胆清胶囊联合熊去氧胆酸胶囊治疗胆囊结石的疗效观察

目的探讨胆清胶囊联合熊去氧胆酸胶囊治疗胆囊结石的临床效果。方法选择2016年3月—2017年8月中国医科大学附属盛京医院收治的126例胆囊结石患者,随机分为对照组和治疗组,每组各63例。对照组口服熊去氧胆酸胶囊,250 mg/次,1次/d。治疗组在对照组基础上口服胆清胶囊,3~5粒/次,3次/d。两组均连续治疗2个月。观察两组的临床疗效,比较两组治疗前后中医症状积分、结石直径、VAS评分的变化情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为76.19%、93.65%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组右上腹疼痛评分、不思饮食评分、恶心呕吐评分、口苦咽干评分、总评分均显著降低,同组治疗前后差异有统计学意义(P0.05);治疗后,治疗组右上腹疼痛评分、不思饮食评分、恶心呕吐评分、口苦咽干评分、总评分均显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组结石直径均明显缩小,VAS评分均明显降低,同组治疗前后差异有统计学意义(P0.05);治疗后,治疗组结石直径、VAS评分均显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论胆清胶囊联合熊去氧胆酸胶囊治疗胆囊结石具有较好的临床疗效,可显著降低中医症状积分,缩小胆囊结石体积,缓解腹痛,具有一定的临床推广应用价值。     

熊去氧胆酸治疗脂肪肝的临床研究

目的探讨熊去氧胆酸(UDCA)对脂肪肝的临床疗效。方法选择临床确诊为脂肪肝患者100例,分为治疗组60例(其中酒精性脂肪肝30例,非酒精性脂肪肝30例)均口服熊去氧胆酸;对照组40例(其中酒精性脂肪肝20例,非酒精性脂肪肝20例)均口服水飞蓟素片,两组均在1个疗程结束后进行疗效比较。结果治疗前后观察组和对照组的血清酶、血脂之间疗效比较有显着性差异(P<0.01)。结论熊去氧胆酸治疗酒精性脂肪肝疗效显着,值得临床推广应用。     

舒肝颗粒联合熊去氧胆酸治疗非酒精性脂肪肝的临床研究

目的探讨舒肝颗粒联合熊去氧胆酸胶囊治疗非酒精性脂肪肝的临床疗效。方法选取2017年1月—2017年12月于成都市公共卫生临床医疗中心确诊并接受治疗的158例非酒精性脂肪肝患者作为研究对象,所有患者随机分为对照组和治疗组,每组各79例。对照组患者口服熊去氧胆酸胶囊,2粒/次,3次/d。治疗组在对照组治疗的基础上口服舒肝颗粒,1袋/次,2次/d。两组患者连续治疗3个月。观察两组的临床疗效,比较两组的肝功能指标、血脂指标。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为88.61%、96.20%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。两组患者丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转氨酶(AST)、γ-谷氨酰转肽酶(γ-GT)水平均显著下降,与治疗前相比,差异具有统计学意义(P0.05);而治疗后与对照组相比,治疗组患者的ALT、AST、γ-GT水平均明显低于对照组,组间差异显著(P0.05)。治疗后,两组患者的低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)水平均明显下降,高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平则明显上升,组内差异显著(P0.05),而与治疗后的对照组相比,治疗组患者的HDL-C、LDL-C、TC、TG水平明显优于对照组,组间差异显著(P0.05)。结论舒肝颗粒联合熊去氧胆酸胶囊治疗非酒精性脂肪肝具有较好的临床疗效,可改善患者的肝功能和血脂水平,安全性较好,具有一定的临床推广应用价值。     

金胆片与熊去氧胆酸治疗胆囊结石的疗效观察

胆囊结石的治疗方法多主张采用手术、腹腔镜及体外碎石治疗,传统的药物保守治疗不甚理想,金胆片为中成药类利胆消炎药物,有溶石作用,故我们于1999年1月至2000年1月,试用金胆片、心痛定、硫酸镁联用治疗胆囊结石并设立熊去氧胆酸对照组,旨在观察金胆片在胆囊结石中的临床疗效及安全性,现报道如下:1 对象与方法1.1 病例选择选择165例胆囊结石患者,均为B型超声波检查确诊,且胆囊大小正常、无胆汁浓缩、胆囊壁厚度<5ram、结石最大直径<10mm、心率<100次/min、血压>13/     

熊去氧胆酸的药理作用

<正> 熊去氧胆酸(3α,7β-二羟基-5β-胆烷酸、UDCA)是中药熊胆的有效成分。1927年日本正田氏从熊胆汁中首次分离出纯结晶,1957年合成成功并作为利胆剂用于临床。1973年日本发现UDCA有溶解胆结石的作用,且具有毒性小、剂量小的优点,从而引起世界各国的关注。日本药局方第10版已收载本品,用于胆石症及急、慢性肝炎、胆囊炎、胆管炎等疾病的治疗。本文简述其药理研究的进展。对胆汁分泌的作用张文忠等报道,给用乌拉坦麻醉的雄性大鼠口服UDCA 100mg/kg,用胆道插管法实验,发现UDCA有明显的利胆作用并能增     

熊去氧胆酸+多烯磷脂酰胆碱治疗胆囊结石的价值体会

目的评定熊去氧胆酸加多烯磷脂酰胆碱药物治疗方案在胆囊结石患者中的临床治疗价值。方法 64例胆囊结石患者,采用随机数字表法分为试验组及对照组,各32例。试验组采用熊去氧胆酸加多烯磷脂酰胆碱药物治疗方案,对照组采用熊去氧胆酸药物治疗方案。比较两组患者的胆囊结石溶解效果、治疗前后的胆囊壁厚度、不良反应发生情况。结果试验组患者的胆囊结石溶解率为78.13%,高于对照组的50.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者的胆囊壁厚度比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者的胆囊壁厚度均较本组治疗前降低,且试验组胆囊壁厚度为(2.59±0.20)mm,小于对照组的(2.82±0.40)mm,差异均具有统计学意义(P<0.05)。试验组患者的不良反应发生率为9.38%,与对照组的3.13%比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论胆囊结石患者选择熊去氧胆酸加多烯磷脂酰胆碱方案治疗,临床治疗效果较优。     

熊去氧胆酸预防减肥手术后胆囊结石形成的应用研究进展

减肥手术量在全世界范围内日益增加,减肥手术增加术后胆囊结石形成风险.减肥手术后快速体重下降和胃手术是术后胆囊结石形成的主要危险因素,术后应用熊去氧胆酸能有效预防术后发生胆囊结石风险,且安全性良好.因此,该文就减肥手术后胆囊结石形成风险、危险因素及应用熊去氧胆酸预防胆囊结石形成研究进展进行综述.     

金胆片与熊去氧胆酸治疗胆囊结石的疗效观察

目的：比较金胆片与熊去氧胆酸治疗胆囊结石的疗效及安全性。方法：将165例B超确诊为胆囊结石患者随机分为2组。金胆片(扬洲药业集团生产)组80例，金胆片5片口服每天3次；熊去氧胆酸组85例，熊去氧胆酸片4片口服每天3次，2组均加用心痛定每次10mg口服每天3次，33％’硫酸镁溶液20m1睡前口服，2组总疗程为3个月。结果：金胆片与熊去氧胆酸治疗胆囊结石总有效率分别为92．5％、60．0％，治愈率分别为12．5％、10．0％。结论：金胆片治疗胆囊结石疗效优于熊去氧胆胆酸，金胆片可作为胆囊结石理想的药物。     

丙谷胺与熊去氧胆酸治疗胆囊结石疗效比较

目的：比较丙谷胺与熊去氧胆酸治疗胆囊结石的疗效。方法：将１６０例胆囊结石病人随机分为２组。丙谷胺组８０例（男性１２例，女性６８例；年龄３８±ｓ５ａ），用丙谷胺片每次５片（０．２ｇ／片），ｐｏｂｉｄ。熊去氧胆酸组８０例（男性１１例，女性６９例；年龄３７±６ａ），用熊去氧胆酸片４片（５０ｍｇ／片），ｐｏ，ｔｉｄ。２组病例均加用硝苯地平片每次１片（１０ｍｇ／片），ｐｏ，ｔｉｄ；３３％硫酸镁溶液２０ｍＬ，ｑｎ。２组疗程均为３ｍｏ。结果：丙谷胺组总有效率６０％，治愈率３０％，熊去氧胆酸组总有效率３９％和治愈率１２％（Ｐ＜０．０１）。结论：丙谷胺的疗效优于熊去氧胆酸。     

利胆排石颗粒联合熊去氧胆酸治疗肝内胆管结石的临床研究

目的 探讨利胆排石颗粒联合熊去氧胆酸片治疗肝内胆管结石的临床疗效。方法 选取2020年1月—2021年9月在南阳市中心医院就诊的100例肝内胆管结石患者,根据随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组,每组各50例。对照组患者口服熊去氧胆酸片,10 mg/kg,2次/d。治疗组在对照组基础上温水冲服利胆排石颗粒,2袋/次,2次/d。两组患者连续治疗6个月。观察两组的临床疗效,比较两组的症状改善情况、结石和血清中总胆红素（TBIL）、直接胆红素（DBIL）、天门冬氨酸氨基转氨酶（AST）、丙氨酸氨基转移酶（ALT）水平。结果 治疗后,治疗组的总有效率为96.00%,明显比对照组总有效率84.00%高,组间比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后,两组的发热、黄疸、腹痛发生率显著降低（P<0.05）,且治疗组发热、黄疸、腹痛发生率较对照组降低更明显（P<0.05）。治疗后,两组的最大结石直径显著减小（P<0.05）,且治疗组最大结石直径明显小于对照组（P<0.05）。治疗后,两组的血清TBIL、DBIL、AST、ALT水平均显著降低（P<0.05）,且...     

胃力康颗粒联合甲氧氯普胺治疗反流性食管炎的临床研究

目的探讨胃力康颗粒联合甲氧氯普胺片治疗反流性食管炎的临床疗效。方法选取2014年3月—2018年3月在许昌市中心医院进行治疗的122例反流性食管炎患者作为研究对象,根据用药差别将患者分为对照组(61例)和治疗组(61例)。对照组口服甲氧氯普胺片,10 mg/次,3次/d;治疗组在对照组治疗的基础上口服胃力康颗粒,10 g/次,3次/d。两组患者均治疗4周。观察两组的临床疗效,同时比较两组治疗前后的临床症状评分、胃肠激素和血清炎症因子水平。结果治疗后,对照组总有效率为80.33%,显著低于治疗组的96.72%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者的胸骨后烧灼痛、反酸、烧心评分均明显降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组临床症状评分明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组血浆胃泌素(GAS)、胃动素(MTL)均明显增高,血管活性肠肽(VIP)、瘦蛋白(leptin)水平均降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组胃肠激素水平显著优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者的血清白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-17(IL-17)、白细胞介素-23(IL-23)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平均明显降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05),且治疗组血清炎性因子水平显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论胃力康颗粒联合甲氧氯普胺片治疗反流性食管炎可有效改善临床症状,降低炎症反应,改善胃肠激素水平,具有较好的临床推广价值。     

齿痛消炎灵颗粒联合甲硝唑治疗根尖周炎的临床研究

目的 探讨齿痛消炎灵颗粒联合甲硝唑片治疗根尖周炎的临床疗效。方法 选取2019年2月-2019年7月在白银市第三人民医院口腔科就诊的80例根尖周炎患者作为研究对象,根据随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组,每组各40例。对照组口服甲硝唑片,0.4 g/次,3次/d。治疗组在对照组基础上温水冲服齿痛消炎灵颗粒,20 g/次,3次/d。两组患者连续治疗7 d。观察两组的临床疗效,比较两组的牙周指标、炎症因子水平和视觉模拟评分法（VAS）评分。结果 治疗后,治疗组的总有效率为95.00%,对照组为80.00%,组间比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后,两组的附着丧失（AL）、探诊深度（PD）、菌斑指数明显降低,差异有统计学意义（P<0.05）;治疗组的AL、PD、菌斑指数低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后,两组的白细胞介素-1β（IL-1β）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、前列腺素E₂（PGE₂）明显降低,差异有统计学意义（P<0.05）;治疗组炎症因子降低的更明显,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后,两组的VAS评分均明显降低（P<0.05）;治疗后,治疗组的VAS评分低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。结论 齿痛消炎灵颗粒联合甲硝唑片可提高根尖周炎的临床疗效,降低牙周症状和疼痛程度,减轻炎症反应。     

大柴胡颗粒联合左氧氟沙星治疗慢性胆囊炎的临床研究

目的 探讨大柴胡颗粒联合左氧氟沙星片治疗慢性胆囊炎的临床疗效.方法 选取2019年3月—2020年3月商丘市第一人民医院收治的150例慢性胆囊炎患者,按照随机数字表法将150例患者分为对照组和治疗组,每组各75例.对照组口服左氧氟沙星片,0.1 g/次,3次/d.治疗组在对照组基础上温水冲服大柴胡颗粒,8.0 g/次,...     

养血清脑颗粒联合苯噻啶治疗偏头痛的临床研究

目的 探讨养血清脑颗粒联合苯噻啶治疗偏头痛的临床疗效。方法 选取2021年11月—2023年2月河北北方学院附属第一医院收治的122例偏头痛患者,按随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组,每组各61例。对照组口服苯噻啶片,第1～3天,0.5 mg/次,1次/d,晚间服用;第4～6天,0.5 mg/次,2次/d,中午和晚间服用;第7天起,0.5 mg/次,3次/d;若病情基本控制,则酌情递减0.5 mg/周至适当剂量维持,若递减后病情有加重趋势再酌情增量。治疗组在对照组治疗基础上口服养血清脑颗粒,1袋/次,3次/d。两组疗程均为8周。观察两组临床疗效,比较治疗前后两组头痛发作情况、症状积分、颅内动脉血流动力学指标及血清高敏C反应蛋白（hs-CRP）、5-羟色胺（5-HT）、降钙素基因相关肽（CGRP）、内皮素-1（ET-1）水平。结果 治疗后,治疗组总有效率是95.08%,较对照组的83.61%显著提高（P＜0.05）。治疗后,两组发作次数、头痛视觉模拟量表（VAS）评分、持续时间均较治疗前显著降低（P＜0.05）;且治疗后,治疗组发作次数、头痛VAS评分、持续时间均低于对照组（P＜0.05）。治疗后,两组发作次数积分、头痛程度积分、持续时间积分、伴随症状积分及其总积分均显著降低（P＜0.05）;且治疗后,治疗组症状积分显著低于对照组（P＜0.05）。治疗后,两组大脑中动脉平均血流速度（V_m）均显著降低,而动脉搏动指数（PI）均显著增加（P＜0.05）;且治疗后,治疗组大脑中动脉V_m低于对照组,PI高于对照组（P＜0.05）。治疗后,两组血清hs-CRP、CGRP、ET-1水平均显著下降,而血清5-HT水平均显著上升（P＜0.05）;且治疗后,治疗组hs-CRP、CGRP、ET-1水平均显著低于对照组,5-HT水平均显著高于对照组（P＜0.05）。结论 养血清脑颗粒联合苯噻啶治疗偏头痛有较好的临床疗效,能有效促进头痛发作的缓解和症状减轻,使机体炎症反应、血管舒缩及疼痛感知异常得到控制,具有良好的疗效及安全性,值得临床推广应用。     

金钱草颗粒联合加替沙星治疗尿路感染的疗效观察

目的观察金钱草颗粒联合加替沙星治疗尿路感染的临床疗效。方法选取2015年7月—2016年6月平顶山市第一人民医院收治的尿路感染患者106例,随机分为对照组和治疗组,每组各53例。对照组患者口服加替沙星片,0.4 g/次,1次/d。治疗组在对照组的基础上口服金钱草颗粒,10 g/次,3次/d。两组患者均连续治疗2周。治疗后,观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者尿细菌培养转阴率、退热时间、症状消失时间、尿检白细胞转阴时间以及不良反应情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为83.02%、96.23%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,对照组和治疗组的尿细菌培养转阴率分别为79.25%、94.34%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组平均退热时间、症状平均消失时间和尿检白细胞转阴时间均明显短于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。两组不良反应比较差异无统计学意义。结论金钱草颗粒联合加替沙星治疗尿路感染疗效显著,细菌清除较好,不良反应较少,具有一定的临床推广应用价值。     

甘草锌颗粒联合蒙脱石散治疗复发性口腔溃疡的临床研究

目的研究甘草锌颗粒联合蒙脱石散治疗复发性口腔溃疡的临床疗效。方法选取2015年8月—2017年8月天津市职业病防治院收治的120例复发性口腔溃疡患者为研究对象,将患者随机分为对照组和治疗组,每组各60例。对照组给予蒙脱石散,3 g/d,以温水调成乳状混合剂,饭后清水漱口,以无菌棉签蘸取混合剂涂擦在口腔溃疡处,涂抹后30 min内不进食水,每日涂抹3～4次。治疗组在对照组的基础上口服甘草锌颗粒,5 g/次,2次/d。两组患者均连续用药14 d。观察两组患者的临床疗效,同时比较两组患者的临床症状改善时间、血清炎症因子水平、VAS评分和溃疡复发情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为80.00%、96.67%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组的红肿消退时间、病痛消退时间和溃疡面愈合时间均明显短于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者的肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-4(IL-4)、白细胞介素-6(IL-6)水平和VAS评分显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,治疗组血清炎症因子水平和VAS评分显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,对照组和治疗组复发率分别为51.67%、21.67%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论甘草锌颗粒联合蒙脱石散治疗复发性口腔溃疡具有较好的临床疗效,能有效抑制炎性因子水平,减轻临床症状,降低复发风险,具有一定的临床推广应用价值。     

胃乐新颗粒联合美沙拉嗪治疗重度溃疡性结肠炎的临床研究

目的研究胃乐新颗粒联合美沙拉嗪肠溶片治疗重度溃疡性结肠炎的临床疗效。方法选取2017年1月—2018年12月内蒙古医科大学附属医院收治的120例重度溃疡性结肠炎患者为研究对象,将所有患者采用随机数字表法分为对照组和治疗组,每组各60例。对照组患者口服美沙拉嗪肠溶片,4片/次,4次/d;治疗组患者在对照组治疗的基础上口服胃乐新颗粒,1袋/次,3次/d。两组患者接受治疗8周。观察两组的临床疗效,比较两组的临床症状缓解时间、视觉模拟评分法(VAS)评分、疾病活动指数(DAI)评分以及白细胞介素(IL)-6、C反应蛋白(CRP)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为85.00%、96.67%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组腹痛、腹泻、发热和脓血便消失时间显著短于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者VAS评分和DAI评分均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);并且治疗组患者VAS评分和DAI评分均明显低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者IL-6、IL-8和TNF-α水平均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);并且治疗组患者IL-6、IL-8和TNF-α水平均明显低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论胃乐新颗粒联合美沙拉嗪肠溶片治疗重度溃疡性结肠炎具有较好的临床疗效,能改善患者临床症状,降低DAI评分和血清炎性因子水平,具有一定的临床推广应用价值。     

芍麻止痉颗粒联合硫必利治疗儿童抽动症的临床研究

目的 探讨芍麻止痉颗粒联合硫必利治疗儿童抽动症的临床疗效.方法 选取2021年5月—2021年9月驻马店市精神病医院儿科接诊的70例儿童抽动症患儿,按照随机数字表法分为对照组和治疗组,每组各35例.对照组患儿口服盐酸硫必利片,从50 mg/次开始,2次/d,根据抽动发作情况可加量至150 mg/次,2次/d,症状控制后...