参附注射液减轻急性早幼粒细胞白血病化疗所致毒副作用临床分析

目的观察参附注射液减轻急性早幼粒细胞白血病化疗所致毒副作用的临床疗效。方法将患者分为两组,进行相同化疗方案进化疗;观察组治疗过程中加用参附注射液。结果观察组有显著的骨髓保护作用。结论参附注射液可以减轻急性早幼粒细胞白血病化疗所致毒副作用,具有骨髓保护作用,能保护造血系统。     

参附注射液对急性白血病患儿心脏损伤的干预作用

目的 观察参附注射液对急性白血病患儿心脏损伤的干预作用.方法 将初治急性白血病患儿140例随机分为治疗组(予参附注射液)与对照组(予维生素C及门冬氨酸钾镁)各70例.对照组中出现心脏损伤病例随机分为参附组和大剂量维生素c治疔组;比较两组对化疗后心脏损伤的治疗作用.采用肌酸激酶同工酶(CK-MB)、心电图、心脏彩色多普勒超声作为心脏损伤的观察指标.结果 治疗组70例出现心电图异常3例.CK-MB异常17例;对照组70例出现心电图异常6例,心脏彩超异常0例,CK-MB异常51例;且心电图异常者均有不同程度的CK-MB异常.预防组其心脏损伤的发生率明显低于对照组.对照组心脏损伤恢复时间明显缩短于大剂量维生素C组.结论 参附注射液能明显降低化疗急性白血病患儿心脏损伤的发生率.对已出现心脏损伤的患儿有明显促进恢复作用.     

参附注射液联合化疗治疗中晚期恶性肿瘤临床观察

目的 观察参附注射液联合化疗治疗中晚期恶性肿瘤的临床疗效.方法 将86例接受化疗的中晚期肿瘤患者随机分为两组,治疗组在化疗基础上加用参附注射液联合治疗,对照组予单纯化疗;比较两组临床疗效、化疗毒副反应及临床症状改善情况.结果 治疗组有效率58.14%,对照组为34.88%;且治疗组的骨髓毒性、心脏毒性及脱发等副作用明显减轻.结论 参附注射液可提高化疗疗效,降低其毒副反应.     

参附注射液治疗肿瘤化疗后骨髓抑制的疗效观察

近年来随着肿瘤病人的逐渐增多，化疗已成为一种有效的治疗手段，但化疗所致的骨髓抑制亦给治疗带来一定的影响，阻碍化疗的顺利进行。1年来，本科观察到在化疗同时应用参附注射液对骨髓抑制有一定的治疗作用，现报道如下。 1 临床资料 2000年8月—2001年7月之间，经病理确诊为恶性肿瘤患者86例，其中肺癌45例，胃癌22例，淋巴瘤10例，结肠癌9例，均进行全身化疗，方案分别为：NP／CAP，CAF，草酸铂／LFEP，CHoP，LF+……     

化疗结合参附注射液治疗恶性肿瘤的临床观察

120例恶性肿瘤患者分成治疗组和对照组(各 60例)。对照组采用常规化疗方案,治疗组在对照组基础上加用中药参附注射液,观察比较两组临床疗效、外周血白细胞和临床症状的改善情况。结果:治疗组的有效率为55.0%,对照组为 38.3%,P<0.05;治疗组白细胞的降低和临床症状的改善优于对照组,且未见明显毒副反应。     

新辅助化疗联合参附注射液治疗头颈鳞癌疗效观察

目的:观察新辅助化疗联合应用参附注射液在治疗头颈鳞癌中的疗效和毒副作用。方法:将44例头颈鳞癌患者随机分成2组,参附联合化疗组行参附注射液联合化疗,单纯化疗组行单纯化疗,就其临床疗效、毒副作用进行对比研究。结果:两组病员新辅助化疗疗效(χ2=0.014,P>0.05)、治疗前后体质量(t=2.018,P>0.05)及心脏毒性(χ2=0.516,P>0.05)均未见显著性差异。而参附注射液联合化疗组在改善KPS评分(χ2=4.207,P<0.05)、减轻骨髓毒性(χ2=4.385,P<0.05)方面较单纯化疗组有显著性差异(P<0.05)。结论:在头颈鳞癌新辅助化疗中联合参附注射液能减轻化疗药物毒副作用、提高患者的生活质量。     

生脉饮联合化疗治疗急性白血病疗效观察

目的探讨生脉饮联合化疗治疗急性白血病的临床疗效及对血清血管内皮生长因子(VEGF)、骨桥蛋白(OPN)、乳酸脱氢酶(LDH)水平和T淋巴细胞亚群的影响。方法将42例急性白血病患者随机分为对照组和实验组,每组21例。在常规治疗基础上,对照组给予单纯化疗,实验组在对照组治疗基础上给予生脉饮治疗。2组均以1个月为1个疗程,均治疗2个疗程。观察2组治疗前后血清VEGF、OPN、LDH水平及T淋巴细胞亚群变化情况,统计2组临床疗效。结果 2组治疗后血清VEGF、OPN、LDH水平均明显降低(P均<0.05),且实验组各指标水平均明显低于对照组(P均<0.05);治疗后2组CD4^+及CD4^+/CD8^+水平均明显升高(P均<0.05),CD8^+水平明显降低(P均<0.05),且实验组各指标改善情况均明显优于对照组(P均<0.05);实验组缓解率明显高于对照组(P<0.05)。结论生脉饮联合化疗能够显著降低急性白血病患者血清VEGF、OPN及LDH水平,改善免疫功能,提高治疗效果,对临床有指导意义。     

艾迪注射液联合化疗治疗急性白血病临床观察

艾迪注射液(贵州益佰制药有限公司生产)是从人参、刺五加、斑螯等中药应用现在科学方法精致提取的注射液，具有抗肿瘤及免疫调节的双重作用。我院自1997年10月-2004年3月应用艾迪注射液联合化疗对36例急性白血病患者进行治疗，取得较好疗效。同时选取36例急性白血病患者应用单纯化疗进行比较，现报告结果如下。     

吡柔比星为主联合化疗治疗急性白血病的疗效分析

目的:观察分析吡柔比星为主联合化疗治疗急性白血病的疗效。方法:从我院急性白血病患者中选取68例并将其随机分为治疗组和对照组,对比两组患者治疗效果。结果:治疗组患者临床治疗总有效率高达88.24%,与对照组患者的70.59%相比,有显著性差异(P0.05)。结论:在治疗急性白血病临床上吡柔比星为主的联合化疗方法效果显著。     

参麦注射液对急性白血病化疗疗效及毒副作用的影响

目前,急性白血病的治疗以化疗为主,有效的化疗可延长生存期,改善生存质量,但化疗产生的骨髓抑制,心肝肾损害,机体免疫力低下等毒副作用往往影响治疗效果甚至使治疗不能继续,易并发感染,甚至严重的感染,导致病人死亡。我们采用参麦注射液联合化疗治疗急性白血病,可以有效降低化疗的毒副作用,现报道如下。     

贞芪扶正颗粒联合化疗治疗急性白血病疗效观察

目的:观察贞芪扶正颗粒联合化疗治疗急性白血病的临床疗效。方法:将初诊急性白血病患者100例按入院顺序分为试验组和对照组各50例,试验组在联合化疗的同时服用贞芪扶正颗粒,对照组仅给予联合化疗,比较2组患者诱导治疗疗效,不良反应及T淋巴细胞亚群表达,分析试验组患者染色体核型表达及化疗总有效率。结果:总有效率试验组为86.0%,对照组为78.0%,2组疗效相当(P0.05),试验组不良反应较对照组减少(P0.05),且化疗后骨髓抑制时间缩短(P0.05);2组患者T淋巴细胞亚群数量治疗后均有所增加,但试验组CD3~+、CD4~+及CD4~+/CD8~+明显上升,且高于对照组(P0.05)、In(16)、t(8,21)、t(15,17)、t(9,22)核型总有效率均达到100%,优于亚二倍体及复杂核型(P0.05)。结论:贞芪扶正颗粒联合化疗可减轻化疗不良反应,有效恢复患者T淋巴细胞亚群数量,提高其免疫功能,对于具有良好预后及靶向药物治疗的染色体核型改变的患者,诱导治疗总有效率优于亚二倍体及复杂核型患者,急性白血病初诊时细胞遗传学改变对化疗疗效及预后有重要意义。     

中医辨证联合化疗治疗急性白血病临床观察

目的:观察中医辨证联合化疗治疗急性白血病临床疗效,探讨中医药治疗白血病的优越性。方法:采用中医辨证分期治疗白血病,诱导缓解期以清热解毒化瘀为主,采用自拟的扶正抗癌汤;巩固治疗期以扶正益气养阴为主,采用自拟的扶正生血汤治疗。并配合常规化疗治疗急性白血病,同时设单纯西药化疗组为对照。结果:治疗组60例达CR 45例,完全缓解率达75.0%,总有效率达83.3%,明显高于对照组(P<0.05);缓解所需平均时间为19.4天,较对照组明显缩短(P<0.05);毒副反应明显减少(P<0.05),且毒副反应症状较轻;其复发率为44.4%,明显低于对照组(P<0.05),而其生存质量优良者占73.3%,明显高于对照组(P<0.05)。结论:采用中医辨证联合化疗治疗急性白血病较单纯化疗明显优越,值得推广应用。     

参麦注射液配合小剂量化疗治疗老年急性白血病临床观察

<正>老年性急性白血病患者一般情况较差,发病时常伴有许多不利的预后因素,如其他脏器的并发症、脏器功能减退及化疗后恢复能力减弱等。在临床中按标准剂量化疗死亡率高、疗效差。庆阳市中医医院血液科临床观察显示:治疗失败的原因除了本身的因素外,大部分与严重的不良化学反应造成其不能坚     

参附注射液在白血病患者阿霉素化疗中的心肌保护作用

阿霉素是蒽环类抗肿瘤药物,由于其明显的心肌毒性。限制了临床应用。我们于2001年1月-2003年3月应用参附注射液保护阿霉素所致心肌损害(治疗时以化疗中或化疗结束后出现ECG异常者为出现心肌毒性),取得满意疗效,报道如下。     

康莱特注射液联合小剂量化疗治疗急性非淋巴细胞白血病24例

有关康莱特(KLT)注射液对各种实体瘤治疗的报道已很多.1998年8月～2001年8月,我科采用KLT注射液与小剂量化疗联合治疗急性非淋巴细胞白血病(ANLL),取得较好疗效,现报告如下.     

参麦注射液在急性白血病化疗时应用的临床观察

<正> 目前,化疗仍是急性白血病(AL)的主要治疗方法,但因其伴有许多副作用,如引起骨髓造血功能抑制,白细胞减少等。为探索新的治疗模式,寻找化疗减毒增效药物已为当务之急。我们自1995年10月～1997年10月,采用化疗同时配用参麦注射液治36例AL,与西药治疗20例对照,取得较好疗效,现报道如下 1 资料与方法 1.1 一般资料 采用参麦注射液治疗36例(以下称为治疗组)AL均经骨髓象及组织化学染色确诊和分型,符合FAB白血病分型标准。初治19例,复发4例,部分缓解3例,完     

生白饮联合化疗治疗白血病疗效观察

目的观察生白饮联合化疗治疗白血病的临床疗效。方法将40例白血病患者随机分为两组,治疗组为化疗加生白饮治疗,对照组为化疗加鲨肝醇、维生素B4、利血生治疗,两组均用药4周后对外周血进行血常规和免疫指标观察。结果治疗组三系细胞降低幅度较对照组小而回升较对照组快(P<0.05);治疗后两组的IgG含量均有所升高,治疗组IgA,IgM治疗后升高明显,且治疗前后比较有显著差异(P<0.05),对照组IgA,IgM治疗后均呈下降趋势。结论生白饮能升高白细胞,是一种较理想的能增强抗肿瘤疗效、缓解骨髓抑制的治疗药物。     

参附注射液配合G-CSF治疗急性白血病化疗后骨髓抑制25例

笔者2008-08～2010-08在对症支持治疗的基础上,采用集落刺激因子（G-CSF）加用参附注射液治疗急性白血病化疗后出现骨髓抑制的患者25例,取得较满意的疗效,现报道如下。1临床资料50例患者均符合国内制定的急性白血病的诊断标准[1],且化疗后骨髓抑制Ⅲ～Ⅳ度的患者。50例患者随机分为治疗组和对照组。治疗组25例,男13例、女12例;年龄在20～60岁,平均年龄38.7岁;根据骨髓细胞形态和免疫分型分为ALL7例,M01例、M12例、M24例、M34例、     

参附注射液治疗急性心衰患者临床疗效观察

目的观察参附注射液对急性心衰的治疗效果。方法将87例急性心衰患者随机分为试验组44例与对照组为43例。对照组予以常规基础治疗,试验组在基础治疗上联用参附注射液150mL静滴,7d后评价疗效。结果试验组总有效率为88．64％,对照组为76．74％,两组总有效率相比差异有统计学意义（P＜0．05）。两组治疗前心率、呼吸、血压及BNP比较差异无统计学意义（P＞0．05）,治疗后两组上述指标均有改善;与对照组相比,试验组心率、呼吸改善显著（P＜0．01）,BNP有所改善（P＜0．05）,血压下降比较差异无统计学意义（P＜0.05）。结论参附注射液治疗急性心衰可以改善临床症状,疗效确切。