骨韧带样纤维瘤四例报告及文献复习

骨韧带样纤维瘤是一种甚为少见的原发良性骨肿瘤，1958年Jaffe氏报告5例，以后其他作者报告29例，至1970年世界文献约有36例报告（1），国内文献报导甚少，至1983年仅有2例报告（2），我院自1976年至1984年间共发现4例，均经手术病理证实，结合文献复习，报告如下。     

进行性骨干发育不良的生化改变（附一例报告）

进行性骨干发育不良虽早在1922年即有报告，但迄今国外文献只有100多例报告（1），国内有8例报告（2，3，4），对其病因，临床，病理和X线表现曹氏（3）等做了详尽叙述，国内报道的8例中仅2例提供了血钙，血磷及碱性磷酸酶的检验资料，本文报告一例，并就本病的生化改变做简要叙述。     

婴儿骨皮质增生症2例报告

婴儿骨皮质增生症２例报告山东省莱州市人民医院姜涛，田维泽婴儿骨皮质增生症，又称Ｃａｆｆｅｙ氏病。是临床上极少见的骨骼系统疾病。１９３９年Ｃａｆｆｅｙ报告并于１９４５年定名，国内报告较少￣［１，２］。我们见得２例，现报告如下：１病例报告例１男，４．５个...     

结节性脂膜炎引起肺炎二例报告

结节性脂膜炎是一种罕见的皮下脂肪组织疾病，又称回归型发热性非化脓性结节性脂膜炎，Weber-christian综合征（1），1892年Pfeifer首先报告1例，1952年江绍基等在国内报告首例，本病引起肺浸润极少见，本文报告2例。     

结肠平滑肌肿瘤的X线表现

结肠平滑肌肿瘤的Ｘ线表现朱苗进，何平生，孙凤平，陈建鸣，黄定先，高建根，王达南结肠平滑肌肿瘤很少见，国外１９６６年以前有３７例报告￣［１］，国内止１９８３年报告２例￣［２］。近１０年来，胃肠道平滑肌肿瘤虽屡有发现，国内文献记载￣［３－６］已近１０００...     

创伤性腹壁疝三例报告

创伤性腹壁疝罕见。Clain（1964）收集世界有关文献仅有16例报告，到1983年为止，亦只有20余例。国内尚未见报道。我院1980年以来收治3例，均经手术治愈，报告如下。     

纵隔内胚窦瘤一例报告

内胚窦瘤为生殖细胞瘤的一种类型，起源于卵黄囊的内胚层故也称卵黄囊瘤，而原发于纵隔者实属少见，1967年由Teilmann等（1）首次报告，累计到1980年国外报告22例（2，5），国内尚未见报告，我收治一例报告如下。     

黑酸尿症一例报告

本病为一种少见病，据手头资料，迄今国内仅有8例指导，我院1983年遇到1例，报告如下。     

左上颌骨恶性神经鞘瘤二例报告

骨神经鞘瘤是骨神经鞘膜（Schwan氏鞘）发生的良性肿瘤，1934年Pelr‘s首先报告1例，以后陆续有个案报告，国外文献统计共40例，国内仅有12例（1－5），大多是良性肿瘤，本文收集2例上颌骨恶性神经鞘瘤报告如下。     

椎体内真空裂隙征（附8例报告）

椎体内真空裂隙征，1978年Maldaque首先报道10例，国内1985年陈光显报道过3例，此征象少为人们注意，我们观察到8例，现简要报告如下。     

手小指Kirner氏畸形的X线研究

本病系Kirner氏于1927年首先描述，特征为双手小指末节指骨掌桡侧屈曲畸形，截止1978年国外文献仅报告了28例，鉴于国内未见有关报告，本文报告11例，试图探讨西安地区儿童及青少年发病情况，分析其X线表现，复习有关文献，以便注意本疾患之诊断。     

皮肤骨膜肥厚症1例报告

皮肤骨膜肥厚症１例报告皖南医学院第二附院放射科胡宏伟，孙厚祥皮肤骨膜肥厚症是一种与遗传有关的综合病症，少见，国内先后报告２９例。我们迂到一例，报告如下：患者男，２７岁。双膝关节酸痛９年，加重３年。６年前发现手、足及小腿粗大，逐渐加重。全身皮肤粗糙增厚...     

关于肾钙乳有关问题的探讨

肾钙乳为Howell于1959年首先报告（1），国内为陈凡于1974年首例报告（2），1980年何伟华等报告9例（3），以后陆续有病例报道，由于病例积累增多，手术病例增加，对某些问题有进一步认识，本文综合报道16例，在此基础上对其有关问题作进一步探讨。     

蛛网膜囊肿并发脊髓血管畸形一例报告

脊髓血管畸形于1885年由Hebold最早报告，有统计占脊髓占位病变的3．3－11％，脊髓肿瘤并发血管畸形较罕见，国外有个案报告，国内尚未见有报告，本文报告1例蛛网膜囊肿并发脊髓血管畸形。     

胃嗜酸性细胞肉芽肿

胃嗜酸性细胞肉芽肿很少见，国外虽在三十年代就有报告，但国内自1965年开始才有记载（1），直至目前为止，报告病例仍不多，本文报告4例，为作者所在单位各1例，其目的是：（1）为国内积累资料；（2）探讨X线能否在术前正确诊断；（3）提出X线诊断与病理之间存在的分歧。     

原发肺部癌肉瘤的CT诊断（附1例报告）

原发肺部癌肉瘤的ＣＴ诊断（附１例报告）四川攀枝花市中心医院ＣＴ室张凌，何竞，周礼志原发性肺癌肉瘤极为罕见，国内报告甚少，国内外１０年文献仅见６例报告，无１例进行过ＣＴ检查。我们近期遇到１例，术前经多种检查均未能确诊，ＣＴ检查也仅疑诊为“肺部癌肉瘤”，...     

皮质旁骨肉瘤（附5例报告）

皮质旁骨肉瘤为起源于骨外膜或骨皮质旁结缔组织，向外生长具有低度恶性或潜在恶性的一种少见骨肿瘤，约占骨肿瘤0．6－1％，骨肉瘤4％（1），1951年Geschickter及Copelan最早报告16例，国外统计至1962年有72例（2），国内约有29例（3），近20年来报告骤增，今将我们20年来经手术及病理确诊的5例作一报告，并着重于X线方面的分析。     

同型胱氨酸尿症二例报告

同型胱氨酸尿症（Homocystinuria)是一种罕见的先天遗传性蛋氨酸代谢障碍性疾病，Carson等及Gerritsen等于1962年分别领先报导了本病，国内于1981年以来共报告了13例（1－3），我院曾遇到2例，系同胞姐弟先后发病，现报告如下。     

先天性胆管扩张症的CT诊断（附六例报告）

先天性胆管扩张症，又称先天性总胆管囊肿，文献上虽有报告，但利用CT检查此病国内尚未报道，我们自1985年以来经CT诊断并经手术及病理证实共6例，现报告如下。     

医源性脾损伤的原因及处理

医源性脾损伤国内报告不多，我院1962年6月～1987年4月共收治脾损伤213例，其中医源性脾损伤12例（5．6％），本文就其原因和处理予以讨论。