双肼苯哒嗪诱发肝炎

本期瑞士医学周报有两篇文章指出:在我们比较相信的和多年来对它的性质认识了的药物能发生迄今不熟悉的付作用。Knoblauch氏等描述了两个高血压病人在联合应用双肼苯哒嗪、利血平及DHCT治疗过程中发生了黄疸。临床症状、化验室检查,主要是肝脏活检说明是中毒性肝炎。药物的摄取与引起黄疸的原因之间的关系,可以通过两个病例中的一个再次服药试验肯定的,双肼苯哒嗪是负主要责任的药物。在下面的一篇文章中,Enat氏等报告了类似的联合应用双胼苯哒嗪和利血平(安哒血平)治疗一个高血压病人的观察,虽则这个例子的资料还不完整,然而这种观察可以被作为附加的证据,说明双肼哒嗪能够引起肝炎的相似症状,当然这种情况是罕见的。迄今为止只有个别的未见详细描述的病例,由双肼苯哒嗪诱发的肝损害、类似播散性红斑性狼疮样的综合症状群以及一例肉芽肿性肝病。     

肼苯哒嗪与心得安合用治疗高血压

<正> 有两种降压药物,一种是减低心排出量,一种是使小动脉扩张。前者常引起组织灌注的减低,包括心、脑、肾,不是预期的目标。肼苯哒嗪直接作用于小动     

消心痛、双肼苯哒嗪治疗慢性心力衰竭

我院根据消心痛、双肼苯哒嗪的扩张小动、静的药理作用．于1995年1月至1998年1月，在临床上应用于各类心脏病并发的慢性心衰50例，均取得了一定的效果．简要报告如下：     

肼苯哒嗪治疗慢性顽固性心力衰竭130例

肼苯哒嗪治疗慢性顽固性心力衰竭１３０例郭来喜，李爱女，王汉芳（驻马店市人民医院驻马店４６３０００）（南乐县人民医院南乐县４５７４００）慢性顽固性心力衰竭治疗较为困难。近１０ａ，作者对１３０例强心利尿药治疗无效的顽固性心衰，加用肼苯哒嗪取得较好疗效，报...     

硝酸盐联合肼苯哒嗪口服在心衰中的作用

某些具有很高左室充盈压的慢性严重的充血性心衰患者,单用硝酸盐治疗即可具有维持心排出量的能力。但在需要左室充盈压大幅度减低和心排出量大幅度增加的慢性严重的充血性心衰患者,联合应用口服肼苯达嗪和硝酸盐疗法,由于能使前负荷和后负荷两者均显著降低而对治疗极为有益。应当确定出最适剂量,肼苯达嗪     

肼苯哒嗪对宫颈癌细胞系APC基因去甲基化的转录调节作用

目的:观察宫颈癌细胞系HeLa、CaSki和SiHa中APC基因的表达与甲基化修饰之间的相关性,探讨肼苯哒嗪对APC基因去甲基化的转录调节作用及其对细胞生长和凋亡的影响。方法:应用甲基化特异性PCR(MSP)法分析细胞中APC的甲基化状态;采用RT-PCR及FQ-PCR检测肼苯哒嗪对APC mRNA表达的影响;MTT法及流式细胞术观察肼苯哒嗪对细胞增殖及凋亡的影响;采用免疫组化SP法检测肼苯哒嗪对APC相关蛋白β-连环蛋白表达的影响。结果:APC基因在HeLa、CaSki细胞中有甲基化修饰;肼苯哒嗪能使其甲基化的APC基因重新表达;β-连环蛋白也可重新表达于细胞膜;肼苯哒嗪能抑制细胞生长,使细胞凋亡增多。结论:APC甲基化修饰是宫颈癌发生重要机制之一,肼苯哒嗪能使甲基化的APC去除甲基化修饰重新表达,且能抑制宫颈癌细胞生长。     

肼苯哒嗪对大肠癌Lovo细胞及RUNX-3基因的影响

目的:观察肼苯哒嗪对大肠癌Lovo细胞增殖作用的影响,探讨肼苯哒嗪对大肠癌Lovo细胞中抑癌基因RUNX-3的转录调节作用及其对细胞生长和凋亡的影响.方法:应用不同浓度(0,10,20,40,80,160μmol/L)的肼苯哒嗪,于不同作用时间(24,48,72,96 h)处理人大肠癌Lovo细胞,采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法测定肼苯哒嗪作用下Lovo细胞的生存率,倒置显微镜观察细胞的形态学变化;采用RT-PCR法检测肼苯哒嗪对RUNX-3mRNA表达的影响.结果:①不同药物浓度组在同一作用时间下,细胞生存率差异有统计学意义(P<0.05);同一药物浓度不同作用时间组之间(24-96 h)的细胞生存率无统计学意义(P>0.05);②RUNX-3 mRNA在大肠癌Lo-vo细胞中的表达随浓度的增加而增强.结论:肼苯哒嗪有抑制人大肠癌Lovo细胞生长的作用,抑制作用呈浓度依赖性;可以促进RUNX-3 mRNA的表达,从而促进大肠癌Lovo细胞的凋亡.     

杜仲、利血平及利血平合并肼苯哒嗪治疗高血压病的疗效观察

近年来治疗高血压病的药物较多,惟何种药物疗效较好,尚在摸索中。作者等自1955年2月至1959年7月在附属第一、第二医院高血压门诊部应用了多种药物治疗。但例数较多并能继续观察三个月以上者,仅有杜仲组40例,利血平组80例及利血平合并肼苯哒嗪组40例,共计160例。     

甲基多巴联合肼苯哒嗪治疗妊娠期高血压疾病的临床效果观察

目的 观察甲基多巴联合肼苯哒嗪治疗妊娠期高血压疾病的临床疗效.方法 对90例妊娠期高血压疾病孕妇的临床资料进行回顾性分析,按治疗方法不同将其分为对照组42例和观察组48例.对照组单纯给予肼苯哒嗪治疗,观察组在应用肼苯哒嗪基础上给予口服甲基多巴治疗,对比分析两组患者的临床疗效.结果 经治疗,观察组患者总有效率明显高于对照组(P＜0.05);同时观察组患者的自然分娩率也明显高于对照组(P＜0.05).结论 甲基多巴联合肼苯哒嗪控制妊娠期高血压疾病孕妇血压效果良好,副反应较小,值得临床推广.     

肼苯哒嗪对人乳腺癌细胞株MDA-MB-231雌激素受体α去甲基化的影响

目的探讨肼苯哒嗪对雌激素受体（ER）α阴性人乳腺癌细胞株MDA—MB-231ERα基因启动子区CpG岛DNA甲基化的影响。方法体外细胞培养,按药物浓度分为4组：分别用0、5、10、20μmol／L的肼苯哒嗪作用ERa阴性人乳腺癌细胞株MDA—MB-231细胞96h;按药物作用时间分为4组：分别于0、72、96、120h10μmol／L肼苯哒嗪作用ERn阴性人乳腺癌细胞株MDA—MB-231细胞,倒置光学显微镜下观察肼苯哒嗪对细胞生长的影响。各组提取MDA—MB-231细胞总RNA,用RT-PCR及图像分析检测肼苯哒嗪对MDA—MB-231细胞ERamRNA表达的影响;提取MDA—MB-231细胞基因组DNA,纯化、修饰后用甲基化特异性聚合酶链反应（MSP）检测乳腺癌细胞株MDA-MB-231ERa基因启动子区CpG岛DNA甲基化状态。结果与对照组比较,5、10、20μmol／L肼苯哒嗪组ER／β-actin光密度积分值比值均明显升高（P〈0．05或P〈0．01）;72、96、120h10μmol／L肼苯哒嗪组ER／β-actin光密度积分值比值均明显升高（P〈0．05或P〈0．01）。5μmol／L肼苯哒嗪作用120h后ERa基因呈部分去甲基化状态,而经10μmol／L肼苯哒嗪作用120h后的ERα基因呈完全去甲基化状态。结论肼苯哒嗪可以逆转ERα阴性人乳腺癌细胞株MDA-MB-231ERα基因启动子区CpG岛DNA甲基化状态,使沉默基因重新表达。     

黑人心脏衰竭患者联合应用硝酸异山梨酯和肼苯哒嗪的疗效观察

背景:检验固定剂量硝酸异山梨酯和肼苯哒嗪是否能为重度心力衰竭的黑人患者提供额外益处。选择有良好应答史的群体参加治疗。方法:将1050名经纽约心脏协会分级患Ⅲ或Ⅳ级心力衰竭伴心室扩张的黑人患者随机分为接受固定剂量硝酸异山梨酯加肼苯哒嗪和安慰剂加心力衰竭标准治疗两组。以各种原因造成死亡,心力衰竭为第一入院原因和生活质量改变的加权值作为试验主要终点的综合评分。结果:由于与硝酸异山梨酯加肼苯哒嗪组相比对照组死亡率明显较高(10.2%vs6.2%,P=0.02),所以提前结束研究。硝酸异山梨酯加肼苯哒嗪组平均主要综合评分明显优于对照…     

肼苯哒嗪联合硝酸异山梨酯对心力衰竭大鼠内皮功能及氧化应激水平的影响

 目的探讨肼苯哒嗪（HYD）联合硝酸异山梨酯（ISDN）对心力衰竭大鼠内皮功能及氧化应激水平的影响。方法利用阿霉素诱导大鼠心力衰竭模型,成模后分为安慰剂对照组（给予生理盐水）、培哚普利（2 mg·kg-1·d-1）+比索洛尔（5 mg·kg-1·d-1）组及培哚普利（2 mg·kg-1·d-1）+比索洛尔（5 mg·kg-1·d-1）+HYD（7.2 mg·kg-1·d-1）+ISDN（6 mg·kg-1·d-1）组。药物干预6 周后,取心肌组织测定心肌组织内皮型一氧化氮合酶（eNOS）和内皮素1（ET-1）的表达,同时测定丙二醛（MDA）和超氧化物歧化酶（SOD）水平。结果HYD+ISDN并不能增加心肌组织eNOS 含量,对心肌组织内eNOS及ET-1 的表达均无显著响;HYD+ISDN 可显著降低心肌组织MDA含量,同时使心肌组织SOD 活性增高。结论HYD+ISDN 可改善心力衰竭大鼠体内氧化应激状态。     

哒嗪与苯、庚氧基取代苯共聚物的合成

1，3-双(二苯基瞵)-丙烷基-二氯化镍存在下，3，6-二氯哒嗪与1，4-二溴苯格氏试剂共聚，庚氧基取代苯与3，6-二氯哒嗪格氏试剂共聚得到了哒嗪类新型共轭共聚物。并用FTIR、NMR对中间体和聚合物的结构进行了表征。采用XRD测试对共聚物结晶性进行了讨论。该合成方法所得的共聚物收率分别为75％和67％。其中含有烷氧基苯单元的共聚物在DMF、DMSO等极性溶剂和有机酸中具有良好的溶解性。共聚物的紫外-可见光谱中，分别在310nm、345nm等处出现最大吸收峰。XRD结果表示共聚物具有一定的结晶性。     

丁酰苯类麻醉药物临床探讨

目的讨论丁酰苯类麻醉药物临床研究.方法 查阅文献资料并结合个人经验进行归纳总结.结论 丁酰苯类有很强的安定作用和镇吐作用,也可产生锥体外系反应.     

肼苯哒嗪、洋地黄、氧疗联合治疗对妊高症并发心衰患者的心脏功能和血浆脑钠肽、醛固酮的改善作用

目的:探究肼苯哒嗪、洋地黄、氧疗联合治疗对妊高症并发心衰患者的心脏功能和血浆脑钠肽、醛固酮的改善作用.方法: 选取148例妊高症合并心力衰竭的患者,根据数字表法随机分为对照组和观察组,每组各74例;对照组采取常规治疗氧疗法和洋地黄,观察组在对照组基础上给于肼苯哒嗪治疗.结果: 治疗前两组血压[收缩压(SBP)和舒张压(DBP)]均无显著差异(P＞0. 05),治疗后观察组改善程度显著高于对照组(P＜0. 05).疗效比较显示,观察组总有效率为86. 49% ,对照组为59. 46% ,观察组显著高于对照组(P＜0. 05);治疗前两组VE/VA、LVEF和Tei指标均无显著差异(P＞0. 05),治疗后观察组改善程度显著高于对照组(P＜0. 05);LVEDVI、LVESVI、LVEDD、IVST和LVPWT指标比较显示,治疗后观察组的改善程度均显著高于对照组(P＜0. 05).治疗前两组患者BNP、ALD指标无显著差异(P＞0. 05),治疗后观察组显著高于对照组(P＜0. 05).结论: 肼苯哒嗪、洋地黄、氧疗联合治疗在妊高症并发心衰患者的治疗中能有效改善患者心脏功能指标和左心室形态同时,降低血浆脑钠肽和醛固酮水平.     

对氟苯丁酮合成方法的改进

双苯氟嗪是我国新研制出的心血管类药物 ,对氟苯丁酮是双苯氟嗪的主要代谢物之一 ,又是合成感光材料的重要中间体[1] ,以其为起始原料 ,可以合成上百种光引发剂。本实验配合双苯氟嗪的药理研究 ,为确认代谢物的结构而进行的 ,以氟苯和正丁酰氯为原料 ,在无水三氯化铝的催化作用     

血清氯汞量法二苯卡巴肼指示剂配制的改进

在汞量法测定血清氯化物时,二苯卡巴肼不宜直接用作滴定指示剂。我们配制的二苯卡巴肼经光照后,滴定终点明显,显色稳定,完全可代替二苯卡巴腙。