氟西汀对高血压伴抑郁状态患者血压的影响

目的：观察氟西汀对高血压伴抑郁状态患者降压作用的影响。方法：将原发性高血压伴抑郁状态的患者106例随机分为对照组及氟西汀组，对照组给予常规降压治疗，氟西汀组则在此基础上加用氟西汀，观察18个月，对收缩压、舒张压、平均动脉压的最终下降幅度进行评定。结果：同对照组相比，氟西汀组收缩压、舒张压及平均动脉压的最终下降幅度明显降低，差异有统计学意义。结论：氟西汀有助于原发性高血压伴抑郁症状患者血压的控制。     

氟西汀治疗伴抑郁症的原发性高血压病的疗效观察

目的观察氟西汀对原发性高血压伴抑郁症患者疗效。方法原发性高血压患者经抑郁白评量表（SDS）评分,其中抑郁评分超过41分者随机分成2组：对照组只用降压药物治疗,治疗组予降压治疗合并氟西汀抗抑郁治疗。治疗前后分别记录患者的收缩压及舒张压。结果治疗后治疗组收缩压和舒张压降低较对照组明显（P〈0．05）。结论氟西汀对原发性高血压伴抑郁者有良好的治疗作用。     

盐酸氟西汀对更年期抑郁症女性血压血脂的影响

目的:观察盐酸氟西汀对更年期抑郁症妇女血压血脂的影响。方法:临床收集更年期抑郁症女性患者120例,随机分成两组,盐酸氟西汀组和安慰剂组。盐酸氟西汀组给予盐酸氟西汀20mg每日,安慰剂组给予安慰剂20mg每日,疗程为一个月,治疗前后查血压和血脂。结果:盐酸氟西汀组血压,三酰甘油较安慰剂组明显下降,总胆固醇较安慰剂组升高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:盐酸氟西汀能降低更年期忧郁症女性的血压,改善血脂水平。     

氟西汀治疗伴广泛性焦虑障碍的原发性高血压临床观察

目的：观察氟西汀治疗对原发性高血压患者的疗效。方法将原发性性高血压患者经过汉密尔顿焦虑量表评分超过14分者,随机分为氟西汀＋氨氯地平组（治疗组）和氨氯地平组（对照组）,对两组治疗效果进行对比。结果与对照组相比,治疗组控制患者血压及降低每月焦虑天数效率明显较高,差异有非常显著性意义。结论氟西汀治疗组在控制患者血压及降低每月焦虑天数等方面,疗效明显优于氨氯地平对照组,可以取得比较满意的临床疗效,且不会增加副作用及不良反应发生率,值得临床推广应用。     

氟西汀治疗高血压伴抑郁障碍的临床研究

目的评价5-羟色胺再摄取抑制剂氟西汀治疗高血压伴抑郁障碍的疗效及安全性. 方法采用随机单盲模拟对照试验,共68例高血压伴抑郁障碍患者随机分为氟西汀组与多塞平组各34例,在常规抗高血压药物治疗基础上,氟西汀组用氟西汀20mg*d -1,多塞平组用多塞平75mg*d-1,随访12周,以高血压症状计分及Zung积分减少50%或以上为治疗有效,用Zung抑郁自评量表评定疗效,治疗时出现的症状量表(TESS)评定安全性.结果氟西汀组有效率79.41%,多塞平组73.53%,2组疗效差异无显著性(P ＞0.05).起效时间氟西汀组3～4周,多塞平组6～8周,2组比较差异有显著性(P＜0 .05).不良反应发生率氟西汀组38.2%,多塞平组70.6%,2组比较差异有显著性(P＜ 0.05).结论氟西汀治疗高血压伴抑郁障碍有效且较安全.     

氟西汀对帕金森病伴抑郁及神经症状的影响

目的探讨抗抑郁剂氟西汀对帕金森病患者伴抑郁和神经症状的影响及其不良反应。方法对36例帕金森病伴抑郁患者，随机分为氟西汀治疗组和对照组各18例。在治疗前和治疗后3周、6周分别进行汉密尔顿抑郁量表（HAMD）和改良的Webster帕金森病十大症状评分法（Webster评分）评分。结果与对照组相比，治疗组HAMD评分和Webster评分表明疗效明显优于对照组。结论氟西汀对帕金森病伴抑郁有明显疗效，且无明显不良反应，对其神经症状也有缓解作用。     

盐酸氟西汀治疗脑卒中后抑郁的临床效果观察

目的探讨盐酸氟西汀治疗脑卒中后抑郁的临床疗效。方法随机将2017年1月至2018年5月本院收治的116例脑卒中后抑郁患者分到观察组(n=58)和对照组(n=58),两组患者施以常规神经内科治疗及康复治疗,观察组患者在此治疗基础上加以盐酸氟西汀治疗,对照组患者在此基础上加以安慰剂治疗,采用抑郁自评量表(SDS量表)评价治疗前后两组患者的抑郁症状变化情况。结果治疗前,观察组及对照组患者的SDS量表评分分别为(67.72±6.46)分、(67.78±6.51)分,两组比较,P> 0.05。治疗后,观察组及对照组患者的SDS量表评分分别为(42.45±2.64)分、(52.18±3.34)分,两组比较,P <0.05。结论在脑卒中后抑郁患者施以盐酸氟西汀治疗,能有效改善患者的抑郁症状。     

氟西汀治疗老年抑郁症的疗效观察

目的探讨氟西汀治疗老年抑郁症的疗效及安全性。方法对30例老年抑制症患者口服氟西汀20mg,每日1次,疗程为6周,共完成24例,治疗前后用HAMD,SDS总分及减分率进行评定。结果氟西汀治疗老年抑郁症一周后HAMD,SDS总分即显著下降（P＜0.01）,六周后总有效率为87.5%,副作用较轻。结论氟西汀是一种安全,有效使用方便的抗抑郁药尤其适合老年抑郁症患者。     

心理干预联合氟西汀治疗急性脑卒中后抑郁症的疗效观察

目的评价氟西汀治疗脑卒中后抑郁症患者的疗效。方法脑卒中后抑郁患者96例,随机分为两组,即治疗组和对照组,各48例。分别给予氟西汀和盐酸多塞平治疗6周。采用汉密尔顿抑郁量表（HAMD）对患者治疗前和治疗第2、4、6周进行评估,同时进行全国第四届脑血管病会议修定的NDS评分标准和Barthel指数（BI）评分。结果治疗组患者的抑郁症状在第2周开始明显改善,HAMD的评分明显降低（P〈0.05）,且比对照组降低更明显（P〈0.05）,疗效优于对照组,且不良反应少。治疗组治疗14d、28d的NDS和BI显著改善,与对照组比较差异有统计学意义。结论对脑卒中后抑郁患者,可以采用氟西汀治疗和心理干预,同时能促进急性脑梗死患者康复。     

西酞普兰与氟西汀治疗中国老年抑郁症患者的系统评价

目的:比较西酞普兰与氟西汀治疗中国老年抑郁症患者的疗效和不良反应发生率。方法:收集1994—2013年国内所有关于西酞普兰与氟西汀治疗老年抑郁症的随机对照研究文献,应用系统评价方法对检索到的11篇随机对照研究文献进行定量综合分析。结果:西酞普兰与氟西汀的疗效差异无统计学意义[P>0.05,OR=1.17,95%CI(0.81~1.68)],氟西汀组头痛、出汗发生率较酞普兰组多见,差异有统计学意义(P<0.05)。其他不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论:西酞普兰与氟西汀治疗中国老年抑郁症患者的疗效相似,西酞普兰较氟西汀不良反应轻微。     

氟西汀治疗帕金森病抑郁患者的疗效观察

目的探讨氟西汀在帕金森病（PD）伴抑郁症治疗中的作用。方法回顾性分析我院2006年3月～2010年2月收治的80例帕金森伴抑郁患者临床资料,随机将80例患者分成氟西汀治疗组40例及对照组40例,治疗前后用汉密顿抑郁量表（HAMD）17项版本进行评分。结果治疗6周后治疗组HAMD评分显著低于对照组（P〈0.01）,使用氟西汀治疗的患者在抑郁疗效方面显著优于对照组（P〈0.01或P〈0.05）。结论氟西汀西汀的抗抑郁效果显著,且对改善焦虑、睡眠作用明显,不良反应少而轻微。是一种安全、有效的抗抑郁剂。     

氟西汀治疗急性脑梗死后抑郁症的临床研究

抑郁症是一种特殊的情绪低落,无愉快感,易疲劳,精神活动迟缓或激越,内心歉疚或无用感,自责、自杀观念和行为[1].近年来,脑卒中后的抑郁症(PSD)越来越引起人们的重视.PSD是脑梗死的常见并发症之一,其很大程度上阻碍了脑梗死患者神经功能和认知功能的康复,并且有增加脑梗死后病死率的危险,因此早期诊断和积极干预治疗不仅能提...     

帕罗西汀和氟西汀治疗抑郁症的临床对比观察

目的对比观察帕罗西汀和氟西汀治疗抑郁症的临床疗效和不良反应。方法86例抑郁症患者按前瞻性、随机化原则分为帕罗西汀组和氟西汀组各43例,两组分别采用帕罗西汀和氟西汀治疗,疗程均为6周。两组分别于治疗前及治疗2、4、6周末采用HAMD、TESS评定临床疗效及不良反应。结果帕罗西汀组总有效率95．35％,氟西汀组总有效率93．02％,两组比较差异无统计学意义（P〉0．05）。帕罗西汀组出现头痛、口干、嗜睡2例;氟西汀组出现头昏、恶心3例,经对症处理后好转。两组不良反应率比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论氟西汀和帕罗西汀作为选择性5-羟色胺再摄取抑制剂（SSRIS）,总体疗效及不良反应相当,两药确切的疗效及安全性已被大量的临床资料所证实,目前已成为一线抗抑郁药物。     

氟西汀治疗老年冠心病伴抑郁症的临床观察（附79例分析）

目的探讨氟西汀对老年冠心病伴抑郁症的患者的治疗作用。方法选取79例伴有抑郁症的老年冠心病患者,分为氟西汀治疗组和常规治疗组,分别为51例和28例,两组患者均给予常规扩冠、改善心肌供血、活血化瘀中成药,如硝酸酯类药物、钙离子拮抗剂、8受体阻滞剂、他汀类药物、抗栓等治疗,同时对患者进行抗抑郁的心理治疗。其中氟西汀治疗组加用氟西汀（百忧解）20mg口服,1次／日,治疗12周。治疗前后分别观察患者胸闷、失眠等症状缓解情况,汉密尔顿（HAMD17）抑郁量表评分减少情况,并记录治疗前后心电图ST段的改变。结果氟西汀组患者的症状改善和心电图的表现均优于常规治疗组。结论氟西汀对于伴有抑郁症的冠心病患者有明确的辅助治疗作用。     

西酞普兰与盐酸氟西汀治疗抑郁症的疗效对照研究

目的：比较西酞普兰与盐酸氟西汀治疗抑郁症的疗效和安全性。方法：将51例抑郁症患者分为西酞普兰组和盐酸氟西汀两组，其中西酞普兰组26例，盐酸氟西汀患者25例，分别接受每R20-60mg西酞普兰或盐酸氟西汀治疗，疗程共8周，在治疗前、治疗后1、2、4、8周分别进行汉米尔顿抑郁量表（HAMD）评定疗效和副反应量表（TESS）评定药物不良反应。结果：对抑郁症的治疗，西酞普兰的总有效率为88．5％，盐酸氟西汀的总有效率为84．0％，两组比较差异无统计学意义（P＞0．05）。但是西酞普兰组的总体不良反应的发生率明显少于盐酸氟西汀组，差异有统计学意义（P〈0．01）。结论：西酞普兰是安全、有效的抗抑郁药。     

氟西汀对伴抑郁状态心血管疾病患者疗效观察

目的探讨氟西汀治疗伴抑郁状态心血管疾病患者的临床疗效及安全性。方法 84例心血管疾病伴抑郁状态患者,随机分为观察组和对照组,每组42例,对照组给予常规治疗,观察组在此基础上给予氟西汀治疗,观察两组治疗后抑郁症状改善情况。结果治疗后观察组总有效率97.62%,对照组总有效率83.33%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);与治疗前相比,两组汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、焦虑自评量表(SAS)、抑郁自评量表(SDS)三个量表评分均显著降低(P<0.05),治疗后观察组评分均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);SCL-90评定中,两组躯体、抑郁、敌对等治疗前后比较,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗过程中无严重不良反应及并发症发生。结论氟西汀治疗伴抑郁状态心血管疾病疗效显著,可有效改善患者抑郁情绪,提高患者的心功能,且不良反应发生率低,方法安全、可靠,值得临床推广应用。     

氟西汀治疗脑卒中后抑郁临床观察

目的观察氟西汀(百优解)对脑卒中后抑郁障碍(PSD)及神经功能恢复的疗效。方法采用随机开放性研究。PSD患者80例,分为治疗组及对照组各40例。对照组给予常规治疗;治疗组在此基础上加用百优解20mg,1次/d。治疗时间为6周。于治疗前后分别进行汉密尔顿抑郁量表(HAMD)进行评分,并参照全国第四届脑血管病学术会议制定的神经功能缺损程度及总的生活能力状态进行评定。结果治疗组治疗抑郁总有效率为87.5%,对照组总有效率为32.5%(P<0.01);神经功能康复治疗,治疗组有效率为90.0%,对照组有效率为82.5%(P<0.05)。结论氟西汀有良好的抗抑郁及促进神经功能恢复的作用。     

定志小丸联合盐酸氟西汀胶囊治疗老年抑郁症的临床观察

目的观察定志小丸联合盐酸氟西汀胶囊治疗抑郁症的临床疗效。方法选择符合诊断标准的80例老年抑郁症患者,随机分为治疗组42组和对照组,每组各38例。对照组患者予盐酸氟西汀胶囊治疗;治疗组在对照组的基础上联用定志小丸治疗。两组治疗8周后进行汉密尔顿抑郁量表(HAMD)及中医症候的评价。结果两组治疗前后HAMD评分、治疗后两组之间HAMD评分比较差异均有统计学意义(P<0.05);治疗组总有效率(90.13%)明显优于对照组(76.34%),有统计学意义(P<0.05)。结论定志小丸联合盐酸氟西汀胶囊治疗老年抑郁症的临床疗效显著,并能改善患者的中医症候。