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相似文献
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1.
探讨胃选择性迷走神经切断对大鼠再生肝细胞体积、数量和DNA含量的影响。分别测定大鼠胃选择性迷走神经切断加肝叶大部分切除及肝叶大部分切除术后7 d 再生肝DNA含量、肝细胞数和体积。用多功能显微图像测量仪测定切片中肝细胞和肝细胞核面积及肝细胞核直径。按体视学方法测算整个肝脏的肝细胞数。用细胞分光光度技术测定切片中单个肝细胞DNA 含量。结果表明, 胃选择性迷走神经切断加肝叶大部分切除组大鼠肝细胞DNA含量、数量及体积均较单纯肝叶切除组增加 (P< 0.05)。提示胃选择性迷走神经切断对大鼠肝再生过程有一定的促进作用。  相似文献   

2.
探讨胃选择性迷走神经切断对大鼠再生肝细胞体积、数量和DNA含量的影响。分别测定大鼠胃选择性迷走神经切断加肝叶大部分切除及肝叶大部分切除术后7 d再生肝DNA含量、肝细胞数和体积。用多功能显微图像测量仪测定切片中肝细胞和肝细胞核面积及肝细胞核直径。按体视学方法测算整个肝脏的肝细胞数。用细胞分光光度技术测定切片中单个肝细胞DNA含量。结果表明,胃选择性迷走神经切断加肝叶大部分切除组大鼠肝细胞DNA含量、数量及体积均较单纯肝叶切除组增加(P<0.05)。提示胃选择性迷走神经切断对大鼠肝再生过程有一定的促进作用。  相似文献   

3.
制备大鼠肝抑素,研究它对肝再生过程的影响。应用酒精沉析和超速离心法从正常大鼠肝提取肝抑素提取物(HC),将其注入肝大部切除大鼠体内。每12h一次至96h。每12h取残余肝测重量和体积,计肝细胞分裂指数(MI),用体视法测肝细胞数,用流式细胞术测分离肝细胞含不同DNA倍体的细胞数。结果:①再生肝重量和体积增长缓慢,至96h为对照组的71%;②肝细胞MI明显降低,MI高峰延后并为对照组的33%;③再生肝肝细胞数增长缓慢,至96h为对照组的69,8%;④4倍体肝细胞DNA合成受阻,S期和8倍肝细胞数增长现象(见于对照组)消失。结论:HC提取物具有延缓肝再生的生物活性,它主要阻滞4n肝细胞合成DNA,抑制再生肝肝细胞的增殖与分裂。  相似文献   

4.
大鼠肝抑素提取物对肝再生过程的影响   总被引:1,自引:1,他引:1  
制备大鼠肝抑素,研究它对肝再生过程的影响,应用酒精沉析和超速离心法从正常大鼠肝抑素提取物(HC),将其注入肝大部切除大鼠体内,每12h一次至96h,每12h取残余肝测重量和体积,计肝细胞分裂指数(MI),用体视法测肝细胞数,用流式细胞术测分离细胞含不同DNA倍体的细胞数,结果;(1)再生肝重量和体积增长缓慢,至96h为对照组的71%;(2)肝细胞MI明显降低,MI高峰延后并后为对照的33%,(3)  相似文献   

5.
目的:观察大鼠大部分肝切除后3天时血浆及肝组织中cAMP,ATP含量变化与肝再生的影响。方法:用液体闪光计数仪和高效液相色谱仪分别测定cAMP及ATP含量。结果;大鼠大部分肝切除后血中和肝组织中cAMP含量明显高于正常对照组,肝组织ATP含量也明显增高,与肝重增长呈明显正相关关系。结论:肝再生时许多物质参与调控,可能与cAMP的传递密切相关,同时与能量代谢也有一定的关系。  相似文献   

6.
目的 探讨肝交感或迷走神经分别或两者联合膈神经切断术对Wistar大鼠肝癌生长及侵袭转移的影响。方法 应用Wistar大鼠肝癌模型,在外科显微镜下选择性切断支配靶肝叶的肝交感或肝迷走神经及膈神经分支,在肝自主神经联合切断术(HANCA)同时切除肿瘤并分别采用肝动脉化疗栓塞(HAE)、门静脉化疗栓塞(PVE)及肝管化疗栓塞(HBDE)法,观察肝肿瘤大体形态、肿瘤生长率、肿瘤坏死面积、动物生存期及肿瘤  相似文献   

7.
的:观察肝硬变大鼠在门静脉分支结扎后肝脏的改变及术前进行门静脉分支结扎能否提高硬化肝脏对肝大部分切除术的耐受力。方法:用四氯化碳(CCl4)诱发大鼠肝硬变模型,进行选择性门静脉分支结扎加Ⅱ期相应肝叶切除,观察硬变的肝脏在门静脉分支结扎后的改变以及Ⅱ期肝叶切除后残肝的再生动态变化。结果:大多数四氯化碳诱发的中轻度肝硬变大鼠可以耐受70%的门静脉分支结扎,结扎后2周,结扎侧的肝叶出现萎缩,而非结扎侧的肝叶出现代偿性增生肥大;肝大部分切除术前进行门静脉分支结扎可以避免术后残肝门静脉压力的突然升高。结论:肝大部分切除术前进行门静脉分支结扎对提高硬化肝脏对手术的耐受力有一定作用  相似文献   

8.
大鼠肝再生过程中增殖细胞核抗原的表达   总被引:1,自引:0,他引:1  
刘铜  王冬梅 《蚌埠医学院学报》2005,30(4):293-294,297
目的:探讨大鼠肝再生过程中肝细胞增殖细胞核抗原(PCNA)表达的变化. 方法:建立肝切除动物模型,用免疫组织化学法、图像分析仪检测肝细胞PCNA的表达. 结果:PCNA强阳性肝细胞数及其总灰度值在肝大部切除后24 h明显增高,肝细胞阳性表达率在48 h达到峰值,至120 h趋于正常水平.结论:PCNA强阳性肝细胞呈规律性变化,提示残余肝可再生.  相似文献   

9.
从大鼠肝分离出小分子蛋白质,注入肝大部切除的大鼠体内。术后24h制备肝细胞悬液及骨髓细胞悬液,用流式细胞计测定细胞DNA含量。结果:①实验组大鼠每克体重注入肝提取物10~300μg,一致呈现4n肝细胞DNA复制受阻于G_1期,各类肝细胞数与正常大鼠的相似;②对照组大鼠,4n肝细胞由正常的68.1%降至30.9%,8n肝细胞由6.3%骤增至25.3%,并出现16.8%的4n~8n间8期肝细胞;③两组大鼠的骨髓细胞DNA含量均无变化。表明肝提取物中含有肝抑素样物质,它特异性地使再生肝的4n肝细胞增殖周期阻滞于G_1期及S早期。  相似文献   

10.
我科自1976到1980年曾选用联合术式,即选择性胃迷走神经切断(SV)加半胃切除,以治疗十二指肠溃疡40例(占同期非急症的切除性溃疡手术数的5.77%)。本文拟与同期适合对比的胃大部分切除术40例进行比较分析,探讨其经验和效益。  相似文献   

11.
目的探讨迷走神经兴奋与内毒素血症大鼠肝脏氧自由基和肿瘤坏因子变化的关系.方法雄性Wistar大鼠随机分为手术对照、LPS对照、迷走神经刺激和迷走神经切断后静注LPS等4组.分别测定肝组织TNF-α和丙二醛(MDA)及血浆丙氨酸氨基转移酶(ALT)的含量.结果假手术组TNF含量较低,静注LPS后,TNF含量明显升高;迷走神经刺激组TNF含量较单纯LPS组和迷走神经切断后注射LPS组明显降低;迷走神经刺激组血浆ALT含量及肝组织MDA含量显著低于单纯LPS组和迷走神经切断后静注LPS组(P<0.01).结论迷走神经兴奋能显著降低内毒素血症大鼠体内促炎细胞因子的产生,减缓体内氧自由基的释放,对肝组织具有潜在的保护作用.  相似文献   

12.
大鼠肝、胰十二指肠联合切除对残肝再生的影响   总被引:2,自引:1,他引:1  
目的:用实验动物模型同时切除肝脏、胰腺或十二指肠,以探讨残肝再生反应。方法:60只SD大鼠被随机分为4组:(1)68%肝叶切除组;(2)68%肝叶切加50%胰腺切除组;(3)68%肝叶切除加近端十二指肠切除组;(4)68%肝切除加50%胰腺切除加近端十二指肠切除组。每组中3只大鼠分别于术后12、24、48、72和168h处死并采集血液和肝脏样本,计算肝再生率以及免疫组化证实肝细胞增殖细胞核蛋白抗原(PCNA)的表达。结果:肝、胰切除和肝、胰十二指肠切除可显著减少残肝细胞DNA峰值期的合成,其延迟性肝再生反应延迟至术后168h,结论:起源于胰腺和十二指肠外分泌腺的多种因子对触发肝细胞的增殖可能起显著作用。  相似文献   

13.
重组人肝再生增强因子抗肝损伤作用杨晓明王爱民周平王清明吴祖泽贺福初肝再生增强因子(ALR)是从新生大鼠肝组织中克隆到的一种肝增殖刺激因子,它在体内能促进肝细胞增殖[1],其特异mRNA的表达与大鼠肝部分切除后肝细胞DNA合成密切相关[2],并能显著提...  相似文献   

14.
应用胃大部分切除,对十二指肠球部溃疡的治疗有较好的效果。但尚存在着较多的并发症,如胃空肠吻合口梗阻,十二指肠残端瘘,小胃综合征,倾倒症状群、腹泻等,近来还有人提出治疗良性胃十二指肠溃疡作胃大部分切除后有残胃癌的发生。因此就有人去寻求一种效果更好,并发症更少的手术方法。迷走神经切断术(包括迷走神经干切断和选择性迷走神经切断术)可以可靠地消除神经相胃酸分泌,手术较简单。但此类  相似文献   

15.
Wister大鼠77只,随机分为正常组;对照组和血稀组。对照组和血稀组动物断肝门血液1小时,恢复血流后与正常在同等条件下饲养观察。分别在肝缺血1小时,再灌注1天,和2天时,活杀存活大鼠,进行GPT、轿清与肝MDA测定;肝组织切片,光镜下病理组织学检查;肝细胞印片,显微分光光度计作细胞核DNA定量分析。  相似文献   

16.
本文利用细胞分光光度技术定量测定细胞学涂片中单个肝细胞DNA含量的方法,观察了不同年龄正常大鼠及大鼠部分肝切除后再生肝的肝细胞DNA含量情况。实验表明正常大鼠出生后,随着年龄的增长肝细胞核倍体逐渐从二倍体向四倍体发展;行2/3肝叶切除术后48小时,二倍体肝细胞和双核细胞明显减少,四倍体细胞增多,显示在增生刺激下促进了肝细胞多倍体化过程。最后,对肝细胞多倍体化的形成及其生物学意义进行了讨论。  相似文献   

17.
本文就我院20年来对胃大部切除术、选择性胃迷走神经切断加半胃切除术及高度选择性迷走神经切断术治疗十二指肠溃疡病743例作有选择地临床对比研究,认为三种手术的优良率均在80%以上,其中选择性胃迷走神经切断加半胃切除组最优,而高选迷切是一个安全的,副作用少的手术方式,如能改进技术操作,严格掌握适应症,注意易漏神经,疗效可望提高。胃大部切除的效果也较肯定,不应随意放弃。  相似文献   

18.
目的探讨大黄、赤芍对90%肝叶切除后肝衰竭大鼠凝血功能的影响。方法 SPF级Wistar大鼠300只随机分为6组:假手术组、模型组、大黄注射液组、赤芍注射液组、大黄与赤芍联合组、促肝细胞生长素组。采用90%肝叶切除术构建大鼠肝衰竭肝再生模型,测定大鼠凝血功能,并观察大鼠术后96 h内存活率。结果大黄、赤芍可以降低PT值,升高PTA值,提高术后大鼠存活率。结论大黄、赤芍具有促进肝细胞再生作用,其机理可能与改善肝叶切除后肝衰竭大鼠的凝血功能有关。  相似文献   

19.
目的:探讨残肝再生和肝细胞生长因子(HGF)、转化生长因子α(TGF—α)和β(TGF—β)的表达。方法:30只SD大鼠随机分为2组:①组1为大部(68%)肝切除组,15只;②组2为大部(68%)肝叶切除加部分(50%)胰腺切除加近端十二指肠切除组,15只。每组3只大鼠,于术后12、24、48、72和168h分别处死并采集肝脏样本,计算肝再生率。切除的肝脏组织用RT—PCR技术检测HGF、TGF—α及TGF—β在不同时间点的表达,并与免疫组化法检测的肝细胞增殖细胞核抗原(PCNA)进行对比研究。结果:组1残肝再生率逐步增加,至术后第7天达最高水平;PCNA峰值在术后24h,随后逐步下降。HGF和TGF—α的表达在术后12h逐渐增强,24h达到高峰,随后逐渐下降,168h时达最低水平,而TGF—β的表达在48h时达高峰,然后下降。与组1相比,组2可显著减低残肝再生及PCNA峰值,并可显著减少肝细胞HGF、TGF—α及TGF—β的表达。结论:肝胰十二指肠联合切除可减低残肝再生反应,除了肝细胞自身分泌的HGF及冗F—Q等细胞因子外,起源于胰腺和十二指肠的其他细胞因子亦可对肝细胞的增殖起调节作用。  相似文献   

20.
胎牛肝细胞刺激因子的制备及生物活性测定王希良,张专才,乜华风,刘士山(中国人民解放军第253医院)1975年Labrecque从新生断乳大鼠肝组织中提取出一种具有刺激肝细胞DNA合成,促进肝细胞再生的生物活性物质肝细胞刺激因子(Hepatocyte、...  相似文献   

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