愈伤灵胶囊中药材的鉴别及羟基红花黄色素A的测定

目的 提高愈伤灵胶囊的质量标准.方法 采用TLC法鉴别愈伤灵胶囊中的三七、当归;采用HPLC测定其中的羟基红花黄色素A.结果 TLC鉴别愈伤灵胶囊中三七、当归的色谱清晰;羟基红花黄色素A进样量0.2784～1.3920μg与峰面积有良好的线性关系(r =0.9999),平均回收率为98.9%,RSD=0.7%(n=6).结论 所建方法简单、准确、灵敏、重复性好,能有效控制愈伤灵胶囊的质量.     

HPLC-MS/MS法同时测定天麻头风灵胶囊中天麻素、阿魏酸、哈巴俄苷及肉桂酸的含量

目的建立HPLC-MS/MS法同时测定天麻头风灵胶囊中天麻素、阿魏酸、哈巴俄苷及肉桂酸的含量。方法样品以甲醇超声提取后,Phenomenex Luna C18(150 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱;采用20 mmol·L-1醋酸铵乙腈溶液(A)、20 mmol·L-1醋酸铵水溶液(B)梯度洗脱的方式;质谱采用ESI源负离子-MRM模式下检测,流速为0.4 m L·min-1;柱温为30℃。结果 4种成分线性范围天麻素为75.0⁷50.0μg·L-1(r=0.999 2),阿魏酸为10.0750.0μg·L-1(r=0.999 2),阿魏酸为10.0¹00.0μg·L-1(r=0.999 0),哈巴俄苷为20.0100.0μg·L-1(r=0.999 0),哈巴俄苷为20.0²00.0μg·L-1(r=0.999 6),肉桂酸为15.0200.0μg·L-1(r=0.999 6),肉桂酸为15.0¹50.0μg·L-1(r=0.999 2);4种化合物回收率为96.3%150.0μg·L-1(r=0.999 2);4种化合物回收率为96.3%¹03.8%。结论本方法适用于同时测定中药天麻头风灵胶囊中天麻素、阿魏酸、哈巴俄苷及肉桂酸的含量,同时控制天麻头风灵胶囊的质量。     

用HPLC法测定四妙胶囊中阿魏酸的含量

目的:建立四妙胶囊中阿魏酸的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,以SunFireC18(4.6mm×150mm,5μm)为色谱柱,流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(17:83);流速为1mL/min;柱温为35℃;进样体积为10μL检测波长为316nm。结果:阿魏酸的质量浓度在1.026～102.60μg/mL范围内呈良好的线性关系(r=0.9999);平均加样回收率为102.40%(RSD2.12%,n=9);四妙胶囊中阿魏酸的平均质量分数为0.40mg/g。结论:本方法操作简便,快速,准确,可用于四妙胶囊中阿魏酸的含量测定。     

愈伤灵胶囊质量标准的研究

目的　制定愈伤灵胶囊质量标准。方法　采用薄层色谱法和显微鉴别对愈伤灵胶囊进行定性研究 ;并用薄层扫描法测定制剂人参中主要有效成分———人参皂苷Rgl的含量。结果　人参皂苷Rgl的含量为 1 5 3mg/粒～ 1 81mg/粒 ,RSD为 1 2 1%～1 33 % ;加样提取回收率 97 42 % ,RSD为 1 42 % ;精密度RSD分别为 2 2 6 % (同板 )、2 13% (异板 ) ;回归方程 :Y =30 70 6 5 4C - 482 2 0 7,r=0 9990 ,线性范围 :5 46× 10 -4 ～ 2 73× 10 -3 g·L-1。结论　该方法操作简便 ,结果准确 ,可靠 ,可作为愈伤灵胶囊的质量控制方法。     

HPLC法测定愈伤灵胶囊中岩白菜素的含量

目的建立愈伤灵胶囊中岩白菜素的含量测定方法。方法以岩白菜素为测定指标,HPLC测定愈伤灵胶囊中岩白菜素含量的色谱条件：色谱柱为Kromasil C18（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为甲醇-水（25：75）,流速为1ml·min^-1。结果岩白菜素对照品线性范围在0．0848～2．12μg,样品平均回收率为97．10％,RSD为2．20％。结论定量方法简便、准确、重复性好,可作为控制愈伤灵胶囊质量的标准的方法使用。     

HPLC法测定补肾养血胶囊中阿魏酸的含量

目的建立HPLC法测定补肾养血胶囊阿魏酸含量.方法以室温条件下超声波提取阿魏酸,HPLC法测定其含量,选用ODS色谱柱,以甲醇-乙腈-1%冰醋酸(15:15:70)为流动相,检测波长323 nm.结果此方法在0.56μg/ml～8.4μg/ml范围内线性关系良好(r=0.9996),平均回收率为100.20%,RSD=0.95%(n=5).结论此方法简便、灵敏、准确,可用于补肾养血胶囊的质量控制.     

HPLC同时测定升麻中三个酚酸类成分的含量

目的建立快速测定升麻中咖啡酸、阿魏酸及异阿魏酸含量的HPLC方法。方法色谱柱为C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:乙腈-0.01%磷酸梯度洗脱;柱温:30℃;检测波长:320 nm;流速:1.0 ml/min。结果咖啡酸、阿魏酸、异阿魏酸分别在5.78~115.6μg/ml(r=0.9998,n=6),4.03~80.60μg/ml(r=1,n=6),16.45~329.00μg/ml(r=1,n=6)范围内线性关系良好,回收率在97.6%~101.5%。结论建立的方法准确可靠,可以用于测定升麻中咖啡酸、阿魏酸、异阿魏酸的含量。     

高效液相色谱法测定愈伤灵胶囊中三七皂苷R1与人参皂苷Rg1和人参皂苷Rb1含量

目的 研究愈伤灵胶囊中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1的含量测定方法,为制定质量标准中含量测定方法及含量限度提供依据.方法 用岛津WondaSil C18色谱柱、乙腈-水梯度洗脱,0～12min(19∶81),12～60 min(19∶81→36∶64),60～71 min(36∶64→19∶81),流速:1.0ml·min-1,检测波长:203 nm,柱温:30℃.结果 三七皂苷R1在0.0996～1.9920 μg范围内呈良好的线性关系(r=0.999997),平均回收率为99.9683％,相对标准差为1.3561％;人参皂苷Rg1在0.4244～8.4880 μg范围内呈良好的线性关系(r=0.999998),平均回收率为99.9417％,相对标准差为0.2706％;人参皂苷Rb1在0.3923～ 7.8460μg范围内呈良好的线性关系(r=0.999998),平均回收率为99.3933％,相对标准差为0.7303％.结论 该方法简便、快速、重现性好,准确可靠,可作为愈伤灵胶囊的质量控制方法.     

HPLC法测定宫炎康胶囊中阿魏酸的含量

目的建立高效液相色谱法测定宫炎康胶囊中阿魏酸的含量。方法采用Aglient C18为色谱柱;流动相:乙腈-0.4%磷酸溶液(15∶85),流速为1.0 mL·min-1,检测波长为316 nm。结果阿魏酸在2.58¹2.88μg·mL-1范围内线性关系良好,回收率为98.4%,RSD=1.1%。结论方法简便,结果准确,能有效控制宫炎康胶囊的质量。     

散结灵胶囊质量标准研究

目的建立散结灵胶囊质量控制方法。方法采用高效液相色谱法测定阿魏酸的含量,流动相为乙腈-0.4%磷酸溶液(9∶91),检测波长316 nm。结果阿魏酸在0.025～0.226μg内具有良好的线性关系(γ=0.9999),平均加样回收率(n=5)为99.8%(RSD为0.42%)。结论方法简便、稳定,能有效地控制该制剂的质量。     

复方当归胶囊质量控制方法研究

目的 :建立复方当归胶囊的质量控制方法。方法 :采用薄层色谱法对制剂中主要药材当归、丹参、黄芪、延胡索进行定性鉴别 ;采用高效液相色谱法对主药材当归中的阿魏酸、丹参中的丹参酮ⅡA 进行定量测定。结果 :薄层图谱斑点清晰 ,阴性对照无干扰 ;阿魏酸进样量在0 00255μg～0 0816μg 之间线性关系良好 (r=0 9997) ;丹参酮ⅡA 进样量在0 01μg～0 06μg 之间线性关系良好 (r=0 9995)。结论 :本方法简便 ,重现性好 ,可有效控制制剂质量。     

HPLC同时测定益精丸中梓醇和阿魏酸的含量

目的建立测定益精丸中梓醇和阿魏酸含量的HPLC方法。方法色谱条件:色谱柱:Atlantis T3 C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);混合流动相:乙腈(A)-0.1%磷酸(B)梯度洗脱;流速:0.8 ml/min;检测波长:210 nm;柱温:32℃。结果梓醇和阿魏酸分别在6.24~124.80μg/ml(r=0.9997,n=6),4.96~99.20μg/ml(r=1.0000,n=6)范围内线性关系良好,平均回收率分别为95.2%、95.3%,RSD分别为1.3%和1.8%。结论该方法简单、快速、准确可靠,可用于测定益精丸中梓醇和阿魏酸含量。     

高效液相色谱法测定芪白平肺胶囊阿魏酸含量

目的：建立高效液相色谱法测定芪白平肺胶囊中阿魏酸含量的方法,同时比较两种方法（水提和半仿生提取）提取芪白平肺胶囊中阿魏酸含量的有效性。方法采用 Welch Materials-C18（250 mm ×4．6 mm,5 mm）为色谱柱;以甲醇0．1％醋酸（33.67）混合溶液为流动相;流速1．0 mL/min;柱温35℃,检测波长321 nm。结果阿魏酸组与其它组分离良好,浓度在（0．0134～0．1340）mg/mL范围内,与峰面积呈良好的线性关系,相关系数为0．9998（n＝6）,平均加样回收率（n＝6）为98．93％,相对标准差（RSD）为0．53％。结论该法简单,快速,灵敏度高,能够用于阿魏酸的含量测定,用SBE法提取芪白平肺胶囊阿魏酸含量优于 WE法提取。     

高效液相色谱法测定镇脑宁胶囊中葛根素和阿魏酸的含量

目的建立HPLC法同时测定镇脑宁胶囊中葛根素和阿魏酸的含量。方法采用Hypersil BDS C18色谱柱,流动相：甲醇-1％冰醋酸溶液（30：70）;流速：1．0mL·min^-1,检测波长：328nm。结果葛根素的线性范围0．1574～1．574μg,r=0．9994;阿魏酸线性范围0．01696～0．1696μg,r=0．9999;平均回收率葛根素为99．57％．RSD为1．38％;阿魏酸为99．64％。RSD为1．90％。结论该法简便,结果可靠,可有效地用于镇脑宁胶囊的质量控制。     

HPLC法同时测定川芎药材中阿魏酸和藁本内酯的含量

目的:建立高效液相色谱法同时测定川芎药材中阿魏酸和藁本内酯的方法。方法:采用Dikma Kromasil C18(250 nm×4.6 mm,5μm)色谱柱;流动相为甲醇-0.1%冰醋酸水溶液(65∶35);流速1.0 mL.min-1;检测波长:320nm;柱温30℃。结果:川芎药材中2种成分得到良好的分离,阿魏酸在0.032~0.3179μg范围内,藁本内酯在0.244~2.44μg范围内线性关系良好,平均回收率分别为98.4%和98.8%。结论:本方法简便,准确,重复性好,为多组分评价川芎药材质量提供了可靠的分析方法。     

回春育子颗粒质量标准研究

目的 提高回春育子颗粒的质量标准.方法 采用薄层色谱(TLC)法对制剂中的当归、熟地黄、川续断和甘草进行定性鉴别;采用高效液相色谱(HPLC)法测定制剂中原儿茶酸、阿魏酸、柚皮苷、淫羊藿苷和五味子醇甲的含量,色谱柱为Waters Symmetry C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.4％磷...     

通脉口服液的制备及质量控制

目的:制备通脉口服液并建立其质量控制方法。方法:用薄层色谱法对通脉口服液中丹参进行定性鉴别;用高效液相色谱法对其中阿魏酸进行含量测定。结果:丹参的定性鉴别专属性强;阿魏酸检测浓度线性范围为5.12～71.68μg/ml(r=0.9998),平均回收率为99.96%,RSD=1.3%。结论:该制剂制备工艺可行,质量控制方法可靠。     

参芪益气口服液质量标准研究

目的 建立参芪益气口服液的质量标准.方法 采用薄层色谱(TLC)法对黄芪、党参、当归、山银花进行定性鉴别;采用高效液相色谱(HPLC)波长切换法测定方中主要药效成分毛蕊异黄酮葡萄糖苷、阿魏酸、绿原酸的含量,色谱柱为Agilent HC-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1％磷酸溶液(1:...