艾迪冻干粉抗肿瘤作用的实验研究

目的 研究艾迪冻干粉的抗癌活性，为临床应用提供实验依据。方法应用小鼠S180、H22肿瘤体内抗肿瘤试验和体外MTT法检测艾迪冻干粉对S180、H22、HepG2等3种不同来源肿瘤细胞的生长抑制作用；采用Hoechst 33342/PI双染法检测药物对人肝癌细胞株HepG2诱导凋亡的作用。结果艾迪冻干粉可以通过直接的细胞毒作用和诱导细胞凋亡对小鼠肿瘤细胞S180、H22 和人肝癌细胞HepG2 起到生长抑制作用；MTT法研究结果表明，该药物对S180、H22、HepG2细胞的半数抑制浓度(IC50)分别为(0.521±0.272)，(0.801±0.333)，(0.588±0.376) mg·mL^-1。结论艾迪冻干粉具有抗肿瘤作用，可能成为临床治疗癌症的有效药物。     

安迪粉针剂抗肿瘤作用的实验研究

目的　探讨安迪粉针剂 (简称安迪 )对小鼠移植性肿瘤的抑制作用 ,以及对其免疫功能的影响。方法　采用小鼠移植性肿瘤即艾氏腹水癌 (ECA)、肉瘤180 (S180 )、肝癌 (HCA)、Lewis肺癌模型 ,以 5 - FU为阳性对照组 ,观察 2 5 ,1 2 ,6 mg·kg-1安迪的抗肿瘤作用 ,并采用小鼠溶血素实验和小鼠迟发性变态反应实验观察安迪对荷瘤小鼠免疫功能的影响。结果　不同浓度安迪对体外 ECA肿瘤细胞的蓝染率分别为 1 0 0 % ,96 % ,89% ,6 5 %和 49% (P <0 .0 1 ) ;安迪对 S180 、HCA和 Lewis移植瘤的抑制率分别达 42 .1 %～ 5 4 .8% ,3 8.2 %～ 5 3 .5 %和42 .1 %～ 5 5 .3 % (P <0 .0 1 ) ;对小鼠腹水型 HCA的生命延长率为 1 1 0 .4%～ 1 3 6 .1 % (P <0 .0 1 ) ;与阳性对照组比较 ,安迪对荷瘤小鼠免疫功能无抑制作用。结论　安迪具有较强的抗肿瘤作用 ,且对荷瘤小鼠免疫功能无影响     

洋苏木素体内外抗肿瘤作用研究

洋苏木素（Ｈａｅｍａｔｏｘｙｌｉｎ）对体外培养的人白血病细胞株Ｋ５６２、ＨＬ—６０及小鼠肥大细胞瘤Ｐ８１５有明显的细胞毒作用。在１００μｇ／ｍｌ浓度下４８小时对靶细胞有９３．８～９６．９％的杀伤作用。对各靶细胞的ＥＤ５０分别是１０．０、８．７５和１２．１２μｇ／ｍｌ。洋苏木素对小鼠移植性白血病Ｐ３８８和Ｌ１２１０有显著的治疗作用，３５０ｍｇ／ｋｇ腹腔给药七天可平均延长小鼠生存时间大于２００％（Ｐ＜０．０１）。对小鼠艾氏腹水癌（Ｅｈｒｌｉｃｈ）也有较强的抑制作用，并表现出明显的效量关系。对实体瘤Ｓ１８０抑制作用不明显。洋苏木素对昆明小鼠的急性ＬＤ５０为６９７．６±７２．６ｍｇ／ｋｇ。     

诺必擂停抗肿瘤作用的实验研究

目的:观察诺必擂停体内外的抗肿瘤作用。方法:体内实验采用3种移植性肿瘤模型(S180、BGC823、EAC),计算各用药组抑瘤率、EAC小鼠生命延长率;体外实验采用2种肿瘤细胞株(K562、HL60),MTT法检测抑制率。结果:诺必擂停对S180、BGC823具有抑制作用,抑瘤率分别为39.11%～55.67%、36%～58%,EAC的生命延长率为15.38%～24.61%;体外,诺必擂停可抑制K562、HL60的生长,浓度在2.5～10μg·ml-1时,抑制率随浓度与时间的增加而升高。结论:诺必擂停对S180、BGC823移植性肿瘤及K562、HL60肿瘤细胞株具有明显的抑制作用,对EAC小鼠具有一定的生命延长作用。     

Brucine对Heps荷瘤小鼠的抗肿瘤作用和毒性的研究

目的观察和评价B ruc ine对移植性肝癌Heps模型荷瘤小鼠的肿瘤抑制作用和生存时间的影响,同时考察B ru-c ine对其免疫系统、造血系统及肝、肾的毒性。方法用ICR♂小鼠接种肝癌Heps瘤株造成移植性肝癌Heps小鼠模型,以B ruc ine对荷瘤小鼠的抑瘤率和生命延长率代表B ruc ine的抗肿瘤活性;以小鼠的体重、免疫器官指数、血细胞指数和肝、肾指数为指标观察B ruc ine对小鼠的毒性及可能的作用机制。结果B ruc ine对移植性肝癌Heps荷瘤小鼠的抑瘤率分别为30.34%(1.61 mg.kg-1)、46.21%(3.23mg.kg-1)和42.07%(6.46 mg.kg-1)。3.23 mg.kg-1(1/20 LD50)是其最佳剂量。但对其生存时间无延长作用。毒性考察实验显示B ruc ine对肝癌Heps小鼠的造血、免疫系统以及肝、肾无明显的毒性。相反B ruc ine还能提高其免疫器官的重量和指数,提高肝癌Heps小鼠的白细胞和血小板数,并能降低小鼠因接种肝癌Heps瘤株而造成的AST、ALT和BUN异常升高。结论B ruc ine能有效抑制移植性肝癌模型荷瘤小鼠体内肿瘤生长,短期对动物的造血、免疫系统以及肝肾没有明显的毒性,相反还能刺激和促进造血系统和免疫系统的功能,恢复小鼠因接种肝癌Heps瘤株而造成的肝肾功能的损伤。通过深入研究B ruc ine有可能发展成为一种新型抗癌药。     

2,3-吲哚醌抗肿瘤作用研究

目的研究2,3-吲哚醌的抗肿瘤作用及机制。方法观察2,3-吲哚醌对小鼠肉瘤(S180)、小鼠肝癌(H22)、小鼠艾氏腹水瘤实体型(EC)和腹水型(EAC)的抗肿瘤作用;免疫组化法测定药物对S180肿瘤组织中PCNA、Bcl-2蛋白表达的影响;核染色法(Hoechst33258染色)和MTT法观察2,3-吲哚醌对人神经母瘤(SH-SY5Y)细胞体外促凋亡和抗增殖作用。结果2,3-吲哚醌对3种小鼠移植性肿瘤有抑制作用,对荷瘤鼠血液白细胞水平无影响;2,3-吲哚醌可抑制S180肿瘤组织中PCNA,Bcl-2蛋白表达;2,3-吲哚醌可促进人神经母瘤细胞凋亡并抑制其增殖。结论2,3-吲哚醌有抗肿瘤作用,其机制与抑制肿瘤细胞增殖,诱导肿瘤细胞凋亡有关。     

康莱特注射液的抗肿瘤作用

观察了康莱特注射液（含薏苡仁中提取的中性油脂）对移植性肿瘤小鼠Ｌｅｗｉｓ肺癌、大鼠Ｗ２５６癌肉瘤、小鼠Ｂ１６黑色素瘤肺转移模型和移植于裸鼠的人体肝癌（ＱＧＹ）的疗效。结果表明，康莱特注射液对上述移植性肿瘤有明显的抑制作用，抑制率分别为７４．１％、５３．２％、７６．４％和８３．８％。     

马钱子碱及其脂质体对移植性肝癌Heps小鼠的抗肿瘤作用和毒性的比较

目的:比较马钱子碱(brucine,B)和马钱子碱脂质体(brucine liposome,BL)对移植性肝癌Heps小鼠的抗肿瘤作用和毒性。方法:ICR雄性小鼠接种肝癌Heps瘤株造成移植性肝癌Heps小鼠模型(简称Heps小鼠),测定B(1·61,3·23,6·46 mg·kg~(-1)·d~(-1),ip,8 d)和BL(以B计,1．61和3．23 mg·kg~(-1)·d~(-1),ip,8 d)对实体瘤小鼠的抑瘤率和腹水瘤小鼠的生命延长率;并比较各组实体瘤小鼠的体重、免疫器官(脾和胸腺)指数、血细胞指数(白细胞、红细胞、血小板和血红蛋白)和肝、肾功能指数(AST,ALT和BUN)。结果:低、中、高剂量的B(1．61,3．23,6．46 mg·kg~(-1)·d~(-1))对Heps实体瘤小鼠的抑瘤率分别为35．05%,43．70%,46．09%;同剂量的BL(1．61,3．23 mg·kg~(-1)·d~(-1))的抑瘤率分别为45．41%和58．19%。BL对Heps实体瘤小鼠的肿瘤抑制作用显著强于B,但B和BL对Heps腹水瘤小鼠生存时间均无延长作用。B和BL在1．61,3．23 mg·kg~(-1)·d~(-1)时对Heps实体瘤小鼠的造血、免疫系统以及肝、肾功能不仅无明显的毒性,相反还能提高其免疫器官的重量和指数,显著提高Heps小鼠的白细胞和血小板计数,并能显著降低Heps小鼠的AST,ALT和BUN的异常升高。结论:BL对移植性肝癌Heps小鼠的抗肿瘤活性明显强于B,并且对Heps小鼠造血、免疫系统以及肝肾的毒性低,通过深入研究BL可望成为一种新型的抗癌药物。     

枸杞多糖抗肿瘤作用免疫学机理的探讨

目的:探讨枸杞多糖对荷瘤小鼠免疫功能的调节作用.方法:60只小鼠随机分为6组:正常对照组、荷瘤对照组、环磷酰胺(Cy)阳性对照组和5,10,20 mg·kg -1 ·d -1 枸杞多糖(LBP)组,每组10只,各组分别给予相应剂量,灌胃给药后,检测胸腺重量及巨噬细胞吞噬功能、脾细胞抗体、CTL杀伤功能.结果:一定剂量的LBP能显著抑制移植性肿瘤S180的生长,且能明显增强荷瘤鼠巨噬细胞率和吞噬指数,增加脾细胞抗体生成,提高荷瘤鼠的脾细胞转化功能和CTL的杀伤能力,均以10 mg·kg -1 ·d -1 LBP效果最佳.结论:LBP显著提高荷瘤小鼠的非常异性免疫、体液免疫和细胞免疫功能,且能显著提高荷瘤小鼠CTL的杀伤能力.这可能是枸杞多糖抗移植性肿瘤的机理之一.     

双黄连粉针剂免疫调节作用的研究

双黄连粉针剂免疫调节作用的研究济南军区总医院呼吸科（２５００３１）刘树芬，张邵夫济南军区总医院药剂科（２５００３１）张建华，潘菡清，徐杏云双黄连粉针剂因其疗效确切、抗菌谱广，且可通过静脉途径给药治疗急性和危重症感染，故具有很高的应用价值。在试管中双黄...     

注射用丹红（粉针剂）色谱指纹图谱研究

目的:建立注射用丹红(粉针剂)HPLC色谱指纹图谱。方法:采用RP-HPLC法,以原儿茶醛为内参照物,色谱柱:Luna C_(18)柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相:0.05%磷酸水溶液(A)-乙腈(B),梯度洗脱程序为:0min时A-B(100∶0),80min时A-B(67∶33),85min时A-B(60∶40),100min时A-B(60∶40),流速:1.0mL·min~(-1),检测波长:280nm。结果:在色谱指纹图谱中,确定了19个共有峰,建立了注射用丹红(粉针剂)共有模式,各批丹红(粉针剂)与共有模式相似度均在0.99以上。结论:该方法简便、准确,重复性好,为注射用丹红(粉针剂)的质量控制提供了依据。     

中追口服药液的抗癌作用实验研究

目的探讨中追口服药液的体内抗肿瘤活性作用效果。方法用小鼠肝癌H22、肉瘤S180模型,观察药物对小鼠瘤块生成的影响。结果中追口服药液对肝癌H22、肉瘤S180有抑制作用。结论中追口服药液具有抗肿瘤作用。     

东亚钳蝎毒抗癌多肽抗肿瘤作用的体内试验

目的：研究东亚钳蝎毒抗癌多肽（anticer polypeptide from Buthus Martensii Venom,APBMV）的细胞毒作用和体内抗癌作用。方法：体外试验用噻唑蓝还原法（MTT法）检测APBMV对体外培养的人结肠癌细胞（Lovo,HT-29）、人胃癌细胞（SGC－7901）的生长抑制作用。建立小鼠移植瘤模型，观察APBMV腹腔注射以及口腔给药对S－180肉瘤的体内抑瘤作用。结果：体外试验表明，APBMV对Lovo、SGC－7901和HT－29细胞的半数抑制浓度（IC50）依次为60、71、139μg/ml。体内试验表明，APBMV9、6、3mg/kg，腹腔注射作用10d后，对小鼠S－180肉瘤的平均抑瘤率依次为64％、53％和47％，与对照组相比有统计学意义。结论：APBMV对多种人消化道肿瘤细胞有较强的生长抑制作用，并对小鼠移植癌具有抑制作用。     

银耳孢糖的抗肿瘤作用

目的研究银耳孢糖单独及与化疗药物伍用的抗肿瘤作用。方法采用小鼠肝癌H22和Lewis肺癌肿瘤模型,通过称瘤质量计算抑瘤率考察银耳孢糖抗肿瘤作用。结果银耳孢糖(25、50、100 mg.kg-1)单独使用对小鼠肝癌H22和Lewis肺癌肿瘤有明显的抑制作用,抑瘤率大于35%;当银耳孢糖(50 mg.kg-1)与环磷酰胺(5、10、20 mg.kg-1)合用时,抑瘤率分别为58.2%、70.5%和76.0%;银耳孢糖对动物体质量增长无明显影响,但对环磷酰胺所致动物体质量增长减慢有缓解作用。结论银耳孢糖体内具有明显的抗肿瘤作用;与化疗药合用有增效减毒作用。     

苦碟子注射液的抗肿瘤作用

目的探讨苦碟子注射液(Kudiezi injection,KDI)抗肿瘤作用。方法体内实验分别采用小鼠肝癌H22、肉瘤S180和Lewis肺癌荷瘤小鼠模型,造模次日小鼠连续7 d给予苦碟子注射液,每天1次。剂量分别为5、10、20g.kg-1。第8天记录每组每只小鼠体质量和瘤质量,计算每组平均体质量和抑瘤率;体外实验采用四甲基偶氮唑盐(MTT)法测人宫颈癌Hela细胞或肝癌HepG-2细胞增殖抑制率;升白实验采用肝癌H22荷瘤小鼠模型,造模次日小鼠连续7 d给予苦碟子注射液,每天1次。剂量分别为5、10、20g.kg-1。第8天记录每组每只小鼠外周血中白细胞数量。结果苦碟子注射液(5、10、20g.kg-1)对3种荷瘤小鼠肿瘤增长有非常显著的抑制作用(P<0.05,P<0.01,P<0.001),同时显著升高肝癌H22小鼠外周血白细胞数量(P<0.05);在体外,苦碟子注射液(12.5~200g.L-1)对人宫颈癌Hela细胞或肝癌HepG-2细胞增殖有非常显著的抑制作用。结论苦碟子注射液体内体外均有抗肿瘤活性,在体内抑瘤的同时能显著升高肝癌H22小鼠外周血白细胞数量。     

榄香烯联合氟尿嘧啶对肝癌H22荷瘤小鼠的抑瘤作用

目的观察榄香烯联合氟尿嘧啶（5-FU）对H22荷瘤小鼠的抑瘤作用。方法小鼠左腋窝下皮下种瘤造实体瘤模型。将35只荷瘤小鼠等分为5组,分别以榄香烯高剂量（100mg·kg^-1）、榄香烯低剂量（50mg·kg^-1）、5．FU（20mg·kg^-1）、榄香烯低剂量（50mg·kg^-1）联合5．FU（20mg·k^-1）及生理盐水（0．2mE）处置10d,记录各组小鼠治疗期间体质量及移植瘤的体积并计算抑制率,HE染色法观察各切片中瘤组织的差异。结果荷瘤小鼠经药物处置5d后,各用药组瘤体积较生理盐水对照组均有缩小,差异有统计学意义（P〈0．05）,联合组优于单独用药组;对小鼠体质量影响,联合组及5-FU组均大于榄香烯组及对照组;组织切片中可见各用药组对瘤组织不同程度的破坏。结论榄香烯能有效地抑制H22肿瘤的生长,可以作为化疗药5-Fu的辅助药物。     

长春氟宁抗肿瘤作用的研究

目的检测长春氟宁对微管聚集的作用,并研究长春氟宁体外和体内的抗肿瘤作用。方法用浊度实验检测长春氟宁对微管聚集的抑制作用,并以多株肿瘤细胞和荷瘤小鼠分别研究长春氟宁体外、体内的抗肿瘤作用。结果长春氟宁抑制猪脑中提取的微管的聚集,IC50为2.0μmol·L-1;体外试验,长春氟宁抑制多株瘤细胞的IC50在0.05～2.2μmol·L-1之间;体内试验,长春氟宁剂量依赖性地抑制小鼠不同类型移植肿瘤的生长。长春氟宁体外和体内的药物作用比阳性对照药物长春瑞宾弱,但从最大药物疗效来看,长春氟宁对体内肿瘤生长的抑制率比长春瑞宾大。结论长春氟宁能够抑制微管的聚集,在体外体内均有明显的抗肿瘤作用。     

丝裂霉素C壳聚糖纳米粒对H22荷瘤小鼠的肿瘤抑制作用

目的研究丝裂霉素C壳聚糖纳米粒（MMC—CS-NPs）对H22荷瘤小鼠的肿瘤抑制作用。方法采用小鼠H22肝癌细胞实体瘤模型进行体内抑瘤实验,观察荷瘤动物的生长情况,并测定肿瘤生长抑制率;肿瘤组织病理学切片行HE染色以进行形态学观察。结果MMC-CS-NPs对小鼠的H22实体瘤生长具有明显的抑制作用,低、中、高剂量组的抑瘤率分别为52．23％、66．93％、80．91％,与对照组相比有统计学意义（P〈0．05）。病理组织学观察显示,各剂量组对肿瘤组织都有不同程度的破坏,肿瘤细胞大量变性坏死。结论MMC-CS-NPs具有较强的体内抗肿瘤作用,与丝裂霉素针剂相比其抑瘤率更高,且与剂量有关,并对肿瘤生长的抑制更为持久。     

爽肤粉治疗婴幼儿尿布性皮炎的疗效

目的：观察爽肤粉治疗尿布性皮炎的疗效。方法：随机观察163例给予爽肤粉治疗的尿布性皮炎患者的皮炎消失时间。结果：使用爽肤粉后患者总有效率为100%。结论：爽肤粉治疗尿布性皮炎具有见效快、疗效高的特点,值得临床推广。