支气管动脉灌注化疗治疗中晚期肺癌51例分析

目的：探讨经支气管动脉灌注化疗药物对中晚期肺癌的疗效。方法：采用Seldinger技术，经支气管动脉灌注化疗药物(三联或四联)治疗51例中、晚期肺癌病人，对其症状改善情况和毒副反应，进行密切观察。结果：经治疗1个月后复查，胸部摄片和CT扫描进行对比，发现48例肿块均有不同程度的缩小，CR3例，PR45例。结论：经支气管动脉灌注疗法对中、晚期肺癌是安全、有效的治疗方法，无严重并发症。     

支气管动脉灌注化疗加放疗治疗中晚期肺癌45例疗效分析

目的：报道中，晚期肺癌经介入化疗加放疗的疗效。材料与方法：从1997年7月间采用经支气管动脉灌注化疗2次，第2次动脉主化疗后1周加医用电子直线加速器外照射放疗，。治疗不能手术切除的ⅢB Ⅳ期非小细胞肺癌45例，放疗剂量DT55－68Gy。结果：近期疗效：CR率22．2％，PR率62．2％，显效率（CR＋PR）84．4％，有效缓解率95．6％，随访至2000年7月，全组病例0．5，1和2年生存率分别为93．3％（42例），68．8％（31例）和22．2％（10例）。结论：中晚期肺癌介入化疗加放疗的综合治疗可提高疗效和生存期。     

支气管动脉灌注化疗加放疗治疗中晚期肺癌45例疗效分析

目的　报道中、晚期肺癌经介入化疗加放疗的疗效。材料与方法　从 1997年 7月至 1999年 7月间采用经支气管动脉灌注化疗 2次 ,第 2次动脉灌注化疗后 1周加医用电子直线加速器外照射放疗 ,治疗不能手术切除的ⅢB+Ⅳ期非小细胞肺癌 45例 ,放疗剂量DT5 5～ 6 8Gy。结果　近期疗效 :CR率 2 2 2 %、PR率 6 2 2 %、显效率 (CR +PR) 84 4% ,有效缓解率 95 6 %。随访至 2 0 0 0年 7月 ,全组病例 0 5、1和 2年生存率分别为 93 3% (42例 )、6 8 8% (31例 )和 2 2 2 % (10例 )。结论　中晚期肺癌介入化疗加放疗的综合治疗可提高疗效和生存期。     

中晚期肺癌支气管动脉化疗与全身化疗的近期疗效比较

随着介入医学的不断发展 ,支气管动脉化疗已经成为不能手术的中晚期肺癌的重要治疗手段 ,为了比较其与全身化疗在近期疗效和毒副作用方面的差异 ,我们自19 98年 5月— 2 0 0 2年 11月对本院收治的 9 7例经病理证实的中晚期肺癌患者分别进行支气管动脉化疗和全身化疗 ,并对其病灶缩小程度、毒副作用等方面进行临床对比观察 ,现报告如下。1　资料与方法1.1　病例入选标准　所有病例均经支气管镜或经皮细针穿刺细胞学检查证实为肺癌 ,并均为已经失去手术时机的中晚期肺癌。1.2　分组　 A组 :我们对其中的部分病例进行了支气管动脉造影 ,将明确…     

动脉持续灌注化疗与静脉全身化疗治疗中晚期胰腺癌的疗效分析

Objective: To compare the curative effectiveness of continuous transarterial infusion chemotherapy and systemic venous chemotherapy in treating patients with advanced pancreatic cancer, and to evaluate the value of selective continu-ous transarterial infusion chemotherapy in treating advanced pancreatic cancer. Methods: Of the 51 patients with advanced pancreatic cancer receiving chemotherapy with gemcitabine and 5-fluorouracil, 25 patients were treated with selective con-tinuous transarterial infusion chemotherapy, 26 were treated with systemic venous chemotherapy, and curative effective-ness was analyzed retrospectively. Curative effectiveness included tumor volume, clinical benefit response (CBR), acute and subacute toxic reactions of antitumor drugs, survival rate and median survival time. Results: The objective effective rate in transarterial group was 32.0% versus 23.1% in systemic group without any significant difference (P = 0.475). Clinical benefit rates in transarterial group and systemic group were 80.0% and 50.0% respectively (P = 0.025). The 6-, 9-and 12-month accumulated survival rates and median survival time in transarterial group were higher than those of the systemic group (P = 0.002), the differences were statistically significant. However, the adverse reactions between the two groups were not statistically significant. Conclusion: Compared with systemic chemotherapy, continuous transarterial infusion chemotherapy with gemcitabine and 5-fluorouracil could improve clinical benefit rate and survival time of patients with advanced pancreatic cancer, it is safe and reliable, and the adverse reactions is less.     

经支气管动脉灌注化疗治疗中晚期肺癌

自１９８６年５月～１９９１年１２月对９０例中晚期肺癌患者行经选择性支气管动脉灌注化疗，获主观临床症状明显减轻；客观有效率（ＣＲ＋ＰＲ）为７７．８％，５年生存率为１５％，３年生存率为３８％的满意效果。对提高插管成功率的技术要点、化疗药物的选择、并发症的预防等问题进行了探讨     

支气管动脉灌注治疗中晚期非小细胞肺癌的近期疗效

中晚期非小细胞肺癌对放疗、化疗均不敏感,疗效差。支气管动脉灌注治疗肺瘤,疗效明显提高。但既往灌注化疗方案较单一、不够规范,观察病例笼统。本文17例经病理学、纤支镜、CT、胸片证实为中晚期非小细胞肺癌,通过支气管动脉灌注EMP联合化疗方案的观察,发现有效率(CR PR)为88.2％(15/17)。灌注化疗后的毒副作用较全身静脉化疗明显减轻,无1例出现肝、肾、心脏等严重损伤,也无1例出现灌注化疗后的并发症和后遗症。     

半金汤联合支气管动脉介入治疗中晚期肺癌的疗效观察

目的 探讨运用半金汤联合支气管动脉介入治疗中晚期肺癌的临床效果,并简单分析半金汤在中晚期肺癌的治疗中体现的治法、治则、中药配伍的深层内涵.方法 将90例中晚期肺癌患者随机分为试验组、对照组,每组各45例.试验组和对照组均予以常规抗癌药物治疗及支气管动脉介入治疗;试验组在常规治疗的基础之上结合中医治疗方法辩证论治予以半金汤加减进行调节,理气活血,化痰散结,1个疗程确定为2周,连续治疗4个疗程.结果 ①T细胞亚群水平:治疗前试验组与对照组的T细胞亚群水平没有明显差异,经过不同的干预方案后,试验组CD3+、CD4+/CD8+、CD4+、NK水平较治疗前明显上升,并且试验组CD3+、CD4+/CD8+、CD4+、NK水平上升幅度明显大于对照组,试验组与对照组相比较,P<0.05,差异有统计学意义;②试验组并发症、毒副作用发生率大大低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);③试验组显效率约为84.44%,对照组显效率为48.89%,经卡方检验(P<0.05),2组差异具有统计学意义.结论 理气活血,化痰散结半金汤加减联合支气管动脉插管介入治疗中晚期肺癌,可明显改善患者症状,缓解疼痛,减少毒副作用发生率,具有显著的临床效果,可以在很大程度上改善中晚期肺癌患者生活质量,疗效确切,值得临床深入推广.     

支气管动脉灌注化疗合并外照射治疗中晚期肺癌的疗效分析

目的:为提高中晚期肺癌的治疗效果。方法:采用支气管动脉灌注化疗合并放疗治疗25例中晚期肺癌患者,同时以单纯灌注和单纯放疗作为对照,比较近期疗效和生存率。结果：经统计学检验,近期完全缓解灌注加放疗组分别与其它两种治疗方法比较均存在显著性差异（P＜0.05)。此外,1和2年生存率也明显高于单纯放疗组及单纯灌注组（P＜0.05)。结论：支气管动脉灌注化疗加放疗对治疗中晚期肺癌是较为有效的综合治疗方法。     

支气管动脉灌注化疗治疗中晚期肺癌51例分析

目的:探讨经支气管动脉灌注化疗药物对中晚期肺癌的疗效.方法:采用Seldinger技术,经支气管动脉灌注化疗药物(三联或四联)治疗51例中、晚期肺癌病人,对其症状改善情况和毒副反应,进行密切观察.结果:经治疗1个月后复查,胸部摄片和CT扫描进行对比,发现48例肿块均有不同程度的缩小,CR 3例,PR 45例.结论:经支气管动脉灌注疗法对中、晚期肺癌是安全、有效的治疗方法,无严重并发症.     

支气管动脉灌注化疗治疗非小细胞肺癌的疗效观察

目的探讨支气管动脉灌注治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效。方法按数字随机法将60例NSCLC患者分为观察组和对照组,每组30例。对照组患者给予全身静脉化疗,观察组患者给予支气管动脉化疗。比较两组患者的近期疗效、不良反应及并发症发生情况。结果观察组患者治疗效果显著优于对照组患者,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者的不良反应和并发症显著少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论支气管动脉灌注化疗治疗非小细胞肺癌,疗效显著,不良反应少,操作简便,对患者损伤较小,易被患者接受,值得临床推广应用。     

VIP方案加放射治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效观察

目的：评估ＶＩＰ方案化疗与放射治疗晚期非小细胞肺癌（ＮＳＣＬＣ）的近期疗效。方法：观察１９９７年２月～１９９９年２月收治的３３例晚期非小细胞肺癌患。化疗以ＶＩＰ方案为主,２～４周期后行放射治疗,放疗剂量ＤＴ５０～７０Ｇｙ／５～７周。结果：完全缓解（ＣＲ）率为１５．２％,部分缓解率（ＰＲ）为５１．５％,总有效率（ＣＲ＋ＰＲ）为６６．７％。毒副反应主要为Ⅰ～Ⅱ度消化道反应、骨髓抑制及脱发。结论：ＶＩ     

顺氯氨铂联合化疗加放疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效评价

目的　对晚期非小细胞肺癌应用顺氯氨铂联合化疗合并放疗的疗效进行评价。方法　顺氯氨铂联合化疗加放疗58例为实验组,单纯放疗29例为对照组,观察并比较其疗效。结果　实验组CR、CR+PR和PD分别为55.2%(32/58)、65.5%(38/58)和8.6%(5/58),对照组分别为24.1%(7/29)、31.0%(9/29)和44.8%(13/29),两组比较均有非常显著差异(P<0.01)。实验组1、2和3年生存率均显著优于对照组(P<0.01)。结论　顺氯氨铂联合化疗加放疗有助于提高晚期非小细胞肺癌的疗效和生存率,值得在临床上推广。     

吉西他滨联合顺铂治疗Ⅲ～Ⅳ期非小细胞肺癌的临床观察

目的：观察国产盐酸吉西他滨(泽菲)联合顺铂治疗Ⅲ～Ⅳ期非小细胞肺癌(NSCLC)的近期疗效及毒副反应。方法：初治的Ⅲ～Ⅳ期NSCLC病例30例,以21天为1周期,泽菲1．0g／m^2,静脉滴注,d1、d8,顺铂30mg／m^2,静脉滴注,d1～d3,连用2个周期后评价疗效。结果：全组30例均可评价,有效率为40％(12／30),主要毒副反应为胃肠反应(20％)和血液学毒性,Ⅲ～Ⅳ级白细胞下降和血小板下降分别为20％和13％。结论：泽菲联合顺铂治疗NSCLC有较好疗效,毒性较小可以耐受。     

香菇多糖联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌

背景与目的 香菇多糖作为一种生物免疫调节剂日益受到药学界与临床的广泛重视，目前中国和日本都将其作为一种抗肿瘤辅助药品广泛应用。本研究旨在观察香菇多糖联合化疗治疗Ⅲ、Ⅳ期非小细胞肺癌的治疗效果。方法 81例Ⅲ、Ⅳ期非小细胞肺癌患者随机分为A、B两组，A组（42例）采用香菇多糖加化疗，B组（39例）采用单纯化疗。两组患者在治疗前后测定外周血T淋巴细胞亚群（CD3、CD4、CD4／CDR）和NK细胞活性，并以正常人（30例）作为对照，对患者疗效、免疫功能、生活质量及不良反应进行评价。结果 治疗后A、B两组的有效率分别为50％和33％（P＜0．05）；A组的T淋巴细胞亚群和NK细胞活性明显高于治疗前（P＜0．01），CDR明显低于治疗前（P＜0．05），而B组无明显变化（P〉0．05）；A组的Karnofsky评分上升率（52％）高于B组（23％）（P〈0．01）；B组的Ⅱ～Ⅳ度白细胞减少及恶心呕吐反应发生率（分别为51和44例次）高于A组（分别为39和24例次）（P＜0．05）。结论香菇多糖联合化疗治疗Ⅲ、Ⅳ期非小细胞肺癌的疗效优于单纯化疗。     

晚期肺癌化放综合治疗的临床疗效观察

目的　探讨晚期肺癌化放综合治疗的疗效。方法　 1992年 1月至 1994年 12月收治 5 2例晚期肺癌 ,化疗 2～ 4周期后行放疗 ,放疗以6 0 Co γ线照射 ,DT5 5～ 70Gy/5 .5～ 7周。结果　完全缓解(CR)率 13 .5 % ,部分缓解 (PR)率 5 1.9% ,总有效 (CR +PR)率 6 5 .4% ,中位生存期 15 .3月。结论　晚期肺癌采用化放综合治疗疗效较满意     

重组人血管内皮抑制素联合治疗30例晚期非小细胞肺癌的临床研究

目的：研究抗肿瘤新生血管生成抑制剂重组人血管内皮抑制素（恩度）联合治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效和毒性反应。方法：30例非小细胞肺癌均为ⅢB～Ⅳ期患者，初治或复治，采用化疗等联合恩度治疗，化疗采用常规方案，恩度15mg／次，每日1次，连续14天，每月重复使用。30例病理类型为：腺癌22例，鳞癌2例，其它类型6例；恩度联合一线化疗者5例，恩度联合二线化疗者15例，恩度联合三线及以上治疗者10例。结果：全组30例有效率（CR＋PR）为26．6％，临床受益率（CBR）为79．9％；中位TTP3．6个月。使用恩度1个疗程有8例，中位生存期2．5个月；2～3个疗程14例，中位生存期3个月；4～5个疗程6例，中位生存期5．5个月；≥6个疗程2例，中位生存期9个月。毒副反应主要为食欲不振，疲乏，轻度的心脏毒副反应，包括心悸、胸闷、早搏等。其他为化疗相关的毒副反应如骨髓抑制和Ⅰ～Ⅱ度的胃肠道及外周神经毒性。结论：恩度联合化疗安全有效，耐受性好，毒副反应以Ⅰ～Ⅱ度为主，初治与复治均有效果，有效患者长期使用获益更大。     

长春瑞滨联合异环磷酰胺治疗晚期复治非小细胞肺癌38例疗效观察

目的：观察长春瑞滨（Vinorelbine,VNB）＋异环磷酰胺（Ifosfamide,IFO）联合治疗晚期复治非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效和毒副作用。方法：前期治疗失败的晚期NSCLC 38例,采用长春瑞滨（盖诺）25mg／m^2,静滴,d1、d8;异环磷酸胺1．5g／m^2,静滴,d2～d5;21天为1周期,均应用2周期以上。结果：总有效率（CR＋PR）21．1％,毒副作用主要为骨髓抑制、恶心、呕吐等,少数出现局部静脉炎。结论：VNB联合IFO治疗晚期复治NSCLC有较好的疗效,毒副作用可以耐受。     

健择、顺铂联合治疗Ⅲ和Ⅳ期非小细胞肺癌

目的　观察健择与顺铂联合化疗方案治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效和毒性反应。方法　12例入选者均为Ⅲ期(41.7%)和Ⅳ期(58.3%)NSCLC患者,且未接受过其它化疗和放疗。28天为一疗程,第1、8、15天静脉滴注健择1000mg/m2,第1天加用顺铂100mg/m2。结果　11例可评价患者中6例(54.5%)获部分缓解,总有效率为54.5%。主要的副反应是血液学毒性,WHOCTC的Ⅲ、Ⅳ度中性粒细胞减少发生率为33.3%(4/12),Ⅲ、Ⅳ度血小板减少的发生率为41.7%(5/12)。非血液学毒性皆轻度并可耐受。因毒性反应减少健择用量和停药比率为15.2%。经随访,3例存活,8例死亡。中位存活8个月。结论　健择与顺铂联合化疗方案治疗NSCLC有较好疗效。患者临床症状及生活质量明显改善,且有较好的耐受性,该治疗尤其适合老年患者。     

支气管动脉灌注化疗联合放射治疗局部晚期非小细胞肺癌的临床研究

目的　通过比较支气管动脉灌注 (BAI)化疗联合放射治疗与全身化疗联合放射治疗局部晚期非小细胞肺癌的疗效 ,探讨其应用价值。方法　 1 2 1例Ⅲ期非小细胞肺癌患者随机分为 2个组 :治疗组 5 8例 ,行 2～ 3次BAI后 4～ 7d给予放射治疗 ;对照组 6 3例 ,给予 4～ 6个周期全身化疗 ,在第 1个周期化疗后 3～ 4d开始放射治疗 ,至下 1个周期化疗开始时暂停放射治疗 ,使化疗与放射治疗交替进行。结果　两组近期疗效、远期疗效、中位缓解期和中位生存期相似 ,Ⅲb期患者在治疗中出现较多的远地转移 ,其结果明显影响了治疗组的近期疗效。毒副反应 :化疗主要反应为血液学和消化道反应 ,放射治疗主要是放射性肺、纵隔、食管炎的表现。治疗组反应轻 ,患者耐受良好 ,顺利完成治疗。对照组反应较重 ,有 7例主观或客观上不能耐受治疗 ,2 8例需暂停放射治疗或延长化疗周期。结论　BAI联合放射治疗近期、远期疗效与全身化疗联合放射治疗相似 ,但具有症状缓解快、毒副作用轻、治疗后患者体质状况下降不明显、患者依从性高、治疗周期短、治疗费用低等特点。