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1.
目的测定四方胃胶囊中盐酸小檗碱的含量。方法采用高效液相色谱(HPLC)外标一点法,色谱柱为Diamonsil ODSI C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为3.5%十二烷基硫酸钠/0.1mol/L酒石酸一甲醇(30:70),流速为1.0mL/min,波长为254nm。结果盐酸小檗碱进样量在0.162~0.810μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0.9992(n=5),平均加样回收率为99.06%,RSD=1.10%(n=6)。结论该方法简便、准确,专属性强,重现性好,可用于四方胃胶囊中盐酸小檗碱的定量分析。  相似文献   

2.
林聪明 《海峡药学》2013,(11):95-96
目的建立HPLC法测定金利油软胶囊中盐酸小檗碱的含量。方法色谱柱为C18柱(Agilent Extend.C18,4.6×250mm,5μm),柱温30℃;流动相为乙腈-0.05mol·L^-1磷酸二氢钾溶液(50:50)(每100mL中加十二烷基硫酸钠0.4g,再以磷酸调节pH值为4.0);检测波长345nm;流速为lmL·min^-1。结果盐酸小檗碱进样量在3.5952—8.3888μg·mL^-1范围内呈现良好的线性关系,平均回收率为98.55%(RSD=0.80%)。结论该方法简便、快捷、准确、重现性好,可以用于金利油软胶囊中盐酸小檗碱的含量测定。  相似文献   

3.
陈惠红  杨晓敏 《中国药业》2009,18(18):40-41
目的建立测定消炎净胶囊中盐酸小檗碱含量的高效液相色谱(HPLC)法。方法色谱柱为Shim-pack VP-ODS C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸(50:50),流速1.0mL/min,柱温30℃,检测波长265nm。结果盐酸小檗碱进样量在0.025-0.150μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为99.42%,RSD=1.06%(n=6)。结论HPLC法准确可靠,操作简便,稳定性好,可用于消炎净胶囊的质量控制。  相似文献   

4.
郭艳春  李美月 《中国药业》2008,17(13):28-29
目的建立高效液相色谱(HPLC)法测定复方黄松洗液中盐酸小檗碱的含量。方法色谱柱为Hypersil C18柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相为磷酸盐缓;中液-乙腈(60:40),流速为0.8mL/min,检测波长为345nm。结果盐酸小檗碱进样量在0.2500~1.284μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为99.55%,RSD=0.93%(n=6)。结论该方法简便可行、重现性好,可用于复方黄松洗液中盐酸小檗碱的含量测定.  相似文献   

5.
高效液相色谱法测定双黄消炎片中盐酸小檗碱含量   总被引:1,自引:0,他引:1  
李美月  王松华 《中国药业》2009,18(10):41-42
目的建立双黄消炎片中盐酸小檗碱的含量测定方法。方法采用高效液相色谱(HPLC)法,以Hypersil ODS C18柱为色谱柱(150mm×4.6mm,5μm),以磷酸盐缓冲液(1:1的0.05mol/L磷酸二氢钾和0.05mol/L庚烷磺酸钠,含0.2%三乙胺,并用磷酸调pH至3.0)-乙腈(60:40)为流动相,检测波长为345nm,流速为0.8mL/min,柱温为35℃。结果盐酸小檗碱质量浓度在10.7~171.2μg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9997),平均加样回收率为99.49%,RSD=1.92%(n=6)。结论HPLC法简便可行、重复性好,可用于双黄消炎片中盐酸小檗碱的含量测定。  相似文献   

6.
目的建立测定乐舒洗液中黄柏碱和小檗碱含量的高效液相色谱法。方法采用SPD-20AC18(250mm×4.6mm,5.0μm)为色谱柱,柱温为30℃,流动相为乙腈(A)-磷酸调pH=3.95的0.2%三乙胺(B)梯度洗脱,流速为1.0mL/min,检测波长为284nm。结果黄柏碱的质量浓度在6.3—201.6μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,小檗碱的质量浓度在12.6~403.1μg/mL范围内与峰面积线性关系良好。黄柏碱的平均加样回收率为100.63%,RSD为3.16%(n=9);小檗碱的平均加样回收率为98.37%,RSD为1.50%(n=9)。结论所用方法操作简单,结果准确,可用于乐舒洗液的质量控制。  相似文献   

7.
高效液相色谱法测定三黄胶囊中盐酸小檗碱的含量   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:建立测定三黄胶囊(大黄、黄芩和黄柏)中盐酸小檗碱的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,用Kromasil^TMC18。色谱柱(250mm×4.6mm,7gm),以乙腈:0.033mol/L磷酸二氢钾溶液(25:75)为流动相,流速为1.0mL/min,检测波长263nm。结果:盐酸小檗碱线性范围为0.144~0.722μg/mL,r=0.9998。平均加样回收率为98.09%,RSD为1.38%(n=5)。结论:本法操作简便,灵敏度高,结果准确稳定,分离效果好,可用于三黄胶囊中盐酸小檗碱的质量控制。  相似文献   

8.
韩鹏  田利洪  叶兴法 《中国药业》2008,17(12):49-50
目的建立高效液相色谱法测定骨质宁搽剂中盐酸小檗碱含量。方法采用C18柱(6.0mm×150mm,5μm),以乙腈-0.01mol/L磷酸溶液-十二烷基硫酸钠(50:50:0.1)为流动相,流速为0.8mL/min,检测波长为346nm,柱温为32℃。结果盐酸小檗碱进样量在0.208~2.496μg范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率为100.5%,RSD=1.08%(n=6)。结论HPLC法简便、快速、准确。  相似文献   

9.
目的建立测定消渴平胶囊中盐酸小檗碱含量的高效液相色谱法。方法色谱枉为InertsilC18枉(250mm×4.6mm,5μm),流动相为0.1%磷酸溶液(每100mL加十二烷基磺酸钠0.1g)-乙腈(52:48),检测波长为265nm。结果盐酸小檗碱进样量线性范围为0.03095~0.07225μg,r=0.9999;平均加样回收率为100.60%,RSD=0.93%(n=6)。结论该方法线性关系良好、简便、准确、专属性强,可作为控制消渴平胶囊原药材和成品质量的方法。  相似文献   

10.
目的:采用HPLC法测定泌尿宁片中盐酸小檗碱的含量。方法:色谱柱为Hypersil C18(200mm×4.6mm,10μm);流动相为乙腈.磷酸二氢钾-十二烷基硫酸钠(50:25:25);流速:1ml·min^-1;检测波长345nm。结果:盐酸小檗碱进样量在0.0195—0.1950μg之间。与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999),平均加样回收率为99.42%,RSD=0.72%(n=5)。结论:本方法操作简单、快速,可用于测定泌尿宁片中盐酸小檗碱的含量。  相似文献   

11.
许景景 《中国药业》2008,17(2):30-31
目的探讨水牛角解毒丸的盐酸小檗碱含量测定方法。方法采用高效液相色谱(HPLC)法,色谱柱为C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.033mol/L磷酸二氢钾溶液(28:72),检测波长为345nm,流速为1.0mL/min,柱温为30℃。结果盐酸小檗碱进样量在0.155~1.553μg(n=7)范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为105.0%,RSD=2.2%(n=9)。结论HPLC法专属性强、灵敏度高、重现性好、操作简便,可用于水牛角解毒丸的质量控制。  相似文献   

12.
张登山  周琴妹 《中国药师》2010,13(5):672-674
目的:建立滋肾通关胶囊的质量标准。方法:采用TLC法鉴别处方中的知母、黄柏、肉桂。用HPLC法测定知母中的芒果苷和黄柏中的小檗碱的含量。色谱柱:Kromasil C18(200mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈(A)-33mmol·L^-1磷酸二氢钾缓冲液(B),采用梯度洗脱;检测波长:317nm;柱温:25℃;流速:1ml·min^-1。结果:TLC鉴别色谱特征斑点明显。芒果苷进样量在0.0057~0.1086mg·ml^-1范围内线性关系良好。平均加样回收率为97.52%,RSD=1.07%(n=6)。盐酸小檗碱进样量在0.0081~0.2576mg·ml^-1范围内线性关系良好。平均加样回收率97.85%,RSD=1.04%(n=6)。结论:所建立的TLC和HPLC法,专属性强,重复性好,可用于滋肾通关胶囊的质量控制。  相似文献   

13.
高效液相色谱法测定消糖灵胶囊中盐酸小檗碱含量   总被引:2,自引:1,他引:1  
刘淑花  田华 《中国药业》2009,18(11):27-28
目的用高效液相色谱(HPLC)法测定消糖灵胶囊中盐酸小檗碱的含量。方法以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,乙腈-0.05mol/L磷酸二氢钾溶液(25:75)为流动相,检测波长为349nm,进样量为20μL。结果盐酸小檗碱质量浓度线性范围是14.6-175.2μg/mL,r=0.9999(n=5),平均加样回收率为99.84%,RSD为1.70%(n=9)。结论HPLC法可控制消糖灵胶囊中盐酸小檗碱的含量,准确度高,重现性好,操作简便。  相似文献   

14.
目的 建立高效液相色谱法同时测定双黄消炎片中黄芩苷和盐酸小檗碱含量的方法。方法采用ODS C18(200mm×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈0.05mol·L^-1磷酸二氢钾溶液三乙胺(25:75:0.05),流速为1.0mL·min^-1,检测波长为265nm。结果黄芩苷和盐酸小檗碱分别在19.0-380.0μg·mL^-1(r=0.9999)、1.01-20.18μg·mL^-1(r=0.9999)内线性关系良好,平均加样回收率(n=6)分别为100.1%和98.5%。结论该方法简便、准确、重复性好,可同时测定双黄消炎片中黄芩苷和盐酸小檗碱的含量。  相似文献   

15.
目的:建立HPLC法测定小儿消咳片中盐酸小檗碱的含量方法。方法:以迪马钻石C18(250mm×4.6mm,5μm)为色谱柱;流动相:乙腈-0.1%磷酸溶液(每100ml中加入0.1g十二烷基磺酸钠)(50:50);流速:1.0ml·min^-1;柱温:30℃;检测波长349nm。结果:盐酸小檗碱线性范围为2~21μg·ml^-1(r=0.9996),平均回收率为98.4%,RSD为0.9%(n=6)。结论:方法适用于小儿消咳片中盐酸小檗碱的含量测定。  相似文献   

16.
目的:采用HPLC法测定囊虫消胶囊中盐酸小檗碱的含量。方法:采用AgilentZORBAX SB—C18色谱柱;以乙腈-0.1%磷酸溶液(50:50)(每100ml加十二烷基磺酸钠0.1g)为流动相;检测波长265nm;流速为1.0ml·min^-1。结果:盐酸小檗碱进样量在0.020—0.202μg范围内呈现良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为99.33%,RSD为0.60%。结论:该方法快捷、简便、准确,可作为该制剂的质量控制。  相似文献   

17.
高效液相色谱法测定香连片中盐酸小檗碱含量   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的建立香连片的盐酸小檗碱含量的测定方法。方法采用高效液相色谱法对方中的盐酸小檗碱进行含量测定,采用ODS色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),柱温为室温,流动相为每100ml加十二烷基磺酸钠0.1g的乙腈旬.1%磷酸溶液(49:51),检测波长为265nm,流速:1ml/min。结果盐酸小檗碱进样量在1.95~13.0μg范围内线性良好,r=0.9995,平均回收率为98.84%(n=5),RSD=1.47%。结论试验结果表明本法简便快速,重现性好,结果准确可靠,可以作为香连片中盐酸小檗碱含量测定的方法。  相似文献   

18.
袁杰  汪康 《安徽医药》2015,(6):1084-1085
目的:建立测定胃安片中盐酸小檗碱含量测定方法。方法色谱柱:C18柱(4.6 mm ×250 mm,5μm);流动相:以乙腈—0.1%磷酸溶液(50∶50)(按1 g·L-1的量加入十二烷基磺酸钠);检测波长为265 nm;流速:0.8 mL·min-1。结果盐酸小檗碱在0.25~3.00μg范围内与峰面积有很好的线性关系(r=0.9999),平均加样回收率为98.65%(RSD=0.89%,n=6)。结论该法操作简便,结果准确,可用于胃安片中盐酸小檗碱含量测定。  相似文献   

19.
HPLC法测定三号蛇胆川贝片中盐酸小檗碱的含量   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:建立三号蛇胆川贝片中盐酸小檗碱的含量测定方法。方法:采用HPLC法测定三号蛇胆川贝片中盐酸小檗碱的含量,色谱柱Diamonsil^TMC18(4.6mm×250mm,5μm),流动相:乙腈-0.033mol·L^-1磷酸二氢钾溶液(30:70);流速:1.0mL·min^-1;检测波长:265nm;柱温:30℃。结果:进样量在0.09302—0.4226μg范围内盐酸小檗碱与峰面积响应值呈良好的线性关系,r=0.999;平均回收率为100.3%,RSD为1.17%(n=6)。结论:本方法操作简便,结果准确,灵敏度高,重现性好,能有效地控制三号蛇胆川贝片的质量。  相似文献   

20.
目的高效液相色谱(HPLC)法测定跌打活血胶囊的血竭素含量。方法采用Thermo Hypersil—Keystone C18色谱柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.05mol/L磷酸二氢钠(50:50),检测波长为440nm,柱温为40℃,流速为1mL/min。结果血竭素进样量在0.01464-0.30744μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0.9999,平均加样回收率为98.66%,RSD=1.65%(n=6)。结论HPLC法准确、简便,可用于跌打活血胶囊的质量控制。  相似文献   

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