沐舒坦注射液用于治疗新生儿肺炎的疗效观察

新生儿肺炎是儿科常见病、多发病，亦是围产期死亡的主要原因。这是由于新生儿的生理解剖特点和免疫系统的薄弱之处所决定的。其治疗以保暖、加强护理、保持呼吸道通畅、抗感染、抗病毒、对症、支持等综合治疗为主。我院在综合治疗的基础上应用沐舒坦治疗新生儿肺炎，取得了良好的临床效果，现报告如下。     

沐舒坦注射液治疗新生儿肺炎疗效观察

目的观察沐舒坦注射液治疗新生儿肺炎的疗效。方法100例新生儿肺炎患儿随机分为治疗组和对照组，治疗组在常规治疗的基础上加用沐舒坦注射液治疗。结果治疗组总有效率为92．31％，两组总有效率和显效率有显著差异。结论沐舒坦注射液治疗新生儿肺炎疗效显著，安全性高，值得在临床上推广应用。     

沐舒坦治疗新生儿肺炎56例疗效观察

目的观察沐舒坦对新生儿肺炎的治疗效果。方法将56例新生儿肺炎随机分为2组,对照组（n=28）采用常规治疗,治疗组（n=28）在常规治疗基础上加用沐舒坦静脉点滴,15 mg/次,2次/d,连用7 d。结果治疗组症状缓解时间、肺部啰音消失时间、住院天数均较对照组显著缩短（P〈0.05或P〈0.001）,未发现不良反应。结论沐舒坦治疗新生儿肺炎具有显著的疗效,无明显不良反应。     

沐舒坦新生儿肺炎治疗中的作用

目的 观察沐舒坦在治疗新生儿肺炎中的作用。方法 对100例新生儿病人随机分为治疗组和对照组。对照组给予常规治疗、治疗组在与对照组同样治疗的基础上加用沐舒坦治疗。对住院日、并发症进行统计分析。结果 治疗组和对照组在平均住院天数、并发症方面有显著差异。结论 沐舒坦是治疗新生儿肺炎的安全有效辅助药物。     

浅析沐舒坦治疗新生儿肺炎60例治疗效果

选择2011年5月～2013年3月收治的60例新生儿肺炎患儿随机分成试验组和对照组各30例。对照组进行常规的抗炎治疗。试验组在对照组治疗的基础上使用沐舒坦进行静脉滴注。结果试验组的治疗有效率为90.0%与对照组70.0%相比,差异显著,具有统计学意义（P〈0.05）。对新生儿肺炎患儿使用沐舒坦治疗,效果显著,安全、副作用少,值得在临床上进行推广和使用。     

沭舒坦治疗新生儿肺炎疗效观察

目的：探讨沐舒坦治疗新生儿肺炎的疗效。方法：按随机原则将56例肺炎患儿分为治疗组26例予沐舒坦治疗，对照组30例仅予常规治疗，观察两组治疗效果。结果：沐舒坦在改善症状、消除肺部哕音、恢复血气分析指标、缩短住院时间和提高治愈率等方面均优于对照组（P〈0.01或0．05）。效果满意，未发现明显副作用。结论：沐舒坦治疗新生儿肺炎疗效可靠。     

沐舒坦佐治新生儿肺炎49例疗效观察

新生儿肺炎是新生儿期最常见疾病之一，我们从2002年1月至2002年12月在常规治疗的基础上加用沐舒坦治疗49例新生儿肺炎取得较好疗效。现报告如下：     

沐舒坦注射液用于治疗新生儿肺炎的疗效观察

新生儿肺炎是儿科常见病、多发病,亦是围产期死亡的主要原因.这是由于新生儿的生理解剖特点和免疫系统的薄弱之处所决定的[1].其治疗以保暖、加强护理、保持呼吸道通畅、抗感染、抗病毒、对症、支持等综合治疗为主.我院在综合治疗的基础上应用沐舒坦治疗新生儿肺炎,取得了良好的临床效果,现报告如下.     

沐舒坦静脉滴注加雾化吸入治疗30例新生儿肺炎的临床疗效观察

选取2011年1月~2012年12月我院收治的60例新生儿肺炎患儿,随机分为研究组和对照组患儿各30例。对照组给予沐舒坦药物静脉滴注治疗,研究组在静脉滴注基础上给予雾化吸入治疗,对比两组疗效。结果研究组治疗有效率为96.67%,对照组治疗有效率66.67%,研究组治疗效果显著优于对照组。对新生儿肺炎患儿给予静脉滴注与雾化吸入有助于提高治疗效果,缓解疾病发病率,同时在治疗期间还可以降低不良反应因素,提高整体治疗质量,值得在临床治疗中推广应用。     

沐舒坦雾化吸入治疗婴幼儿支气管肺炎

目的 探讨沐舒坦雾化吸入治疗婴幼儿支气管肺炎.方法 笔者于2003年6月至2004年6月对收治的102例婴幼儿支气管肺炎随机分为治疗组与对照组,治疗组52例,对照组50例;治疗组应用沐舒坦雾化,对照组应用庆大霉素 靡蛋白酶雾化.结果 治疗组的咳嗽减轻时间、肺部罗音消失时间、排痰时间、治愈天数较对照组明显缩短.结论 沐舒坦雾化吸入治疗婴幼儿支气管肺炎疗效明显,使患儿缩短病程,疗效好,同时减少并发症的发生,值得临床广泛推广使用.     

雾化吸入布地奈德、沐舒坦治疗新生儿肺炎的护理

目的观察雾化吸入布地奈德、沐舒坦在新生儿肺炎治疗中的效果。方法选取2009~2013年住院的新生儿肺炎患儿120例,随机分为对照组62例和观察组58例,2组均在保暖、吸氧、抗炎补液等治疗的基础上行雾化吸入,雾化后及时吸痰。对照组给予沐舒坦雾化吸入,观察组给予布地奈德、沐舒坦雾化吸入。比较2组患儿的治疗效果。结果观察组患儿治疗总有效率为91.4%,对照组总有效率为75.8%,差异有统计学意义(χ²=5.233,P<0.05)。结论布地奈德、沐舒坦雾化吸入并及时吸痰,提高了新生儿肺炎的治愈率。     

盐酸氨溴索结合盐酸丙卡特罗治疗小儿肺炎效果观察

目的:观察盐酸氨溴索结合盐酸丙卡特罗治疗小儿肺炎的效果。方法:随机选取2016年8月至2018年8月本院小儿肺炎患儿60例,随机分为两组:一组为常规治疗组(30例),一组为在常规治疗基础上使用盐酸氨溴索结合盐酸丙卡特罗治疗的结合治疗组30例,统计分析两组患儿的临床疗效、临床症状消失时间、不良反应发生情况。结果:结合治疗组患儿治疗的总有效率93.3%(28/30)显著高于常规治疗组73.3%(22/30)(P<0.05),咳嗽消失时间显著短于常规治疗组(P<0.05),发热消失时间显著短于常规治疗组(P<0.05),肺部哮鸣音消失时间显著短于常规治疗组(P<0.05),不良反应发生率6.7%(2/30)显著低于常规治疗组23.3%(7/30)(P<0.05)。结论:盐酸氨溴索结合盐酸丙卡特罗治疗小儿肺炎效果好。     

乙酰半胱氨酸与氨溴索治疗小儿社区获得性肺炎的临床效果比较

目的比较乙酰半胱氨酸与氨溴索治疗小儿社区获得性肺炎的临床效果。方法选取2016年12月至2019年12月我院收治的152例社区获得性肺炎患儿作为研究对象,将其随机分为研究组和对照组,各76例。两组均给予常规抗感染、对症支持处理,研究组给予乙酰半胱氨酸雾化吸入,对照组给予氨溴索静脉注射。比较两组的治疗效果。结果研究组的治疗总有效率为94.74%,高于对照组的78.95%,差异具有统计学意义(P<0.05)。研究组的发热、咳嗽、肺部啰音改善时间均短于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组的不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,研究组的IgA、IgG水平高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论乙酰半胱氨酸雾化吸入治疗社区性肺炎患儿的效果优于氨溴索静脉注射,可有效改善患儿的临床症状、体征及体液免疫功能,且不良反应较少。     

肺表面活性物质联合盐酸氨溴索治疗新生儿呼吸窘迫综合征的临床观察

目的 探讨肺表面活性物质联合盐酸氨溴索治疗新生儿呼吸窘迫综合征的临床疗效.方法 83例新生儿呼吸窘迫综合征采用随机数字表的方法分为观察组(42例)和对照组(41例),对照组给予盐酸氨溴索治疗,观察组给予肺表面活性物质和盐酸氨溴索,观察比较两组患儿治疗前和用药后2h、6h、12h的血气指标,治疗前和用药后6h、24h、48h胸部X线评分,以及并发症和预后.结果 两组患儿治疗后临床症状改善,PaO2、pH值升高,PaCO2、胸部X线评分下降,观察组患儿改善更明显,与对照组比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 肺表面活性物质联合盐酸氨溴索治疗新生儿呼吸窘迫综合征安全有效,可减少机械通气时间、住院天数.     

热毒宁注射液联合氧驱动雾化吸入盐酸氨溴索治疗婴幼儿急性肺炎50例临床研究

目的:探讨热毒宁注射液联合氧驱动雾化吸入盐酸氨溴索治疗婴幼儿急性肺炎的临床效果.方法:将100例支气管肺炎患儿随机分为治疗组和对照组各50例.两组均给予抗菌消炎、止咳化痰等常规治疗;在此基础上治疗组同时加用热毒宁注射液联合盐酸氨溴索氧驱动雾化吸入祛痰.观察两组的临床疗效.结果:治疗组在退热时间、呼吸困难消失、哮鸣音、咳嗽消失时间、临床控制率(χ2=7.20,P＜0.05)均与对照组有显著性差异.治疗后患儿发作次数、急诊次数、医疗费用均较治疗前明显减少(P<0.01).结论:热毒宁注射液联合氧驱动雾化吸入盐酸氨溴索治疗急性肺炎疗效肯定,且不良反应少.     

护理干预在新生儿肺炎中的临床应用

[目的]探讨护理干预在新生儿肺炎中的临床应用效果。[方法]将76例新生儿肺炎患儿随机分为治疗组和对照组，对照组进行常规治疗，治疗组在常规治疗基础上采用雾化吸入、体位引流及胸背叩击震动排痰及吸痰等护理。[结果]治疗组患儿胸片痊愈时间、胸部听诊改善时间和住院天数较对照组显著缩短（P〈0．05）。[结论]护理干预应用于新生儿肺炎可促使胸部X放射线片和听诊结果改善，从而减少呼吸道并发症，缩短住院时间，有利于患儿康复。     

护理干预在新生儿肺炎中的临床应用

[目的]探讨护理干预在新生儿肺炎中的临床应用效果.[方法]将76例新生儿肺炎患儿随机分为治疗组和对照组.对照组进行常规治疗,治疗组在常规治疗基础上采用雾化吸入、体位引流及胸背叩击震动排痰及吸痰等护理.[结果]治疗组患儿胸片痊愈时间、胸部听诊改善时间和住院天数较对照组显著缩短(P<0.05).[结论]护理干预应用于新生儿肺炎可促使胸部X放射线片和听诊结果改善,从而减少呼吸道并发症,缩短住院时间,有利于患儿康复.