药物终止中期妊娠的探讨

米非司酮配伍米索前列醇终止早孕,近年在临床上已广泛应用,并获得良好效果,但多数只限于孕49天之内,用于终止中期妊娠的报道尚不多.本研究对50例中期妊娠要求终止妊娠的妇女,用丙酸睾丸酮、米非司酮配伍米索前列醇引产,现报告如下.     

药物流产终止10～14周妊娠的临床观察

目的 观察米非司酮配伍米索前列醇用于终止10～14w．妇女的临床疗效。方法对妊娠10—14w要求终止妊娠而无禁忌症的孕妇140例，给予米非司酮配伍米索前列醇流产。结果米非司酮配伍米索前列醇用于终止10～14w妊娠妇女140例中，有效137例，有效率97．8％，失败3例。结论米非司酮配伍米索前列醇流产是一种安全简便、成功率高、痛苦轻的有效方法。     

米非司酮配伍米索前列醇9周~17周的临床应用

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引起效果及临床观察。方法选择96例平时体键，无禁忌症，停经9周~17周，宫内中期妊娠要求引产者，使用米非司酮配伍米非司酮法终止中期妊娠观察。结论米非司酮配伍米索前列醇用于9周~17周终止妊娠者，成功率高，方法简便，引产时间短，同时可避免手术损伤，副作用小，值得临床探讨，推广应用。     

米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠的临床分析

目的探讨米非司酮配伍米索列醇用于终止中期妊娠的剂量及效果。方法选用中期妊娠12～18周,要求终止妊娠的健康妇女103例,收入住院治疗,应用米非司酮配伍米索前列醇口服,排胎后常规行清宫术,对引流产结果进行观察分析。结果引流产成功率98．06％,时间30～48h,住院天数2～3d,失血量50—250ml,无明显副作用。结论米非司酮配伍米索前列醇终止12～18周妊娠,是简便、安全、有效的方法,可在临床上推广应用。     

米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠的临床观察

米非司酮配伍米索前列醇终止早孕已被广泛应用，且收到满意的效果，但药物终止11～16周妊娠的报道不多，本研究通过追加米非司酮及米索前列醇用药量，终止11～16周妊娠120例，效果满意，现报道如下。     

米非司酮配伍米索前列醇终止带器妊娠效果分析

目的:分析米非司酮配伍米索前列醇终止带器妊娠效果,提出一种安全有效终止带器早期妊娠方法。方法:设观察组和对照组,对流产效果和出血量等进行对比分析。结果:采用米非司酮配伍米索前列醇终止带器妊娠与终止其他非带器妊娠的手术效果没有明显差异。结论:采用米非司酮配伍米索前列醇终止带器妊娠,经临床观察,效果良好。     

米非司酮配伍米索前列醇终止12～20周妊娠108例分析

终止12～20周妊娠，既往主要靠钳刮术、羊膜腔穿刺注射利凡诺或水囊引产的方法，其并发症较多，如羊水栓塞、软产道损伤等。米非司酮配伍米索前列醇用于终止早期妊娠已被广泛应用于临床，我站应用米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠引产108例，获得满意效果。报告如下。     

米非司酮配伍米索前列醇终止11～14周妊娠100例临床观察

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠11～14周的疗效。方法将2008年1月至2009年1月我院收治的100例停经11～14周要求终止妊娠的产妇给予米非司酮配伍米索前列醇进行终止妊娠。结果 100例患者中,98例孕妇胎儿胎膜及胎盘自行娩出,未经清宫,有2例失败。结论米非司酮配伍米索前列醇对终止11～14周妊娠效果好,不良反应少,值得推广。     

米非司酮和米索前列醇协同依沙吖啶用于中期妊娠引产的疗效观察

米非司酮配伍米索前列醇在早期妊娠流产中的效果已被肯定并普遍应用,但用于终止中期妊娠的临床观察尚少,本文总结米非司酮米索前列醇协同依沙吖啶用于中期妊娠引产的临床观察结果,报告如下。     

米非司酮终止早期妊娠与妊娠时限关系分析

<正> 米非司酮系孕激素受体拮抗剂,米索前列醇具有很强的子宫收缩作用,两者配伍终止早期妊娠在我国已被广泛用于临床。我中心计划生育门诊2001年1月～2002年1月应用米非司酮配伍米索前列醇终止早期妊娠238例,发现用药效果与妊娠时限有确切相关性,简要分析如下。     

米非司酮配伍米索前列醇应用于终止12～14周妊娠

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇终止12～14周妊娠的临床效果。方法采用分3次口服米非司酮共300后,继之阴道后穹窿放置米索前列醇片0.4。结果此法成功率>90%,药物反应小,出血少。结论米非司酮配伍米索前列醇终止12～14周妊娠值得临床推广。     

米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠效果观察

<正> 为了解米非司酮配伍米索前列醇用于中期引产的有效性、安全性,选择妊娠16～24周,自愿要求终止妊娠者120例,比较利凡诺羊膜腔内注射引产与米非司酮配伍米索前列醇引产效果,分析报道如下。一、资料与方法1.一般资料选择在我院就诊,孕16～26周自愿要求终止妊娠者120例,无米非司酮、米索前列醇及利凡诺禁忌症。孕龄19～39岁,平均年龄23.50±2.1岁。未产妇109例,经产妇11例。随机分成     

米非司酮配伍米索前列醇终止10～15周末妊娠的临床观察

目的:讨论米非司酮配伍米索前列醇终止10～15周末早中期妊娠的安全性和有效性。方法:选择妊娠10～15周末自愿行药物流产的健康孕妇50例运用米非司酮顿服200mg,48h后顿服米索前列醇0.6mg,结合米索前列醇根据孕周大小阴道后穹窿给药终止妊娠的方法,观察流产的有效性和安全性。结果:50例中,47例无需手术,占94.0%,3例仅需做清宫术,占6.0%,并且50例经随访无宫腔粘连、闭经、月经稀发等并发症。结论:米非司酮配伍米索前列醇终止10～15周末妊娠是安全有效易行的。     

米非司酮配伍米索前列醇及宫颈置管终止10-15周妊娠120例临床分析

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇及宫颈置管终止10-15周妊娠的应用方法及疗效。方法对我院两年来应用米非司酮配伍米索前列醇及宫颈置管终止10-15周妊娠120例患者的临床资料进行回顾性分析。结果完全流产42例，不全流产78例，总有效率为100％。结论米非司酮配伍米索前列醇及宫颈置管终止10-15周妊娠，安全有效、痛苦小，并发症少，降低了手术难度及风险。值得临床推广使用。     

不同剂量米非司酮配伍米索前列醇终止12～16周妊娠研究

<正> 米非司酮(Mifepristone)配伍米索前列醇(Misoprostol,本文简称米索)终止中期妊娠已有成功的报道。但已往报道中米非司酮的用量一般≥200mg,药物费用较高。此外,对16周以上的中期妊娠采用国内较常用的利凡诺羊膜腔内注射法便可获得较高的引产成功率,而对小于16周的妊娠引产成功率较低。我们于1994年3月至1996年2月对不同剂量米非司酮配伍米索终止12～16周妊娠的效果进行了前瞻性的研究,以寻找出米非司酮较小的     

米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠的研究进展

<正>米非司酮配伍米索前列醇用于终止早孕的方法在全世界范围内得到了广泛的应用,获得了很好的临床效果,近几年来被逐渐应用于妊娠时间更长的妇女流产。本文就米非司酮配伍米索前列醇用于终止早期及中期妊娠的作用机制、临床有效性及安全性等加以综述。     

米非司酮配伍米索前列醇用于终止12～20w妊娠120例临床分析

目的探讨口服米非司酮配伍米索前列醇阴道上药终止12～20w妊娠的安全性及效果.方法随机将12～20w妊娠120例要求行终止妊娠者分为2组,每组60例,第1组口服米非司酮配伍米索前列醇阴道上药,第2组采用利凡诺100mg羊膜腔内注射.结果口服米非司酮配伍米索前列醇阴道上药终止12～20w妊娠较传统应用利凡诺羊膜腔内注射所致腹痛明显减轻,且能人为控制宫缩开始时间、缩短产程时间、减少产后出血量.结论口服米非司酮配伍米索前列醇阴道上药用于终止12～20w妊娠,安全性及效果明显优于传统应用利凡诺羊膜腔注射.     

药物流产365例的观察与护理

米非司酮是一种新型甾体类抗孕激素药物。以米非司酮配伍米索前例醇抗早孕（药物流产）已广泛用于临床。用于药物终止妊娠的孕周从原来的小于49天扩大到目前的中期妊娠。回顾性总结我院近2年来采用米非司酮配伍米索前列醇终止35～80天妊娠的健康妇女365例,     

经阴道单用米索前列醇终止早期妊娠156例临床观察

<正>米非司酮配伍米索前列醇是终止早期妊娠的有效措施,由于痛苦小,成功率高等优点,给广大患者带来福音。但由于用其终止妊娠所需要的时间长,给广大农村患者带来诸多不便。我院从2007年4月～2008年1月对门诊诊断为早孕的156例患者,严格按照药物流产适应证为,单用米索前列醇终止早孕,并与米非司酮配伍米索前列醇的相同病历对照,现报道如下。     

米索前列醇2种给药途径终止10～16周妊娠效果比较

目的观察米非司酮配伍米索前列醇不同用药途径对10～16周妊娠的流产效果。方法将168名妊娠10～16周的健康妇女随机分配给以米非司酮150mg后,83例米索前列醇阴道给药、85例米索前列醇空腹口服终止妊娠。结果2组在流产时间、出血量差异无统计学意义(χ2=0.075,P>0.05),口服米索前列醇比阴道给药的不良反应增加(χ2=11.53,P<0.05)。结论米非司酮配伍米索前列醇2种用药途径对10～16周妊娠的终止是有效安全简便方法,在减少不良反应方面米索前列醇用药途径阴道给药组优于口服组。