含顺铂的联合化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效观察

本文回顾分析了接受含顺铂的联合化疗方案治疗的１１２例晚期非小细胞肺癌的近期和远期疗效。结果：部分缓解２９例，有效率２５．９％；中位生存期８个月，１年、２年、３年、５年生存率分别为３４．８％、８．９％、５．４％、１．７９％。大剂量（５０ｍｇ／ｍ２～１００ｍｇ／ｍ２／次×１天）、中剂量（５０ｍｇ／次×３天）及小剂量（２０／ｍｇ～４０ｍｇ／次×３天～５天）剂量组的有效率分别为３５．１％、３１．６％及１７．９％，大、中剂量组的近期疗效明显优于小剂量组；中位生存期：大剂量组１１个月、中剂量组５个月、小剂量组８．５个月，大、中剂量两组比较差异显著（Ｐ＜０．０５）．中、小剂量组比较无明显差异；本文还提示；ⅢＢ期和Ⅳ期、鳞癌和腺癌的近期、远期疗效相同，部分缓解和稳定者的中位生存期较进展者明显延长（Ｐ＜０．０５）。     

紫杉醇联合顺铂方案治疗晚期非小细胞肺癌32例

[目的]评价紫杉醇与顺铂联合治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效及毒副反应。[方法]晚期非小细胞肺癌患者32例，用紫杉醇联合顺铂方案治疗。紫杉醇135mg／m^2，静脉滴注d1；顺铂75mg／m^2，分3天静脉点滴d1-3；每21d为1个周期，连用3个周期。[结果]32例均可评价疗效，全组无CR，总有效率为46．9％，其中初治者有效率为52．9％，复治者有效率为40．0％。毒副反应主要是脱发、骨髓抑制、消化道反应、肌肉或关节痛、心电图改变，其他毒副反应均较轻微可耐受。[结论]紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌可获得较好疗效，毒副反应可耐受。     

异环磷酰胺加顺铂治疗晚期非小细胞肺癌

异环磷酰胺加顺铂治疗晚期非小细胞肺癌余萍１王更利１吴萍１蔡晓红１尹绪德１钟立松关键词非小细胞肺癌异环磷酰胺顺铂化学治疗中图号Ｒ７３４．２Ｒ７３０．５３我们于１９５年７月至１９９６年８月用异环磷酰胺（ＩＦＯ）加顺铂（ＤＤＰ）方案治疗２４例晚期非小细胞肺...     

顺铂联合化疗方案治疗晚期肺癌28例临床观察

肺癌是最常见的恶性肿瘤之一,发病率在很多国家都有明显增高的趋势,发现时80％以上已属中晚期,治疗相当困难。由于近年来高效低毒的抗癌新药不断涌现,化疗在肺癌的治疗中已显得日益重要,不只局限于晚期肺癌的保守治疗,手术或放疗后化疗,还可对不能手术的中晚期肺癌作诱导治疗,争取化疗缓解病情获得手术机会。各类抗肿瘤药物中,铂类为重要的药物之一,肺癌的化疗方案大多以铂类为基础,     

紫杉醇联合草酸铂或顺铂治疗晚期非小细胞肺癌48例

[目的]比较紫杉醇加草酸铂与紫杉醇加顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和毒副反应.[方法]48例晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者随机分为紫杉醇加草酸铂组（TO）组（24例）和紫杉醇加顺铂组（TP）组（24例）.TO组：紫杉醇135mg/m^2静滴,d1,草酸铂130mg/m^2静滴,d1;TP方案：顺铂30mg/m^2静滴,di～3,紫杉醇用法同TP方法.每例均完成2个周期化疗后评价疗效及毒副反应.[结果]TO组和TP组有效率分别为37.5%和41.6%（P＞0.05）;TO组中位缓解期、中位生存期分别为20周和37周;TP组分别为18周和35周（P＞0.05）.T0组与TP组白细胞减少发生率分别为42.85%和83.33%（P＜0.05）;恶心呕吐发生率分别为16.67%和45.83%（P＜0.05）;周围神经毒性发生率分别为37.5%和12.5%（P＜0.05）.[结论]TO方案与TP方案治疗晚期NSCLC疗效相当,TO方案消化道不良反应轻,可作为治疗晚期NSCLC的一线或二线方案.     

顺铂联合足叶乙甙治疗晚期肺癌临床观察

顺铂联合足叶乙甙治疗晚期肺癌临床观察张风仙，李公星，苗玉莲，白清芳，汪萍，戈秀荣，孙秀云作者自１９９０年５月～１９９２年７月应用足叶乙甙（ＶＰ１６），顺氯氨铂（ＰＤＤ）简称ＥＰ方案治疗晚期肺癌３４例，效果较好，现报道如下：临床资料病例选择３４例中，男...     

吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌

目的：观察吉西他滨（健择,gemcitabine)联合顺铂（cisplatin,DDP)治疗晚期非小细胞肺癌的疗效。方法：20例患者采用GP方案：健择1000mg/m^2,第1,8天,顺铂（DDP）70mg/m^2第1天,21天为1周期。结果：20例中无1例达完全缓解（CR）,部分缓解（PR）为45％（9／20）,结论：W总领事在铂对晚期非小细胞肺癌有较好的疗效,且毒副反应可接受。     

异环磷酰胺加顺铂治疗晚期非小细胞肺癌近期疗效

我们于1995年7月～1996年8月用异环磷酰胺（IFO）加顺铂（DDP）方案（IP）及足叶乙甙（VP16）加顺钻方案（EP）分别治疗晚期非小细胞肺癌，结果如下。1临床资料全组病例均经病理学证实为晚期非小细胞肺癌。其中IP组24例，平均年龄53岁，初治16例，复治8例。EP组25例，平均年龄52岁，初治15例，复治10例。化疗前后每周查血常规，定期作肝、肾功能、心电图、X线胸片、胸CT、腹部B超检查。‘2方法与结果IP组：IFO2g／日，静滴，连用3～5天；美斯钢400mg，静滴，每8／J‘时一次，配合IF（）使用；DDP50mg／日，静满，连用3天。EP…     

多西紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌

目的探讨多西紫杉醇联合顺铂的每周方案对初治晚期非小细胞肺癌患者的疗效及毒性反应。方法入选2002年1月至2003年12月在我院住院治疗的34例病理确诊的晚期非小细胞肺癌患者,年龄均小于66岁且为初次化疗者。使用多西紫杉醇25 mg/m2静脉滴注(第1、 8、15天),用药前开始使用地塞米松预处理;顺铂25 mg／m2静脉滴注(第1、8、15天),休息1周为一疗程,连续化疗至病情进展(PD)或出现不能接受的毒性,化疗最多不超过6疗程,每2疗程行 CT扫描评价疗效,随访24个月。使用描述性统计方法,利用SPSS10．0统计软件分析。结果 34 例患者共完成治疗疗程数为90,平均每个患者接受治疗2．6疗程,随访率100％,其中CR 2例,PR 10例,SD 10例,有效率35．29％(95％CI19．25％-51．33％),生活质量明显提高。平均疾病进展期为4．1个月,平均存活时间为11个月,1年生存率47．06％,2年生存率11．76％。毒副反应较轻,仅有Ⅲ-Ⅳ度的中性粒细胞减少(11．76％)、贫血(5．88％)、低钠血症(5．88％)、脱发 (17．64％)、恶心呕吐(5．88％)。结论多西紫杉醇联合顺铂的每周方案对晚期非小细胞肺癌初治患者是有效的,毒性反应是可以接受的,值得临床进一步研究。     

多西紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌

目的 探讨多西紫杉醇联合顺铂的每周方案对初治晚期非小细胞肺癌患者的疗效及毒性反应。方法 入选2002年1月至2003年12月在我院住院治疗的34例病理确诊的晚期非小细胞肺癌患者,年龄均小于66岁且为初次化疗者。使用多西紫杉醇25mg／m^2静脉滴注（第1、8、15天）,用药前开始使用地塞米松预处理;顺铂25mg／m^2静脉滴注（第1、8、15天）,休息1周为一疗程,连续化疗至病情进展（PD）或出现不能接受的毒性,化疗最多不超过6疗程,每2疗程行CT扫描评价疗效,随访24个月。使用描述性统计方法,利用SPSS10．0统计软件分析。结果 34例患者共完成治疗疗程数为90,平均每个患者接受治疗2．6疗程,随访率100％,其中CR2例,PR10例,SD10例,有效率35．29％（95％CI19．25％～51．33％）,生活质量明显提高。平均疾病进展期为4．1个月,平均存活时间为11个月,1年生存率47．06％,2年生存率11．76％。毒副反应较轻,仅有Ⅲ～Ⅳ度的中性粒细胞减少（11．76％）、贫血（5．88％）、低钠血症（5．88％）、脱发（17．64％）、恶心呕吐（5．88％）。结论 多西紫杉醇联合顺铂的每周方案对晚期非小细胞肺癌初治患者是有效的,毒性反应是可以接受的,值得临床进一步研究。     

紫杉醇联合顺铂治疗 28例晚期非小细胞肺癌临床观察

我们于 1996年 10月至 1999年 6月应用紫杉醇 (Pacitaxel,Taxol)联合顺铂治疗 28例晚期非小细胞肺癌（ non-small cell lung cancer,NSCLC）,现报告如下：     

泽菲联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的:观察泽菲(GEM)联合顺铂(DDP)治疗晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer, NSCLC)疗效和毒副反应及生存期.方法:按入选标准选择局部晚期NSCLC患者214例,其中GP方案组108例,NP方案组106例.随访1～3年,对其临床资料进行对照分析.结果:GP方案组108例病例中,近期总有效率(RR)为53.7%,较NP方案组的47.17%高,且鳞癌(60.00%和54.72%)疗效好于腺癌(46.67%和42.55%),但近期有效率差异均无统计学意义,P>0.05.GP方案组1、2和3年生存率分别为69.39%、46.91%和17.60%,明显高于NP组53.18%、29.97%和14.29%,P<0.05;但两组3年生存率(17.60%和14.29%)差异无统计学意义,P=0.616.GP方案组毒副反应主要是血小板下降和过敏性皮炎,而NP方案组主要是静脉炎和神经毒性,其他毒副反应差异无统计学意义.结论:泽菲联合顺铂化疗方案治疗晚期NSCLC具有较好疗效且毒副反应低,对于老年患者是可以耐受的,可作为一、二线用药的治疗方案.     

多西紫杉醇联合顺铂治疗32例晚期非小细胞肺癌

[目的]观察多西紫杉醇联合顺铂治疗非小细胞肺癌的疗效及毒副反应。[方法]对经病理或细胞学证实的32例非小细胞肺癌患者给予多西紫杉醇＋顺铂联合化疗。[结果]全组完全缓解2例，部分缓解12例，稳定12例，进展6例，总有效率为43.8％。初治组有效率为58.8％，复治组有效率为26．7％。最常见的毒副反应为骨髓抑制，毒副反应均可耐受。[结论]多西紫杉醇联合顺铂一线或二线治疗非小细胞肺癌均有较好的疗效．毒性反应可以耐受。     

多西紫杉醇联合顺铂与足叶乙甙联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌对比分析

[目的]探讨多西紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效及毒副作用。[方法]68例晚期非小细胞肺癌患者完全随机分为治疗组（34例）和对照组（34例）。治疗组：多西紫杉醇60mg／m^2，静脉滴注，常规地塞米松预处理；顺铂（DDP）30mg／m^2，静滴，d1-3；对照组：Vp-1675mg／m^2，d1-3 DDP30mg／m^2，d1-3。至少治疗2个周期观察疗效及毒副反应。[结果]68例患者全部完成治疗计划，治疗组有效率为52．9％，明显高于对照组17．6％（χ^2=5．12，P〈0．05）；治疗组中位生存期11．7个月（5～24个月），对照组5．1个月（3～13个月），差异有统计学意义。治疗组毒副反应稍高于对照组，但差异无统计学意义（P〉0．05）。[结论]多西紫杉醇联合顺铂治疗晚期NSCLC有较好的近期疗效，毒性反应可耐受。     

顺铂联合吉西他滨与顺铂联合长春瑞宾治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和不良反应比较

背景与目的：化疗是治疗晚期非小细胞肺癌（non-small cell lung cancer,NSCLC)的主要方法,该方法可适当延长患者生存期,减轻临床症状,改善生活质量。本研究目的在于观察,比较顺铂联合吉西他滨与顺铂联合长春瑞宾治疗晚期NSCLC的初步疗效及患者的耐受性。方法：晚期NSCLC患者64例,分别接受顺铂＋吉西他滨（PG）方案或顺铂＋长春瑞宾（PN）方案治疗,PG组31例,PN组33例,两组患者特征具有可比性（P＞0．05）。结果：两组均有31例可以评价疗效,PG组CR1例,PR9例,NC17例,PD4例,有效率32．3％（95％可信区间[CI]:16.3%-48.7%);PN组无CR,PR9例,CN17例,PD5例,有效率29．03％（95％可信区间[CI],13.1%-44.9%)。两组有效率差异无统计学意义（P＝0．526,χ2检验）,PG组中位生存期12个月（95％CI：10－14个月）;PN组中位生存期11个月（95％CI：10－12个月）,两组生存期比较差异无统计学意义（P＝0．5799,Log-rank检验）,不良反应主要为骨髓抑制,PN组白细胞减少明显（P＝0．009）,而PG组血小板减少明显（P＝0．01）,结论：PG方案和PN方案治疗晚期NSCLC均有一定的疗效,两方案疗效相似,不良反应方面PG组以血小板减少为主,PN组以白细胞减少为主;且有神经毒的表现。     

顺铂联合化疗方案治疗57例晚期肺癌疗效观察

顺铂联合化疗方案治疗５７例晚期肺癌疗效观察朱培森浙江省海宁市第二医院（３１４４００）迄今为止，晚期肺癌的化疗效果仍不满意。为探求较为理想的化疗方案，我科自１９９２年１月至１９９４年１２月应用顺铂联合化疗方案治疗晚期肺癌，取得较好疗效。现就可评定疗效、...     

以顺铂或卡铂为主联合化疗治疗晚期肺癌疗效分析

以顺铂或卡铂为主联合化疗治疗晚期肺癌疗效分析郭兰芝，高明芝为了提高晚期肺癌患者的生活质量，减少痛苦，延长生存期，我们采用以顺铂（ＤＤＰ）或卡铂（ＣＢＰ）为主联合其它抗肿瘤药物，治疗晚期肺癌５５例，疗效满意，现报告如下。临床资料一、病例选择５５例晚期肺...