望成为一种新型牙周炎治疗制剂。     

可生物降解的聚乳酸羟基乙酸牙周缓释凝胶的研究

目的采用聚乳酸羟基乙酸(PLGA)研制替硝唑牙周缓释凝胶。方法根据聚合物的分子量、浓度、载药量和增塑剂等因素来优选最佳配方。结果聚合物溶液中N-甲基-2-吡咯烷酮(NMP)P、EG400、PLGA(75∶25)的最佳比例为65∶5∶30,5%替硝唑与聚合物溶液均匀混合即得凝胶。凝胶必须在室温下避光保存。结论该凝胶缓释时间长达7d,用于牙周炎的治疗有效。     

水凝胶的有关文献分析

基于对4个数据库中有关水凝胶文献的检索,从其文献分布、制备方法、性能表征、在给药系统中的应用等方面进行统计分析与综述.     

门鸟氨酸对肝脏的保护作用

目的:研究门鸟氨酸对肝脏的保护作用.方法:采用四氯化碳所致大鼠急性实验性肝损伤,乙硫氨酸引起小鼠肝脂肪蓄积和戊巴比妥钠致小鼠催眠3个模型,研究门鸟氨酸不同剂量的护肝作用.结果:门鸟氨酸对四氯化碳所致大鼠急性实验性肝损伤血清门冬氨酸氨基转移酶(AST)值增高有明显的降低作用,且肝细胞的变性坏死也明显减轻;对乙硫氨酸升高三酰甘油有一定的降低作用;能明显缩短戊巴比妥钠致小鼠睡眠的时间,以上作用均与剂量相关.结论:门鸟氨酸对肝脏具有明显的保护作用.     

药物释放系统的水凝胶

水凝胶为为一种亲水性的聚合物,能膨胀于水中,在结构中保留大量的水,但却不溶于水。已知的许多种天然水凝胶由动物和植物原料组成。本文仅讨论合成水凝胶,特别为生物医学应用所设计的。虽然纤维素原料(具有水凝胶性质)长期用作血液透析,然而Wichterle和Lim首先采用了供生物医学应用的一种合成水凝胶聚羟乙基异丁烯酸—     

智能水凝胶的药物制剂研究进展

智能水凝胶是一种新型交联支化聚合物,其存医药领域的应用研究近年逐渐引起关注。本文综述智能水凝胶的分类、基质及其任药剂领域中的应用进展。     

温度敏感型水凝胶

目的 综述以PNIPAm水凝胶为代表的温度敏感型水凝胶的性质及其在药学方面的应用.方法 针对目前存在的问题,阅读国内外相关文献资料,进行分析整理和归纳.结果 聚(N-异丙基丙烯酰胺)(PNIPAm)水凝胶具有一个较低临界溶解温度(LCST,33℃)或相转变温度(Ttr),具有温度敏感特性.PNIPAm水凝胶的这种特殊性能己被广泛应用在许多领域中,如药物的控制释放.结论 人们对于这类凝胶的敏感机制尚未取得共识,其在应用领域的研究尚有待于进一步的开发.     

温度敏感型水凝胶

目的综述以PNIPAm水凝胶为代表的温度敏感型水凝胶的性质及其在药学方面的应用。方法针对目前存在的问题,阅读国内外相关文献资料,进行分析整理和归纳。结果聚(N-异丙基丙烯酰胺)(PNIPAm)水凝胶具有一个较低临界溶解温度(LCST,33℃)或相转变温度(Ttr),具有温度敏感特性。PNIPAm水凝胶的这种特殊性能己被广泛应用在许多领域中,如药物的控制释放。结论人们对于这类凝胶的敏感机制尚未取得共识,其在应用领域的研究尚有待于进一步的开发。     

交联固化时间对利多卡因水凝胶贴剂的影响

目的 研究交联固化时间对利多卡因水凝胶贴剂的初黏力、持黏力、剥离强度、体外释放度等的影响.方法 以初黏力、持黏力、剥离强度为黏性评价指标,采用桨碟法测定体外释放度,用计算相似因子f2值比较释放度,以水凝胶溶胀率和弹性模量E'分析其内部结构和成型机理.结果 初黏力、持黏力、剥离强度在交联固化前7d迅速降低,之后趋于稳定;利多卡因的体外释放度、水凝胶溶胀率和弹性模量E'随着交联固化时间的增加先增加再趋于稳定.结论 交联固化的初始7d为快速反应期,对初黏力、持黏力、剥离强度体外释放度的影响较大.交联固化7d之后,凝胶交联网络基本形成,水凝胶贴剂的质量相对稳定.     

盐酸多西环素注射用缓释可生物降解凝胶的制备

以PLA、PLGA的型号、浓度和溶剂为3因素,选取3个水平进行正交试验,筛选盐酸多西环素注射用缓释可生物降解凝胶的优化处方.所得制品可缓释7d.     

可生物降解盐酸多西环素缓释凝胶的含量测定

目的：建立可生物降解盐酸多西环素缓释注射凝胶的含量测定方法。方法：采用紫外分光光度法，测定波长276nm。结果：线性范围4．1－24．6ug.mL^-1，标准曲线A＝0．03019C＋0．003648，相关系数r=0\9997，回收率99．89％，RSD％＝0．81％，结论：方法准确可靠，可用于该制剂的含量测定。     

尼群地平可生物降解微球和原位凝胶的药物动力学

目的研究尼群地平可生物降解微球和原位凝胶在家兔体内的药物动力学特征。方法采用HPLC法,测定3只健康家兔肌注尼群地平微球及原位凝胶(分别为受试制剂A、B)和尼群地平溶液(参比制剂C)后不同时间点的血药浓度,绘制药时曲线,计算药物动力学参数及相对生物利用度。结果家兔肌注相当于尼群地平30 mg的制剂A、B和C后,血浆中尼群地平的tmax分别为3、1和1 h;cmax分别为(468±30)、(2259±272)和(2777±445)nmol.L-1;用梯形法计算,AUC0~t分别为(1193±249)、(1716±268)和(2257±199)nmol.d.L-1。与参比制剂C相比,受试制剂A、B的相对生物利用度分别为(52.15±11.54)%和(76.37±14.00)%。lnAUC0~t在制剂A和C间有显著性差异,在B和C、A和B之间无显著性差异,在个体间均无显著性差异(P>0.05),受试制剂A和B的AUC0~t90%置信区间分别为参比制剂的23.85%~110.57%和39.15%~145.75%。结论尼群地平可生物降解微球和原位凝胶与尼群地平溶液相比,在家兔体内具有更长的作用时间,但相对生物利用度较低。     

动态流变学评价芩榆烧伤凝胶的凝胶特性

目的:应用动态流变学评定芩榆烧伤凝胶的流变性质,评价其凝胶特性。方法:采用剪切速率、频率扫描测定凝胶的流变学参数;采用蠕变方法测定凝胶的黏弹性;采用模拟贮存、运输、使用模式考察凝胶的稳定性。结果:该凝胶为剪切变稀的假塑性流体,具有良好的弹性和黏性,且稳定性良好。结论:动态流变试验能准确的表征芩榆烧伤凝胶的胶凝性质,可作为产品体外评价及质量控制的依据。     

注射用可降解原位水凝胶的研究进展

介绍注射用可降解原位水凝胶的分类及其应用情况。通过查阅国内外的相关文献,对其中的37篇研究进行分析,归纳。总结了温敏型和p H/温敏型的注射用可降解原位水凝胶的聚合物种类,各自主要特点,并对各聚合物的应用研究加以综述。可知注射用可降解原位水凝胶具有广泛的应用和发展前景。     

外用温敏水凝胶基质的研究进展

本文依据近年来国内外相关文献资料,进行归纳总结。综述了几种外用温敏性制剂的基质及各自特性,在给药系统中的应用等方面的研究进展。作为一种新型的药物传递系统,温敏性制剂凭借其独特的优势,在药剂学领域有着广阔的应用前景。     

水凝胶贴片的透皮释药

目前常用的透皮释药贴片基质多采用疏水性聚合物材料制成,由于贴片一般需连续贴用4～7天,长期处于封闭状态下的皮肤可引起“汗水滞留综合征”。为克服这一缺点,作者制备了以水凝胶作为基质的贴片,并研究了这种贴片对人体表皮水分交换的影响及皮肤对贴片的适应性。水凝胶贴片的制备:先取适量EudragitE30D的水混悬液涂布于铝箔表面,在20℃放置48小时待水分蒸干后剥离得到水凝胶     

硝苯地平智能水凝胶的质量标准研究

<正>硝苯地平智能水凝胶是以硝苯地平为主药,N-琥珀酰壳聚糖、海藻酸钠为主要高分子载体材料,采用离子胶凝化法制备的pH敏感的智能药物。本文建立的高效液相色谱法