肠易激综合征112例临床分析

目的　探讨肠易激综合征的临床特征及观察奥替溴铵治疗的临床疗效。方法　对 112例病人的症状、体征、诱发因素、治疗效果进行分析。结果　肠易激综合征的主要症状是腹痛、腹泻 ,且多数 (5 1 8% )有精神刺激史 ;应用奥替溴铵治疗 ,效果明显优于安慰剂组 (P <0 0 1)。结论　肠易激综合征是一种胃肠道功能紊乱性疾患 ,发病平均年龄 35岁 ;应用奥替溴铵可有效缓解症状     

肠易激综合征两种治疗方案的成本-效果分析

目的初步分析评价奥替溴铵和匹维溴铵治疗肠易激综合征的疗效与成本-效果比。方法收集109例可随访肠易激综合征门诊患者分别应用奥替溴铵与匹维溴铵方案治疗后观察疗效,并进行成本-效果分析。结果 2种方案有效率分别为91.2%和82.5%;无显著性差异（P〉0.05）;奥替溴铵和匹维溴铵的成本—效果比分别为1.54和2.37。结论用奥替溴铵治疗肠易激综合症比匹维溴铵片治疗该病更有效,更经济。     

奥替溴铵治疗肠易激综合征100例

目的 观察奥替溴铵治疗肠易激综合征的有效性及安全性.方法 选择2010年1月至2011年6月收治的肠易激综合征患者200例,随机分成两组,每组各100例,对照组给予口服谷维素治疗,治疗组给予1:2服奥替溴铵治疗,疗程均为4周.观察两组患者临床疗效及不良反应发生情况.结果 总有效率对照组为53.00%,治疗组为92.00%,两组总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05).两组患者均无明显不良反应.结论 奥替溴铵治疗肠易激综合征安全、有效,值得临床推广.     

双歧杆菌四联活菌联合奥替溴铵治疗63例腹泻型肠易激综合征的疗效分析

目的:探究双歧杆菌四联活菌联合奥替溴铵治疗腹泻型肠易激综合征的临床疗效。方法:选取我院腹泻型肠易激综合征患者126例,以随机数表法分组,各63例。对照组给予奥替溴铵治疗,观察组给予双歧杆菌四联活菌+奥替溴铵治疗。对比两组疗效、治疗前后肠道菌群及不良反应。结果:观察组总有效率95.24%高于对照组的76.19%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组乳酸杆菌、双歧杆菌多于对照组,肠球菌少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);比较两组不良反应发生率,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:双歧杆菌四联活菌联合奥替溴铵治疗腹泻型肠易激综合征能提高疗效,纠正肠道菌群失调,且具有一定安全性。     

氟西汀合用奥替溴铵治疗肠易激综合征43例

目的:比较氟西汀合用奥替溴铵与单用奥替溴铵治疗肠易激综合征的临床疗效.方法:将86例肠易激综合征患者随机分为两组,每组43例,治疗组用氟西汀20 mg,po,qd,加奥替溴铵40 mg,po,tid,对照组用奥替溴铵40 mg,po,tid.疗程均为4周. 结果:治疗组总有效率95.3%,对照组72.1%,两组比较差异有极显著性(P＜0.01).治疗组对缓解腹痛、腹胀、便秘、腹泻及黏液便明显优于对照组.结论:氟西汀合并奥替溴铵是治疗肠易激综合征较有效的方法.     

奥替溴铵联合四联活菌治疗腹泻型肠易激综合征的临床观察

目的分析奥替溴铵联合四联活菌治疗腹泻型肠易激综合征患者的临床观察。方法选取我院在2013年1月至2013年12月收治的150例肠易激综合征患者作为分析研究对象,将这些腹泻型肠易激综合征患者随机的分为三个组,分别是奥替溴铵治疗组,四联活菌治疗组和奥替溴铵联合四联活菌治疗组,每组患者50例。并记录患者在临床治疗过程中出现的并发症。结果在对腹泻型肠易激综合征患者进行治疗后,三个组治疗后显示的总有效率差别显著。其中,奥替溴铵治疗组的50例腹泻型肠易激综合征患者治疗后的总有效率为76%;四联活菌治疗组的50例腹泻型肠易激综合征患者治疗后的总有效率为72%;奥替溴铵联合四联活菌治疗的50例腹泻型肠易激综合征患者治疗后的总有效率为96%。结论奥替溴铵联合四联活菌治疗腹泻型肠易激综合征患者的效果明显优于只选用奥替溴铵或者是四联活菌治疗的效果,并且治疗后患者出现的并发症少,见效快,是临床中治疗该类患者值得推广使用的办法。     

奥替溴铵联合米氮平治疗腹泻型肠易激综合征42例的疗效观察

目的探讨小剂量的米氮平与奥替溴铵联合用药与单纯使用奥替溴铵治疗腹泻型肠易激综合征的临床疗效。方法回顾性分析42例腹泻型肠易激综合征患者的临床资料。结果治疗组总有效率为95.2%,对照组总有效率为66.7%,比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组治疗后HADS评分低于治疗前(P<0.05),且治疗后两组HADS评分比较差异具有统计学意义(P<0.01)。结论奥替溴铵联合米氮平能有效提高腹泻型肠易激综合征患者的生活水平,明显改善患者的生活质量,值得临床推广应用。     

奥替溴铵治疗功能性消化不良伴腹泻的临床研究

目的 探讨奥替溴铵治疗功能性消化不良(FD)伴腹泻型肠易激综合征(IBS-D)患者的效果.方法 将136例FD伴IBS-D患者随机分为对照组和试验组,每组68例.对照组给予枸橼酸莫沙必利片口服,每次1片,每日3次,地衣芽孢杆菌活菌胶囊口服,每次2粒,每日1次,共持续服用2周;试验组在对照组基础上加用奥替溴铵片口服,每次...     

参倍固肠胶囊联合奥替溴铵治疗腹泻型肠易激综合征的临床研究

目的 探讨参倍固肠胶囊联合奥替溴铵治疗腹泻型肠易激综合征的临床效果.方法 选取2014年1月—2018年12月永煤集团总医院收治的120例腹泻型肠易激综合征患者,利用随机数字表法分成对照组(n=60)和治疗组(n=60).对照组口服奥替溴铵片,40 mg/次,3次/d.治疗组在对照组基础上口服参倍固肠胶囊,1.8 g/...     

奥替溴铵联合米氮平治疗腹泻型肠易激综合征42例的疗效观察

目的比较小剂量抗抑郁药物米氮平与奥替溴铵联合应用与单独应用奥替溴铵治疗肠易激综合征(IBS)的临床疗效。方法 42例符合罗马Ⅲ诊断标准的腹泻型IBS患者随机分为治疗和对照组,规律治疗1个疗程,比较治疗效果。结果治疗组IBS患者症状改善优于对照组,治疗总有效率分别为90.5%和71.4%,两组比较差异有显著性(P<0.05)。结论奥替溴铵联合米氮平治疗IBS临床疗效满意,值得临床推广。     

1991年国内医药市场趋势预测

近几年来,医药生产、销售与价格波动较大,时常大起大落,一方面临床上治疗需要的小品种经常脱销断档,而另一方面一些大宗药品却供过于求,导致供需总量失衡,如何解决这一问题,关键是在于以市场为导向,以需定产,急需调整产业和产品结构,使医药供需趋于良性循环,达到供求基本平衡。     

中国制造到中国创造的远道重任

为加快国家制药行业创新体系的建设,国务院组织实施了“重大新药创制”科技重大专项,“十一五”期间专项建设取得了丰硕的成果：在平台建设方面,受到本次专项中平台建设资助的科研院所,其药物研发的硬件和软件都得到了能力上长足的提高,有些技术平台正在接近世界先进水平;在新药研发方面,国内新药的研发无论是数量还是速度都呈现了强劲的增长态势。但仔细分析专项建设期间研发的新药,可发现其中me-too的品种占据了绝大多数,不少只是“自主知识产权新药”,而非“自主创新新药”。中国制造到中国创造的突破,还需要全社会创新理念的培植,以及国家对“药物创新、技术进步”的持续支持,任重而道远。     

药物相互作用动力学分析方法及其CoDrug软件

在药物治疗学领域，复方新药的组方筛选和优化，临床联合用药方案的设计与评价，以及中药方剂配伍规律的定量研究，均需要药物相互作用的动力学分析。本结合其专用软件CoDrug，简介了多药物联合应用时优选最佳组份，剂量和比例的权重配方法；分析药物相互作用动态规律的参数法和映射法，以及多指标综合分析法，列出了系统研究药物相互作用动力学的完整方案。     

齐二药、鱼腥草与欣弗:药品安全事件的法律思考

“齐二药”假药事件、鱼腥草注射液事件、欣弗药品不良事件,2006年3个重大的药品安全事件,暴露出我国药品行政监督管理存在的种种问题：重视认证式管理,忽视日常监督检查;假药、劣药概念尚需推敲;行政失职难以界定;药品审评中行政自由裁量权缺乏制约等。问题的解决,不但需要加强监管、完善立法,更要切断药品监管机构与制药企业之间的利益链条,使其真正履行“把关人”职责。     

映射法分析药物联合治疗的相互作用(英文)

目的:在联合药物治疗中,建立一种分析药物相互作用的新方法。方法:基于联合用药的量效关系曲线和等效性检验的原理,建立一种新的数学模型:Q=(E_o-E_t》/L(-1相似文献   

新药研发中的me-too, me-better, me-new

文中根据作者对我国新药研发的认识和理解,提出了新药研发过程中me-too,me-better和me-new类新药的概念,并对新药研发过程中的这3类创新活动之间的关系、新药研发的创新程度与经济效益的关系,以及目前我国新药研发的途径选择做了简要的论述。     

我国药品淘汰工作的回顾与思考

目的了解我国既往开展的药品淘汰相关工作,提出开展药品淘汰工作的思路。方法在卫生部与国家食品药品监督管理局网站、北大法意数据库对药品淘汰相关的法律法规、实施方案与工作文件进行检索与分析。结果我国既往开展了药品淘汰工作,但并未形成制度化。结论我国有必要建立药品淘汰制度,明确药品淘汰的内涵。     

论医院内新药的购用与药物情报工作

本文阐述了新药在购入与使用过程中的药物情报工作的基本内容,并对新药的药物情报工作特别是对开展药物治疗作用的再评价、不良反应监测及药物相互作用的情报工作的重要性、必要性作了详尽、全面的论述。     

Experienced Drug Users Assess the Relative Harms and Benefits of Drugs: A Web-Based Survey

Abstract

A web-based survey was used to consult the opinions of experienced drug users on matters related to drug harms. We identified a rare sample of 93 drug users with personal experience with 11 different illicit drugs that are widely used in the UK. Asked to assess the relative harms of these drugs, they ranked alcohol and tobacco as the most harmful, and three “Class A” drugs (MDMA, LSD, and psilocybin) and one class B (cannabis) were ranked as the four least harmful drugs. When asked to assess the relative potential for benefit of the 11 drugs, MDMA, LSD, psilocybin, and cannabis were ranked in the top four; and when asked why these drugs are beneficial, rather than simply report hedonic properties, they referred to potential therapeutic applications (e.g., as tools to assist psychotherapy). These results provide a useful insight into the opinions of experienced drug users on a subject about which they have a rare and intimate knowledge.     

2017年美国FDA批准上市的抗感染新药介绍与述评

2017年美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市新药46个,其中有抗菌药物4个,抗病毒药物3个。本文根据FDA批准的新药说明书以及相关文献和专利情况,简要介绍德拉沙星(delafloxacin)、复方美罗培南(meropenem)、塞克硝唑(secnidazole)、奥泽米星(ozenoxacin)、复方三联抗丙型肝炎制剂(vosevi)、复方抗丙型肝炎制剂(mavyret)和莱特莫韦(letermovir)的药物的概况、合成技术路线、适应症、作用机制、剂型规格、不良反应和合成路线等相关情况。严格来说,塞克硝唑(secnidazole)是一仿制药物,在欧洲已经上市近30年,在中国上市也有10年以上。