酒炙黄芩炮制工艺的研究

应用正交试验法，以ＨＰＬＣ测定黄芩甙含量为指标，对酒炙黄芩的加酒量、加酒方式及炙炒温度三因素，按Ｌ９（３４）进行实验研究，结果表明，炙炒温度为主要因素，从而优选了酒炙黄芩的炮制工艺，并提出了烘法代替炒法的设想。     

酒炙牛膝的炮制条件筛选研究

以牛膝中齐墩果酸的含量为指标,采用正交试验设计,对酒炙牛膝的各因素及水平进行筛选试验,结果显示最佳酒秋条件为Ｃ３Ａ２Ｂ２Ｄ１,即加入２０％的黄酒、１２０℃烘制１ｈ。     

酒炙大黄饮片包装材料的研究

大黄为蓼科植物掌叶大黄Rheum palmatum L．、唐古特大黄Rheum tanguticum Maxim．exBall．或药用大黄RheumofficinaleBaill．的干燥根及根茎。性味苦、寒,归脾、胃、大肠、肝、心包经,具有泻热通肠、凉血解毒、逐瘀通经功能,临床及生产应用广泛。传统的大黄饮片一般使用麻袋、编织袋等包装材料进行包装,贮藏时无法保证药材质量。我们以酒炙大黄饮片为研究对象,对酒炙大黄饮片使用不同的药用包装材料进行包装,     

正交试验优选酒炙广地龙炮制工艺

目的：优选出酒炙广地龙最佳炮制工艺。方法：以次黄嘌呤的含量为评价指标,选择加酒量、闷润时间、烘干温度三个主要影响因素,用L9（3^4）正交设计表,采用方差分析法,对广地龙进行酒炙工艺的优选。结果：酒炙广地龙的最佳炮制工艺,每20g饮片,加10ml黄酒,闷润50min,40℃干燥。结论：本方法为规范酒炙广地龙的炮制工艺,提高酒炙广地龙的质量,提供了科学依据。     

酒炙女贞子的炮制工艺研究

女贞子来源于木犀科常绿植物(Ligustum lucidum Ait.)女贞的干燥成熟果实,主产于浙江、江苏、湖南、福建、四川等地[1],始载于《神农本草经》,列为上品,名为女贞实[2].据《本草备要》载:“益肝肾,安五脏,强腰膝,明耳目,乌须发,补风虚,除百病[3].”其生品长于清肝明目,滋阴润燥,多用于肝热目赤,阴虚肠燥便秘;酒制后可缓和其凉滑之性,增强补肝肾作用.多用于治疗眩晕耳鸣,腰膝酸软,目暗不明,须发早白[4].现代药理研究表明[5]:女贞子具有降血脂及抗动脉硬化、降血糖、抗肝损伤、增强机体免疫功能等药理作用.     

多指标综合评价优选怀牛膝酒炙法炮制工艺

目的：建立HPLC法同时测定怀牛膝饮片中β-蜕皮甾酮、25R-牛膝甾酮、25S-牛膝甾酮3种牛膝甾酮类成分的含量测定方法,优选怀牛膝酒炙法炮制工艺。方法：采用Kromasil(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-水-甲酸（16∶84∶0.1）为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为250 nm;检测时间40 min。取生牛膝加10%黄酒闷润至黄酒吸尽（约3～4 h）,以牛膝中3种牛膝甾酮为指标,单因素考察不同炒制温度（140、160、180℃）及不同炒制时间对牛膝中,优选牛膝酒炙法炮制工艺参数。结果：3种牛膝甾酮均在定量范围内呈现良好的线性关系,平均加样回收103.5%～104.9%。牛膝酒炙过程中,β-蜕皮甾酮、25S-牛膝甾酮的含量均未见明显变化;25R-牛膝甾酮含量在160℃和180℃炒制后略有下降,3种成分的总含量未见明显变化。综合牛膝中牛膝甾酮类成分含量及生产效率、炮制程度控制,确定优选怀牛膝酒炙工艺为：牛膝加10%黄酒闷润至黄酒吸尽（3～4 h）,160℃炒制20～25 min。结论：本研究所建立的含量测定方法稳定,重复性好,准确度高。怀牛膝酒炙过程中在文火条件下（140、180℃）炒制,炒制温度变化对怀牛膝中牛膝甾酮含量影响较小。     

仙茅酒蒸炮制工艺研究

目的：优选酒蒸仙茅最佳工艺。方法：采用正交试验设计法,以加酒量、闷润时间、蒸制时间为考察因素,以仙茅苷、苔黑酚龙胆二糖苷、苔黑酚葡萄糖苷及醇溶性浸出物含量为考察指标,优化仙茅酒蒸炮制工艺。结果：仙茅酒蒸最佳工艺为取生仙茅饮片适量,置密闭容器内,加入黄酒（每100 kg饮片加入黄酒20 kg）拌匀,闷润1 h,置锅中蒸制1 h,取出放凉,50℃干燥。结论：优化所得酒蒸仙茅炮制工艺稳定可行,仙茅酒蒸后有效成分的含量高于仙茅生品和酒炙品,酒蒸工艺优于传统酒炙工艺。     

正交法筛选酒炙丹参的最佳炮制条件

采用正交实验设计,以丹参酮ⅡＡ含量为指标,筛选出酒炙丹参的最佳炮制条件为加酒量５％,加热温度６０℃,烘制时间１０ｍｉｎ。     

正交法优选长泰砂仁盐炙炮制工艺研究

目的:优选盐砂仁的炮制工艺.方法:以挥发油含量为指标,以食盐用量、闷润时间、炒制温度和炒制时间为考察因素,采用正交试验法,优选盐炙砂仁的炮制工艺.用紫外分光光度法测定挥发油含量.结果:优选出的盐炙砂仁最佳炮制工艺为:食盐用量为2％;闷润时间为2 h;炒制温度为140℃;炒制时间为15 min.结论:优选出的盐砂仁炮制工艺合理可行,为盐砂仁的炮制及其质量控制提供了依据.     

微波法炮制酒白芍工艺的实验研究

目的：采在交试验法对酒制白芍的炮制工艺进行优选试验。方法：选择微波强度和加热时间2个因素，每个因素各取3个水平，按L9（3^4）正交表安排试验。结果：采用中低火，加热3min为最佳工艺。结论：微波加热炮制酒白芍的工艺可行。     

正交法优选酒炙川牛膝最佳炮制工艺

目的优选川牛膝的酒炙工艺。方法采用正交设计L9(34),以水溶性成分及杯苋甾酮的含量为考察指标。结果最佳酒炙工艺为饮片加10%的黄酒润透,130℃炒制15min。结论优选得到的工艺是合理的。     

正交试验设计优选酒炙龙胆最佳炮制工艺研究

目的：筛选酒炙龙胆的最佳炮制工艺。方法：以龙胆苦苷、水溶性浸出物含量为指标，选择黄酒用量、炮制温度、炮制时间三个主要影响因素，用L9（3^4）正交设计表，采用综合平衡法和方差分析法，对龙胆进行酒炙工艺的优选。结果：最佳炮制工艺为取龙胆饮片100g，加入15ml黄酒拌匀闷润，120℃热40min，炒至近干。结论：该方法可为酒炙龙胆的规范化炮制提供科学依据，提高临床酒炙龙胆的质量。     

黄芩酒炙工艺及酒黄芩HPLC指纹图谱研究

目的:对黄芩的酒炙工艺及其指纹图谱进行了研究,为酒黄芩质量控制模式的建立奠定了基础。方法:正交试验及HPLC-UV指纹图谱。色谱条件:Hypersil C18柱(200 mm×5.0 mm,5μm),流动相:甲醇-0.4%磷酸水溶液-乙腈线性梯度洗脱;流速:1.0 mL/m in;检测波长277 nm。结果:不同产地正品黄芩通过规范炮制加工后得到的酒黄芩指纹图谱无明显差异。结论:通过正交试验确定的黄芩酒炙工艺切实可行,指纹图谱测定方法重现性好,可为酒黄芩的规范化炮制及质量控制提供可靠的科学依据。     

正交设计法优化伊贝母酒炙工艺

目的:采用正交设计法优化伊贝母酒炙的最佳工艺.方法:利用HPLC法测定伊贝母中西贝素的含量,采用L9(34)正交设计法优化伊贝母的酒炙工艺.结果:伊贝母酒炙的工艺条件为A1B2C3,即以40 g/100 g净药的白酒,110～120℃烘干为最佳工艺.结论:优化的伊贝母酒炙工艺简便稳定.     

正交试验法优选小苏打制大黄的炮制工艺

目的:优选小苏打制大黄的最佳炮制工艺。方法:HPLC测定大黄的主要成分大黄酸、大黄素、大黄酚、芦荟大黄素和大黄素甲醚,以其成分含量为指标综合评判,研究炮制工艺的3个关键因素即小苏打溶液浓度(A)、小苏打溶液用量(B)和炮制温度(C)对成品质量的影响,优选小苏打制大黄工艺的技术参数。结果:小苏打溶液浓度和炮制温度对结果有显著影响,小苏打溶液用量对结果无显著影响,影响程度大小顺序为A>C>B。结论:最佳炮制工艺为A2B1C2:取净大黄饮片,加入浓度为15%、用量为药材重量10%的小苏打溶液拌匀,闷润至液体被吸尽后,120℃炒干,取出,晾凉。     

大黄蒽醌提取工艺研究

目的研究并建立大黄蒽醌的提取方法。方法采用HPLC法测定大黄中总蒽醌、游离蒽醌、结合蒽醌的含量,用正交试验方法确定大黄蒽醌提取工艺。结果大黄蒽醌的最佳提取工艺为8倍量95%乙醇回流提取3次,每次1 h。结论该优化工艺简便易行,重现性好,可用于大黄蒽醌的提取。     

正交法优选酒炙仙茅的最佳炮制工艺

目的：优选仙茅的最佳炮制工艺。方法：以仙茅苷的含量为评价指标，选择加酒量、炒制温度及炒制时间为考察因素，采用正交设计Lq（3^4），优选仙茅的最佳炮制工艺。结果：仙茅的最佳炮制工艺为药材加10％的黄酒润透，锅底温度为100℃，炒制10min。结论：酒炙仙茅的最佳炮制工艺合理可行。     

建昌帮蜜炙百合炮制工艺研究

目的优选建昌帮蜜炙百合的最佳炮制工艺。方法以饮片外观评分和浸出物含量为指标,采用正交设计法考察炮制工艺的影响因素:加蜜量、炮制温度和炮制时间,实现对炮制工艺参数的优选。结果建昌帮蜜炙百合的最佳炮制工艺为加蜜量5%,炮制温度190℃,炮制时间4 min。结论优选出的建昌帮蜜炙百合最佳炮制工艺操作简单且稳定可行,可为制药企业规范化地炮制建昌帮蜜炙提供科学参考。     

综合评分法优化牛膝酒炙工艺

目的:优化牛膝酒炙工艺,为中药饮片的标准化和现代化提供依据.方法:用正交试验设计考察炮制温度范围、闷润时间、黄酒用量3个影响因素,以牛膝中齐墩果酸、多糖、醇溶性浸出物为测定指标,采用综合评分法优化牛膝酒炙工艺.结果:炮制温度对实验结果有极显著影响,温度范围控制在110～140℃最佳.酒炙牛膝最佳工艺为A3B1C2,即在110～140℃范围内,每100 g牛膝加黄酒10 g,闷润4 h后,炒至净干.结论:该研究明确了炮制温度范围和闷润时间,工艺稳定,能较好的保证炮制品的质量.     

酒大黄中大黄酚等蒽醌成分的含量分析

酒大黄中大黄酚等蒽醌成分的含量分析徐韧柳李建晨冯丽(河北省药品检验所石家庄050011)酒大黄是大黄药材经加酒拌匀、闷透、文火炒干的炮制品。大黄中含有大黄酚、大黄素甲醚、大黄素等多种蒽醌成分,在炮制过程中有一定程度的损失[1]。为考察酒大黄的质量,收集样品10份,应用薄层扫描法对大黄酚、大黄素甲醚和大黄素3种成分的含量进行了测定。1仪器与试药CS930型薄层扫描仪(日本岛津公司);定量毛细管(美国Drummond公司);大黄酚....