孟鲁司特和地塞米松对哮喘炎症的作用

目的探讨孟鲁司特(MK)和地塞米松(Dex)对哮喘炎症的影响。方法建立哮喘动物模型,并分别给予MK和Dex治疗。检测肺泡灌洗液(BALF)和肺组织病理学改变;采用原位杂交法检测肺和骨髓细胞IL-5mRNA的表达;免疫组化法检测骨髓IL-5免疫反应阳性细胞;流式细胞仪检测骨髓CD34 和CD3 细胞。结果MK和Dex治疗组BALF细胞总数、嗜酸粒细胞数均较哮喘组减少(P<0.01),并且两治疗组比较也有显著性差异(P<0.05);病理结果显示,哮喘组肺组织气道痉挛、炎性细胞浸润明显,两治疗组肺组织炎症明显改善。MK组和Dex组肺组织和骨髓细胞IL-5mRNA表达显著低于哮喘组(P<0.05,P<0.01),两治疗组比较有显著性差异(P<0.05);两治疗组骨髓IL-5免疫反应细胞和CD34 、CD3 细胞亦较哮喘组显著减少(P<0.01,P<0.05),但两治疗组比较无统计学差异(P>0.05)。结论MK和Dex均可显著抑制气道炎症和肺、骨髓细胞表达IL-5 mRNA,尽管MK某些方面逊色于Dex,但提示皮质激素与白三烯受体拮抗剂的联合应用可能是治疗哮喘的新方向。     

孟鲁司特和地塞米松对哮喘炎症的作用

目的 探讨孟鲁司特(MK)和地塞米松(Dex)对哮喘炎症的影响.方法 建立哮喘动物模型,并分别给予MK和Dex治疗.检测肺泡灌洗液(BALF)和肺组织病理学改变;采用原位杂交法检测肺和骨髓细胞IL-5mRNA的表达;免疫组化法检测骨髓IL-5免疫反应阳性细胞;流式细胞仪检测骨髓CD34+和CD3+细胞.结果 MK和Dex治疗组BALF细胞总数、嗜酸粒细胞数均较哮喘组减少(P＜0.01),并且两治疗组比较也有显著性差异(P＜0.05);病理结果显示,哮喘组肺组织气道痉挛、炎性细胞浸润明显,两治疗组肺组织炎症明显改善.MK组和Dex组肺组织和骨髓细胞IL-5mRNA表达显著低于哮喘组(P＜0.05,P＜0.01),两治疗组比较有显著性差异(P＜0.05);两治疗组骨髓IL-5免疫反应细胞和CD34+、CD3+细胞亦较哮喘组显著减少(P＜0.01,P＜0.05),但两治疗组比较无统计学差异(P＞0.05).结论 MK和Dex均可显著抑制气道炎症和肺、骨髓细胞表达IL-5 mRNA,尽管MK某些方面逊色于Dex,但提示皮质激素与白三烯受体拮抗剂的联合应用可能是治疗哮喘的新方向.     

孟鲁司特钠口服加舒利迭吸入治疗重度哮喘的疗效观察

目的:对孟鲁司特钠口服加舒利迭吸入吸入治疗重度哮喘的疗效进行观察研究。方法:抽取2012年7月~2014年7月本院接诊的136例重度哮喘患者作为研究对象,按照抽签法将其分为观察组与对照组,每组各68例,对照组予以使用舒利迭吸入治疗,对观察组患者予以孟鲁斯特钠片口服加舒利迭吸入治疗,观察并比较两组患者临床疗效及不良反应。结果:治疗前两组患者临床症状评分无显著性差异(P>0.05),治疗后观察组低于对照组,组间比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:孟鲁斯特钠口服加舒利迭吸入的治疗方法能够迅速改善患者肺功能,显示出其治疗的良好效果,具有确切疗效,且使用方便,患者依从性好,安全性极高,可以有效提高患者生活质量。     

布地奈德联合孟鲁司特雾化吸入治疗哮喘的临床疗效观察

目的 探讨布地奈德联合孟鲁司特治疗哮喘的临床疗效.方法 选取我院哮喘患者52例,随机分为治疗组30例,对照组22例,对照组给予吸入布地奈德,治疗组加用孟鲁司特,观察两组患者临床疗效、肺功能及药物安全性.结果 治疗组总有效率93.33%高于对照组81.82%(P<0.05),治疗组临床疗效高于对照组;治疗组治疗前后F EF昼夜变异率的变化值较对照组有明显升高(P<0.05).两组治疗前后F EV变化值均无显著性差异(P>0.05);两组不良反应发生率无显著性差异(P>0.05).结论 :哮喘患者在布地奈德基础上加用孟鲁司特治疗,具有显著疗效,安全方便,易为患者接受,可用于临床推广使用.     

孟鲁司特钠联合布地奈德吸入治疗中重度哮喘患儿疗效观察

目的探讨孟鲁司特钠联合布地奈德吸入治疗中重度哮喘患儿临床疗效。方法选择该院支气管哮喘患儿共100例,上述患儿随机分为观察组和对照组。对照组给予布地奈德吸入治疗。观察组给予布地奈德吸入联合孟鲁司特治疗。观察两组治疗前和治疗后肺功能及IgE改变情况。结果观察组总有效率为96%;对照组总有效率为80.0%。观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后FEV1、PEF分别与对照组治疗后比较,均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后IgE水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论孟鲁司特钠联合布地奈德吸入治疗中重度儿童哮喘临床显著,值得借鉴。     

吸入糖皮质激素联合孟鲁司特钠治疗幼儿哮喘的疗效分析

目的观察吸入糖皮质激素联合孟鲁司特钠（顺尔宁）治疗幼儿哮喘的疗效。方法选择哮喘患儿68例,随机分成治疗组（36例）和对照组（32例）,治疗组在常规吸入布地耐德200~400μg/d或丙酸氟替卡松125~250μg/d基础上,加用顺尔宁治疗,4mg/d,每晚顿服,共24周。结果治疗组平均哮喘发作次数、咳嗽日数、喘息日数、使用β2受体激动剂的日数显著少于对照组;治疗组复发率显著低于对照组;治疗组过敏性鼻炎症状的日数亦显著少于对照组;治疗组主要肺功能指标（TPTEF/TE%、VPEF/VE%）优于对照组,上述差异有统计学意义（P〈0.05或P〈0.01）。结论吸入糖皮质激素联合顺尔宁治疗幼儿哮喘可以进一步减轻哮喘及伴随的鼻炎症状,改善肺功能,减少哮喘复发、恶化。     

孟鲁司特联合布地奈德吸入治疗儿童中重度哮喘的疗效观察

目的：观察孟鲁司特联合布地奈德吸入治疗儿童中重度哮喘的临床疗效。方法选取我院2014年1月—2015年12月收治的78例儿童中重度哮喘患儿作为研究对象,按照随机数字表法将其分成观察组和对照组,每组39例。观察组给予孟鲁司特联合布地奈德吸入治疗,对照组给予布地奈德吸入治疗,比较2组患儿的临床疗效及咳嗽、哮鸣音、喘憋、气促症状的消失时间,统计6个月及12个月内的复发率。结果观察组总有效率为94.9%,明显高于对照组的71.8%（P<0.01）;观察组治疗后咳嗽、哮鸣音、喘憋、气促症状的消失时间明显短于对照组（P<0.01）;观察组6个月及12个月复发率分别为5.1%,10.3%,均明显低于对照组（P<0.05）。结论孟鲁司特联合布地奈德吸入治疗儿童中重度哮喘疗效显著,症状消失快,且治疗后复发率低,值得临床推广应用。     

孟鲁司特治疗哮喘疗效观察

资料与方法 2005年11月-2007年12月确诊哮喘患儿144例，年龄0．5～13岁，其中0．5～3岁62例（43．1％），3～6岁52例（36．1％），7～13岁30例（20．8％），诊断依据人民卫生出版社全国高等学校教材《儿科学》第6版儿科哮喘诊断标准。随机分为对照组72例，治疗组72例。     

孟鲁司特治疗支气管哮喘临床研究

目的研究孟鲁司特在支气管哮喘治疗中的疗效及安全性。方法 136例支气管哮喘患者随机分为研究组68例和对照组68例。对照组给予口服氨茶碱,吸入（万托林）沙丁胺醇等治疗;研究组在对照组基础上加服孟鲁司特,对其临床资料和治疗过程进行回顾行分析。结果研究组66例有效,总有效率97.5%,对照组52例有效,总有效率76.5%,与对照组相比差异有统计学意义（P〈0.05）;同时,研究组肺功能改善情况,与对照组相比差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论孟鲁司特在治疗支气管哮喘中的效果明显,且安全性好,值得临床推广。     

孟鲁司特治疗儿童控制不良性哮喘疗效观察

目的：观察孟鲁司特治疗儿童控制不良性哮喘的疗效。方法：将48例控制不良性哮喘患儿随机分为两组,治疗组采用GINA方案及孟鲁司特治疗3－6个月,对照组单独使用GINA方案治疗。结果：治疗6个月后,治疗组的发作次数、发作时间均少于对照组,且肺功能有显著改善。结论：孟鲁司特可减少儿童控制不良性哮喘发作次数及发作时间,并能提高患儿的肺功能。     

可必特雾化吸入治疗支气管哮喘临床观察

可必特为新一代复方支气管扩张剂．含有异丙托溴铵和沙丁胺醇，同时作用于气道的M和β2受体．舒张气道平滑肌疗效加成。我院于2002年7月至2004年10月将可必特微量气泵吸人用于治疗支气管哮喘患者，临床疗效满意，现总结如下。     

孟鲁司特钠联合吸入型皮质激素治疗轻中度哮喘的疗效观察

目的观察孟鲁司特钠联合吸入型皮质激素治疗轻中度哮喘的疗效。方法将60例轻中度哮喘患儿随机分为对照组30例（吸入型皮质激素）和治疗组30例（孟鲁司特钠联合吸入型皮质激素）,两组均按需使用β2受体激动剂,疗程8周。通过观察惠儿临床症状缓解情况,哮喘发作次数以及使用β2受体激动剂的次数,比较两组间的治疗效果。结果治疗组患儿临床症状缓解所需时间比对照组明显缩短,且哮喘发作次数以及使用β2受体激动剂的次数明显减少,总有效率明显升高,差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论孟鲁司特钠联合吸入型皮质激素治疗轻中度哮喘患儿比单用吸入型皮质激素控制哮喘的效果好,不良反应少,依从性好。     

布地奈德吸入联合孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘的疗效评价

目的：探讨布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法选取2013年11月—2015年11月在我院住院时采用孟鲁司特钠联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗的56例咳嗽变异性哮喘患者作为联合组,同时选取采用布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗的45例患者作为单用组,比较2组的患者临床治疗效果、咳嗽评分以及肺功能改善情况。结果联合组患者的临床治疗总有效率明显高于单用组（P<0.05）;联合组患者的咳嗽评分明显低于单用组（P<0.05）。2组患者治疗前第1秒用力呼气容积（FEV1）、用力肺活量（FVC）和呼气峰值（PEF）水平比较差异均无统计学意义（P>0.05）;治疗后联合组患者的FEV1、FVC和PEF水平与治疗前比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论与单用布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗相比,孟鲁司特钠联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗咳嗽变异性哮喘的临床效果更好,且能明显改善患者的肺功能,值得推广应用。     

孟鲁司特联合低剂量吸入型皮质激素治疗轻中度哮喘的临床观察

目的探讨孟鲁司特联合低剂量吸入型皮质激素治疗轻中度哮喘患者的疗效。方法70例患者在吸入低剂量皮质激素治疗的基础上随机分为加孟鲁司特的实验组和不加孟鲁司特的对照组,比较两组间的治疗效果。结果接受孟鲁司特治疗的患者的哮喘发作次数以及使用β2受体激动剂的次数低于单用激素常规治疗的患者。结论孟鲁司特联合低剂量吸入型皮质激素比单用激素控制哮喘的效果好。     

孟鲁司特联合雾化吸入治疗支气管哮喘患者的临床效果分析

目的:分析支气管哮喘患者行孟鲁司特与雾化吸入联合治疗的临床效果。方法:回顾性分析150例支气管哮喘患者临床资料,按治疗时不同治疗方法分为对照组(70例)和观察组(80例)。对照组患者给予布地奈德雾化吸入治疗;观察组患者在对照组治疗的基础上给予孟鲁司特治疗。比较两组患者的疗效与肺功能指标。结果:观察组患者的总有效率97.50%,比对照组75.51%高(P<0.05);治疗后,两组患者的PEF、FVC、FEV1等肺功能指标均有提高,观察组患者的提高幅度更显著(P<0.05)。结论:支气管哮喘患者行孟鲁司特与雾化吸入联合治疗的临床效果显著,可改善患者临床症状与肺功能指标,值得推广。     

孟鲁司特钠联合吸入舒利迭在支气管哮喘治疗中的作用

目的研究孟鲁司特钠联合吸入舒利迭治疗支气管哮喘的效果。方法挑选2017年12月至2018年12月我院收治的90例支气管哮喘患者,按照随机数字表法随机分成观察组与对照组。对照组45例采取舒利迭治疗,观察组45例在对照组基础上增用孟鲁司特治疗。对比两组治疗效果。结果观察组的总有效率高于对照组,且肺功能指标改善情况优于对照组(P0.05)。结论孟鲁司特钠联合舒利迭治疗支气管哮喘病人,有效提升疗效,改善肺功能。     

布地奈德雾化吸入联合孟鲁司特治疗小儿支气管哮喘的临床疗效

目的：探讨布地奈德雾化吸入联合孟鲁司特治疗小儿支气管哮喘的临床疗效。方法选择支气管哮喘患儿共94例,随机分为观察组50例、对照组44例,对照组在常规治疗基础上给予布地奈德雾化吸入,观察组在对照组基础上加用孟鲁斯特,2组均治疗3个月,比较2组患者疗效、临床症状及体征消失时间。结果观察组治疗总有效率为94.00%,对照组治疗总有效率为79.55%,2组比较,差异有统计学意义;观察组咳嗽、哮鸣音、肺部湿啰音、气促消失时间分别为（3.96±1.41）、（5.47±1.48）、（5.13±1.86）、（2.04±0.48）均显著低于对照组（6.27±1.38）、（7.98±1.86）、（7.21±1.55）、（2.96±0.27）,差异有统计学意义（P<0.05）。结论布地奈德联合孟鲁司特治疗小儿支气管哮喘其临床疗效显著,能够迅速缓解患儿的症状,值得推广运用。     

雾化吸入布地奈德联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效分析

目的：分析小儿咳嗽变异性哮喘行雾化吸入布地奈德联合孟鲁司特钠治疗的效果。方法选取咳嗽变异性哮喘120例患儿临床资料进行回顾性分析,根据治疗时所用不同治疗方案分成2组,将行单纯布地奈德雾化吸入治疗54例患儿设为对照组,将行雾化吸入布地奈德联合孟鲁司特钠治疗66例患儿设为观察组,对2组炎症因子、肺功能指标及不良反应情况进行对比。结果观察组炎症因子（TNF-α、IL-4、IL-8、IgE）水平均比对照组低（P＜0.05）;观察组在2组治疗后心功能指标水平均改善基础上,其改善幅度比对照组显著（P＜0.05）;观察组总不良反应率6.06%和对照组9.26%对比差异无统计学意义。结论小儿咳嗽变异性哮喘行雾化吸入布地奈德联合孟鲁司特钠治疗可降低患儿炎症因子水平,改善肺功能,安全有效,具临床推广及应用价值。