嗜酸粒细胞增多症特殊临床表现

嗜酸粒细胞(EOS)增多症门诊常见。但出现不同症状并具有特征的嗜酸粒细胞中、高度增加,经海群生治疗症状消失、无复发的患者,我院20多年中仅见7例。为提供同道研究,兹将部分病例报告和讨论如下。     

胸水嗜酸粒细胞增多症23例临床分析

目的：探讨胸水嗜酸粒细胞增多症（PFE）的原发病，临床表现，治疗及预后，方法：回顾分析23例PFE的临床特征。结果：23例胸水均为渗出性，4例伴血嗜酸粒细胞增多；10例病程中伴发气胸；原发病中恶性胸腔积液占26．1％（6／23），同期非PFE者恶性肿瘤占32．6％（58／178），PFE与非PFE渗出性胸水的原发病以气胸，恶性肿瘤和结核为多，它的出现并不能肯定为良性疾病。     

嗜酸粒细胞增多综合征一例

1 病例简介。患者,男,79岁.头痛20 d,以头痛待查于2004-06-17收入我院综合病房.患者20 d前无明显诱因活动后出现头痛,局限于双侧颞部及额顶部,为持续性胀痛,无放射,不伴发热、恶心、呕吐,无视觉异常,无头晕、眩晕及眼前发黑.此症状于活动、生气、着急后发生,休息及口服止痛药后症状可缓解.患者发病后睡眠差.既往无高血压、心脏病、糖尿病、高血脂病史,无烟酒史。     

嗜酸粒细胞增多综合征

嗜酸粒细胞增多综合征（Ｈｅｐｅｒｅｏｓｉｎｏｐｈｉｌｉｃｓｙｎｄｒｏｍｅ,ＨＥＳ）是以血中嗜酸粒细胞增高伴多脏器浸润为特征而病因尚未明确的一组疾病,此病较少见,且白细胞总数高达１００×１０９／Ｌ以上,嗜酸粒细胞＞０．９０者更少见,现将我们诊治的１例结...     

胸水嗜酸粒细胞增多症23例临床分析

目的　探讨胸水嗜酸粒细胞增多症 (PFE)的原发病、临床表现、治疗及预后。方法　回顾分析 2 3例PFE的临床特征。结果　 2 3例胸水均为渗出性 ,4例伴血嗜酸粒细胞增多 ;10例在病程中伴发气胸 ;原发病中恶性胸腔积液占 2 6 1% (6 /2 3) ,同期非PFE者恶性肿瘤占 32 6 % (5 8/178) ,PFE与非PFE渗出性胸水的恶性肿瘤发生率比较无显著性差异 ;结核性胸膜炎占 2 1 7% ,其中初次胸穿即为PFE者仅 1例。结论　PFE原发病以气胸、恶性肿瘤和结核为多 ;它的出现并不能肯定为良性疾病。     

胸水嗜酸粒细胞增多症23例临床分析

目的探讨胸水嗜酸粒细胞增多症(PFE)的原发病、临床表现、治疗及预后.方法回顾分析23例PFE的临床特征.结果 23例胸水均为渗出性4例伴血嗜酸粒细胞增多;10例在病程中伴发气胸;原发病中恶性胸腔积液占26.1%(6/23) 同期非PFE者恶性肿瘤占32.6%(58/178) PFE与非PFE渗出性胸水的恶性肿瘤发生率比较无显著性差异;结核性胸膜炎占21.7% 其中初次胸穿即为PFE者仅1例.结论 PFE原发病以气胸、恶性肿瘤和结核为多;它的出现并不能肯定为良性疾病.     

小儿嗜酸粒细胞增多症累及心脏一例报告

１　临床资料　男性,８岁。因食海鲜后面部及躯干瘙痒性红斑,继之出现水肿,持续约２ｈ后水肿完全消退。腹部不规律隐痛持续１个月,伴恶心、呕吐、腹泻２周,其间皮疹反复出现,多见面部,偶出现于上肢,病程中无发热、胸闷和气急症状。无血尿、血便病史,平素体健,无宠物和油漆等接触史。否认肝炎结核等传染病史,父母均体健,非近亲婚配,家族中无遗传性疾病史。体格检查：体温３６．７℃,脉搏１０５次／ｍｉｎ,呼吸２０次／ｍｉｎ,体质量２８ｋｇ,血压１４／８ｋＰａ,前臂皮肤见大片暗红色皮疹,融合交织呈网状,压之不褪色,咽…     

小儿嗜酸性粒细胞增多症33例临床分析

回顾分析33例嗜酸性粒细胞增多症患儿的临床资料，探讨病因及临床特征。掌握准确的诊断方法，提高治愈率。     

肺吸虫病误诊为慢性肾炎1例

鄞州区广泛存在肺吸虫疫源地或流行区,流行区人群常有不同方式生吃蟹习惯而感染发病,但在临床诊断中常被忽视,易将肺吸虫病误诊,现报告1例如下。病历资料患者,女,22岁。因乏力,头晕,心悸半个月加重1天急诊来院,测血压85/50mmHg（卧位,坐位测不出）,尿常规检查：尿蛋白（＋＋＋）,血常规：嗜酸性细胞百分比23.3%,白细胞计数11.7×109/L,C-反应蛋白18.7mg/L,行血生化：白蛋白30g/L,白球比0.75,     

儿童嗜酸性粒细胞增多症96例

目的探讨儿童嗜酸性粒细胞增多症(hypereosinophilia,HE)病因、临床表现及实验室检查,提高其诊疗水平。方法收集郑州大学第一附属医院2011年1月至2016年1月住院的96例嗜酸性粒细胞增多症患儿的临床资料,并对其病因、临床表现、实验室检查、治疗及预后等进行回顾性分析。结果嗜酸性粒细胞增多症病因主要是继发性55例(57.29%),原因不明性38例(39.59%),肿瘤性2例(2.08%),家族遗传型1例(1.04%)。临床表现主要为发热45例(46.88%)、浅表淋巴结肿大40例(41.67%)、肝脾肿大31例(32.29%)、皮疹25例(26.04%)。给予糖皮质激素、驱虫药物、抗过敏药物、抗感染药物应用,多数患儿预后良好。结论儿童嗜酸性粒细胞增多症多见于学龄前期以及学龄期儿童,病因以继发性为主,多见于变态反应性疾病、寄生虫感染,应积极予以病因治疗。     

单纯性肺嗜酸粒细胞浸润症11例临床分析

单纯性肺嗜酸粒细胞浸润症又称吕弗勒综合征（Lǒffler syndrome）,是肺嗜酸粒细胞浸润症（PIE）中的一种,临床表现特点为症状较轻,实验室检查有一过性肺部阴影及嗜酸粒细胞增多,病程一般少于3～4周,极易被误诊或漏诊.笔者分析1993年1月～2005年12月收治11例单纯性PIE患者的临床特点,以提高对该病的认识,并指导临床的诊治工作.     

伴红细胞增多的原发性嗜酸粒细胞增多症1例并文献复习

目的 提高对原发性嗜酸粒细胞增多症（IHES）的认识。方法 报告1例伴红细胞增多的IHES并进行文献复习。结果 IHES为原因不明的嗜酸粒细胞持续增高，表现为心血管、肺、神经系统、胃肠道、皮肤等多器官损害，男性多见，需排除继发性嗜酸粒细胞增多症，并与慢性嗜酸粒细胞白血病（CEL）、Churg-Strauss综合征鉴别。给予干扰素、激素、羟基脲治疗后嗜酸粒细胞下降。结论 对IHES予干扰素、激素等治疗能取得一定疗效，但长期预后有待进一步观察。     

嗜酸粒细胞增多综合征合并多发脑梗死1例

患者,男,46岁,因头晕、复视伴呕吐4h入院。患者于2008年4月11日晨起时无明显诱因出现头晕,继而视物旋转,呕吐少量清水。2007年患脑梗死,遗留言语不清后遗症,无肢体活动障碍,外院体检发现嗜酸粒细胞增多症。无家族性遗传病史。体检：心率76次／min,呼吸18次／min,血压120／80mm Hg。心肺未见异常。腹部可见散在粟米大小丘疹。神经系统检查：     

嗜酸性粒细胞增多伴胸痛患者误诊心绞痛1例

患者 男性,41岁.因间断胸痛5年,加重1月于2011年4月7日入院.患者5年前开始间断出现胸痛,呈闷痛或压榨性痛,每次持续约数分钟至半小时不等,含服“速效救心丸”可缓解.入院前1月开始胸痛较前加重,次数增多.既往病史无特殊.入院查体:体质指数28.3,BP 150/85 mm Hg(1 mm Hg =0.133 kPa),余未见明显阳性体征.     

以红皮病为皮损表现的嗜酸粒细胞增多综合征一例

报告一例老年女性患者,因嗜酸细胞增多性皮病治疗不当致红皮病,中等剂量激素治疗后临床痊愈。     

以双下肢神经肌肉症状为主要表现的嗜酸性粒细胞增多症4例

嗜酸性粒细胞增多症病因多种多样,但以神经肌肉症状为主要表现的嗜酸性粒细胞增多症临床少见,易引起误诊误治[1].现将我院近年来收治的以双下肢神经肌肉损害为主要表现的4例嗜酸性粒细胞增多症病例报告如下.     

嗜酸粒细胞增多综合征1例报告

嗜酸性粒细胞增多综合征 (ＨｙｐｅｒＥｏｓｉｎｏｐｈｉｌｉｃＳｙｎｄｒｏｍｅ ,ＨＥＳ)是以外周血液中嗜酸性粒细胞绝对值大于 0 4× 10 9/Ｌ(40 0 /ｍｍ3) ,常伴有多脏器浸润为特征的一组疾病 ,其中以寄生虫感染和变态反应性疾病为最常见。现将我院诊治的 1例报道如下。1　病例介绍患者 ,男性 ,18岁。因全身乏力 1周 ,发热 3天 ,于 2 0 0 1年 8月 10日入院。体检 :体温 37 8℃ ,血压正常 ,急性病容 ,皮肤、粘膜无出血 ,左锁骨上、双腹股沟触及约 0 5～ 1 0ｃｍ大小之淋巴结数个 ,胸骨压痛 (+ ) ,心率 80次 /分 ,律齐 ,左肺闻及少量湿…