头孢卡品酯的体内外抗菌药效学研究

目的 评价头孢卡品酯的体内外抗菌活性,并与其他三种头孢类抗生素进行比较,为头孢卡品酯在我国的临床应用及了解其抗菌特性提供依据.方法 使用2008至2009年从北京地区收集的临床菌株,采用平皿二倍稀释法、试管二倍稀释法和菌落计数等测定各药物的体外抗菌活性,包括最低抑菌浓度、最低杀菌浓度、杀菌曲线等等,同时以小鼠感染保护试验评价头孢卡品酯及对照药物头孢妥仑酯的体内抗菌活性.结果 头孢卡品酯对包括革兰阳性菌和革兰阴性菌在内的多种细菌均具有很强的体内外抗菌活性,尤其对细菌性肺炎相关的致病菌具有非常好的疗效.结论 头孢卡品酯是一种有效的广谱头孢类抗生素,具有良好的临床使用前景.     

广东土牛膝合剂体外抗菌活性的研究

目的 研究本院制剂广东土牛膝合剂对常见病原菌的体外抗菌活性,为制剂生产及临床用药提供实验依据.方法 采用抗菌实验液体试管法,研究广东土牛膝合剂对8种常见病原菌的体外抗菌活性,并测定最低抑菌浓度(MIC)及最低杀菌浓度(MBC).结果 试验结果表明广东土牛膝合剂具有抗菌活性,对乙型溶血性链球菌、肺炎球菌、枯草芽孢杆菌、金黄色葡萄球菌作用较强,对大肠杆菌有效,而对肺炎克雷伯菌、绿脓杆菌、白色念珠菌抑菌作用弱,甚至无效.结论 广东土牛膝合剂对阳性菌的抗菌活性较强,其作用机制值得进一步研究.     

国产注射用阿莫西林钠舒巴坦钠的体外抗菌活性研究

目的：评价国产注射用阿莫西林钠舒巴坦钠(AMSB)的体外抗菌活性。方法：采用琼脂平皿二倍稀释法及肉汤二倍稀释法测定MIC值，Nitrocefin法测定细菌产生的β-内酰胺酶，并与进口同种产品注射用阿莫西林钠舒巴坦钠(泰霸猛TFM)、注射用阿莫西林钠(AMPC)、注射用舒巴坦钠(SB)进行了抑菌效果对比。结果：AMSB对革兰阳性球菌有很强的抗菌活性，MIC90为0．5～8mg／L，比AM作用强4～8倍。AMSB对淋球菌和流感嗜血杆菌也有很强的抗菌活性，MIC90分别为4mg/L和8mg/L。试验中，多数革兰阴性杆菌的β-内酰胺酶产生率为80％～100％，AMSB对革兰阴性杆菌的抗菌作用明显强于AM，对临床分离的产β-内酰胺酶菌株的体外抗菌活性也优于AM，高8～64倍。结论：国产AMSB和进口TFM具有相同的抗菌谱和抗菌活性。     

不同配比头孢替唑钠/舒巴坦的体外抗菌活性

目的 观察不同配比头孢替唑钠/舒巴坦对我国近年临床分离致病菌的体外抗菌作用及影响因素.方法 采用标准平皿二倍稀释法,测定不同配比抗菌药物对各种致病菌的最低抑菌浓度及各种因素对其影响.结果 在产β内酰胺酶的革兰阴性菌中,头孢替唑钠/舒巴坦(1∶1)的MIC50与MIC90对奇异变形杆菌的活性提高4倍,其他比例无明显活性;在革兰阳性菌产酶的MSSE中,头孢替唑钠/舒巴坦(1∶1-1∶8)的有MIC50与MIC90,提高2倍活性;MSSA在加β内酰胺酶后,抗菌活性提高不明显.结论 比较不同配比的头孢替唑钠/舒巴坦与单方头孢替唑钠在体外抗菌活性,均有一定的抗菌活性,但复方较单方提高不明显.     

不同配比头孢呋辛与他唑巴坦的体外抗菌活性

目的评价不同配比头孢呋辛／他唑巴坦及单剂对临床分离致病菌的体外抗菌活性。方法以平皿二倍稀释法对22种661株致病菌测定MIC值；以试管二倍稀释法测定MBC值；以活菌计数法绘制杀菌曲线。结果661株致病菌中，72．01％产β内酰胺酶；联合制剂明显增强了对革兰阴性菌的抗菌作用；酶抑制剂他唑巴坦可明显提高头孢呋辛对耐药菌的抗菌作用，MIC90值下降到单药的1／8～1／30，耐药率减少了12％～80％。在碱性条件下，使联合制剂抗菌作用增强；而酸性环境，可减弱其抗菌作用；4个配比中，1：1配比抗菌作用最强。结论头孢呋辛／他唑巴坦（1：1）为一强效广谱杀菌药。     

重组溶葡球菌酶的体外抗菌活性研究

目的：评价重组溶葡球菌酶对545株临床分离葡萄球菌的体外抗菌活性。方法：采用平皿二倍稀释法，测定重组溶葡球菌酶对545株葡萄球菌的最低抑菌浓度（MIC）；采用试管二倍稀释法和平皿计数法测定此酶对45株葡萄球菌的最低杀菌浓度（MBC）；采用不同浓度重组溶葡球菌酶不同时间的杀菌结果绘制杀菌曲线，检测其对4株受试葡萄球菌的动态杀菌趋势；此外，测定不同培养条件对MIC的影响。结果：此酶对257株金葡球菌具有较强的体外抗菌活性，对288株凝固酶阴性葡萄球菌的抗菌活性相对较弱；结合MBC和杀菌曲线结果，可以判断此酶对敏感菌为快速杀菌作用，并呈浓度依赖性；pH，细菌接种量及高浓度血清蛋白对MIC有一定影响，受试浓度的二价金属离子对MIC影响不明显。结论：重组溶葡球菌酶主要对金葡菌体现强大的抗菌活性，对耐甲氧西林金葡菌（MRSA）和甲氧西林敏感金葡菌（MSSA）的抗菌作用没有明显差别，有进一步研究的价值。     

国产氟哌酸的实验和临床研究

氟哌酸(Norfloxacin)为喹啉酸全合成广谱抗菌药物,抗菌作用对阴性杆菌包括对绿脓杆菌及厌氧菌优于同类物吡哌酸,1982年由太原制药厂制成,我们进行了临床前药理与临床药理研究,同时还进行了临床试用。 材料与方法 一、体外抗菌作用 自临床分离致病菌共553株,包括革蓝氏阴性杆菌397株,革蓝氏阳性球菌146株,厌氧菌10株,采用平皿二倍稀释法用多点接种仪定量种菌,测定最低抑菌浓度(MIC值)。 二、杀菌曲线     

复方苍耳子散提取物的体外抗菌作用研究

目的：探讨复方苍耳子散提取物的体外抗菌作用。方法：以临床分离细菌为受试菌,采用连续倍比稀释法,观察复方苍耳子散提取物的最低抑菌浓度和最低杀菌浓度。结果：复方苍耳子散提取物的最小抑菌浓度和最小杀菌浓度分别为３２～２０４８倍及１６～１０２４倍。结论：复方苍耳子散提取物对所有受试菌均有不同程度的抑菌及杀菌作用,且抗菌谱广,抗菌作用强。     

克拉霉素体外抗菌作用的研究

目的：通过测定克拉霉素对２００株临床致病菌的最低抑菌浓度（ＭＩＣｍｇ／Ｌ），了解克拉霉素的体外抗菌作用。方法：采用平皿二倍稀释法和试管稀释法测定克拉霉素的最低抑菌浓度、最低杀菌浓度（ＭＢＣｍｇ／Ｌ）并绘制杀菌曲线，同时测定不同条件对克拉霉素体外抗菌作用的影响。结果：克拉霉素对红霉素敏感的金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、β－溶血性链球菌、肺炎链球菌、流感嗜血杆菌有较好的抗菌作用，其ＭＩＣ５０分别为０１２５、０１２５、４、００６、１ｍｇ／Ｌ。克拉霉素体外抗菌作用受不同细菌接种量的影响；碱性环境抗菌活性增加，酸性环境则下降；血清蛋白含量２５％～５０％时不受影响。结论：克拉霉素与红霉素同为一典型抑菌剂     

消痤洁肤乳膏对寻常痤疮常见致病菌的体外抗菌试验

目的 了解消痤洁肤乳膏在体外的抗菌效果。方法 分别测定最低抑菌浓度（MC）和最低杀菌浓度（MBC），MIC测定采用试管液体二倍稀释法，MBC测定采用平皿法。结果 消痤洁肤乳膏对金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌及痤疮丙酸杆菌均有杀灭作用，对金黄色葡萄球菌ATCC6538、表皮葡萄球菌CMCC26069及痤疮丙酸杆菌CMCC65102的MIC和MBC均〈0．125μg／mL；金黄色葡萄球菌临床分离菌株的MIC〈0．125μg／mL，MBC为0．25μg／mL。结论 消痤洁肤乳膏对寻常痤疮常见致病菌具有抑菌作用。     

注射用双黄连的体外抗菌活性研究

目的评价注射用双黄连的体外抗菌活性。方法采用平皿二倍稀释法测定注射用双黄连对多种临床分离菌的MIC值,以评价注射用双黄连的体外抗菌活性。结果注射用双黄连对包括革兰阳性菌和革兰阴性菌在内的多种细菌均具有一定的体外抗菌活性。结论注射用双黄连对多种革兰阳性菌和革兰阴性菌细菌具有体外抗菌作用。     

不同炮制方法对知母体外抗菌活性的影响

目的探讨不同炮制方法的知母提取物及其活性物质菝葜皂苷元的体外抗菌活性。方法采用试管连续稀释法对痢疾杆菌、大肠杆菌、金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌进行体外抑菌试验。结果 菝葜皂苷元对痢疾杆菌、大肠杆菌、金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌有较强的抑制作用；不同炮制方法的知母提取物有不同程度的抑制作用，其中以盐麸制法抗菌效价最高，其上述4种致病菌最低抑菌浓度（MIC）分别为12．5，25．0，25．0，50．0μg／mL。结论盐麸制法的知母其体外抗菌活性最强，菝葜皂苷元对知母的抗菌作用特异性较强。     

丙氟哌酸和3种其他抗生素对脆弱拟杆菌的体外协同作用

本文旨在评价丙氟哌酸分别和美洛西林、头孢西丁和氯林可霉素联合对临床分离的脆弱拟杆菌的体外联合作用.作者以微量肉汤双倍稀释法和琼脂平皿双倍稀释法测定上述抗菌药物对30株脆弱拟杆菌的最低抑菌浓度(MIC);以棋盘交叉肉汤双倍稀释法测定丙氟哌酸分别和其他3种抗生素的体外联合作用.以     

新糖脂类化合物抗菌活性及其作用机制

目的 利用革兰阳性球菌原型与L型的结构差异,研究新糖脂类化合物抗菌作用部位.方法 用肉汤二倍稀释法,测定糖脂类新化合物对金黄色葡萄菌L型的抗菌活性.结果 在体外,新化合物二鼠李糖脂衍生化合物7和鼠李糖脂cleistrioside-5对甲氧西林耐药和敏感的葡萄球菌、万古霉素耐药和敏感的肠球菌等革兰阳性球菌具有一定抗菌活性;但对革兰阴性杆菌没有抗菌活性,对金黄色葡萄球菌L型亦没有抗菌活性.结论 糖脂类新化合物的作用部位可能为革兰阳性球菌的细胞壁.     

黄芩苷对眼科常见病原菌的体外抗菌作用

目的：探讨黄芩苷的体外抗菌作用。方法：以临床眼科常见病原菌为受试菌,采用连续倍比稀释法、观察黄芩苷的最低抑菌浓度和最低杀菌浓度。结果：黄芩苷的最低抑菌浓度和最低杀菌浓度分别为40－640倍及20－1280倍。结论：黄芩苷对所有受试菌均有不同程度的抑菌和杀菌作用,且抗菌谱广,抗菌作用强。     

盐酸四环素的抗菌作用与药物动力学研究——四环素抗菌作用的再评价

在13例正常志愿者中进行了盐酸四环素药物动力学研究。口服1克盐酸四环素,测定给药后24小时内血清药物浓度。血标本中四环素含量用荧光分光光度法与大方盘生物法测定。两种方法的相关系数为0.977。用荧光法和生物法测得盐酸四环素的高峰血清浓度分别为5.9μg/ml与6.2μg/ml。用平皿二倍稀释法,使用多点接种仪,对北京市临床分离并经本室重鉴定的524株菌进行了盐酸四环素体外抗菌作用测定。发现临床分离菌株中94.27％对盐酸四环素耐药。革兰氏阳性、阴性及厌氧菌中四环素耐药菌的百分率分别为90.06％、97.27％和80.95％。作者认为盐酸四环素的抗菌作用有必要进行再评价。     

四环素类似物的体外抗菌活性初探

目的检测四环素类似物的体外抗菌活性,以观察类似物的抗菌和趋骨活性的相关性。方法采用纸片琼脂扩散法及试管二倍稀释法。结果四环素类似物的抗菌活性较四环素大幅降低或完全消失。结论通过对四环素的结构简化,保留其趋骨活性而使抗菌作用减弱或消失。     

芒果叶提取物体外抗菌作用研究

目的研究芒果叶提取物的体外抗菌效果。方法采用琼脂二倍稀释法，观察芒果叶提取物对，临床常见呼吸道感染菌的抑制作用。结果芒果叶提取物对6种常见的呼吸道感染菌（铜绿假单胞菌、大肠埃希菌、肺炎克雷伯杆菌、鲍氏不动杆菌、金黄色葡萄球菌和表皮葡萄球菌）有较强的体外抑制作用，其最低抑菌浓度（MIC）0．107—0．320mg／mL；细菌接种量增加和培养基pH值降低均可使芒果叶提取物的MIC增加1—3倍。结论芒果叶提取物对6种常见呼吸道感染菌具有较强的体外抗菌作用。     

甲氧苄氨嘧啶与头孢氨苄体外联合抗菌作用

目的：评价头孢氨苄－甲氧苄氨嘧啶（TMP）（5：1）的复方制剂对临床分离的636株致病菌体外抗菌作用结果以及头孢氨苄与TMP对临床分离的99株致病菌联合敏感实验研究结果：方法：最低抑菌浓度（MIC）测定采用平皿二倍稀释法，联合敏感实验采用平皿二倍稀释棋盘法。结果：头孢氨苄－TMP（5：1）的复方制剂对革兰阴性菌中的沙雷菌，弗劳地枸橼酸菌，普通变形杆菌，奇异变形杆菌，摩氏摩根菌，嗜血流感杆菌都有不同程度的增效作用，抗菌活性提高了2－32倍，复方制剂特别提高了对部分耐药肠杆菌的抗菌作用，如产气肠杆菌，阴沟肠杆菌的MIC值明显降低，尤其是产气肠杆菌MIC50值从256mgL^-1降为8mg.L^-1，增效作用增加了32倍，复方制剂明显提高了对甲氧西林耐药的金葡菌的抗菌活性，均由原来的MIC50，MIC90≥256mg.L^-1分别降至2，16mg.L^-1,头孢氨苄与TMP联合敏感实验结果表明，对革兰阴性菌中的产气肠杆菌，阴沟肠杆菌，弗劳地枸椽酸菌协同率分别为92．3％，84．6％，和62．5％。具有较好的协同作用，对革兰阳性菌中的金萄和表葡，协同率也分别达到64．3％，56．3％，无拮抗现象。结论：TMP对头孢氨苄具有一定的增效作用，头孢氨苄－TMP（5：1）的复方制剂扩大了抗菌谱，提高了抗菌活性。     

头孢氨苄等抗生素药品微生物限度检查法的研究

目的建立头孢氨苄胶囊、头孢呋辛酯片、头孢地尼片等抗生素药品微生物限度检查法。方法采用薄膜过滤法或加相应的中和剂（青霉素酶）。结果细菌计数回收率达到70％以上,控制菌阳性对照生长良好;霉菌和酵母菌计数采用常规平皿法或培养基稀释法,回收率可达到70％。结论用薄膜过滤法可？肖除其抗菌活性,测定细菌数和控制菌,霉菌和酵母菌可采用平皿法。