厄贝沙坦与苯那普利治疗轻、中度高血压的疗效比较

目的 比较厄贝沙坦与苯那普利治疗轻、中度高血压病的疗效和安全性。方法 140例轻、中度高血压患者治疗8周，厄贝沙坦75mg，每日1次(70例)，苯那普利10mg，每日1次(70例)，2周后如DBP≥12.0 kPa，则剂量加倍，4周后仍无效，则每日加服吲达帕胺2.5 mg。结果 两组药物均能明显降低血压(P＜0.01)；厄贝沙坦有效率88.2％，苯那普利有效率86.7％，两组比较有效率无显著差异(P＞0.05)。厄贝沙坦和苯那普利组分别有35.3％和41.7％患者加服利尿剂(吲达帕胺)，厄贝沙坦降压谷峰比率59.9％，苯那普利为47.1％。结论厄贝沙坦和苯那普利治疗轻、中度高血压均有效，安全性好。厄贝沙坦耐受性优于苯那普利。     

苯那普利治疗老年原发性高血压的疗效观察

苯那普利（benazepril）是第皿代非巯基前体血管转换酶（ACE）抑制剂,水解成有活性的苯那普利拉,对全身及局部血管有扩张作用,轻中度的高血压患者服用苯那普利能有效的降低血压。高血压的发病率是随年龄的增加而增加的,在当今社会人口老龄化趋势日益严重的情况下,老年高血压病的病例也日益增多。笔者观察了用苯那普利治疗的26例（M60岁）原发高血压病1期、卫期的患者,并观察了其对血压和代谢方面的影响。1临床资料1．1一般资料：观察对象为我院门诊和住院病人,按WHO高血压标准诊断及分期,观察前停用降压药物7天以上,并经过病史…     

伊贝沙坦和苯那普利治疗糖尿病肾病合并高血压的疗效比较

目的 :观察伊贝沙坦和苯那普利对早期糖尿病肾病合并高血压患者血压及尿白蛋白排泄率 (UAER)的影响。方法 :将 34例患者随机分伊贝沙坦组 (1 50 mg/次 ,1次 /日 ,1 8例 )和苯那普利组(1 0 mg/次 ,1次 /日 ,1 6例 )。两组均治疗 6个月 ,并观察其治疗前后血压及 UAER的变化。结果 :两组血压及 UAER均明显降低 (P<0 .0 1 ) ,但两组比较差异无显著性 (P>0 .0 5)。两组治疗后 UAER下降幅度与收缩压、舒张压下降幅度之间比较无显著相关性 (P>0 .0 5)。结论 :伊贝沙坦和苯那普利均能有效降低血压 ,减少尿蛋白的排泄 ,保护肾脏     

海捷亚与苯那普利治疗原发性高血压的对比研究

目的:比较海捷亚和苯那普利对原发性高血压的治疗效果。方法:选择2007年1月—2007年10月在本院治疗的70例原发性高血压患者,随机分为观察组和对照组,分别采用海捷亚和苯那普利治疗,比较两组治疗效果和不良反应发生情况。结果:观察组显效率为68.6%,有效率为22.9%,总有效率为91.4%;对照组显效率为40%,有效率为34.3%,总有效率为74.3%;两组比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组有3例患者出现不良反应,无干咳病例出现,发生率为8.6%;对照组有10例患者出现不良反应,发生率为28.6%,明显高于观察组(P<0.05)。两种比较,观察组疗效要优于对照组。结论:海捷亚降压效果优于苯那普利,且不良反应较少,值得在临床推广应用。     

苯那普利治疗肾性高血压53例临床分析

ACEI有较强的降压作用 ,可以逆转高血压患者的左室肥厚 ,有肾脏保护作用已被公认为抗高血压治疗的第一线药物之一。为此 ,笔者自 1999年 1月至今用苯那普利治疗肾性高血压 5 3例 ,取得明显疗效 ,现将结果报道如下。1　临床资料1.1　对象 :肾性高血压 5 3例 ,男 34例 ,女 19例 ;平均年龄 4 8.2岁 ;高血压病程平均 5 .4年 ;平均动脉压 15 .8k Pa。高血压的标准为收缩压≥ 18.7k Pa或舒张压≥12 .0 k Pa。肾脏疾病以肾小球肾炎及糖尿病肾病为主。1.2　方法。 1血压测定 :按 WHO规定 ,测坐位右臂肱动脉血压 ,连续测量 3次取均值 ;2服药及观…     

苯那普利治疗糖尿病合并高血压的研究

目的 :观察苯那普利对 2型糖尿病合并高血压患者胰岛素敏感性的影响。方法 :选择 32例 2型糖尿病合并高血压患者 ,给予苯那普利治疗 ,观察治疗前及治疗 4周后血压、血糖、胰岛素及胰岛素敏感性指数变化。结果 :治疗后较治疗前血压、血糖及胰岛素敏感性指数均有明显变化 (P <0 .0 1)。结论 :苯那普利降压、降糖效果明显 ,能提高胰岛素敏感性 ,可用于 2型糖尿病合并高血压患者的治疗     

苯那普利对高血压患者血浆内皮素水平的影响

目的 :探讨苯那普利对高血压患者血浆内皮素 (ET)的影响。方法 :用放免法测定 48名正常人及 62例Ⅱ期高血压患者血浆ET含量。对高血压患者以苯那普利治疗 4周 ,观察其血浆ET变化。结果 :高血压组患者血浆ET值平均为(10 4.5 2± 2 4.36)ng/L ,显著高于正常对照组的 (46.12± 11.13)ng/L(P <0 .0 1) ;以苯那普利治疗 4周后 ,血浆ET降至 (5 5 .2 1±12 .0 2 )ng/L(P <0 .0 1)。结论 :血浆ET水平与血压升高的程度呈正相关 ,与血管紧张素之间存在正反馈调节 ,血管紧张素转化酶抑制剂可以减少血管紧张素生成 ,从而使ET合成减少     

苯那普利与雷公藤联合治疗糖尿病肾病

糖尿病肾病 (DN)是糖尿病 (DM)的主要慢性并发症。由于胰岛素的应用使 DM急性并发症的病死率显著下降 ,DN逐渐成为 DM的主要死因。在 DN的治疗方面 ,许多研究均显示 ,仅靠某一种药物阻止其发生 ,可能是不够的。我院对 34例 DM合并 DN患者在控制血糖同时应用苯那普利和雷公藤联合治疗 ,现报道如下。1　临床资料1.1　一般资料 :选取 1996年 5月～ 1999年 4月在我院住院的病例 6 5例。所有病例均根据 1985年 WHO标准确诊为 DM,尿白蛋白 >30 mg/ 2 4 h,无急慢性肾炎、尿路感染、发热、酮症酸中毒及近期应用肾毒性药物史。1.2　方法 :所…     

多沙唑嗪控释片与苯那普利对原发性高血压的疗效

 目的：以苯那普利进行临床对比研究，评价进口多沙唑嗪控释片在Ⅰ、Ⅱ级原发性高血压患者中的降压疗效和安全性。方法：按双盲、双模拟、随机化、平行活性药物对照研究，将41例Ⅰ、Ⅱ级原发性高血压患者分为2组（完成治疗38例）。多沙唑嗪控释片组21例，服多沙唑嗪片4 mg，每日早餐后顿服，用药8周；苯那普利片组20例，服苯那普利10 mg，服法、疗程均与多沙唑嗪控释片组相同。结果：多沙唑嗪控释片组与苯那普利片组的降压有效率和降压幅度比较，差异无显著性（有效率：88.9％比85.0％，P＞0.05；收缩压下降幅度：11.31％比11.87％，P＞0.05；舒张压下降幅度：12.50％比13.31％，P＞0.05），两组用药前后心率无明显变化。结论：多沙唑嗪控释片治疗1，2级原发性高血压患者顺从性好，疗效佳且安全。     

苯那普利联合美托洛尔治疗心力衰竭的疗效观察

目的观察苯那普利(商品名洛丁新)联合美托洛尔治疗充血性心力衰竭(CHF)的临床疗效。方法200例CHF均经临床表现、超声心动图及心脏二位片确诊,按就诊顺序随机分为A、B 2组,A组100例给予洛丁新5~10mg/d,美托洛尔6.25~100 mg/d;B组100例服同等剂量安慰剂,2组基础治疗类同。定期来院随访,坚持服药0.5~2.0 a,平均服药时间为327 d,随访满0.5 a后复查心脏B超,判定疗效的终点事件为临床心功能状况。结果A组患者心率减慢,心功能改善,超声心动图复查显示左室舒张末期内径及左房内径缩小,左室射血分数增高,0.5 a随访心功能改善者明显多于B组。结论CHF患者长期服用洛丁新加美托洛尔可使心功能改善,提高生活质量。     

中药和苯那普利联合治疗对慢性肾炎影响的疗效观察

自1999年以来,我们应用中药和苯那普利(BenazepriL)联合治疗慢性肾炎73例,疗效满意,现报告如下。1临床资料病例选择:所有病例均为排除继发性肾脏病及其他肾间质疾病的慢性肾小球肾炎患者。其中男52例,女21例。年龄2l岁～65岁,平均48±12岁,治疗前所有患者血肌酐(Scr)均未超过正常值(130μmol/L),Scr值在88～121μmol/L之间,平均101±42.1μmol/L;24h尿蛋白定量在0.75～2.90g/L之间,平均1.98±0.719。2治疗方法将患者分为2组,中西药联合治疗组(治疗组)41例,治疗前平均Scrl01.22±45.62μmol/L,平均24h尿蛋白定量2.01±0.81g。给予苯那普…     

黄芪注射液与苯那普利联合治疗糖尿病肾病疗效观察

目的观察黄芪注射液与苯那普利治疗糖尿病肾病 (DN)的疗效.方法将 DN患者 62例随机分为治疗组和对照组,两组均予苯那普利口服及常规降糖、降压等治疗,治疗组加用黄芪注射液静滴.两组治疗前后分别测血糖、血压、 24h尿微量白蛋白 (UAE)、 BUN、 Cr.结果治疗组治疗后 UAE下降较之对照组差异有显著性.结论黄芪注射液与苯那普利联合治疗 DN有协同作用,在减少尿蛋白方面疗效较佳.     

苯那普利的肾脏保护作用

血管紧张素转化酶抑制剂是发展较快的一类药物 ,除了作为传统的一线降压药外 ,近年来人们还发现它对肾脏是有保护性作用。尤其是在减少尿蛋白、延缓肾小球硬化等方面。笔者就苯那普利 (洛丁新 )——新一代血管紧张素转化酶抑制对肾脏的作用做一综述。1　结构及代谢特点苯那普利为第三代血管紧张素转化酶抑制剂药物 ,为非巯基而含羧基的前体药 ,在肝脏水解为苯那普利活性物起作用。含羧基对肾脏选择性较高 ,前体药加速了吸收率 ,延长了有效成分的作用时间 ,而且不受食物影响。半衰期为 2 1～ 2 2小时 ,一次用药抑制作用可持续2 4小时 ,故每日…     

中药联合苯那普利治疗慢性肾小球肾炎的临床疗效分析

通过对三组CKD患者分别采用中药、西药和中西药联合治疗三种不同的临床治疗方式,来探讨中药联合苯那普利治疗慢性肾小球肾炎的临床疗效。     

福辛普利联合阿托伐他汀钙治疗原发性高血压伴高血脂的临床观察

目的：探讨福辛普利联合阿托伐他汀钙治疗原发性高血压伴高血脂的临床疗效和安全性。方法：将80例原发性高血压伴高血脂患者随机分为观察组和对照组（各40例）,观察组给予福辛普利联合阿托伐他汀钙治疗,对照组给予厄贝沙坦联合阿托伐他汀钙治疗,治疗6个月后,观察比较两组患者血压、血脂水平和肾功能等各项指标。结果：治疗6个月后两组患者血脂水平均有明显改善,与治疗前比较,差异有统计学意义（P〈0.01）但组间比较差异无统计学意义（P〉0.05）。观察组患者血压和肾功能指标好于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：福辛普利联合阿托伐他汀钙治疗原发性高血压伴高血脂,可以使患者血压持续稳定在较低水平,能改善血脂各项指标和保护肾功能。