口服米非司酮配伍米索前列醇与阴道内放置米索前列醇终止12～22周妊娠的比较性研究

为比较口服米非司酮配伍米索前列醇与单独阴道内置米索前列醇终止12～22周妊娠的临床安全性及有效性。将65例要求终止妊娠的孕妇随机分为二组:组Ⅰ(32例)口服米非司酮配伍米索前列醇;组Ⅱ(33例)于阴道内放置米索前列醇。结果显示:两组间引产成功率比较无显著差异(组Ⅰ96.88％,组Ⅱ96.97％,P>0.05)。用米索至分娩时间及腹痛至分娩时间组Ⅰ均显著短于组Ⅱ(P<0.01)。表明两种终止妊娠方法在临床应用均安全、有效。口服米非司酮配伍米索前列醇患者腹痛时间短,但服药时间较长,阴道单独用米索方案更为简便,价廉,在第三世界国家及贫困地区应用更具优越性。     

米非司酮配伍米索前列醇抗早孕临床分析

我院门诊妇科于 1994年 4月～ 1999年 4月 ,采用米非司酮 (mifepristone)配伍米索前列醇片 (Miso-prostol)终止早期妊娠 ,并在服药之前和服药后 10 d采用 B超检查 ,有完整资料 70例 ,报告如下。1　资料和方法1.1　病例选择　月经周期正常 ,经妇科检查和尿妊娠试验测定 HCG阳性的健康早孕妇女 70例 ,孕 4 9d之内 ,自愿要求药物终止妊娠 ,无前列腺素使用禁忌症及严重心、肝、肾疾病或出血性疾病。 B超下探查孕囊(GS)直径 <2 cm58例 ,>2 cm12例。年龄最小 17岁 ,最大 4 0岁 ,以 2 0～ 30岁居多。平均孕次 2 .2次 ,平均产次 0 .2 6次。1.2　…     

米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠100例观察

笔者对近 1a来妊娠 10～ 16周 10 0例健康妇女采用米非司酮 (简称米非 )配伍米索前列醇 (简称米索 )口服及米非配伍米索阴道用药 ,进行药物流产。现将临床观察结果报告如下。1　对象与方法1 1　对象选择　 2 0 0 1年 8月～ 2 0 0 2年 8月在我院就诊的患者 ,年龄 2 0～ 3 5岁 ,停经 10～ 16周 ,经体检、妇检、尿人绒毛膜促性腺激素 (HCG)测定 ,个别作B超检查证实为宫内妊娠 ,胎儿双顶径 <4 0cm ,收入院。按入院顺序分组 ,口服米索 5 0例 ,阴道放置米索组 5 0例。用药前测定血尿常规 ,肝功能 ,心电图均正常 ,未用过任何甾体类药物 ,无宫内节…     

米非司酮配伍米索前列醇终止早孕130例临床观察

本资料通过对１３０例自愿采用米非司酮佤伍米索前列醇（简称米索）终止早孕者进行临床观察，并对米索采取两种给药途径，对孕９周以内者口服米索，而对孕９周以上都且道放置米索，并于用米索２４小时后观察疗效，其完全流产率为７８．５％，不全流产率为２０．０％，失败率为１．５％，结果表明孕７周内完全流产率较孕７周以后者高，但无显著差异。同时表明由于孕２周后采取阴道放置米索，其流产率高于孕７￣９周者，这与其他资料所     

米非司酮配伍米索前列醇终止早孕2956例临床观察

我院自1993年3月～1996年3月,3年间开展药物流产3572例,进行临床观察并随访者2956例,现将结果总结如下。     

米非司酮配伍米索前列醇在终止中期妊娠中的应用

应用米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠（13～15周）84例。结果：胚胎组织排出时间最短2小时，最长9小时，平均56小时；4例因给药后宫缩痛难忍，改行钳刮术；随访59例，月经恢复平均时间为36．4±8．2天；完全流产率为对．8％（75／80），不全流产率为6．2％（5／80），流产效果良好。     

米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠效果观察

<正> 为了解米非司酮配伍米索前列醇用于中期引产的有效性、安全性,选择妊娠16～24周,自愿要求终止妊娠者120例,比较利凡诺羊膜腔内注射引产与米非司酮配伍米索前列醇引产效果,分析报道如下。一、资料与方法1.一般资料选择在我院就诊,孕16～26周自愿要求终止妊娠者120例,无米非司酮、米索前列醇及利凡诺禁忌症。孕龄19～39岁,平均年龄23.50±2.1岁。未产妇109例,经产妇11例。随机分成     

米非司酮配伍米索前列醇终止早期妊娠

为减少流产时的并发症，于2005年1月1日至2005年9月1日在本院门诊用米非司酮和米索前列醇终止不同天数的早期妊娠275例，取得较为满意的效果。     

米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠108例

米非司酮与米索前列醇配伍可用于终止中期妊娠。本院2000年3月至2005年10月，对108例住院中期妊娠者应用口服米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠，取得良好效果，现报道如下。     

米非司酮配伍米索前列醇抗早孕368例疗效观察

我院自1994年4月至1996年12月对早期妊娠自愿要求终止妊娠者应用米非司酮配伍米索前列醇进行药物流产368例,现总结报告如下。1 资料与方法1.1 临床资料对门诊确诊早期妊娠33～55天要求终止妊娠者,B超检查无宫内节育器且为宫内妊娠,自愿门诊药物流产的368例健康妇女,年龄18～     

米非司酮配伍米索前列醇终止早孕380例临床观察

我院从1996年6月～1997年6月,对380例正常健康早孕妇女,应用口服米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠,效果满意,现报告如下。1 资料与方法1.1 孕妇选择本组380例,年龄18岁～43岁,胎次1次～4次,产次0次～2次,停经32天～49天,既往月经正常,经妇科检查子宫大小与孕龄相符,尿妊娠试验阳性或 B 超确诊为宫内妊娠的妇女,自愿终止妊娠,无急慢性肝、肾疾病、高血压、青光眼、带器妊娠及药物过敏史者。     

米非司酮配伍米索前列醇用于中期引产

我院自2003年3月至2005年1月，以米非司酮伍米索前列醇用于14～26周终止妊娠临床观察研究，现将结果报告如下：     

米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠临床效果观察

应用米非司配伍米索前列醇终止６０－１２０天早孕１２５例中，完全流产率８８．８％，不全流产率为１１．２％，这与流产对象选择有一定关系。作者重点对其影响因素进行了分析，认为药物流产效果与孕妇年龄，孕周，孕次有密切关系。     

米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠的临床观察

目的：探讨米非司酮配伍米索前列醇用于孕10周－16周引产的有效性及安全性。方法：120例孕10周－16周自愿要求终止妊娠的健康妇女分为两组,A组60例口服米非司酮,每12小时1次,首次50mg,以后每次25mg,共5次总量150mg,第3天始每3小时口服米索前列醇0．6mg,若出现有效宫缩即停药,总剂量不超过1．8mg;B组60例用利凡诺100mg羊膜囊内注射引产作为对照组。结果：两组引产成功率分别为90％及75％（P＜0．05）。A组有效引流产时间较B组明显缩短（P＜0．01）。两组产后出血、药物副作用及胎盘胎膜残留的发生率间无显著性差异。结论：米非司酮配伍索用于孕10周－16周引产是一种安全、有效、方便的方法,且效果优于利凡诺。     

米非司酮配伍米索前列醇终止12～24周妊娠探讨

<正> 笔者对孕12～24周要求终止妊娠者,采用米非司酮顿服配伍米索前列醇阴道放置药物流产,并与依沙吖啶羊膜腔注射引产对比,观察两者用于终止中期妊娠的安全性及有效性,现将结果报告如下。 一、对象与方法 1.对象 为130例孕12～24周要求终止妊娠的健康妇女。B超测量双顶径确诊为中期妊娠,行血尿常规、肝肾功能和心电图检查均正常。采用随机方法分组,即符合条件的单