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相似文献
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1.
FISH前Q显带基因定位方法及其应用   总被引:1,自引:0,他引:1  
应用改进的FISH前Q显带方法基因定位,获得良好的Q显带核型和FISH信号,结合共焦激光扫描显微镜MRC-600系统记录杂交信号和染色体图像,经Comos系统软件处理,提高了信号的分辨率和敏感性,首次将人类内a胰蛋白酶抑制因子2.5kb小片段cDNA定位于3P21。  相似文献   

2.
目的:应用荧光原位杂交技术(fluorescence in situ hybridization,FISH)对G显带提示有染色体易位的病例进行分析,阐明易位本质。方法:以定位于待研究染色体区段的酵母人工染色体(yeast artificialchromosome,YAC)作为DNA来源,结果:两组经G显带未能明确显示的染色体结构异常,经FISH证实,一例为发生于11号染色体与13号染色体之间的平衡  相似文献   

3.
将荧光染色体原位抑制杂交法运用于急性早幼粒细胞白血病染色体畸变的检测,提高异常核型的检出率。方法;以生物素 人类15号染色体特异的DNA为探针,对10例APL患者骨髓中期分裂相进行杂交,所有病例均进行G显带分析。结果:CISS杂我法异常核型的检出率较传统G显带高或在G显带无法分析时,提供结果。  相似文献   

4.
目的:将荧光染色体原位抑制(CISS)杂交法运用于急性早幼粒细胞白血病(APL)染色体畸变的检测,提高异常核型的检出率。方法:以生物素标记的人类15号染色体特异的DNA为探针,对10例APL患者骨髓中期分裂相进行杂交,所有病例均进行G显带分析。结果:CISS杂交法异常核型的检出率较传统G显带高或在G显带无法分析时,提供结果。结论:CISS杂交结果更全面反映白血病细胞的遗传学特性,在检测细微结构异常、复杂易位以及残留白血病细胞等方面,具有快速、敏感、特异及对嵌合细胞群体可定量分析的优点。  相似文献   

5.
目的:了解脊髓损伤(SCI)后酸性成纤维细胞生长因子(aFGF)的变化规律。方法:应用S-P免疫组化染色方法,观察SCI前后脊髓中aFGF的动态变化,并以图像分析技术对这种变化进行定量分析。结果:在正常脊髓中,aFGF定位于前角运动神经元胞浆中;SCI后aFGF明显增高。结论:SCI后,脊髓自身产生大量的aFGF,这种自身保护机理可能在SCI后的自身修复与再生方面起重要作用。  相似文献   

6.
目的:为深入开展乙型肝炎的生物导向治疗。我们构建了人抗乙肝表面抗原(HBsAg)抗体Fab片段/αA-干扰素(IFN-αA)融合蛋白核表达载体pHS/IFN-α,方法:采用PCR方法,将IFN-αADNA两端引入酶切位点及5;引入-Linker,重组入抗HBsAG抗体Fab表达载体PHS相应酶切位点,酶切鉴定并筛选出阳性克隆PHS/IFN-α,并对插入基因片段测序。结果:重组阳性克隆经酶切鉴定证实  相似文献   

7.
目的:了解脊髓损伤(SCI)后酸性成纤维细胞生长因子(aFGF)的变化规律。方法:应用S-P免疫组化染色方法,观察SCI前后脊髓中aFGF的动态变化,并以分析技术以这种变化进行定量分析。结果:在正常脊髓中,aFGF定位于前角运动神经元胞浆中SCI后aFGF明显增高,结论:SCI后,脊髓自身引产生大量的aFGF,这种自身保护机理可能在SCI的自身修复与再生方面起重要作用。  相似文献   

8.
应用免疫组织化学的方法对60例HCC,癌旁肝组织和47例肝硬变组织中HBsAg和IGF-Ⅱ表达进行实验观察,以探讨小多角肝细胞(SPLC)的性质。结果显示,在癌旁肝和肝硬变的SPLC中HBxAg和IGF-Ⅱ的阳性表达率分别为69.14%和66.67%,其中HBxAg阳性的SPLC中IGF-Ⅱ阳性率为82.14%,而HBxAg阴性的SPLC中IGF-Ⅱ阳性率为32.00%,IGF-Ⅱ的HBxAg了性  相似文献   

9.
碱性成纤维细胞生长因子受体的调节   总被引:1,自引:0,他引:1  
检测转化生长因子β1,ACTH对碱性成纤维细胞生长因子受体的影响作用。方法:肾上腺皮质束网状带细胞的基础培养:^125-I-bFGF-受体特异性结合标记;Scatchard分析。结果;2ng/ml TGFβ1处理细胞24h,每个细胞上高亲和力受体6500个,低亲和力受体数140000个。  相似文献   

10.
目的;探讨下肢浅静脉曲张患者氧自由基损伤及强力脉痔灵对其损伤指标-血清过氧化氢酶(SOD),谷胱甘肽还原酶(GSH)及过氧化脂质(LPO)水平的影响。方法:对60例原发性下肢浅静脉曲张患者进行用药前后血清SOD、GSH、LPO测定。结果:该病患者血清存在高水平LPO及低水平SOD,GSH;应用Aescuven Forte可有效地纠正其血清SOD、GSH、LPO水平。结论:拮抗自由基损伤可能是Aes  相似文献   

11.
以人骨肉瘤细胞系(HOS-8603)为模型,研究重组人γ干扰素(rhIFN-γ)对糖皮质激素受体(GR)的调节作用及其生物学意义。方法:GR结合活性的测定采用放射配体结合分析法;GRmRNA的测定用分子杂交法。结果:极低浓度的rhIFN-γ对GR具有下调作用,但对受体亲和力无明显影响;量效关系研究表明,当rhIFN-γ浓度为10IU/ml时,GR浓度已降至最低水平;时效关系研究表明,rhIFN-γ作用36h后对GR的下调作用达到最大效应。用分子杂交方法研究表明,rhIFNγ下调GR的同时,伴有GRmRNA水平的相应降低;rhIFN-γ本身虽然对HOS-8603细胞的增殖分化过程无明显影响,但却可明显削弱糖皮质激素对该细胞系的增殖抑制作用和对碱性磷酸酶活性的诱导作用。结论:rhIFN-γ对HOS-8603细胞GR有非常明显的下调作用,且主要由GRmRNA表达减弱引起;rhIFN-γ对GR的调节作用伴有受体功能活性的相应降低,表现为细胞对糖皮质激素的反应性明显减弱。  相似文献   

12.
荧光原位杂交 (FISH)是一种高度灵敏和特异性以及分辨率强的染色体和基因的分析技术 ,使用非放射性探针与靶细胞的DNA杂交 ,通过荧光显色 ,可以直接观察分析细胞核中或染色体上的DNA序列变化或位置改变。由于大于 50bP的DNA序列缺失和易位均可用FISH技术识别出来 ,因此 ,FISH可以用于分辨G显带无法发现的各种染色体微小畸变。近年来 ,国内多家重点遗传学研究室在开展肿瘤遗传学研究时 ,均引入了FISH技术。我省在这方面的应用情况还未见报道。本文使用 3号、7号染色体Painting探针对胃癌细胞系进行了观…  相似文献   

13.
PATHOLOGICCHANGESOFMUSCLEINVENOUSINSUFFICIENCYzhangBaigen(张柏根);QianHusheng(钱虎声)(DepartmentofVascularSurgery,RenjiHospital,SSM...  相似文献   

14.
目的:探讨下肢浅静脉曲张患者氧自由基损伤及强力脉痔灵(AescuvenForte)对其损伤指标-血清过氧化氢酶(SOD),谷胱甘肽还原酶(GSH)及过氧化脂质(LPO)水平的影响。方法:对60例原发性下肢浅静脉曲张患者进行用药前后血清SOD、GSH、LPO测定。结果:该病患者血清存在高水平LPO及低水平SOD、GSH;应用AescuvenForte可有效地纠正其血清SOD、GSH、LPO水平。结论:拮抗自由基损伤可能是AescuvenForte治疗下肢浅静脉曲张及其并发症的机理之一  相似文献   

15.
STRATEGIESOFMYOCARDIALPROTECTIONDURINGCARDIACSURGERYCharlesC.Hsi,andRuselF.StahlIntroductionandhistory.Theabilitytoperformcom...  相似文献   

16.
用XY染色体α-卫星DNA探针,对原G带分析性染色体异常的20例患者外周血染色体及间期细胞进行荧光原位杂交(FISH)。结果:原G带核型45,X,45,X/46,XX/47,XXX,45,X/46,XY,47,XXY,45,X/46,XX与FISH结果一致,原G带判断不明的45,X/46,X,r(?),46,X,r(?)经FISH鉴别其真正核型是45,X/46,X,r(x),46,X,r(X),证  相似文献   

17.
免疫层析法用于HCG快速检测的研究   总被引:7,自引:1,他引:6  
研制用于尿液HCG快速检验试纸条。方法:采用胶体金免疫层析分析方法;结果;检测灵敏度可达50IU/L,与高含量的LH,FSH,TSH均无反叉反应,检测214例临床亲品,准确率为100%。结论该方法简单,快速,特异性强,是检测尿液HCG较好的免疫学方法。  相似文献   

18.
诱发超排卵时卵巢过度刺激综合征的预测和防治   总被引:3,自引:0,他引:3  
诱发超排卵条件下进行16例配子输卵管内移植(GIFT),共发生5例卵巢过度刺激综合征(OHSS),OHSS及重度OHSS发生率分别为31.3%(5/16)及6.3%(1/16)。结果提示:OHSS的发生主要与hMG、hCG用量尤其是黄体期hCG用量有密切关系,注射hCG前血E2水平≥1500ng/L及卵泡数≥10个为发生OHSS的高危因素;妊娠可以促进或加重OHSS;通过连续阴道B超监测卵泡生长;  相似文献   

19.
GDNF cDNA在神经及非神经细胞系中的表达   总被引:1,自引:0,他引:1  
研究重组GDNFcDNA在神经及非神经细胞系中的表达。方法;重组克隆,基因转染及RT-PCR。结果;CV1及SH-SY-5Y细胞中无GDNF内源性表达,转基因后出现GDNF表达条带。NG108-15细胞有GDNF的内源性表达,转基因后表达条带增强。结论:重组GDNFCDNA在神经及非神经细胞系中均有较强表达,提示以此制备的工程细胞在Parkinson‘s病基因治疗中可能具有重要作用。  相似文献   

20.
INVIVOEFFECTOFHIGHENERGYSHOCKWAVESONGROWTHANDMETASTASISOFTHEHETEROGRAFTEDTUMORSOFNUDEMICEZhouLiqun周利群andGuoYinglu郭应禄FirstClin...  相似文献   

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