紫外分光光度法测定硫酸新霉素滴眼液的含量

目的 建立硫酸新霉素滴眼液的含量测定方法。方法 采用比色法,波长为335nm,测定硫酸新霉素的含量。结果 硫酸新霉素的线性范围10～60μg·ml^-1,相关系数r=0.9994,回收率为100.1%(n=6),RSD为0.82%。结论 此方法简便、快速,适用于医院制剂的快速分析。     

旋光法测定硫酸新霉素滴眼液的含量

新霉素在国内应用已有数十年,它对革兰阳性、阴性菌及结核杆菌等均有作用.主要用于眼、耳鼻喉、肠等感染的治疗,是目前临床上常用的抗生素之一.新霉素及其制剂的含量中国药典1995年版系用微生物检定法.根据新霉素具旋光性的特点,采用旋光法对其制剂的含量进行测定,获得满意结果.1 仪器与试剂Wzz-IS数字式自动旋光仪(上海物理光学仪器厂).新霉素标准品(中国药品生物制品检定所)效价709 u/mg.0.5%硫酸新霉素滴眼液(本院自制)2 实验方法2.1 标准曲线的绘制 精密称取105℃干燥至恒重的新霉素标准品5g(按实际纯度进行折算),置250 ml量瓶中.加水溶解并稀释至刻度,摇匀,再精密吸取此液用水稀释成 2,3,4,5,6,7,8 mg/ml浓度的溶液(PH 6.92).依法测定旋光度得相应的7个旋     

紫外分光光度法测定硫酸庆大霉素滴眼液的含量

目的 :研究硫酸庆大霉素滴眼液含量测定的紫外分光光度法。方法 :将硫酸庆大霉素进行衍生化反应后 ,在356nm波长处测定吸收度 ,并绘制标准曲线 ,求出回归方程 ,计算其含量。结果 :硫酸庆大霉素经衍生化反应后 ,可采用紫外分光光度法测定其含量 ,线性范围 :0 5～40 0μg·L-1,回归方程 :A=0.005585C 0.0049,(r=0.9997)。结论 :紫外分光光度法测定硫酸庆大霉素滴眼液的含量 ,操作简便 ,方法可行 ,可推广应用。     

快速比色法测定硫酸新霉素滴眼剂的含量

目的 建立快速测定硫酸新霉素滴眼剂含量的方法。方法 根据新霉素在碱性条件下能与Cu^2＋形成蓝色复合物．并有稳定的光吸收的原理，采用比色法测定硫酸新霉素滴眼剂含量。检测波长为594nm。结果 新霉素在0．10万u-0．60万u/ml浓度范围内吸收度与浓度呈良好的线性关系，相关系数r=0.9998．平均回收率为100．67％，RSD为0．74％。结论 本方法简单、快速、准确、重现性好，适合于产品中间体的质量控制和医院制剂的快速分析。     

用比色法测定硫酸新霉素溶液的含量

目的：测定硫酸新霉素溶液的含量。方法：利用新霉素能与显色剂作用并有稳定的光吸收原理进行比色测定。结果：新霉素与显色剂作用后在１５００ｕ．ｍｌ＾－１￣３０００ｕ．ｍｌ＾－１浓度范围内线性关系良好,相关系数ｒ＝０．９９９４,平均回收率为９９．４２％,ＲＳＤ为０．６９％（ｎ＝５）结论：该方法快速,简便,准确,结果满意。     

HPLC法测定复方硫酸新霉素滴眼液中肌苷的含量

目的建立高效液相色谱法测定复方硫酸新霉素滴眼液中肌苷的含量。方法色谱柱为XDB-C18(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇-水(10∶90);流速为0.8 mL.min-1,检测波长为248 nm。结果肌苷在0.223 2～0.669 4μg范围内,线性关系良好(r=1.000 0),平均回收率为100.3%,RSD为0.4%。结论本法简便、快速、重复性好,可用于复方硫酸新霉素滴眼液中肌苷的质量控制。     

比色法测定硫酸阿托品滴眼液含量

采用酸性染料比色法在λ=420nm处测定硫酸阿托品滴眼液的含量，结果表明该法与常规采用的中和法相比，灵敏度高、准确．操作简单易行。     

HPLC法测定复方硫酸新霉素滴眼液中地塞米松磷酸钠的含量

目的:建立HPLC法测定复方硫酸新霉素滴眼液中地塞米松磷酸钠的含量。方法:采用Eclipse XDB-C18色谱柱(250 mm×4．6mm,5μm),流动相为0．75％三乙胺溶液-甲醇-乙腈(40:55:5)流速1．0 ml·min-1,检测波长为242 nm。结果:地塞米松磷酸钠在0．1～1．21μg的范围内线性关系良好(r=0．999 8),平均回收率为99．0％,RSD为1．6％。结论:该法简便、快捷、准确,能更好的控制其质量。     

旋光法测定硫酸卡那霉素滴眼液的含量

目的：测定硫酸卡那霉素滴眼液的含量。方法：采用旋光法测定。结果：平均回收率99.75%(RSD=0.69,n=4)。结论：旋光法简便,可靠,可作为该制剂的质量控制方法之一。     

离子对比色法测定硫酸阿托品滴眼液中主药的含量

目的:建立以离子对比色法测定硫酸阿托品滴眼液中主药含量的方法。方法:在一定pH值递质中,硫酸阿托品与酸性染料溴甲酚绿结合成稳定的离子对,用氯仿提取离子对,在420nm波长处测定其吸收度并计算其含量,将其与《中国医院制剂规范》采用的中和法结果进行比较。结果:2种方法所得结果含量均在规定范围内,无显著性差异。结论:本方法快捷、简便,适合医院制剂的快速分析。     

RP-HPLC法测定硫酸阿托品滴眼液的含量

目的:建立同时测定硫酸阿托品滴眼液中硫酸阿托品及羟苯乙酯含量的方法。方法:采用Shim-pack CLC-C_8色谱柱,流动相为甲醇-无水乙醇-水-三乙胺(47:12:41:0.1),用冰醋酸调节pH至4.7,流速为1.0ml·min~(-1),检测波长为256nm。结果:硫酸阿托品和羟苯乙酯的线性范围分别为25～250μg·ml~(-1)(r=0.9999),1～10μg·ml~(-1)(r=0.9996);平均回收率分别为99.82%、100.07%,日内、日间RSD均小于2.0%。结论:本方法简便、快速、准确,适用于硫酸阿托品滴眼液的质量控制。     

HPCE法测定氧氟沙星滴眼液的含量

目的：建立高效毛细管电泳法测定氧氟沙星滴眼液的含量。方法：石英毛细管（40cm×50um）,运行缓冲溶液为80mmol·L^-1磷酸缓冲液,分离电压为15KV;压力进样5s;柱温25℃;检测波长254nm。结果：氧氟沙星的线性范围0．03～0．36mg·ml^-1（r=0．9992）;平均回收率为99．9％（RSD=0．4％,n=6）。结论：方法简便快捷,可控制氧氟沙星滴眼液的质量。     

盐酸林可霉素滴眼液含量测定方法的改进

目的:对盐酸林可霉素滴眼液含量测定方法进行改进,现行方法对林可霉素峰与羟苯乙酯峰难以分开,对林可霉素含量测定干扰很大;方法:本法改为ODS Hypors C_(18)柱(200 mm×4.6mm,5μm)、流动相:0.05 mol·L~(-1)硼沙溶液(用85%磷酸溶液调节pH至6.0)-甲醇-乙腈(53:40:7),检测波长214nm,流速1.0ml·min~(-1)。结果:本法平均回收率为99.5%、RSD为0.6%,改进后的方法排除了羟苯乙酯的干扰。结论:改进后的方法准确、可靠。     

HPLC法测定硫酸阿托品滴眼液中硫酸阿托品的含量

摘 要 目的： 建立测定0.05%硫酸阿托品滴眼液中硫酸阿托品含量的方法。方法: 色谱柱为Agilent C₁₈柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),柱温为30 ℃,流动相A为磷酸盐缓冲液(0.05mol·L^-1磷酸二氢钠溶液,用稀磷酸或氢氧化钠调节pH至（3.0±0.1),流动相B为乙腈,A和B以一定的比例梯度洗脱,检测波长为210 nm,流速为1.0 ml·min^-1,进样量为10 μl。结果: 硫酸阿托品在21.500～430.000 μg·mL^-1范围内线性良好(r=0.999 8),定量限为38.74 ng,平均回收率为98.95 %,RSD为0.67%（n=9）。结论: 建立的方法简便、灵敏、专属性好、结果准确,适用于硫酸阿托品滴眼液中硫酸阿托品含量的测定。     

反相高效液相色谱法测定妥布霉素滴眼液含量

［摘要］目的建立反相高效液相色谱法测定妥布霉素滴眼液含量的方法。方法选用C18色谱柱，2,4 二硝基氟苯（DNFB）柱前衍生化，0.25%三羟甲氨基甲烷 乙腈 0.5 mol·L 1硫酸溶液（40：59：1）为流动相，检测波长为365 nm。结果在10.56～15.84 μg范围内峰面积与浓度呈良好线性关系，r=0.999 6；平均回收率为99.90%，RSD为0.37%。结论该方法简便准确，重现性好，可用于妥布霉素滴眼液含量的测定。     

紫外分光光度法测定氧氟沙星滴眼液的含量

紫外分光光度法测定氧氟沙星滴眼液中氧氟沙星的含量,以0.1mol/L 醋酸为溶剂,测定波长293nm,吸收系数(E1cm1%)为876,测得平均回收率为99.9%,CV=0.36%(n=5)。滴眼液附加剂对测定无干扰。