普米克加博利康尼氧气驱动雾化吸入辅助治疗毛细支气管炎疗效观察

目的观察普米克+博利康尼氧气驱动雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效。方法将96例诊断为毛细支气管炎患儿随机分为2组。治疗组48例患儿给予普米克+博利康尼氧气雾化吸入,对照组48例患儿给予地塞米松超声雾化吸入治疗。治疗3 d后观察患儿咳嗽、喘息等缓解情况。结果患儿在咳嗽、喘息、肺部哮鸣音消失时间、住院日以及72 h治疗有效率等方面,治疗组与对照组比较均有显著性差异(P<0.01)。结论普米克+博利康尼氧气驱动雾化吸入辅助治疗毛细支气管炎对改善患儿的喘憋症状及减轻肺部体征有明显的疗效,并能缩短住院时间。     

普米克令舒联合博利康尼治疗毛细支气管炎临床观察

目的:探究普米克令舒联合博利康尼氧气雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的价值。方法:选取本院2014年5月-2015年5月收治的118例患儿,将其随机分成观察组和对照组各59例。观察组通过普米克令舒联合博利康尼氧气雾化吸入进行治疗,对照组通过地塞米松磷酸钠静脉滴注进行治疗,对比两组患儿临床治疗的效果。结果:观察组的治疗总有效率96.61%,明显优于对照组74.58%,差异具有统计学意义(P0.05)。两组患儿咳喘和湿啰音消失时间、住院时间进行比较,观察组均短于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:普米克令舒联合博利康尼氧气雾化吸入的方式治疗小儿毛细支气管炎,疗效满意。     

普米克令舒雾化吸入治疗小儿支气管哮喘急性发作43例临床观察

目的:观察普米克令舒雾化吸入治疗小儿支气管哮喘急性发作中的效果。方法:选取小儿支气管哮喘急性发作患者84例,将其按治疗方法不同分为两组。两组患者均进行抗感染等基础治疗,观察组43例选用普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗;对照组41例仅选用常规全身激素输注治疗,比较两组患儿治疗有效率、症状缓解时间以及肺功能指标改善情况。结果:观察组临床疗效优良率为93.0%,对照组为75.6%,两组差异有统计学意义(P<0.05);观察组各症状缓解时间短于对照组(P<0.05);观察组肺功能指标改善情况优于对照组(P<0.05)。结论:普米克令舒联合万托林雾化吸入在治疗小儿支气管哮喘急性发作中的临床疗效好,能在较短时间内缓解患者症状,改善肺功能指标,值得临床推广。     

雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎90例

目的 观察普米克令舒、博利康尼雾化吸入在治疗小儿毛细支气管炎中的作用.方法 观察2008～2010年来我院门急诊毛细支气管炎患儿180例,随机分为2组,每组各90例,分为治疗组与对照组,对照组给予常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用普米克令舒、博利康尼雾化吸入治疗.结果 患儿常规治疗同时加用普米克令舒、博利康尼治疗疗效优于常规治疗,2组差异具有显著性(P＜0.01).结论 毛细支气管炎在常规治疗基础上辅以普米克令舒、博利康尼雾化可缩短疗程,疗效好.     

雾化吸入治疗婴幼儿哮喘急性发作的观察与护理

目的:探讨婴幼儿哮喘普米克令雾化吸入的疗效和护理对策。方法:80例婴幼儿哮喘按治疗方法不同分为观察组40例,对照组40例,在治疗后第5天后评价两组疗效。结果:观察组显效30例,有效6例,无效4例,总有效率为90.0%(36/40);对照组显效18例,有效6例,无效16例,总有效率为60.0%(24/40)。观察组总有效率明显高于对照组(χ2=10.13,P<0.01)。结论:普米克令舒混悬液雾化吸入治疗提高疗效,护理干预可减少患儿不顺从性。     

普米克令舒联合博利康尼治疗小儿支气管哮喘50例疗效观察

目的：观察普米克令舒联合博利康尼治疗小儿支气管哮喘的临床疗效。方法：选择我院2008年1月-2010年1月入院治疗的小儿支气管哮喘患儿作为观察对象,根据入院先后顺序随机分为观察组（普米克令舒联合博利康尼）;对照组（博利康尼）,比较两组药物治疗小儿支气管哮喘的疗效。结果：观察组总有效率（92．0％）高于对照组（74．0％）,观察组临床症状（咳嗽、气喘、啰）改善情况明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论：普米克令舒联合博利康尼治疗小儿支气管哮喘疗效好,值得临床进一步推广。     

喘可治注射液雾化吸入治疗支气管哮喘疗效观察

目的:观察喘可治注射液雾化吸入治疗支气管哮喘的临床疗效。方法:选择支气管哮喘患者64例,随机分为观察组和对照组各32例,观察组在常规抗感染、止咳的基础上使用喘可治注射液雾化吸入;对照组在常规抗感染、止咳的基础上使用普米克令舒雾化吸入,两组疗程均为7d,观察治疗前后咳嗽、喘息、肺功能改善情况。结果:观察组在临床症状、肺功能改善方面与对照组无显著差异;观察组半年内支气管哮喘发作次数明显少于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:喘可治注射液雾化吸入治疗支气管哮喘的作用显著,同时能减少发作次数,临床值得推广应用。     

雾化吸入普米克令舒联合可必特治疗对哮喘患者免疫功能的影响

目的:分析雾化吸入普米克令舒联合可必特治疗对哮喘患者免疫功能的影响。方法:选取南阳市第一人民医院2016年1月至2017年12月收治的128例哮喘患者,采用随机数字表法分为对照组和观察组,对照组采用雾化吸入普米克令舒治疗,观察组采用雾化吸入普米克令舒联合可必特治疗,比较两组临床效果。结果:观察组患者治疗后CD8~+T细胞(CD8~+%)下降,CD4细胞(CD4~+%)、CD4~+%/CD8~+%出现明显性的上升,观察组免疫功能各项指标改善情况优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。观察组总有效率93.75%(60/64)明显高于对照组的76.56%(49/64),差异具有统计学意义(P0.05)。结论:针对哮喘患者采用雾化吸入普米克令舒联合可必特治疗可有效提高患者免疫功能,临床疗效明显。     

普米克令舒对支气管哮喘慢性持续期患者骨密度的影响

目的通过观察支气管哮喘慢性持续期患者雾化吸入普米克令舒治疗3个月骨密度的变化,评定普米克令舒对机体骨质疏松的影响。方法将支气管哮喘慢性持续期患者40例随机分成2组,治疗组给予雾化吸入普米克令舒,对照组给予安慰剂吸入,观察2组治疗前后骨密度变化。结果与对照组比较,治疗组临床症状、FEV1/FVC以及FEV1占预计值百分比明显增加,骨密度无明显变化。结论普米克令舒对支气管哮喘慢性持续期患者骨密度无明显影响。     

布地奈德混悬液吸入治疗支气管哮喘的疗效分析

目的通过临床分析布地奈德混悬液(普米克令舒)雾化吸入治疗支气管哮喘的疗效。方法选取我院呼吸科住院治疗的898例哮喘患者,随机分组,应用非雾化吸入法、吸入β受体激动剂法(苏顺)、吸入糖皮质激素法(普米克令舒)进行治疗。观察治疗后同一时间内患者症状缓解百分比,并检测支气管哮喘患者血浆嗜酸性粒细胞计数及第1秒用力呼气容积占用力肺活量比值的变化。结果治疗组和对照组在疗效上差异有显著性(P<0.05),治疗组在缓解临床症状、体征、改善肺功能及改善血嗜酸性粒细胞计数上优于对照组(P<0.05)。结论雾化吸入普米克令舒治疗支气管哮喘可快速缓解患者症状,改善肺功能,缩短病程,其副作用小,并从多个环节抑制气道炎症,是预防及控制哮喘急性发作的首选药物。     

小青龙汤联合糖皮质激素对支气管哮喘患儿气道重塑 及相关炎症因子的影响

摘 要 目的:探讨小青龙汤加糖皮质激素治疗支气管哮喘（BA）患儿的疗效及对气道重塑、相关炎症因子的影响。方法:选择BA患儿86例,随机分为对照组和观察组各43例。对照组给予布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗,观察组在对照组基础上给予自拟小青龙汤治疗。比较两组治疗前后气道重塑指标（MFB、TRBM）、TGF-β1、MMP-9变化及临床疗效。结果: 治疗后观察组中医症状积分比对照组更低（P＜0.05）;治疗后1、2、4周,两组C-ACT评分均提高,且观察组比对照组降更明显（P＜0.05）。治疗后,观察组的咳嗽、咳痰、喘息以及肺部啰音消失时间均明显低于对照组（P<0.05）。治疗后,观察组肺功能恢复比对照组快,肺功能指标明显优于对照组（P<0.05）。治疗后,两组各指标水平均降低（P<0.05）,观察组MFB、TRBM、MMP-9及TGF-β1水平降低幅度均大于对照组（P<0.05）;观察组总有效率为97.67%（42/43）明显高于对照组86.05%（37/43）（P<0.05）。结论:自拟小青龙汤加糖皮质激素可抑制BA患儿气道重塑,降低血清MMP-9及TGF-β1水平,疗效显著,用药较安全。     

中药穴位贴敷辅助治疗儿童支气管哮喘的观察

目的：观察中药穴位贴敷辅助治疗儿童支气管哮喘的效果。方法：将320例患儿随机分为观察组和对照组,对照组给以常规治疗,即吸入性布地奈德混悬液＋沙丁胺醇雾化溶液＋吸入用异丙托溴铵溶液雾化治疗。观察组在给予常规治疗的基础上加用中药穴位贴敷。结果：观察组控显率为74．68％、总有效率为91．56％,对照组控显率为38．00％、总有效率为62．00％。观察组疗效优于对照组。结论：中药穴位贴敷治疗儿童支气管哮喘具有较好的辅助作用,并且费用低廉、简便易行、疗效确切、安全可靠等优点,在临床上值得推广和应用。     

中西医结合治疗小儿支气管哮喘急性发作期90例

目的观察中西医结合治疗小儿支气管哮喘的疗效。方法治疗组病例采用中药宣郁汤雾化吸入并结合西药抗菌抗病毒治疗;对照组采用西药抗菌抗病毒及沙丁胺醇雾化吸入。结果治疗组90例,总有效率96.7%,对照组总有效率88.3%(P<0.05)。结论采用中西医结合治疗小儿支气管哮喘疗效较好。     

中医辨证治疗小儿支气管哮喘临床观察

目的:探讨中医辨证治疗小儿支气管哮喘的临床效果。方法:选取100例小儿支气管哮喘患者,随机分为观察组和对照组,对照组采用必要时吸氧、雾化吸入,或按需给予抗生素、补液、糖皮质激素等处理,观察组在此基础上给予中医辨证治疗,观察两组的临床疗效。结果:观察组的总有效率与对照组比较差异无显著性意义(P0.05)。但观察组的显效率明显优于对照组(P0.05)。结论:中医辨证治疗小儿支气管哮喘有其独特的优势,值得临床推广应用。     

刺络联合吸入疗法防治小儿哮喘肺脾两虚型临床观察

目的:观察刺络联合吸入疗法治疗轻、中度慢性持续期或缓解期小儿支气管哮喘(肺脾两虚型)临床疗效。方法:采用随机、平行对照法将86例患儿分为观察组和对照组各43例,对照组吸入舒利迭(沙美特罗替卡松粉吸入剂)150μg,每次1吸,2次/d,治疗90天;观察组在对照组治疗的基础上针刺四缝、少商、耳尖放血,隔日1次,治疗90天。观察治疗后2组临床症状评分、哮喘控制测试(C-ACT)评分及免疫指标改善情况。结果:治疗组临床症状改善优于对照组(P0.01);2组治疗后C-ACT评分均不同程度升高,治疗组30天、60天时间点C-ACT评分高于对照组(P0.05),治疗组90天时间点C-ACT评分高于对照组(P0.01);治疗组治疗后I g M水平与治疗前比较差异有统计学意义(P0.05),与对照组治疗后比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:针刺四缝、少商、耳尖放血联合吸入舒利迭能更有效地控制轻、中度小儿支气管哮喘发作,改善哮喘症状。     

妥洛特罗贴剂穴位透皮吸收治疗小儿支气管哮喘急性发作50例临床观察

目的观察妥洛特罗贴剂穴位透皮吸收治疗小儿支气管哮喘急性发作的临床疗效。方法将100例支气管哮喘急性发作患儿随机分为2组,对照组50例采用常规治疗并雾化吸入沙丁胺醇,治疗组50例在常规治疗的基础上每晚加妥洛特罗贴剂贴于患儿天突、定喘、膻中、肺俞穴位的一处或两处,均每日更换1次。2组均5~7 d为1个疗程,1个疗程后统计疗效。结果 2组症状、体征平均消失时间比较差异无统计学意义（P〉0.05）。治疗组总有效率96%,对照组总有效率94%,2组比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论妥洛特罗贴剂穴位透皮吸收治疗小儿支气管哮喘急性发作疗效显著。     

利气化瘀汤加减治疗儿童支气管哮喘30例临床观察

目的：观察利气化瘀汤治疗儿童支气管哮喘的临床疗效。方法：将符合诊断标准的60例轻中度支气管哮喘（急性发作期及慢性持续期）患儿随机分为治疗组和对照组各30例,治疗组予以张彩玲利气化瘀汤加减口服,对照组予布地奈德粉吸入剂治疗,急性发作期喘息明显者两组均加用B2受体激动剂口服。结果：治疗组总有效率为96．7％,对照组总有效率为83．3％;两组临床疗效比较,差异无统计学意义（P〉0．05）。两组治疗1个月后嗜酸性粒细胞水平比较,治疗组低于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：利气化瘀汤治疗儿童轻中度支气管哮喘有较好临床疗效。     

中西医治疗小儿支气管哮喘急性发作护理分析

目的研究并分析护理干预在中西医结合治疗小儿支气管哮喘急性发作中的应用效果。方法我院2013年6月—2015年6月期间共收治小儿支气管哮喘患者80例,随机分组,对照组患儿进行常规护理,观察组患儿在常规护理的基础上进行系统的护理干预,对比两组患儿支气管哮喘发作次数、急诊次数、住院天数、临床护理满意度等指标。结果两组患儿支气管哮喘在发作次数、急诊次数、住院天数方面存在明显差异性(P0.05);观察组患儿的临床护理满意度为92.5%,对照组患儿的临床护理满意度为77.5%,两组对比,差异具有显著性(P0.05)。结论给予中西医结合治疗小儿支气管哮喘患者系统的护理干预,不仅有助于降低患儿支气管哮喘发作次数、急诊次数和住院天数,且有助于提升临床护理满意度,值得推广。     

健脾宣肺防喘汤对缓解期哮喘患儿气道反应性及哮喘控制的影响

目的:探讨健脾宣肺防喘汤对缓解期哮喘患儿气道反应性及哮喘控制的影响。方法:选取2014年4月至2015年4月南方医科大学附属深圳市宝安区人民医院收治的哮喘缓解期患儿70例,随机分为2组,对照组予吸入糖皮质激素治疗,观察组在此基础上联合应用自拟健脾宣肺防喘汤治疗,于治疗前后对2组患儿进行肺功能及支气管激发试验检查,测定第1秒用力呼气量(FEV1)下降20%时组胺累计剂量(PD20),并于治疗结束后随访12个月,比较治疗前及随访结束时儿童哮喘控制测试(C-ACT)评分情况。结果:治疗后,2组患儿PD20、FEV1和呼气峰流速(PEF)均有显著提高,但观察组患儿明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);随访12个月,观察组患儿哮喘完全控制率及C-ACT评分均明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:健脾宣肺防喘汤能够降低哮喘患儿气道高反应性,改善哮喘控制水平。     

白芥子冷灸治疗小儿支气管哮喘的临床比照研究

目的:观察白芥子冷灸治疗小儿支气管哮喘的临床疗效及安全性。方法:选择符合支气管哮喘诊断标准的患儿120例,随机分为实验组、药物对照组。两组患者在急性发作期均采用支气管哮喘常规治疗,实验组加用白芥子冷灸治疗;药物对照组用普米克气雾剂治疗。结论:白芥子冷灸对小儿支气管哮喘的临床疗效优于常规药物。白芥子冷灸安全性高,患儿依从性好,适宜于对小儿进行治疗操作。