食管Crohn氏病1例报告

1　病例介绍患者 ,男性 ,2 7岁。因胸骨后疼痛 ,吞咽时加重 3个月于1995 - 0 4- 13收入院。 3月前患者无明显原因的出现胸骨后持续性锐痛 ,进食加重并牵涉到两侧肋部 ,伴频繁吐出一些粘膜 ,但无吞咽阻挡感 ,在当地医院行 3次胃镜检查 ,病理均为炎性肉芽组织 ,经口服 1%普鲁卡因、胃仙Ｕ、庆大霉素等治疗 ,症状无改善 ,且疼痛加重 ,体重减轻。患者自述曾于 1年前因“乙状结肠溃疡并穿孔”在当地行手术治疗。Ｘ线检查 :食管中上段和食管中下 1/3至贲门处两段食管粘膜破坏 ,管腔呈不规则狭窄 ,并散在不规则结节样充盈缺损及小的毛刺样龛影 ,病…     

克隆(Crohn)病1例报告

病例女,38岁,因右下腹疼痛、包块手术治疗后病情反复20年余,再发并腹胀、呕吐1个月余入院。患者于20年前因右下腹疼痛在当地医院住院并行阑尾切除术等治疗;次年又因右下腹疼痛包块到某市级医院行剖腹探查肿块切除手术治疗,术后仍时有腹痛、腹胀等不适症状;5年前再次因右下腹疼痛在当地医院行剖腹探查、肿块切除术(具体性质不详),但术后仍偶感腹痛。此次因再发腹痛、进食困难1     

结肠克隆氏病一例报告

本文介绍一例经手术、病理证实的结肠Crohn氏病。其发病部位、X线表现、临床体征均有其特殊性。 患者女,44岁,于十年前无明显诱因发生腹痛,以脐周为甚,伴有恶心、呕吐、腹胀;无发热、腹泻。疼痛多在夜间发生,持续数小时后可自行缓。1984年开始腹痛发作频繁,半年来症状逐渐加重,呈绞痛,伴恶心、呕吐,疼痛时自感右下腹隆起,排气后症状略好转。     

Crohn病的X线病理对照分析(附12例报告)

Crohn病,又称非特异性小肠炎、节段性肠炎及局限性肠炎等.在我国很少见,笔者搜集了12例由钡餐或钡灌肠检查,经手术及胃、肠镜检查活检,病理证实.报道如下.     

转移性结肠病变-与Crohn氏病鉴别

腹膜恶性肿瘤在结肠的浸润性生长可引起一些表现,这些表现应想到与局限性肠炎鉴别.这些表现用组织学澄清是必需的. 结肠转移性病变在x线表现上与临床上可以误诊为原发的结肠炎性病变,尤其是Crohn氏病. 鉴别诊断困难的情况人们还不熟悉.为此,我们报道2例: 病例1 (图1) 病人63岁,女性,因常有排便感而就诊.18个月前因患胃癌作了姑息性胃切除.结肠系膜、大网膜、小网膜均有肿瘤浸润.钡剂灌肠:见多发性节段性肠管狭窄,结肠边缘轮廓有粘膜的小肉芽形成和锯齿状表现,犹如Crohn氏病的表现.     

Menetrier's病X线诊断(附4例报告)

Ｍｅｎｅｔｒｉｅｒ’ｓ病临床上属少见病 ,病理上表现为以粘膜腺体高度增生为特点的原因不明的疾病 ,文献报道很少。该病症1888年由Ｍｅｎｅｔｒｉｅｒ首先报道。笔者搜集 1995年 8月～ 1998年12月间Ｘ线征象及内镜表现典型并经病理证实的 4例报告如下。1　材料与方法本组男 3例 ,女 1例。年龄 2 5～ 6 0岁 ,40岁以上 3例。病史 5～ 2 0年不等。 4例均有消瘦、上腹部不适及疼痛 ,2例伴恶心、呕吐及腹泻。2　结果实验室检查 :4例血、尿常规、肝功能正常。 3例血清蛋白量降低 ,范围在 2 5ｇＬ-1～ 6 2ｇＬ-1,平均 5 3ｇＬ-1。 1例大便潜血阳…     

儿童钙化性椎间盘病(附4例报告)

目的：探讨儿童钙化性椎间盘病的诊断价值和临床意义。材料与方法：４例４．５～１０岁儿童因颈部疼痛行Ｘ线检查。结果：４例患儿中发现５处椎间盘钙化,经对症治疗后症状消失,其中一处椎间盘钙化在３个月后消失。结论：儿童钙化性椎间盘病是良性自限性疾病,认识该病的病理生理过程,避免不必要的手术创伤。     

Sprengcl氏畸形(附7例报告)

Sprengel氏畸形系一种罕见的先天性畸形(1)。文献中报道很少,本文收集7例(解放军100医院3例,山西吕梁地区二院3例,江苏吴县通安卫生院1例)报告如下。     

Tolosa-Hunt氏综合征(附九例报告)

Tolosa-Hunt氏综合征又称痛性眼肌麻痹,现报告9例。 资料 一般资料:男5,女4,年龄12～63岁,病程11     

结肠丝状息肉病(附二例报告)

结肠息肉病常见带蒂或无蒂的圆形或类圆形的肠粘膜隆起,近些年来,随着气钡双重结肠造影的开展,而发现少数非寻常的结肠患肉病——丝状息肉(Filiform polyposis)有的文献命名为一种特殊的临床—病理—X线综合征。国内报道三例,现将我们遇到的经手术病理证实的两例报告如下:     

先天性细小结肠症(附3例报告)

先天性细小结肠是一种少见的新生儿先天性肠道畸形。我院收治 3例 ,全部经手术证实 ,现报告如下。例 1　男 ,出生后 1d ,因出生后未排大便并呕吐入院。腹部高度膨隆 ,可见静脉曲张 ,肠鸣音弱 ,肛诊指套上无血 ,有少许大便。做碘水灌肠检查 :造影剂灌至结肠肝曲 ,所见各段结肠细如鸡肠 ,结肠袋消失 (图 1)。手术 :回肠末端闭锁 ,呈盲端 ,无肠系膜。例 2　女 ,出生后 10d ,因呕吐 1d入院。入院后患儿精神反应差 ,曾呕鲜血 3 0ml,持续胃肠减压可抽出咖啡渣样物和气体 ,近 3d试用 5 %糖水喂养 ,仍有呕吐 ,用开塞露塞肛门后可排出大便少许。查体…     

硫酸钡结肠灌肠检查的并发症(文献复习附4例报告)

作者报告4例钡剂或空气灌肠时发生的肠穿孔,并复习国外文献,讨论了钡灌时发生严重并发症的原因、病理和诊断,提出了避免和紧急处理的方法,认为放射科医师对此问题应予重视。     

食道癌肉瘤(附4例报告)

癌肉瘤是一种少见的恶性肿瘤,由上皮和中胚层成份组成。它最常发生在子宫、亦见于肺、咽及食道,食道癌肉瘤可区分为息肉样型和浸润型、我们的4例属于息肉样型,4例中3例有蒂。3例肿瘤起源于食道中三分之一。1例在下三分之一。食道X线检查表现为各种不同大小的不规则的息肉样肿瘤。     

Leber氏病一家4例报告

例1,男,20岁,农民;因双眼视力逐渐下降至视物不见6个月,于1990年4月6日就诊。曾在外院拟诊“双眼视神经萎缩”,经药物治疗无效。患者发病前半年每晚低热,时有恶梦、盗汗、耳鸣,双腿抽搐两次。父母非近亲结婚。体检:全身检查未见异常,血常规、胸透心肺正常,蝶鞍X线摄片未见异常。耳鼻喉科检查听力正常。眼部检查:视力右0.03(3.5)、左0.04(3.6),双外眼(一),屈光间质透明。眼底:双视     

消化道Behcet氏病的X线表现(附6例报告)

本文报告消化道双重造影有异常表现的Behcet氏病患者6例,其中2例为食管病变,4例为回盲部病变,6例均有反复发作口腔溃疡及皮肤关节损害病史,2例有阴部溃疡史。根据X线形态表现将消化道Behcet's病分为两型:(1)溃疡型:5例,病变表现典型,为圆形或类圆形龛影,单发或多发,边缘光滑锐利;(2)增生型:1例,病变表现不典型,除龛影外,可见息肉状或类圆形充盈缺损,管腔狭窄,一般为病变的后期。小血管炎为其病理特征。     

食管克隆（Crohn)病1例报告

食管克隆 (Ｃｒｏｈｎ)氏病罕见 ,我们曾遇见 1例 ,经手术、病理证实 ,现报道如下。女 ,6 2岁。 4个月前出现吞咽时胸骨后疼痛 ,进粗食尤甚。近 2个月发生吞咽困难 ,逐渐加重。入院时仅可进食流质。既往无特殊病史。体检 :一般情况尚好 ,无消瘦。浅表淋巴结无肿大。心、肺听诊无异常。腹部柔软无压痛及包块。实验室检查 :三大常规 (血、尿、粪 )、血沉及肝功均正常。食管钡剂造影检查 :食管中下段平第 11～ 12胸椎间见约 2 .5ｃｍ环状狭窄区。局部管壁较硬 ,蠕动消失 ,钡剂通过时明显受阻 (图 1)。肌注 6 5 4-2 10ｍｇ后 ,局部管腔轻度扩张 …     

混合结缔组织病(附三例报告)

近年来由于诊断技术的进步,特别是免疫检验的发展,使结缔组织病在早期即可确定诊断。对一些不典型病例也能较快的作出正确诊断,从而能及时得到治疗。而治疗方面的进步使此类疾病的预后,明显改善,生活期延长。有的在疾病的过程中出现向另一结缔组织病转化的现象或出现某些症状或化验结果,不能用某单一结缔组织病解释。对于此种现象,有的学者提出重叠综合征一词:意为两种以上结缔组织病重叠存在者。     

先天性食管囊肿(附4例报告)

食管囊肿是一种罕见的先天性疾病,目前国内未见有详细报道。我科从1980年到现在共遇到4例,其中有1例食管壁的内型囊肿伴有左肺下叶肺囊肿,国内外未见有报道。另2例囊肿的侧位形态很特殊,具有一定的诊断意义,我们称为三角烧瓶征。在这2例中,有一例的囊肿极大,并穿过膈肌达腹膜     

中耳胆固醇肉芽肿 (附4例报告)

胆固醇肉芽肿(Cholesterol granu-loma)既不是一个临床疾病的诊断,也不是一个病理诊断名称,是用来描述刺激性异物(胆固醇结晶)引起的组织反应。它虽然常和中耳上皮样胆酯瘤并存,但两者组织病理基本特征不同,而在诊断上容易混淆,甚至对有经验的病理学家亦常如此,本文结合病例对有关问题进行讨论。     

Letterer—Siwe氏病临床X线分析(附5例报告)

Letterer—Siwe氏病也称婴幼儿网状内皮细胞增生症。亦称急性弥漫性组织细胞增生症,属于类脂质代谢障碍疾病。患者全身非充脂性组织细胞广泛增生,正常组织遭到破坏,造成坏死和出血,尤