紫外分光光度法测定关苍术复方制剂中延胡索乙素含量

用薄层层析及紫外分光光度法对关苍术复方制剂中的延胡索乙素进行了含量测定。测定结果，每克样品中含有０．０３０５ｍｇ延胡索乙素。     

紫外分光光度法测定复方薄荷脑醑的含量

采用紫外分光光度法直接测定复方薄荷脑醑中苯酚的含量,平均回收率为１００．３１％,ＲＳＤ为０．３０％。认为该法操作简单,重现性好,结果准确、可靠。     

紫外分光光度法测定复方土霉素胶囊中土霉素的含量

应用紫外分光光度法直接测定复方土霉素胶囊中土霉素的含量,制剂中其它成分对测定无干扰。当土霉素的浓度２．５～１５μｇ／ｍｌ范围时,线性关系良好,ｒ＝０．９９９８,平均回收率９９．９０％。     

紫外分光光度法测定复方樟脑醑中苯酚的含量

采用紫外分光光度法测定复方樟脑醑中 苯酚 的含量,测定波长为269 nm,标准曲线浓度为5-50ug/mL,回归方程为C＝68.08A-0.7808,r=0.9998,n=5 ,样品平均回收率为100.16%(n=5),RSD=0.63%,干扰组分对测定结果无影响,具有简便 、快速、准确等优点。     

HPLC测定妇科调经片中延胡索乙素的含量

[目的]建立妇科调经片中延胡索乙素的含量测定方法。[方法]采用HPLC法,色谱柱为ReliaSil C18柱(150mm×4.6mm,5μm),以甲醇-0.1%磷酸溶液(用三乙胺调pH值至6.0)(55∶45)为流动相,流速为1.0ml/min,检测波长为280nm。[结果]延胡索乙素进样量在4.7~14.1μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9996),平均加样回收率为97.25%,RSD=2.17%(n=6)。[结论]该法操作简便、准确、专属性强,可作为妇科调经片的质量控制方法。     

紫外分光光度法测定酚麻美敏片中对乙酰氨基酚的含量

目的：测定酚麻美敏片中对乙酰氨基酚的含量。方法：紫外分光光度法。结果：对乙酰氨基酚在６．４～１１．２μｇ／ｍｌ范围内吸收度与溶液浓度呈线性关系（γ＝０．９９９９,ｎ＝７）,平均回收率为９９．６％,ＲＳＤ为０．２０％。结论：该测定方法简单、快速,结速准确可靠。     

紫外分光光度法测定复方苯甲酸酊的含量

目的 研究复方苯甲酸酊中水杨酸、苯甲酸的含量测定.方法 采用紫外分光光度法,以296nm波长测定水杨酸含量.结果 水杨酸在8～24 ug/ml范围内,吸收度与浓度呈良好线性关系,相关系数r=0.999 7,平均回收率为99.4%（n=3）,RSD=1.40%.利用紫外分光光度法吸收度的加和性原理,以223 nm波长测定水杨酸、苯甲酸的总含量,水杨酸、苯甲酸的总浓度在2.4～10.8 ug/ml范围内,吸收度与浓度呈良好线性关系,相关系数r=0.999 9,平均回收率为100.7%（n=3）,RSD=0.68%,水杨酸、苯甲酸的总含量减去水杨酸含量,即为苯甲酸的含量,苯甲酸平均回收率为101.4%（n=3）,RSD=0.29%.结论 紫外分光光度法测定复方苯甲酸酊中水杨酸、苯甲酸的含量,不需分离,方法简便、快速,结果可靠.     

紫外分光光度法测定石淋通片中总黄酮含量

目的：采用紫外分光光度法对石淋通片进行含量测定。方法：UV-3050型紫外可见分光光度计,测定波长272nm处吸光度。结果：方法重复性、稳定性、精密度、回收率试药均符合有关规定。结论：方法简单、快捷、精确,可作为石淋通片质量控制方法之一。     

紫外分光光度法测定肠舒片中总鞣质含量

【目的】建立肠舒片中总鞣质的含量测定方法,测定了3个不同批次肠舒片中总鞣质的含量。【方法】以总鞣质含量为考察指标,采用正交试验法对肠舒片的提取工艺进行优选,并采用紫外分光光度法测定了肠舒片中总鞣质的含量。【结果】没食子酸在0.001~0.010 mg范围内吸光度与浓度呈良好的线性关系,标准曲线回归方程为:Y=127.12X+0.039(R2=0.9995),平均回收率为101.2%,不同批次肠舒片中总鞣质的含量115.5~128.6 mg/g。【结论】所用方法简便、快速,可用于不同批次肠舒片的质量控制。     

紫外分光光度法同时测定小儿复方苯巴比妥片剂中的4组分

目的 :建立小儿复方苯巴比妥片剂中 4组分含量的检测方法。方法 :采用紫外分光光度法 ,不经分离 ,直接测定 4组分的含量。结果 :可同时测定模拟样和复方小儿苯巴比妥片剂试样中阿司匹林、非那西丁、咖啡因和苯巴比妥的各自含量。平均回收率分别为 99.0 % ,98.9% ,99.8%和 10 1%。相对标准偏差 (RSD)分别为 2 .0 % ,2 .0 % ,2 .9%和 2 .2 %。结论 :本法简便、快速、可靠 ,可用于复方药物质量的监控。     

紫外分光光度法测定盐酸奈必洛尔片的含量

目的:建立盐酸奈必洛尔片剂含量的紫外分光光度测定法。方法:采用紫外分光光度法,以0.1mol/mL盐酸为空白对照,280nm为测定波长,测定盐酸奈必洛尔片的含量。结果:盐酸奈必洛尔在20.32～60.96μg/mL范围内线性关系良好(r=0.999 9,n=5),平均加样回收率为100.9%,RSD为1.14%(n=6)。结论:该方法操作简便、精密度好、结果可靠,适用于盐酸奈必洛尔片含量的快速测定。     

紫外分光光度法和荧光法测定昆明山海藤碱A片中雷公藤次碱的含量

本文报道用紫外分光光度法和荧光法定量测定昆明山海棠碱A片中雷公藤次碱的方法,分析了片剂中碱的含量。雷公藤次碱的每一条标准曲线的相关系数均极接近于1。在270nm处紫外分光光度法的最低检测浓度为18.0μg/ml;荧光法为0.60μg/ml。此二法均极方便、灵敏并适于快速分析。     

盐酸倍他洛尔片含量的紫外分光光度法测定

目的:建立盐酸倍他洛尔片剂含量的紫外分光光度测定法.方法:采用紫外分光光度法,以水为空白对照,273 nm为测定波长,测定盐酸倍他洛尔的含量.结果:盐酸倍他洛尔质量浓度在50.02～300.04 mg/L范围内线性关系良好(r=0.999 9,n=5),平均加样回收率为99.36%.结论:该法操作简便、精密度好、结果可靠,适用于盐酸倍他洛尔片含量的快速测定.     

紫外分光光度法测定甲氨蝶呤明胶微球的含量

采用紫外分光光度法测定明胶微球中甲氨蝶呤的含量。当波长为 30 3nm时 ,甲氨蝶呤浓度在 3～ 18mg/L范围内其吸收度与浓度呈良好线性关系 ,回归方程为A =0 0 5 2C - 0 0 10 (r =0 9998,n =6 )。测定两种不同批号微球的药物含量 ,平均回收率分别为 99 0 8%和 10 1 32 % ,相对标准偏差RSD分别为 0 40 %和 0 2 6 % ,总平均回收率为 10 0 2 % (n =3,RSD =0 48% )。该方法简便、快速、准确 ,并具有良好的重现性。     

紫外分光光度法测定苯酚滴耳液的含量

【目的】探讨苯酚滴耳液中苯酚含量的测定方法。【方法】配制一系列浓度的苯酚标准溶液,以甘油为空白对照,在270nm波长处测定吸收度,制备标准曲线。通过测定苯酚滴耳液的吸收度,由标准曲线计算苯酚含量。【结果】苯酚浓度在9.6～48.0μg/ml范围内线性关系良好,其它溶剂对苯酚的测定无干扰。【结论】此法操作简便、快速,可用于该制剂的含量测定。     

紫外分光光度法测定注射用甘氨双唑钠的含量

【目的】采用紫外分光光度法测定注射用甘氨双唑钠的含量。【方法】采用紫外分光光度法在319nm处测定甘氨双唑钠的含量，8h内考察其稳定性。【结果】甘氨双唑钠在5．5～27．5μg／ml浓度范围内与吸收度呈良好线性关系（r=0．9999），在8h内稳定性良好，平均回收率为100．4％，RSD为1．93％（n=9）。【结论】用紫外分光光度法测定注射用甘氨双唑钠的含量操作简便，结果准确。     

系数倍率法测定复方氯唑沙宗片中两组分的含量

【目的】建立复方氯唑沙宗片中氯唑沙宗和对乙酰氨基酚的系数倍率测定法。【方法】用BASIC语言编制程序选择最佳测定波长对，以消除二组分的相互干扰，不经提取分离同时测定复方氯唑沙宗片中二组分的僮。【结果】氯唑沙宗和对乙酰氨基酚的平均回收率和相对标准偏差分别为100．0％，0．70％和100．1％，0．88％。【结论】该方法简便、快速、结果满意。