FISH前Q显带基因定位方法及其应用

应用改进的ＦＩＳＨ前Ｑ显带方法基因定位，获得良好的Ｑ显带核型和ＦＩＳＨ信号，结合共焦激光扫描显微镜ＭＲＣ－６００系统记录杂交信号和染色体图像，经Ｃｏｍｏｓ系统软件处理，提高了信号的分辨率和敏感性，首次将人类内ａ胰蛋白酶抑制因子２．５ｋｂ小片段ｃＤＮＡ定位于３Ｐ２１。     

用荧光原位杂交技术显示染色体易位

目的：应用荧光原位杂交技术（ｆｌｕｏｒｅｓｃｅｎｃｅ ｉｎ ｓｉｔｕ ｈｙｂｒｉｄｉｚａｔｉｏｎ,ＦＩＳＨ）对Ｇ显带提示有染色体易位的病例进行分析,阐明易位本质。方法：以定位于待研究染色体区段的酵母人工染色体（ｙｅａｓｔ ａｒｔｉｆｉｃｉａｌｃｈｒｏｍｏｓｏｍｅ,ＹＡＣ）作为ＤＮＡ来源,结果：两组经Ｇ显带未能明确显示的染色体结构异常,经ＦＩＳＨ证实,一例为发生于１１号染色体与１３号染色体之间的平衡     

染色体原位抑制杂交在急性早幼粒细胞白血病研究中的应用

将荧光染色体原位抑制杂交法运用于急性早幼粒细胞白血病染色体畸变的检测，提高异常核型的检出率。方法；以生物素 人类１５号染色体特异的ＤＮＡ为探针，对１０例ＡＰＬ患者骨髓中期分裂相进行杂交，所有病例均进行Ｇ显带分析。结果：ＣＩＳＳ杂我法异常核型的检出率较传统Ｇ显带高或在Ｇ显带无法分析时，提供结果。     

染色体原位抑制杂交在急性早幼粒细胞白血病研究中的应用

目的：将荧光染色体原位抑制（ＣＩＳＳ）杂交法运用于急性早幼粒细胞白血病（ＡＰＬ）染色体畸变的检测，提高异常核型的检出率。方法：以生物素标记的人类１５号染色体特异的ＤＮＡ为探针，对１０例ＡＰＬ患者骨髓中期分裂相进行杂交，所有病例均进行Ｇ显带分析。结果：ＣＩＳＳ杂交法异常核型的检出率较传统Ｇ显带高或在Ｇ显带无法分析时，提供结果。结论：ＣＩＳＳ杂交结果更全面反映白血病细胞的遗传学特性，在检测细微结构异常、复杂易位以及残留白血病细胞等方面，具有快速、敏感、特异及对嵌合细胞群体可定量分析的优点。     

酸性成纤维细胞生长因子在大鼠脊髓中的定位及脊髓损伤后的表达

目的：了解脊髓损伤（ＳＣＩ）后酸性成纤维细胞生长因子（ａＦＧＦ）的变化规律。方法：应用Ｓ－Ｐ免疫组化染色方法，观察ＳＣＩ前后脊髓中ａＦＧＦ的动态变化，并以图像分析技术对这种变化进行定量分析。结果：在正常脊髓中，ａＦＧＦ定位于前角运动神经元胞浆中；ＳＣＩ后ａＦＧＦ明显增高。结论：ＳＣＩ后，脊髓自身产生大量的ａＦＧＦ，这种自身保护机理可能在ＳＣＩ后的自身修复与再生方面起重要作用。     

人抗惭肝表面抗原抗体Fab片段／αA—干扰素融合蛋白原核表达 …

目的：为深入开展乙型肝炎的生物导向治疗。我们构建了人抗乙肝表面抗原（ＨＢｓＡｇ）抗体Ｆａｂ片段／αＡ－干扰素（ＩＦＮ－αＡ）融合蛋白核表达载体ｐＨＳ／ＩＦＮ－α，方法：采用ＰＣＲ方法，将ＩＦＮ－αＡＤＮＡ两端引入酶切位点及５；引入－Ｌｉｎｋｅｒ，重组入抗ＨＢｓＡＧ抗体Ｆａｂ表达载体ＰＨＳ相应酶切位点，酶切鉴定并筛选出阳性克隆ＰＨＳ／ＩＦＮ－α，并对插入基因片段测序。结果：重组阳性克隆经酶切鉴定证实     

酸性成纤维细胞生长因子在大鼠脊髓中的定位及脊髓损伤后的 …

目的：了解脊髓损伤（ＳＣＩ）后酸性成纤维细胞生长因子（ａＦＧＦ）的变化规律。方法：应用Ｓ－Ｐ免疫组化染色方法，观察ＳＣＩ前后脊髓中ａＦＧＦ的动态变化，并以分析技术以这种变化进行定量分析。结果：在正常脊髓中，ａＦＧＦ定位于前角运动神经元胞浆中ＳＣＩ后ａＦＧＦ明显增高，结论：ＳＣＩ后，脊髓自身引产生大量的ａＦＧＦ，这种自身保护机理可能在ＳＣＩ的自身修复与再生方面起重要作用。     

肝硬变及肝癌癌旁肝组织中小多角肝细胞性质的免疫…

应用免疫组织化学的方法对６０例ＨＣＣ，癌旁肝组织和４７例肝硬变组织中ＨＢｓＡｇ和ＩＧＦ－Ⅱ表达进行实验观察，以探讨小多角肝细胞（ＳＰＬＣ）的性质。结果显示，在癌旁肝和肝硬变的ＳＰＬＣ中ＨＢｘＡｇ和ＩＧＦ－Ⅱ的阳性表达率分别为６９．１４％和６６．６７％，其中ＨＢｘＡｇ阳性的ＳＰＬＣ中ＩＧＦ－Ⅱ阳性率为８２．１４％，而ＨＢｘＡｇ阴性的ＳＰＬＣ中ＩＧＦ－Ⅱ阳性率为３２．００％，ＩＧＦ－Ⅱ的ＨＢｘＡｇ了性     

碱性成纤维细胞生长因子受体的调节

检测转化生长因子β１，ＡＣＴＨ对碱性成纤维细胞生长因子受体的影响作用。方法：肾上腺皮质束网状带细胞的基础培养：＾１２５－Ｉ－ｂＦＧＦ－受体特异性结合标记；Ｓｃａｔｃｈａｒｄ分析。结果；２ｎｇ／ｍｌ ＴＧＦβ１处理细胞２４ｈ，每个细胞上高亲和力受体６５００个，低亲和力受体数１４００００个。     

原发性下肢浅静脉曲张氧自由基损伤及Aescuven Forte的拮 …

目的；探讨下肢浅静脉曲张患者氧自由基损伤及强力脉痔灵对其损伤指标－血清过氧化氢酶（ＳＯＤ），谷胱甘肽还原酶（ＧＳＨ）及过氧化脂质（ＬＰＯ）水平的影响。方法：对６０例原发性下肢浅静脉曲张患者进行用药前后血清ＳＯＤ、ＧＳＨ、ＬＰＯ测定。结果：该病患者血清存在高水平ＬＰＯ及低水平ＳＯＤ，ＧＳＨ；应用Ａｅｓｃｕｖｅｎ Ｆｏｒｔｅ可有效地纠正其血清ＳＯＤ、ＧＳＨ、ＬＰＯ水平。结论：拮抗自由基损伤可能是Ａｅｓ     

荧光原位杂交技术在胃癌研究中的应用

荧光原位杂交 (ＦＩＳＨ)是一种高度灵敏和特异性以及分辨率强的染色体和基因的分析技术 ,使用非放射性探针与靶细胞的ＤＮＡ杂交 ,通过荧光显色 ,可以直接观察分析细胞核中或染色体上的ＤＮＡ序列变化或位置改变。由于大于 50ｂＰ的ＤＮＡ序列缺失和易位均可用ＦＩＳＨ技术识别出来 ,因此 ,ＦＩＳＨ可以用于分辨Ｇ显带无法发现的各种染色体微小畸变。近年来 ,国内多家重点遗传学研究室在开展肿瘤遗传学研究时 ,均引入了ＦＩＳＨ技术。我省在这方面的应用情况还未见报道。本文使用 3号、7号染色体Ｐａｉｎｔｉｎｇ探针对胃癌细胞系进行了观…     

重组人γ干扰素对人骨肉瘤细胞糖皮质激素受体的下调作用及其生物学意义

以人骨肉瘤细胞系（ＨＯＳ－８６０３）为模型，研究重组人γ干扰素（ｒｈＩＦＮ－γ）对糖皮质激素受体（ＧＲ）的调节作用及其生物学意义。方法：ＧＲ结合活性的测定采用放射配体结合分析法；ＧＲｍＲＮＡ的测定用分子杂交法。结果：极低浓度的ｒｈＩＦＮ－γ对ＧＲ具有下调作用，但对受体亲和力无明显影响；量效关系研究表明，当ｒｈＩＦＮ－γ浓度为１０ＩＵ／ｍｌ时，ＧＲ浓度已降至最低水平；时效关系研究表明，ｒｈＩＦＮ－γ作用３６ｈ后对ＧＲ的下调作用达到最大效应。用分子杂交方法研究表明，ｒｈＩＦＮγ下调ＧＲ的同时，伴有ＧＲｍＲＮＡ水平的相应降低；ｒｈＩＦＮ－γ本身虽然对ＨＯＳ－８６０３细胞的增殖分化过程无明显影响，但却可明显削弱糖皮质激素对该细胞系的增殖抑制作用和对碱性磷酸酶活性的诱导作用。结论：ｒｈＩＦＮ－γ对ＨＯＳ－８６０３细胞ＧＲ有非常明显的下调作用，且主要由ＧＲｍＲＮＡ表达减弱引起；ｒｈＩＦＮ－γ对ＧＲ的调节作用伴有受体功能活性的相应降低，表现为细胞对糖皮质激素的反应性明显减弱。     

PATHOLOGIC CHANGES OF MUSCLE IN VENOUS INSUFFICIENCY

ＰＡＴＨＯＬＯＧＩＣＣＨＡＮＧＥＳＯＦＭＵＳＣＬＥＩＮＶＥＮＯＵＳＩＮＳＵＦＦＩＣＩＥＮＣＹｚｈａｎｇＢａｉｇｅｎ（张柏根）；ＱｉａｎＨｕｓｈｅｎｇ（钱虎声）（ＤｅｐａｒｔｍｅｎｔｏｆＶａｓｃｕｌａｒＳｕｒｇｅｒｙ，ＲｅｎｊｉＨｏｓｐｉｔａｌ，ＳＳＭ...     

原发性下肢浅静脉曲张氧自由基损伤及Aescuven Forte的拮抗作用

目的：探讨下肢浅静脉曲张患者氧自由基损伤及强力脉痔灵（ＡｅｓｃｕｖｅｎＦｏｒｔｅ）对其损伤指标－血清过氧化氢酶（ＳＯＤ），谷胱甘肽还原酶（ＧＳＨ）及过氧化脂质（ＬＰＯ）水平的影响。方法：对６０例原发性下肢浅静脉曲张患者进行用药前后血清ＳＯＤ、ＧＳＨ、ＬＰＯ测定。结果：该病患者血清存在高水平ＬＰＯ及低水平ＳＯＤ、ＧＳＨ；应用ＡｅｓｃｕｖｅｎＦｏｒｔｅ可有效地纠正其血清ＳＯＤ、ＧＳＨ、ＬＰＯ水平。结论：拮抗自由基损伤可能是ＡｅｓｃｕｖｅｎＦｏｒｔｅ治疗下肢浅静脉曲张及其并发症的机理之一     

免疫层析法用于HCG快速检测的研究

研制用于尿液ＨＣＧ快速检验试纸条。方法：采用胶体金免疫层析分析方法；结果；检测灵敏度可达５０ＩＵ／Ｌ，与高含量的ＬＨ，ＦＳＨ，ＴＳＨ均无反叉反应，检测２１４例临床亲品，准确率为１００％。结论该方法简单，快速，特异性强，是检测尿液ＨＣＧ较好的免疫学方法。     

诱发超排卵时卵巢过度刺激综合征的预测和防治

诱发超排卵条件下进行１６例配子输卵管内移植（ＧＩＦＴ），共发生５例卵巢过度刺激综合征（ＯＨＳＳ），ＯＨＳＳ及重度ＯＨＳＳ发生率分别为３１．３％（５／１６）及６．３％（１／１６）。结果提示：ＯＨＳＳ的发生主要与ｈＭＧ、ｈＣＧ用量尤其是黄体期ｈＣＧ用量有密切关系，注射ｈＣＧ前血Ｅ２水平≥１５００ｎｇ／Ｌ及卵泡数≥１０个为发生ＯＨＳＳ的高危因素；妊娠可以促进或加重ＯＨＳＳ；通过连续阴道Ｂ超监测卵泡生长；     

荧光原位杂交技术在性染色体异常诊断中的应用

用ＸＹ染色体α－卫星ＤＮＡ探针，对原Ｇ带分析性染色体异常的２０例患者外周血染色体及间期细胞进行荧光原位杂交（ＦＩＳＨ）。结果：原Ｇ带核型４５，Ｘ，４５，Ｘ／４６，ＸＸ／４７，ＸＸＸ，４５，Ｘ／４６，ＸＹ，４７，ＸＸＹ，４５，Ｘ／４６，ＸＸ与ＦＩＳＨ结果一致，原Ｇ带判断不明的４５，Ｘ／４６，Ｘ，ｒ（？），４６，Ｘ，ｒ（？）经ＦＩＳＨ鉴别其真正核型是４５，Ｘ／４６，Ｘ，ｒ（ｘ），４６，Ｘ，ｒ（Ｘ），证     

GDNF cDNA在神经及非神经细胞系中的表达

研究重组ＧＤＮＦｃＤＮＡ在神经及非神经细胞系中的表达。方法；重组克隆，基因转染及ＲＴ－ＰＣＲ。结果；ＣＶ１及ＳＨ－ＳＹ－５Ｙ细胞中无ＧＤＮＦ内源性表达，转基因后出现ＧＤＮＦ表达条带。ＮＧ１０８－１５细胞有ＧＤＮＦ的内源性表达，转基因后表达条带增强。结论：重组ＧＤＮＦＣＤＮＡ在神经及非神经细胞系中均有较强表达，提示以此制备的工程细胞在Ｐａｒｋｉｎｓｏｎ‘ｓ病基因治疗中可能具有重要作用。     

Strategies of myocardial protection during cardiac surgery.

ＳＴＲＡＴＥＧＩＥＳＯＦＭＹＯＣＡＲＤＩＡＬＰＲＯＴＥＣＴＩＯＮＤＵＲＩＮＧＣＡＲＤＩＡＣＳＵＲＧＥＲＹＣｈａｒｌｅｓＣ．Ｈｓｉ，ａｎｄＲｕｓｅｌＦ．ＳｔａｈｌＩｎｔｒｏｄｕｃｔｉｏｎａｎｄｈｉｓｔｏｒｙ．Ｔｈｅａｂｉｌｉｔｙｔｏｐｅｒｆｏｒｍｃｏｍ...     

In vivo effect of high energy shock waves on growth and metastasis of the heterografted tumors of nude mice.

ＩＮＶＩＶＯＥＦＦＥＣＴＯＦＨＩＧＨＥＮＥＲＧＹＳＨＯＣＫＷＡＶＥＳＯＮＧＲＯＷＴＨＡＮＤＭＥＴＡＳＴＡＳＩＳＯＦＴＨＥＨＥＴＥＲＯＧＲＡＦＴＥＤＴＵＭＯＲＳＯＦＮＵＤＥＭＩＣＥＺｈｏｕＬｉｑｕｎ周利群ａｎｄＧｕｏＹｉｎｇｌｕ郭应禄ＦｉｒｓｔＣｌｉｎ...