自制软组织皮瓣扩张器的有效性及生物相容性试验

采用溶血试验，细胞毒性试验和短期植入试验，对自制软组织皮瓣扩张器的有效性和生物相容性进行评价。结果表明：自制扩张器平均溶血率为1．42％，且对体外培养的L929细胞的生长，附着和增殖无明显抑制作用；将该扩张器短期植入兔背部皮下，动物未出现局部及全身毒性症状，生长发育未受到不良影响。     

Plat—Ⅱ型铸造陶瓷材料抗压,抗拉,抗弯强度和显微硬度的测定

Ｐｌａｔ－Ⅱ型铸造陶瓷材料是一种新型的口腔修复材料，为考察其强度和刚度是否达到临床要求，采用国内外通用的方法测定了Ｐｌａｔ－Ⅱ型铸造陶瓷的抗压强度，抗拉强度，抗弈强度及显微硬度。     

Plat-Ⅱ型铸造陶瓷材料抗压、抗拉、抗弯强度和显微硬度的测定

Ｐｌａｔ－Ⅱ型铸造陶瓷材料是一种新型的口腔修复材料，为考察其强度和刚度是否达到临床要求，采用国内外通用的方法测定了Ｐｌａｔ－Ⅱ型铸造陶瓷（ＰＣＣ－Ⅱ型）材料的抗压强度、抗拉强度、抗弯强度及显微硬度。结果显示该铸造陶瓷的抗压强度为５４１．７ＭＰａ，抗拉强度为４２．５ＭＰａ，抗弯强度为１４２．０ＭＰａ，弹性模量为６１．４ＧＰａ，显微硬度为４９９．６ｋｇ／ｍｍ２。表明ＰＣＣ－Ⅱ型铸造陶瓷材料的强度优于牙釉质     

多孔型羟基磷灰石陶瓷人工骨的研制及其生物相容性研究

采用羟基磷灰石粉末。有机多聚体、粘结剂和植物干燥叉枝研制成多孔型准基磷灰石陶瓷人工骨，有独特的连通孔道。通过热源试验、溶血试验、急性全身毒性试验和细胞毒性试验评价其生物相容性。实验结果表明，多孔型羟基磷灰石陶资人工骨不致热，不致溶血，无毒性，对培养的小鼠成纤维细胞的生长、增殖、代谢无不良影响，培养细胞形态正常．因此，可以认为这种人工骨具有优良的生物相容性。     

Plat铸造陶瓷的动物实验研究

通过将实验动物狗牙齿上制备Ⅴ类洞型，实验组以Ｐｌａｔ铸造陶瓷制成嵌体、粘固；阴性对照组和阳性对照组分别为氧化锌丁香油和硅水门汀粘固剂充填，采用临床检查、Ｘ线片和组织切片进行分析，结果表明，实验组牙髓反应与阴性对照组结果相似，说明该材料对牙髓组织无明显刺激。     

水泥粉尘生物学作用的实验研究

目的：实验观察水泥粉尘的细胞毒性。方法：体外试验观察水泥粉尘和石英粉尘的溶血作用，细胞存活率以及培养基质中乳酸脱氢酶(LDH)和溶菌酶(LZ)含量的变化。结果：水泥粉尘组的溶血率为28％，石英对照组的溶血率为58％；24小时细胞存活率，水泥粉尘组为84％，石英对照组为13.5％；基质乳酸脱氢酶含量：水泥粉尘组为0.041ug/ml，石英对照组为0.100ug/ml。结论：水泥粉尘的细胞毒性远低于石英粉尘。     

钙磷陶瓷/硅橡胶复合材料的形貌和短期体外试验研究

目的制备钙磷陶瓷／硅橡胶复合材料，对材料进行形貌分析和短期体外试验，了解其微观结构和生物安全性。方法按共混法制备种类和份数不同的两种钙磷陶瓷／硅橡胶复合材料：羟基磷灰石／硅橡胶、磷酸三钙／硅橡胶复合材料，以扫描电镜对复合材料进行形貌分析，参照ISO和国家标准对复合材料进行溶血试验、急性全身毒性试验等短期体外试验，对数据进行统计学分析。结果复合材料中陶瓷材料呈均相分布，并形成裂隙；各复合材料溶血率〈5％，急性毒性试验、致敏试验、皮内试验均为阴性。结论各复合材料的形貌较纯硅橡胶发生改变，短期体外试验表明材料安全可靠。     

快速凝结复合羟基磷灰石陶瓷粉生物相容性评价：Ⅰ、性毒与细胞相容性研究

对自行研制的快速凝结复合羟基磷灰石陶瓷粉的毒性及细胞相容性进行研究，实验包括：（1）亚急性毒性实验；（2）溶血试验；（3）皮内试验；（4）热原试验；（5）体外细胞毒性试验。结果表明该材料安全无毒，无溶血性、对皮肤无刺激，不含热原物质，具有良好的细胞相容性，可广泛应用于临床。     

快速凝结复合羟基磷灰石陶瓷粉生物相容性评价 I.毒性与细胞相容性研究

对自行研制的快速凝结复合羟基磷灰石陶瓷粉的毒性及细胞相容性进行研究。实验包括：（１）亚急性毒性实验；（２）溶血试验；（３）皮内试验；（４）热原试验；（５）体外细胞毒性试验。结果表明该材料安全无毒、无溶血性、对皮肤无剌激，不含热原物质，具有良好的细胞相容性，可广泛应用于临床。     

超高相对分子质量聚乙烯纤维的生物相容性评价

目的：评价新型口腔修复材料超高相对分子质量聚乙烯纤维的生物相容性。方法：参照IS07406技术报告相关标准，选用短期急性全身毒性试验、细胞毒性试验、溶血试验及口腔黏膜刺激试验等评价该材料的生物相容性。结果：超高相对分子质量聚乙烯纤维短期内无全身毒性，其细胞毒性评级为0～1级，溶血率为0．52％，对口腔黏膜无刺激。结论：新型口腔修复材料超高相对分子质量聚乙烯纤维具有良好的生物相容性。     

金属烤瓷冠与全瓷冠的临床应用比较

目的:比较烤瓷冠桥修复体及全瓷修复体对牙周组织以及其性能方面的研究。方法:对87例患者的247颗牙分别经镍铬合金烤瓷、贵金属烤瓷和铸造全瓷冠桥修复后1年进行复查,观察修复前后牙龈色泽、牙龈指数,同时用X-ray检查冠或桥有无瓷裂及桥体断裂。结果:有69.0%的镍铬合金烤瓷修复后1年牙龈发生变色,贵金属烤瓷和铸造全瓷对牙龈色泽影响很少或没有;镍铬合金烤瓷和贵金属烤瓷修复后牙龈指数与术前有显著性差异;铸造全瓷组术前和术后无明显差异;但铸造全瓷发生瓷裂及桥体断裂者比金属烤瓷修复体明显。结论:铸造全瓷牙修复对牙周组织的影响较少,但易发生瓷裂及桥体断裂的。     

Plat铸造陶瓷全冠铸造精度的研究

The plat castable ceramic crown was made with investment material prepared in our college with our own casting technique by a Chinese-made casting machine. The accuracy and fitness of the crown were studied and appraised. Results show that the margin of fitness is 46 microns and that the cement film thickness of the dies in the spacer material group is 65.13 microns. Hence the results are satisfactory. The Plat castable ceramic crown might be used in clinical dentistry.     

快速凝结复合羟基磷灰石陶瓷粉生物相容性评价 I.毒性与细胞相容性研究

对自行研制的快速凝结复合羟基磷灰石陶瓷粉的毒性及细胞相容性进行研究。实验包括：（１）亚急性毒性实验;（２）溶血试验;（３）皮内试验;（４）热原试验;（５）体外细胞毒性试验。结果表明该材料安全无毒、无溶血性、对皮肤无剌激,不含热原物质,具有良好的细胞相容性     

提高铸造陶瓷全冠粘接强度的研究

为考察不同粘接剂对Ｐｌａｔ－Ⅱ型铸造陶瓷全冠粘接于牙体后的整体强度的影响，选用Ｐａｎａｖｉａ２１树脂粘接剂和Ｐｏｒｃｅｌｉｔｅ ｄｕａｌ ｃｕｒｅ ｅｃｍｅｎｔ树脂粘接剂，分别检测粘接后试件的破坏载荷。结果表明：Ｐａｎａｖｉａ２１粘接的破坏载荷（８４５．８±１３７．１Ｎ）高于Ｐｕｏｒｃｅｌｉｔｅ粘接的破坏载荷（５３４．０±５８．７Ｎ），两者间有显著性差异（Ｐ〈０．０５），且超过咀嚼过程中产生的正常     

Biocompatibility of dental materials in two human cell lines

It was the aim of this study to investigate the biocompatibility of metallic (titan, gold, amalgam) and ceramic dental materials in contact with gingival (GF) and epithelial tumour cells (EpiCa). The cells were incubated with the test specimens (5 mg/piece) over a period of six days. Cellular proliferation rate, protein synthesis, and prostaglandin release (PGE2) served as parameters to determine the biocompatibility of the materials. - The investigations showed that the protein values were subject to slight variations following contact with the dental materials. Incubation of the cells with the test materials resulted in material dependent increases in PGE2-values (GF/EpiCa: titan: 187.4%, 131.0%; ceramic: 151.5%, 176.4%; gold: 114.5%, 123.8%; amalgam 150.6%, 159.8%). A comparison of control cells and cells of the test series (GF/EpiCa) after cell stimulation with 10-5M arachidonic acid (AA) showed the following changes in PGE2 on contact with titan (110.0%, 167.5%), ceramic (98.7%, 188.9%), gold (119.5%, 153.1%), and amalgam (68.9%, 179.5%). - Measurement of the proliferation rate (24 hours) further demonstrated that the dental materials used exerted an influence on the growth rates. While amalgam was associated with a marked reduction in the proliferation rate, titan, gold and ceramic induced only slight changes in the growth rate. - The results of the present study demonstrate that the cell culture systems used represent suitable in vitro models for the investigation of the biocompatibility of dental materials. The level of cell irritation was shown to be lowest for titan, closely followed by ceramic and gold. Cell culture; prostaglandin release; titan; ceramic; amalgam     

人工气管材料体外细胞毒性和生物相容性研究

目的 :对自行研制的人工气管材料进行体外细胞毒性和生物相容性研究 ,以便为该植入材料应用于临床提供实验依据。方法 :参照 ISO10 993- 1:1992医疗器械生物学评价标准和要求 ,对人工气管材料进行了体外细胞与材料共培养试验、细胞毒性试验、溶血试验、急性全身毒性试验、致敏和热源试验。 结果 :(1)人工气管材料表面的细胞黏附生长良好 ,该材料对体外培养的细胞形态不构成损害 ,对细胞的生长和增殖均无明显抑制作用 ,细胞增殖指数和增殖指数百分率与空白对照组比较无显著性差异 (P>0 .0 5 ) ,而与阳性参照材料组比较差异具有显著性 (P<0 .0 1) ;(2 )溶血率均低于 5 %的国家标准 ,在体外不引起溶血反应 ;(3)该组分材料也无急性全身毒性反应、致敏和热源作用。结论 :该人工气管材料无细胞毒性和热源作用 ,不引起溶血反应和急性全身毒性反应 ,对细胞形态、生长和增殖不构成损害 ,具有良好的生物相容性。     

重组人SOD2/3杂合酶的制备及其生物活性初探

为获得重组SOD2/3杂合酶,以及观察SOD2/3能否转导入宫颈癌细胞,抑制肿瘤细胞的增殖,构建了原核表达载体pETSOD2/3,转化大肠杆菌BL21（DE3）,IPTG诱导表达获得N端带有6个组氨酸标签的SOD2/3杂合酶;用Ni柱金属螯合亲和层析纯化重组SOD2/3;利用肝素柱层析验证SOD2/3的肝素靶向性;将纯化后的融合蛋白加入体外培养的宫颈癌细胞,通过FITC和MTT实验观察杂合酶SOD2/3的转导能力及其在细胞内的活性。成功构建了SOD2/3杂合酶的表达载体,重组SOD2/3表达量占菌体总蛋白30%左右;金属螯合亲和层析一步纯化,回收率在70%以上,纯度达90%左右;重组酶能与肝素亲和层析结合,说明杂合酶SOD2/3有肝素靶向性;细胞实验证实SOD2/3较SOD2能更好地抑制Hela细胞生长。获得了较纯的重组SOD2/3杂合酶,该酶能直接以天然有活性的形式转导人宫颈癌细胞内并抑制其细胞增殖,具有很好的作为肿瘤治疗、抗氧化损伤药物的潜力。     

三种方法制作的Plat-Ⅱ型铸造陶瓷全冠适合性的比较

【目的】探讨改善Plat-Ⅱ型铸造陶瓷全冠适合性的方法。【方法】分别用常规脱模铸造法、代型隙料法、带模铸造法制作Plat-Ⅱ型铸造陶瓷全冠24个,用磷酸锌粘固粉粘固于各自的代型上,测试各组冠,各个部位的粘固剂厚度,比较其适合性。【结果】3种方法制作的全冠其粘固剂平均厚度分别为52μm、42μm、30μm,边缘浮升量分别为63μm、59μm、42μm。3种方法制作的全冠边缘浮升量、轴壁、牙合面粘固剂厚度均有显著性差异（P<0.01）。【结论】用代型隙料法和带模铸造法制作的Plat-Ⅱ型铸造陶瓷全冠能显著提高边缘适合性。