寒喘祖帕颗粒联合丙酸氟替卡松治疗支气管哮喘的效果

探究寒喘祖帕颗粒联合丙酸氟替卡松治疗支气管哮喘的效果。选取2019年1月至2022年2月本院收治的160例支气管哮喘患儿作为研究对象,按照随机数字表法分为观察组(n=80)和对照组(n=80),对照组采用丙酸氟替卡松治疗,观察组在对照组的基础上联合寒喘祖帕颗粒治疗。治疗4 w后,比较两组临床疗效、中医症候评分、诱导痰及血液中嗜酸性粒细胞(EOS)计数和嗜酸性粒细胞阳离子蛋白(ECP)、炎症因子[白细胞介素(IL)-13、IL-4和IL-6)]水平。治疗后观察组临床总有效率(97.50%)显著高于对照组(87.50%)(P<0.05)。治疗后两组中医症候评分、外周血及痰液中EOS计数、EOS(%)、ECP和外周血IL-13、IL-4、IL-6水平均降低,且观察组低于对照组(P<0.05)。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。寒喘祖帕颗粒联合丙酸氟替卡松治疗支气管哮喘的效果优于丙酸氟替卡松单药治疗,具有良好的临床应用前景。     

消炎退热颗粒质量标准的研究

目的:建立消炎退热颗粒(大青叶、紫花地丁、甘草等)的质量标准.方法:采用薄层色谱法对大青叶、紫花地丁进行定性鉴别;用HPLC法对制剂中的甘草酸进行定量分析,流动相:乙醇-0.2mol·L-1醋酸铵溶液-冰醋酸(42:56:2),检测波长:254nm,流速:0.5 mL·min-1. 结果:甘草酸在18.56~167.03μg·mL-1范围内呈良好线性关系,r=0.99995,平均回收率为99.05%,RSD为1.5%. 结论:该方法简便、准确,可用于消炎退热颗粒的质量控制.     

升压十味片的质量控制

目的:建立升压十味片的质量控制方法。方法:采用薄层色谱法鉴别天麻和甘草;采用高效液相色谱法测定样品中甘草酸铵的含量。结果:薄层定性鉴别专属性强;甘草酸含量在10.29~205.80mg.L-1范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均加样回收率为99.15%,RSD为0.60%(n=6)。结论:本法简便易行,重复性好,可作为该制剂的质量控制标准。     

RP-HPLC法测定甘草锌颗粒中甘草酸的含量

目的:建立RP-HPLC法测定甘草锌颗粒中甘草酸的含量.方法:采用Agilent Zorbax SB-C18 (250 mm×4.6 mm,5 μm) 色谱柱,以 0.2 mol·L-1醋酸铵溶液(含2%冰醋酸)-乙腈(71:29)为流动相,检测波长为 254 nm.结果:甘草酸在4.024～503.0 μg·mL-1范围内线性关系良好;回归方程A=18.042c-24.778(r=0.9999),平均回收率为99.5%,RSD为0.67%(n=9).结论:该方法快速、简便、准确、可靠,可用于测定甘草锌颗粒中甘草酸的含量.     

寒喘祖帕颗粒联合布地奈德福莫特罗吸入剂对AECOPD的治疗疗效

目的:探讨分析寒喘祖帕颗粒与布地奈德福莫特罗吸入剂联合用药对AECOPD的治疗疗效.方法:本研究选取2020年3月—2021年2月份在本院急诊科及呼吸科住院的且符合纳入标准及排除标准的慢性阻塞性肺病急性加重期患者76例,按随机数字表法分为研究组和对照组两组,每组各38例患者,对照组给予布地奈德福莫特罗吸入剂治疗;研究组在对照组基础上加用寒喘祖帕颗粒治疗.观察分析研究组和对照组患者在治疗前后的相关肺功能(FEV1以及FEV1％)、血气功能指标(PaO2、PaCO2)及患者治疗满意度情况.结果:研究组患者的FEV1以及FEV1％均明显高于对照组;在经过治疗后,研究组患者的PaO2水平明显高于对照组,PaCO2水平明显低于对照组;研究组的治疗效果满意率明显高于对照组其P值<0.05,差异具有统计学上的意义.结论:寒喘祖帕颗粒与布地奈德福莫特罗吸入剂联合用药后,对AECOPD治疗疗效较为优良且确切,具有较高的临床应用价值,值得进一步推广.     

RP-HPLC法同时测定热感赛比斯坦颗粒中4种成分的含量

目的:建立同时测定热感赛比斯坦颗粒中没食子酸、迷迭香酸、甘草苷和甘草酸铵含量的方法。方法:采用反相高效液相色谱法。色谱柱为Waters RP-C_(18),流动相为乙腈-0.2%磷酸溶液(梯度洗脱),流速为1.0 mL/min,检测波长为210 nm(没食子酸、迷迭香酸和甘草苷)、230 nm(甘草酸铵),柱温为28℃,进样量为20μL。结果:没食子酸、迷迭香酸、甘草苷和甘草酸铵检测进样量线性范围分别为0.274 4~7.546μg(r=0.999 8)、0.187 0~5.143μg(r=0.999 6)、0.130 0~3.575μg(r=0.999 9)、0.254 0~6.985μg(r=0.999 8);定量限分别为2.67、1.36、1.09、2.11 ng,检测限分别为1.03、0.62、0.87、0.91 ng;精密度、稳定性、重复性试验的RSD<2.0%;加样回收率分别为97.26%~101.00%(RSD=1.1%,n=9)、97.66%~101.80%(RSD=1.3%,n=9)、97.45%~101.70%(RSD=1.4%,n=9)、97.74%~101.70%(RSD=1.4%,n=9)。结论:该方法简便、准确,重复性好,可用于热感赛比斯坦颗粒中没食子酸、迷迭香酸、甘草苷和甘草酸铵含量的同时测定。     

寒喘祖帕颗粒联合沙丁胺醇治疗喘憋性肺炎的疗效观察

目的探讨寒喘祖帕颗粒联合沙丁胺醇雾化治疗小儿喘憋性肺炎的临床疗效。方法选取2014年12月—2016年1月廊坊市第四人民医院收治的喘憋性肺炎患儿80例,随机分为对照组和治疗组,每组各40例。对照组患儿氧驱动雾化吸入硫酸沙丁胺醇雾化吸入溶液,将0.5 m L雾化溶液(含2.5 mg沙丁胺醇)用生理盐水稀释至2~2.5 m L,5 min/次,2次/d。治疗组在对照组的基础上口服寒喘祖帕颗粒,2 g/次,2次/d。两组均连续治疗6 d。观察两组的临床疗效,比较两组气喘缓解时间、咳嗽消失时间、喘鸣音消失时间及平均住院时间。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为77.5%、92.5%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。与对照组对比,治疗组患儿的气喘缓解时间、咳嗽消失时间、喘鸣音消失时间及平均住院时间均显著缩短,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论寒喘祖帕颗粒联合沙丁胺醇治疗小儿喘憋性肺炎疗效显著,能显著改善患儿的临床症状,具有一定的临床推广应用价值。     

炙甘草合剂质量标准研究

目的 建立炙甘草合剂质量标准。方法 采用薄层色谱法(TLC)法对处方中的桂枝和甘草进行定性鉴别;采用高效液相色谱(HPLC)法对制剂中甘草酸进行含量测定;采用pH值测定法对制剂pH值进行检测。结果 桂枝、甘草的薄层鉴别斑点清晰,分离度好,专属性强;甘草酸进样量在0.20444～1.27775μg范围内与峰面积呈良好线性关系(r=1.0000,n=5);平均回收率为100.6%,RSD=1.47%(n=6)。结论 本文建立的TLC鉴别、含量测定方法和pH值范围,可用于炙甘草合剂的质量控制。     

康视明合剂质量标准研究

目的:建立康视明合剂的质量标准。方法:采用高效薄层色谱(HPTLC)法对方中黄柏、枳壳、白芍、当归、葛根进行定性鉴别;采用超快速高效液相色谱法测定柚皮苷和甘草酸铵的含量。结果:HPTLC的斑点清晰、分离度较好,阴性无干扰;柚皮苷、甘草酸铵的进样量分别在0.015～0.135μg(r=0.9999)、0.1～0.9μg(r=0.9999)范围内与各自峰面积积分值呈良好的线性关系;平均加样回收率分别为97.78%、101.99%,RSD分别为2.19%(n=6)、1.95%(n=6)。结论:所建标准可用于康视明合剂的质量控制。     

复方白花龙胆中白花龙胆的鉴别和甘草酸的含量测定

目的建立复方白花龙胆的质量标准。方法采用TLC法定性,RP-HPLC法测定甘草中甘草酸的含量。用Krom asilC18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-0.2 mol.L-1醋酸铵-冰醋酸(67:33:1)为流动相,流速1.0 m l.m in-1,柱温25℃,检测波长250 nm。结果鉴别了复方中的白花龙胆;甘草酸铵进样量在0.402~2.010μg之间,进样量与峰面积呈很好的线性关系(r=0.9998),平均回收率为101.28%,RSD=1.71%(n=6)。3批样品中甘草酸的含量以甘草酸铵计,分别为4.042、4.006、4.062 mg.g-1(n=3)。结论所建方法简便、准确、重复性好,可用于复方白花龙胆的定性和定量分析。     

痛风颗粒质量标准研究

目的:建立痛风颗粒的质量标准。方法:采用薄层色谱(TLC)法对方中薏苡仁、赤芍、甘草进行定性鉴别;采用高效液相色谱-蒸发光散射检测法测定知母中有效成分菝葜皂苷元的含量。结果:TLC特征明显、专属性强;菝葜皂苷元进样量在0.546～4.368μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9998);平均回收率为97.74%,RSD=1.3%(n=6)。结论:所建标准可用于痛风颗粒的质量控制。     

平肝颗粒的质量标准研究

目的:建立平肝颗粒的质量标准。方法:采用薄层色谱(TLC)法对方中半枝莲进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对制剂中野黄芩苷进行含量测定。结果:TLC斑点清晰、分离度好、专属性强,阴性对照无干扰;野黄芩苷的进样量在10～40μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9999),平均回收率为98.16%,RSD=2.88%(n=6)。结论:所建标准能有效控制平肝颗粒的质量。     

浓缩型咽炎颗粒(无糖型)质量标准研究

目的:建立浓缩型咽炎颗粒(无糖型)的质量标准。方法:采用薄层色谱(TLC)法对方中玄参、北豆根、甘草进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定本制剂的有效成分蒙花苷的含量。结果:TLC斑点清晰、分离度高。蒙花苷进样量在4.64～69.6μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9999);平均加样回收率为98.65%,RSD=0.79%(n=6)。结论:所建标准可用于浓缩型咽炎颗粒(无糖型)的质量控制。     

益水生新饮颗粒的质量标准

目的：建立益水生新饮颗粒的质量标准。方法：采用薄层色谱法对方中山茱萸、熟地黄、山药进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定马钱苷的含量。结果：TLC斑点清晰,阴性对照无干扰;马钱苷的进样量在0.112—1.120斗g范围内与峰面积呈良好的线性（r=0.9995）,平均回收率为100.02％,RSD为1.96％（n=6）。结论：鉴别方法专属性强,定量方法准确可靠,所建标准可用于益水生新饮颗粒的质量控制。     

复方川芎颗粒的质量标准研究

目的:建立复方川芎颗粒的质量标准。方法:采用薄层色谱(TLC)法对复方川芎颗粒中的川芎、当归进行定性鉴别;用高效液相色谱法测定其中阿魏酸含量。结果:TLC分离好,斑点清晰,阴性对照无干扰;阿魏酸进样量在0.027～0.270μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9999),平均加样回收率为97.92%,RSD=0.79%(n=6)。结论:所建标准可用于复方川芎颗粒的质量控制。     

舒筋通络外用颗粒的质量标准研究

目的:建立舒筋通络外用颗粒的质量标准。方法:采用薄层色谱(TLC)法对舒筋通络外用颗粒中的当归、桂枝、独活、大黄进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定主药大黄中有效成分大黄素、大黄酚的含量。结果:TLC斑点清晰、分离度好,阴性对照无干扰;大黄素、大黄酚进样量分别在0.01～0.50、0.025～1.250μg范围内与各自峰面积积分值呈良好线性关系(r均为0.9999),平均回收率分别为102.3%、100.4%,RSD分别为0.5%、1.5%(n均为6)。结论:所建标准可用于该制剂的质量控制。     

消风颗粒质量标准研究

目的:建立消风颗粒的质量标准。方法:采用薄层色谱(TLC)法对制剂中地骨皮、荆芥、甘草、地黄进行定性鉴别;用高效液相色谱法对制剂中盐酸去氯羟嗪进行含量测定。结果:所鉴别的药材TLC特征明显,在与对照药材相应的位置上显相同颜色的斑点,阴性对照无干扰。盐酸去氯羟嗪检测浓度在2.45～78.4μg.mL-1范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9999);平均回收率为99.11%,RSD=1.30%(n=6)。结论:所建标准可用于消风颗粒的质量控制。     

茵连痛风颗粒的质量标准研究

目的:建立茵连痛风颗粒的质量标准。方法:采用薄层色谱(TLC)法对制剂中的茵陈、连钱草、伸筋草进行定性鉴别;以滨蒿内酯和芦丁为对照,采用紫外分光光度法对制剂中的主要成分总香豆素和总黄酮进行含量测定。结果:TLC斑点清晰、重现性好,阴性对照无干扰;滨蒿内酯检测浓度在2.68～21.44μg·mL-1范围内与吸光度呈良好线性关系(r=0.9999),平均回收率为100.80%,RSD=1.28%(n=9);芦丁检测浓度在10～60μg·mL-1范围内与吸光度呈良好线性关系(r=0.9993),平均回收率为100.35%,RSD=1.46%(n=9)。结论:所建标准可用于茵连痛风颗粒的质量控制。     

复方夏枯草降压颗粒的质量标准研究

目的:建立复方夏枯草降压颗粒的质量标准。方法:采用薄层色谱(TLC)法对制剂中夏枯草、白芍、槐角进行定性鉴别;用高效液相色谱法测定制剂中芍药苷的含量。结果:TLC法快速、灵敏,斑点清晰,分离度好,阴性无干扰;芍药苷检测浓度在8.848～442.400μg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9999,n=7);平均回收率为100.11%,RSD=1.10%(n=6)。结论:所建标准可用于复方夏枯草降压颗粒的质量控制。     

复方槐花颗粒质量标准研究

目的:建立复方槐花颗粒的质量标准。方法:采用薄层色谱(TLC)法对方中槐花、丹参、金银花进行定性鉴别;采用紫外分光光度法测定槐花中芦丁的含量。结果:TLC斑点清晰、分离度好。芦丁的检测浓度在2.904~14.52μg.mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9977);平均加样回收率为98.43%,RSD=0.55%(n=6)。结论:所建标准可用于复方槐花颗粒的质量控制。