格列美脲治疗2型糖尿病的临床观察

目的 观察2型糖尿病口服格列美脲临床疗效。方法 85例2型糖尿病患者，观察格列美脲治疗前后血糖、糖化血红蛋白、血脂、胰岛素水平变化，并比较。结果 治疗后血糖、糖化血红蛋白、低密度脂蛋白胆固醇水平较治疗前下降。血胰岛素水平无明显变化。结论 格列美脲是新的比较理想的治疗2型糖尿病磺脲类药物。     

格列美脲改善胰岛素敏感性临床疗效研究

目的观察应用胰岛素治疗而血糖控制不佳的2型糖尿病患者在加用格列美脲治疗后血糖水平及胰岛素用量的变化,探讨格列美脲增加胰岛素敏感性在临床治疗中的实际意义。方法选取应用胰岛素治疗且血糖控制不佳的2型糖尿病患者56例,随机分为对照组(26例)和观察组(30例)。对照组患者在原治疗方案基础上增加胰岛素剂量,而观察组患者则在原治疗方案基础上加用格列美脲治疗。共观察8周。比较两组患者治疗前后的体质指数(BMI)、血糖〔空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2 hPG)〕水平、糖化血红蛋白(HbA1c)水平、胰岛素用量及治疗中的低血糖发生率。结果治疗8周后,观察组患者的BMI、FBG、2 hPG、HbA1c、胰岛素用量及低血糖发生率均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论应用胰岛素治疗而血糖控制不佳的2型糖尿病患者,加用格列美脲可有效降低FBG、2 hPG、HbA1c水平,减少胰岛素用量,且低血糖发生率低,有利于患者实现HbA1c达标。     

格列美脲治疗2型糖尿病临床疗效观察

目的评价格列美脲对单纯饮食或用二甲双胍或阿卡波糖治疗不满意的2型糖尿病的疗效。方法入选患者给予格列美脲1~4mg每日早餐前顿服,疗程4个月,试验前、后测血糖、糖化血红蛋白、血脂和肝肾功能。结果格列美脲治疗4个月后空腹和餐后2h血糖平均分别下降1.3mmol/L和1.8mmol/L,糖化血红蛋白平均下降1.8%,治疗后空腹血浆胰岛素水平无变化,患者体重指数平均增加0.3kg/m2,对血脂和血压无不良影响。结论格列美脲可以进一步降低单纯饮食控制或应用二甲双胍或阿卡波糖治疗的2型糖尿病患者空腹和餐后2h血糖及糖化血红蛋白且不增加空腹胰岛素水平。     

西格列汀联合格列美脲治疗2型糖尿病的临床观察

目的探讨西格列汀联合格列美脲治疗2型糖尿病的疗效。方法将38例2型糖尿病患者随机分为二组,治疗组18例,用西格列汀联合格列美脲进行治疗,对照组20例应用格列美脲单药治疗,观察12周。比较二组患者治疗前后空腹血糖（FBG）、餐后2h血糖（2hPG）、糖化血红蛋白（HbAlc）、低血糖发生率、体重指数（BMI）变化情况。结果治疗12周后,治疗组与对照组的FBG、2hPG、HbA1c、BMI均明显下降,但联合治疗组的各项指标更接近理想目标。结论西格列汀联合格列美脲治疗2型糖尿病疗效确切,且有效控制患者体重,但增加了低血糖事件发生率。     

胰岛素联合格列美脲治疗2型糖尿病临床观察

目的观察胰岛素联合格列美脲治疗2型糖尿病的临床疗效。方法选择确诊为2型糖尿病患者120例,随机分为观察组和对照组各60例,观察组采用胰岛素联合格列美脲治疗,治疗组单用格列美脲治疗,治疗12周后观察两组空腹血糖（FBG）、餐后2h血糖（2hBG）、糖化血红蛋（HbAlc）、体重指数（BMI）等指标。结果治疗12周后,观察组空腹血糖（FBG）、餐后2h血糖（2hBG）、糖化血红蛋白（HbAlc）均明显低于对照组（P〈0．05）。结论甘精胰岛素联合格列美脲治疗2型糖尿病临床疗效良好,值得推广。     

加用格列美脲治疗单用胰岛素效果不佳2型糖尿病患者的临床观察

目的探讨加用格列美脲治疗单用胰岛素效果不佳2型糖尿病患者的临床疗效。方法选取2011年3月-2012年6月收治的62例单用胰岛素效果不佳2型糖尿病患者,将其随机分为对照组和治疗组,对照组采用胰岛素加量治疗,治疗组在对照组的基础上加用格列美脲治疗,2个月后比较两组患者每天胰岛素用量、HbA1c、2hPBG、FBG等指标情况。结果治疗前两组患者间每天胰岛素用量、HbA1c、2hPBG、FBG等情况比较,P>0.5,差异性不显著,无统计学意义;治疗后两组患者的HbA1c、2hPBG、FBG等情况较治疗前均有所下降,P<0.05,差异性显著,具有有统计学意义。但是治疗组下降的更多,与对照组相比,P<0.05,差异性显著,具有统计学意义。治疗后治疗组的胰岛素用量较治疗前减少,而对照组较治疗前药量增多,P<0.05,差异性显著,具有统计学意义。结论 2型糖尿病患者在单用胰岛素效果不佳时加用格列美脲治疗可以起到非常好的治疗效果。     

格列美脲治疗2型糖尿病临床观察

目的:观察格列美脲治疗2型糖尿病的疗效。方法:对2005年1月至12月在我科住院及门诊就诊的2型糖尿病患者145例,随机分为格列美脲组75例和阿卡波糖组70例;两组均根据血糖调整剂量,服药12周后测定空腹血糖、餐后2h血糖、糖化血红蛋白(HbAlc)、血脂等变化。结果:治疗12周后格列美脲组和阿卡波糖组的空腹血糖,餐后2h血糖、糖化血红蛋白均有明显的下降,和治疗前相比差异有显著性(P<0.01);治疗前后血脂差异无显著性(P>0.05);而两组间比较差异无统计学意义。结论:格列美脲是新一代的安全、有效的磺酰脲类降糖药。     

格列美脲治疗老年2型糖尿病的临床疗效观察

目的:观察格列美脲治疗2型糖尿病2型糖病的临床疗效。方法:将85例2型糖病患者随机分成两组,格列美脲组43例和格列喹酮组42例,疗程3个月,观察治疗前后血糖、糖化血红蛋白(HbA1c)的变化。结果:两组均能有效降低血糖,治疗前后比较差异有显著性(P<0.01),其降糖效果相似,组间比较差异无显著性(P>0.05);其低血糖的发生率低11.6%,无明显不良反应。结论:格列美脲治疗2型糖尿病安全、有效,可作为首选磺脲类降糖药。     

格列美脲治疗2型糖尿病的临床效果及安全性

目的：观察国产格列美脲（GMD）的降糖效果和安全性,并与进口GMD比较。方法：56例2型糖尿病患者经2周平衡期后随机分为A组和B组,分别给国产GMD（普糖平）、进口GMD（Amaryl)治疗8周。结果：无论是A组还是B组,治疗8周未空腹血糖（FPG）、餐后2h血糖（PPG）、糖化血红 蛋白（HbA1c)显著下降（P＜0．001）;PFG、HbA1c下降值两组之间比较无明显差异（P＞0．05）,但PPG下降值B组高于A组（P＜0．05）;治疗后两组患者空腹和餐后2h血胰岛素均升高,尤以餐后2h血胰岛素血高更明显（P＜0．001）,但两组之间比较无明显差异（P＞0．05）;治疗后两组患者C－肽、血脂、肝肾功等无明显变化;A组、B组患者均无低血糖发生,少数患者出现嗜睡,但程度均不重。结论：国产GMD是一种安全、疗效确切的降糖新药。     

甘精胰岛素联合格列美脲治疗2型糖尿病临床观察

目的 探讨甘精胰岛素(IG)联合格列美脲治疗2型糖尿病的疗效、安全性及可行性.方法 采用自身前后对照法观察45例血糖控制较差的2型糖尿病患者,应用甘精胰岛素联合格列美脲的治疗过程.结果 糖尿病患者应用甘精胰岛素联合格列美脲治疗后,血糖控制较好,低血糖发生率低.结论 甘精胰岛素联合格列美脲能较好地控制2型糖尿病病人血糖,...     

格列美脲治疗2型糖尿病的疗效观察

目的观察格列美脲治疗2型糖尿病疗效。方法将120例2型糖尿病患者随机分为两组,每组各60例。治疗组采用格列美脲,对照组采用格列喹酮,疗程3个月,观察空腹血糖及糖化血红蛋白下降情况。结果两组治疗前后组内比较,以上指标均有变化（P〈O．01）。组间治疗后比较,差异有显著性（P〈O．05）。结论格列美脲治疗2型糖尿病疗效显著,值得推广使用。     

格列美脲联合胰岛素治疗2型糖尿病的临床效果分析

目的：探讨格列美脲联合胰岛素治疗2型糖尿病的临床效果。方法：选择该院2012年12月至2014年12月收治的130例2型糖尿病患者,按照治疗方法不同分为两组。对照组患者仅使用胰岛素治疗,观察组患者联合使用格列美脲进行治疗。观察两组患者治疗前后血糖控制情况,并就两组患者不良反应发生情况展开分析。结果：两组患者治疗后血糖情况均显著优于治疗前,且观察组患者治疗后血糖情况显著优于对照组（P＜0.05）。两组患者治疗过程均无严重不良反应发生。结论：格列美脲联合胰岛素治疗2型糖尿病的临床效果较好,能够快速控制患者血糖,且不良反应较少,值得临床推广。     

格列美脲联合阿卡波糖治疗2型糖尿病的临床观察

目的探讨格列美脲联合阿卡波糖治疗初诊2型糖尿病的临床疗效。方法 52例2型糖尿病患者,给予格列美脲及阿卡波糖联合口服,观察治疗12周后空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2 hBG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、甘油三酯(TG)、总胆固醇(CHOL)等指标变化及低血糖发生情况。结果治疗12周后患者FBG、2 hPG、HbA1c水平均较治疗前明显下降,与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.05);BMI、TG、CHOL、SBP及DBP等指标治疗前后比较差异无统计学(P>0.05)。结论格列美脲联合阿卡波糖治疗2型糖尿病疗效确切,不良反应少。     

甘精胰岛素联合格列美脲治疗2型糖尿病的临床观察

目的观察甘精胰岛素与格列美脲联合治疗2型糖尿病的疗效和安全性。方法选择2011年7月—2012年6月住院诊治的2型糖尿病患者50例,病程不超过5年,随机分为"诺和灵30R"治疗组25例(A组),甘精胰岛素联合格列美脲组25例(B组)。比较两组治疗前后空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2 hPBG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、空腹C肽、餐后2 hC肽水平和低血糖发生情况。结果两组患者治疗后FBG、2hPBG、HbA1c、空腹C肽、餐后2 h C肽均较治疗前明显改善[A组:(7.2±1.4)mmol/L比(10.6±1.2)mmol/L、(8.3±2.7)mmol/L比(14.4±1.6)mmol/L、(7.3±0.6)%比(9.1±0.7)%、(1.62±0.30)μg/L比(1.43±0.31)μg/L、(3.12±1.47)μg/L比(2.08±0.84)μg/L;B组:(7.3±1.6)mmol/L比(10.5±1.2)mmol/L、(8.2±2.3)mmol/L比(14.5±1.8)mmol/L、(7.1±0.4)%比(9.2±0.8)%、(1.66±0.37)μg/L比(1.42±0.31)μg/L、(4.06±0.86)μg/L比(1.87±1.01)μg/L],差异有统计学意义(P<0.05),且B组治疗后餐后2 h C肽与A组比较差异有统计学意义(P<0.05)。A组发生低血糖4例(16%),进食后症状可缓解,B组发生低血糖1例(4%),B组低血糖发生率明显低于A组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论甘精胰岛素联合格列美脲治疗2型糖尿病能有效平稳地控制血糖,低血糖反应少,HbA1c达标。     

格列美脲治疗2型糖尿病临床观察

2型糖尿病是由于胰岛素分泌不足和组织器官对胰岛素抵抗所引起，遗传和环境因素也在此病过程中有着一定影响。格列美脲为新一代的磺酰脲类口服降糖药，与其他磺酰脲类药物相比，具有高效、长效、用量小的优点。从2004年8月至2005年12月，本研究对格列美脲（美国HMR公司生产，商品名亚莫利）与盐酸二甲双胍（深圳中联制药公司生产，商品名美迪康）进行随机对照研究，观察格列美脲治疗2型糖尿病的有效性和安全性。     

格列美脲80例在老年2型糖尿病患者中的临床观察

目的探讨格列美脲在老年2型糖尿病患者的疗效及用药安全性。方法80例老年2型糖尿病患者口服格列美脲12周,比较治疗前后血糖及糖化血红蛋白等。结果治疗12周后,患者的空腹血糖,餐后血糖及糖化血红蛋白均明显下降,与治疗前比较有差异有统计学意义(P<0.05),而且安全,无1例发生低血糖反应。结论格列美脲是有效、安全的新型口服降糖药物,适合老年人使用。     

格列美脲治疗老年2型糖尿病的疗效观察

目的:探讨格列美脲治疗老年2型糖尿病的疗效及用药安全性.方法:符合诊断标准的76例老年2型糖尿病患者口服格列美脲1～4 mg/d,总疗程12周,比较治疗前后血糖和糖化血红蛋白(HbA1c)变化.结果:格列美脲治疗后可显著降低血糖和HbA1c(P＜0.05),且安全,无低血糖,血、尿常规及肝、肾功能无明显变化.结论:格列美脲治疗老年2型糖尿病安全、有效,适合作为老年2型糖尿病患者的首选磺脲类降糖药物.     

甘精胰岛素联合格列美脲治疗2型糖尿病的临床观察

目的研究甘精胰岛素联合格列美脲治疗2型糖尿病(T2DM)的疗效、安全性及该治疗方案对胰腺B细胞分泌功能的改善。方法选取该院2010年1月至2011年12月门诊和住院的T2DM患者120例,生活方式干预及应用1~3种口服降糖药血糖控制不佳、安全性不好或生活质量受影响,改用甘精胰岛素联合格列美脲治疗12周,检测治疗前后空腹血糖(FPG)、餐后2h血糖(2hPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、空腹C肽(FCP)、餐后C肽(PCP)、低血糖发生率、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)的变化。结果经12周治疗后,患者FPG、2hPG、HbA1c较治疗前明显下降,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后患者FCP、PCP较治疗前明显上升,差异有统计学意义(P<0.05)。结论甘精胰岛素联合格列美脲治疗T2DM降糖效果好,并具有改善胰腺B细胞内分泌功能的作用。