阴囊Paget病11例临床分析

目的探讨阴囊Paget病的临床特征、治疗方法及预后因素。方法回顾性分析11例阴囊Paget病的诊治资料，8例病灶仅累及单侧阴囊者行包括病灶的扩大切除术，1例复发者行双侧病灶扩大切除加右侧睾丸、附睾及精索切除，2例行下腹壁转移皮瓣术。结果11倒手术效果满意，术后病理检查均报告为阴囊Paget病。结论本病临床较罕见，易误诊为阴囊湿疹，需要及早经病理检查确诊，治疗上以外科手术治疗为主。     

阴囊Paget病一例

患者男，75岁，因“阴囊红斑瘙痒6年余，反复破溃糜烂伴恶臭半年”人院。入院体格检查：阴囊部见5cmX4cm皮肤破溃糜烂，局部见脓性渗出物，恶臭，少许干痂、脱屑，周围皮肤发红、粗糙，腹股沟区淋巴结无肿大，余正常。初步诊断阴囊Paget病，抗感染治疗后行根治性病灶切除术，送快速冰冻病理检查示阴囊Paget病，且皮肤切缘阴性。给予单纯阴囊皮肤缝合，术后给予加压包扎、抗炎换药等对症处理，I期愈合出院。随访1年，未出现复发及远处转移。     

5例阴囊Paget病的诊断与治疗

目的:探讨有关阴囊Paget病的临床特点、预后因素和手术处理原则。方法:回顾性分析我院1999年1月～2006年6月收治的5例阴囊Paget病患者的临床资料。结果:5例患者均采用手术病灶切除术,术后皮肤结构重建,效果满意。术后局部复发1例。结论:阴囊Paget病容易漏诊,发现阴囊、会阴附近部位皮肤出现可疑的湿疹样病变,应尽早行皮肤活检。早期彻底切除病灶能减少局部复发。     

阴囊皮肤鳞状上皮细胞癌并Paget病6例临床及病理特点分析

目的探讨阴囊鳞状细胞癌合并Paget病的诊断、治疗、发病因素及预后,提高对该病的认知及诊疗水平。方法回顾分析我院2006～2012年诊治的6例经病理证实为阴囊皮肤鳞状上皮细胞癌合并Paget病患者的临床资料。结果阴囊皮肤鳞状上皮细胞癌合并Paget病恶性程度较低,病程长,预后较好。结论早期诊断的重要方法是尽早行多点活检或手术,首选的治疗手段为病变处阴囊皮肤的早期广泛切除,并辅以放化疗等综合治疗。     

阴囊Paget's病22例临床分析

目的探讨阴囊Paget′s病的临床特点、诊治及预后。方法回顾性分析22例阴囊Paget′s病的临床资料并随访。结果 22例均获随访,存活20例。2例术后复发无转移,二次手术治疗,效果良好;1例术后复发伴转移,二次术后2年死亡;1例术后1年因胰腺癌死亡;余18例均未复发。结论阴囊Paget′s病是多被误诊的少见恶性肿瘤,早行病理活检是确诊该病的主要方法,彻底切除病灶并保证切缘阴性为首选治疗方式,早期治疗者预后较好。     

阴茎阴囊Paget病2例围术期护理体会

阴茎阴囊Paget病又称阴茎阴囊皮肤炎性癌或湿疹样癌,是较罕见的男性外生殖器皮肤的恶件肿瘤。河南焦作第二人民医院泌尿外科收治了2例阴茎阴囊Paget病患者,均行阴茎阴囊paget根治、腹股沟淋巴结清扫、创面修复术。术后经过精心治疗和护理,患者痊愈出院。现将护理体会报告如下。     

阴囊Paget氏病（附2例报告）

阴囊Paget氏病在临床上较少见,常被误诊为阴囊湿疹,本文报告2例。病例介绍例1,男,53岁,因左侧阴囊搔痒、流水、结痂3年余,在外院诊断为阴囊湿疹久治不愈。查:左侧阴囊有φ3cm 溃疡灶,表面有少量脓苔,边缘增厚、结有痂皮。双侧腹股沟淋巴结不肿大。病理活检诊断为。Paget 氏病。住院后用HPD 光敏治疗,病灶有缩小,2月后局部皮损又现。活检仍见Paget 氏细胞残留。继用YAG 激光局部治疗,仍未愈。故在局     

12例阴囊Paget病临床诊治分析

Paget病又称湿疹样癌,是一种少见的皮肤恶性肿瘤。主要发生在乳腺,而乳腺外的Paget病又更为罕见。位于阴囊部的Paget病临床上很容易被误诊为阴囊皮肤慢性湿疹样皮炎而延误治疗。现将我院近十年来收治的12例paget病,现报告如下。1资料与方法1.1本组患者共12例,年龄62~78岁,平均6     

阴囊Paget病的诊断和治疗(附13例报告)

阴囊Paget病又称阴囊湿疹样癌,系一种少见的恶性肿瘤,临床极易被误诊而延误治疗.1980年3月～1999年5月共收治13 例.报告如下:     

阴囊Paget病11例诊疗分析

<正>阴囊Paget病又称为阴囊湿疹样癌,是一种临床上较为少见的阴囊恶性肿瘤,一般多发生在50岁以上老年男性,病程较长,进展缓慢。临床上常被误诊为阴囊湿疹、皮炎或股癣等而延误治疗。我院于1995—2010年共收治11     

黏蛋白在乳房外Paget病皮损中的表达及意义

<正>乳房外Paget病(extramammary Paget disease, EMPD)又称乳房外湿疹样癌,一种特殊类型的皮肤恶性肿瘤,多见于会阴、阴囊等部位[1]。皮损呈湿疹样变,病理可见Paget细胞(PC),有学者将EMPD分为四型:原发型EMPD;EMPD伴有潜在顶泌汗腺肿瘤;EMPD伴有潜在胃肠道恶性肿瘤;EMPD伴有潜在泌尿生殖道恶性肿瘤,及早对其做出明确诊断排除     

阴囊Paget′s病3例临床诊治报道

阴囊Paget′s病又称阴囊湿疹样癌、阴囊炎性癌,是发生于乳腺外的Paget′s病,相对少见[1-2]。好发年龄在50～70岁,病情进展缓慢,可长达数年至数十年,其恶性程度低于鳞癌,预后相对较好。现报道3例该病病例如下。 1临床资料 1．1病例介绍1．1．1病例1患者,男,63岁。发现阴茎根部皮肤新生物6个月,在外院按阴囊湿疹治疗无好转,于2012年11月9日入院治疗。阴茎根部右侧处皮肤颜色发红,压之褪色,局部新生物约1．5cm×1．0cn、1．0cm×1．0cm大小,表面有溃疡、分泌物。双侧腹股沟无淋巴结肿大。切取病灶活检,病理报告：阴囊Paget’s病。临床分期AI期。     

阴囊 阴茎Paget病九例诊治体会

<正>阴囊Paget病又称阴囊湿疹样癌、阴囊炎性癌,是一种少见的阴囊皮肤恶性肿瘤,表现为不愈合的陈旧性湿疹样斑片,多见于老年患者,临床上易误诊为湿疹或皮炎。现将我院近年来收治的9例患者诊治情况总结如下。1资料与方法1.1临床资料:本组病例9例,年龄47～82岁,病程1～15年,     

乳房及乳房外Paget病20例临床分析

乳房Paget病是一种特殊类型的癌瘤，好发于女性乳房乳头部。乳房外Paget病极罕见，可发生于乳房外有大汗腺的部位，如生殖器周围、腋窝等处。本文报道1989年9月至2009年2月15例乳房Paget病及5例生殖器旁Paget病例。1临床资料 本文20例乳房及乳房外Paget病，13例为根治标本，7例为活检标本。     

乳腺外派杰病的诊断治疗新进展

自从1987年Sir James Paget首次描述了乳头的湿疹样损害,乳头表皮内发现了核深染或泡状,胞浆围绕核周呈晕环状,单个散在,群集呈巢,或整个散在表皮内,此种肿瘤细胞称为Paget细胞以来,不论其组织发生如何,表皮内Paget细胞先出现或继发于真皮内腺癌之后,但较一致的意见来自Apocrine腺,也即由此腺形成腺癌后向表皮内或向真皮内发展,此即Paget病(mammary Paget's disease,MPD),以后在阴唇、阴囊、肛周及腋窝等处的表皮内也发现类似的Paget细胞,且可向真皮侵犯,统称为乳腺外派杰病(extramammary Paget's disease,EMPD),在EMPD的发生先后也常发现有内脏癌如胃癌、结肠癌、胆囊癌、膀胱癌、前庭大腺癌等发生,其中至少一部分是由内脏癌转移而来,现就近年来对EMPD的诊断和治疗方法的进展介绍如下.     

大汗腺癌伴乳房外Paget病一例

摘要：大汗腺癌伴乳房外 Paget 病临床罕见，本文通过回顾性分析 2013 年 5 月诊断的 1 例大汗腺癌伴乳房外 Paget病患者相关资料，探讨大汗腺癌伴乳房外Paget病的临床表现、组织病理改变及免疫组化染色特征表现。     

乳房外Paget病1例

<正>乳房外Paget病是一种皮肤恶性肿瘤,临床并不少见,因无特异性临床表现,易误诊、漏诊,从而延误治疗。现将我们接诊的1例报告如下。1病历摘要患者,男,79岁。因左侧阴囊及阴茎皮肤红斑、糜烂、渗出伴瘙痒2年,于2016年1月就诊。患者2年前左侧阴囊皮肤起淡红色斑,指甲盖大小,自觉轻度瘙痒,未就诊。后红斑渐扩大,反复搔抓后红斑处糜烂,伴渗出,无明显疼痛,自行外用药膏治疗(药名     

23例乳腺派杰氏病诊治体会

目的总结23例乳腺派杰氏(Paget’s)病患者的诊断及治疗。方法收集我院自1984～2004年23例经病理确诊的乳腺Paget’s病例，通过对病人的临床资料及治疗方法的分析，总结该病的诊治经验。结果乳腺Paget’s病以慢性乳头皮肤改变为主要特点，钼靶X线多显示导管区恶性改变。细胞学检查见到Paget’s细胞。术后7例失访，余16例随访时间最长13年，最短6月，其中3例出现术后远处转移。结论早期诊断及手术为主的综合治疗预后较佳。     

肛周湿疹样癌一例

肛周湿疹样癌又名Paget病，是一种少见的上皮内腺癌，属乳腺外的Paget病。乳房外Paget病可见于两性，但仍以女性多见。本文对我院肛周湿疹样癌1例进行总结，报告如下。     

乳腺Paget''''s病22例临床分析

目的探讨乳腺Paget＇s病的合理治疗及影响预后的因素。方法回顾分析本院1986年1月-2004年12月收治经病理证实的22例乳腺Paget’s病的临床资料。结果全组5年生存率为90．4％。束合并浸润癌和合并浸润癌的乳腺Paget’s病的5年生存率为100％、71．4％（P〈0．05）。未合并乳腺肿块和合并乳腺肿块的乳腺Paget’s病的5年生存率为100％、80％（P〈0．05）。结论提高认识，早期诊断是改善本病预后的关键；本病以手术治疗为主，合并乳腺浸润癌按乳腺浸润癌治疗；合并乳腺肿块及浸润癌是影响预后的重要因索。