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相似文献
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1.
目的探讨阴囊Paget病的临床特征、治疗方法及预后因素。方法回顾性分析11例阴囊Paget病的诊治资料,8例病灶仅累及单侧阴囊者行包括病灶的扩大切除术,1例复发者行双侧病灶扩大切除加右侧睾丸、附睾及精索切除,2例行下腹壁转移皮瓣术。结果11倒手术效果满意,术后病理检查均报告为阴囊Paget病。结论本病临床较罕见,易误诊为阴囊湿疹,需要及早经病理检查确诊,治疗上以外科手术治疗为主。  相似文献   

2.
肖江 《中国医药》2012,7(12):1554-1554
患者男,75岁,因“阴囊红斑瘙痒6年余,反复破溃糜烂伴恶臭半年”人院。入院体格检查:阴囊部见5cmX4cm皮肤破溃糜烂,局部见脓性渗出物,恶臭,少许干痂、脱屑,周围皮肤发红、粗糙,腹股沟区淋巴结无肿大,余正常。初步诊断阴囊Paget病,抗感染治疗后行根治性病灶切除术,送快速冰冻病理检查示阴囊Paget病,且皮肤切缘阴性。给予单纯阴囊皮肤缝合,术后给予加压包扎、抗炎换药等对症处理,I期愈合出院。随访1年,未出现复发及远处转移。  相似文献   

3.
冉令军 《现代医药卫生》2008,24(8):1121-1123
目的:探讨有关阴囊Paget病的临床特点、预后因素和手术处理原则。方法:回顾性分析我院1999年1月~2006年6月收治的5例阴囊Paget病患者的临床资料。结果:5例患者均采用手术病灶切除术,术后皮肤结构重建,效果满意。术后局部复发1例。结论:阴囊Paget病容易漏诊,发现阴囊、会阴附近部位皮肤出现可疑的湿疹样病变,应尽早行皮肤活检。早期彻底切除病灶能减少局部复发。  相似文献   

4.
阴囊Paget氏病在临床上较少见,常被误诊为阴囊湿疹,本文报告2例。病例介绍例1,男,53岁,因左侧阴囊搔痒、流水、结痂3年余,在外院诊断为阴囊湿疹久治不愈。查:左侧阴囊有φ3cm 溃疡灶,表面有少量脓苔,边缘增厚、结有痂皮。双侧腹股沟淋巴结不肿大。病理活检诊断为。Paget 氏病。住院后用HPD 光敏治疗,病灶有缩小,2月后局部皮损又现。活检仍见Paget 氏细胞残留。继用YAG 激光局部治疗,仍未愈。故在局  相似文献   

5.
阴茎阴囊Paget病又称阴茎阴囊皮肤炎性癌或湿疹样癌,是较罕见的男性外生殖器皮肤的恶件肿瘤。河南焦作第二人民医院泌尿外科收治了2例阴茎阴囊Paget病患者,均行阴茎阴囊paget根治、腹股沟淋巴结清扫、创面修复术。术后经过精心治疗和护理,患者痊愈出院。现将护理体会报告如下。  相似文献   

6.
目的探讨阴囊Paget′s病的临床特点、诊治及预后。方法回顾性分析22例阴囊Paget′s病的临床资料并随访。结果 22例均获随访,存活20例。2例术后复发无转移,二次手术治疗,效果良好;1例术后复发伴转移,二次术后2年死亡;1例术后1年因胰腺癌死亡;余18例均未复发。结论阴囊Paget′s病是多被误诊的少见恶性肿瘤,早行病理活检是确诊该病的主要方法,彻底切除病灶并保证切缘阴性为首选治疗方式,早期治疗者预后较好。  相似文献   

7.
目的探讨阴囊鳞状细胞癌合并Paget病的诊断、治疗、发病因素及预后,提高对该病的认知及诊疗水平。方法回顾分析我院2006~2012年诊治的6例经病理证实为阴囊皮肤鳞状上皮细胞癌合并Paget病患者的临床资料。结果阴囊皮肤鳞状上皮细胞癌合并Paget病恶性程度较低,病程长,预后较好。结论早期诊断的重要方法是尽早行多点活检或手术,首选的治疗手段为病变处阴囊皮肤的早期广泛切除,并辅以放化疗等综合治疗。  相似文献   

8.
<正>阴囊Paget病又称阴囊湿疹样癌、阴囊炎性癌,是一种少见的阴囊皮肤恶性肿瘤,表现为不愈合的陈旧性湿疹样斑片,多见于老年患者,临床上易误诊为湿疹或皮炎。现将我院近年来收治的9例患者诊治情况总结如下。1资料与方法1.1临床资料:本组病例9例,年龄47~82岁,病程1~15年,  相似文献   

9.
乳腺Paget病的X线表现与临床分析   总被引:3,自引:0,他引:3  
乳腺Paget病又称为湿疹样乳腺癌,临床上较少见。我院近年来收治5例乳腺Paget病,就其X线征象及临床表现分析如下。  相似文献   

10.
乳房Paget病是一种特殊类型的癌瘤,好发于女性乳房乳头部。乳房外Paget病极罕见,可发生于乳房外有大汗腺的部位,如生殖器周围、腋窝等处。本文报道1989年9月至2009年2月15例乳房Paget病及5例生殖器旁Paget病例。1临床资料 本文20例乳房及乳房外Paget病,13例为根治标本,7例为活检标本。  相似文献   

11.
患者 ,男 ,70岁。主因外阴部皮疹 ,伴瘙痒 2年就诊。患者于 2年前出现外阴部红斑丘疹 ,伴糜烂渗出 ,剧烈瘙痒 ,诊断为“外阴湿疹”。外用“皮康霜”、“皮炎平”、“派瑞松”等多种药物治疗 ,并加用口服药物 ,均不能减轻瘙痒和皮疹 ,皮损缓慢扩大。皮肤科情况 :右侧外阴上部阴毛处可见一约 5cm× 4cm浸润性红斑 ,表面潮湿 ,轻度糜烂 ,无明显渗出 ,边界清 ,双侧腹股沟未及淋巴结 ,组织病理示表皮内可见分散的巢状Paget细胞 ,核大有异形性 ,病理诊断为Paget病。患者全身检查未发现内脏肿瘤。讨论 乳房外Paget病是发生在中…  相似文献   

12.
目的 探讨乳头Paget病的病理改变及免疫组化特点.方法 收集17例乳头Paget病的临床资料,观察镜下病理及免疫组化特点.结果 本组合并乳头下方浸润性导管癌15例,占88.24%;合并乳头下方导管内癌(DCIS)2例,占11.76%.镜下观察:乳头表皮内均见Paget细胞;免疫组化:Paget细胞与其下方的DCIS细胞有相似的特征,表现为雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)低表达,cerbB-2过表达,细胞角蛋白7(CK7)和细胞角蛋白8(CK8)均表达.结论 乳头Paget病是一种特殊类型的乳腺癌,CK7、CK8的表达可协助诊断.  相似文献   

13.
目的 探讨阴囊Paget's病的临床特点、诊治及预后.方法 回顾性分析22例阴囊Paget's病的临床资料并随访.结果 22例均获随访,存活20例.2例术后复发无转移,二次手术治疗,效果良好;1例术后复发伴转移,二次术后2年死亡;1例术后1年因胰腺癌死亡;余18例均未复发.结论 阴囊Paget's病是多被误诊的少见恶性肿瘤,早行病理活检是确诊该病的主要方法,彻底切除病灶并保证切缘阴性为首选治疗方式,早期治疗者预后较好.  相似文献   

14.
目的提高对胃肠道Dieulafoy病临床特点的认识。方法对12例Dieulafoy病进行回顾性分析。结果胃肠道Dieulafoy病是黏膜下恒径动脉畸形,主要表现为无痛性消化道大出血,术前、术中纤维内窥镜检查即可诊断,手术治疗效果好。结论胃肠道Dieulafoy病非常罕见,无痛性消化道大出血为其特点。纤维内窥镜可协助诊断,手术治疗最佳。  相似文献   

15.
目的:分析乳腺Paget病的临床特点、诊断及治疗方法.方法:回顾性分析我院2002年4月~2009年6月的11例乳腺Paget病的临床资料.结果:11例中单纯乳腺Paget病2例,1例合并导管内癌,7例合并浸润性导管癌,1例合并髓样癌.合并腋窝淋巴结转移3例.结论:乳腺Paget病大多合并有导管内癌或浸润性癌,常规的钼靶检查有助于发现隐匿病灶;单纯的Paget病愈后良好.可行乳房单纯切除;合并其他类型的乳腺癌者预后较差,应常规行乳房单纯切除+同侧腋窝淋巴结清扫术,并行相应的辅助治疗.  相似文献   

16.
Paget病又称湿疹样癌,是一种少见的皮肤恶性肿瘤。主要发生在乳腺,而乳腺外的Paget病又更为罕见。位于阴囊部的Paget病临床上很容易被误诊为阴囊皮肤慢性湿疹样皮炎而延误治疗。现将我院近十年来收治的12例paget病,现报告如下。1资料与方法1.1本组患者共12例,年龄62~78岁,平均6  相似文献   

17.
广泛性子宫切除术是早期宫颈癌及子宫内膜癌首选的治疗方法。由于手术切除范围广。常造成一些术中及术后并发症的发生,其中尿潴留是常见的术后并发症之一。我院2001年至2005年行广泛子宫切除术66例.20例出现术后尿潴留。现分析如下。  相似文献   

18.
我们1999~2005年采用胸腔镜手术切除治疗了20例纵隔肿瘤,术后病人均恢复顺利,痊愈出院,现将资料总结后报道如下.  相似文献   

19.
Paget’s病1例     
Paget‘s病(Paget‘sdisease)系成年后发病原因不明的慢性进行性骨病,是以骨重建增加,,骨肥大、骨结构异常,致骨痛和畸形为特点。其发病有明显的区域性,欧美一些国家发病率较高,亚洲较低,我国罕见,且多见于中老年人,现将1例较为完整的Paget‘s病例报告如下.  相似文献   

20.
阴囊Paget′s病又称阴囊湿疹样癌、阴囊炎性癌,是发生于乳腺外的Paget′s病,相对少见[1-2]。好发年龄在50~70岁,病情进展缓慢,可长达数年至数十年,其恶性程度低于鳞癌,预后相对较好。现报道3例该病病例如下。 1临床资料 1.1病例介绍1.1.1病例1患者,男,63岁。发现阴茎根部皮肤新生物6个月,在外院按阴囊湿疹治疗无好转,于2012年11月9日入院治疗。阴茎根部右侧处皮肤颜色发红,压之褪色,局部新生物约1.5cm×1.0cn、1.0cm×1.0cm大小,表面有溃疡、分泌物。双侧腹股沟无淋巴结肿大。切取病灶活检,病理报告:阴囊Paget’s病。临床分期AI期。  相似文献   

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