RP-HPLC法测定山楂叶提取物中槲皮素的含量

目的:建立以反相高效液相色谱法测定山楂叶提取物中槲皮素含量的方法。方法:色谱柱为Discovery C18(250mm×4·6mm,5μm),流动相为甲醇-0·4%磷酸,梯度洗脱,流速为0·6mL·min-1,柱温为(30±1)℃,检测波长为256nm。结果:槲皮素进样量在0·084~0·420μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0·9994,n=6)。结论:本方法操作简便、结果准确、重现性好,可用于山楂叶的质量控制。     

RP-HPLC法测定消炎利尿合剂中槲皮素的含量

目的:建立以反相高效液相色谱法测定消炎利尿合剂中槲皮素含量的方法。方法:色谱柱为Syltech-500C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.2%磷酸(50∶50),流速为1.0mL.min-1,检测波长为360nm,柱温为25℃。结果:槲皮素检测浓度在19.2～96.0μg.mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9994);平均加样回收率为99.40%,RSD=2.31%(n=6)。结论:本方法专属性强、灵敏度高、干扰小、结果可靠,可用于消炎利尿合剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定山楂中槲皮素的含量

目的 　建立测定山楂中槲皮素含量 HPLC测定法。方法 　色谱柱 :Hypersil ODS2柱 5 μm2 5 0× 4.6mm;流动相 :甲醇 -0 .4%磷酸溶液 (4 5∶ 5 5 )流速 :1m L· min- 1 ;检测波长 :3 60 nm。 结果 　槲皮素保留时间为 :19min左右 ,平均回收率 98.87% ,RSD为 0 .91%。 结论 　建立 HPLC法测定山楂中槲皮素的含量 ,操作简便 ,结果准确 ,为山楂含量测定方法的改进提供实验依据。     

RP-HPLC法测定热淋清胶囊的槲皮素含量

目的：建立热淋清胶囊中槲皮素的RP-HPLC测定方法。方法：采用Neuocedur C18柱（250mm×4.6mm，5μm）色谱柱，流动相为甲醇-0．1％磷酸溶液（48：52），流速0．75ml·min^-1；检测波长为360nm。结果：槲皮素进样量在0.03～0.38μg，与其峰面积呈良好的线性关系（r=0．9999），平均加样回收率为96．5％，RSD为1．1％。结论：该方法简便易行，可用于热淋清胶囊的质量控制。     

HPLC法测定山楂叶中总黄酮的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定山楂叶中总黄酮含量的方法。方法:色谱柱为Shim-packVP-ODSC18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-2%醋酸溶液(30∶70),流速为1.2mL·min-1,检测波长为355nm。通过测定山楂叶主要化学成分之一金丝桃苷的含量推算出山楂叶中总黄酮的含量。结果:8份山楂叶样品中金丝桃苷与总黄酮的含量成显著正相关(r=0.98,P<0.01),且总黄酮与金丝桃苷的含量比值(换算因子)为5.955±0.300。结论:可以将金丝桃苷的含量乘以换算因子求算出不同产地、不同采收期山楂叶中总黄酮的含量。     

RP-HPLC法测定含银杏药妆品中槲皮素的含量

目的:建立含银杏药妆品中槲皮素的含量测定方法。方法:采用反相高效液相色谱法。色谱柱为ODS-2HYPERSIL,流动相为甲醇-0.5%磷酸溶液(50∶50,V/V),流速为1.0 ml/min,检测波长为360 nm,柱温为30Ⅺ,进样量为20μl。结果:槲皮素的进样量在0.011 3~0.067 8μg范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.999 6);精密度、稳定性、重复性试验的RSD<2%;平均加样回收率为97.88%,RSD为0.67%(n=9)。结论:该方法准确、稳定、重复性好,可用于银杏药妆品的质量控制。     

高效液相色谱法测定山楂叶中金丝桃苷的含量

目的：用高效液相色谱法(HPLC法)测定山楂叶中金丝桃苷的含量。方法：采用C18柱，以四氢呋喃-甲醇-乙腈-0．5％冰醋酸(19．4：1：1：78．6)为流动相，流速为1．0mL／min，检测波长为363nm。结果：金丝桃苷浓度在0．02278—0.94900μg／mL范围内与峰面积线性关系良好，相关系数为1．0000，平均回收率为97．47％，RSD为1、4％(n=6)。结论：HPLC法操作简便、准确，可作为山楂叶的定量分析方法。     

RP-HPLC测定贯叶连翘中金丝桃素、芦丁和槲皮素的含量

目的:采用高效液相法测定贯叶连翘中的金丝桃素、芦丁和槲皮素的含量方法.方法:色谱柱为Symmtry C18(4.6mm×250 mm,5μm),检测波长分别为588 nm,359 nm,流动相分别为甲醇-乙腈-1.0%磷酸二氢钠溶液(340:12:7)和甲醇-水(40:60).结果:线性范围分别在0.02704～0.1352μg和0.264～1.32μg,0.052～0.260μg内良好,回收率分别为98.39%(n=3)、98.56%(n=3)和98.85%(n=3).RSD分别为0.78%和1.01%和1.02%.结论:该法简便,精密度高,结果准确可靠.     

不同生长期山楂叶中黄酮类有效成分的含量测定

为更好地开发利用山楂叶，用HPLC法测定了不同生长期山楂叶中的槲皮素和金丝桃苷，发现春季（开花时）山楂叶中黄酮单体槲皮素和金丝桃苷的含量高于秋季，而秋季果后的黄叶中的含量又高于果后绿叶中的含量。     

RP-HPLC法测定小飞蓬总黄酮中野黄芩苷、槲皮素和木犀草素的含量

目的:建立测定小飞蓬总黄酮(总黄酮含量为76.52%)中野黄芩苷、槲皮素和木犀草素含量的方法。方法:采用反相高效液相色谱法。色谱柱为AgilentZORBAXSB-C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.5%冰醋酸水溶液(梯度洗脱),检测波长为360nm,流速为1mL·min-1,柱温为30℃。结果:野黄芩苷、槲皮素和木犀草素进样量均在0.52～1.17μg范围内与各自峰面积积分值呈良好线性关系(r均为0.9999);三者平均加样回收率分别为97.23%、96.57%和97.33%,RSD分别为1.44%、0.80%和1.72%(n均为6)。结论:本方法简便、快速、准确,可为有效控制小飞蓬总黄酮的质量提供依据。     

山里红中总多糖的含量测定

目的:探讨山里红中总糖含量测定的简捷方法。方法:应用硫酸-苯酚法对总糖含量进行了分析测定。结果:测定山里红多糖含量为80.25%。结论:硫酸-苯酚测定多糖方法简便可靠,适合于山里红中总糖含量测定。     

RP-HPLC法同时测定香薷中游离黄酮化合物的含量

目的:建立以反相高效液相色谱(RP-HPLC)法同时测定香薷中游离黄酮化合物含量的方法。方法:色谱柱为ZorbaxSB-C18(150mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.2%磷酸(45∶55),柱温为30℃,流速为1.0mL·min-1,检测波长为360nm。结果:槲皮素、山柰酚、木犀草素、芹菜素的进样量分别在(5.5～19.3)×10-2、(4.6～16.1)×10-2、(12.6～43.9)×10-2、(6.0～21.1)×10-2μg范围内与各自峰面积积分值呈良好线性关系(r均为0.9999);槲皮素与山柰酚的平均回收率分别为98.6%、104.3%,RSD分别为3.73%、4.72%(n=9)。结论:本法简便可行、重复性好、数据及结果可靠,可用于香薷药材的质量控制。     

反相高效液相色谱法测定对乙酰氨基酚片的含量

目的：建立对乙酰氨基酚片的反相高效液相色谱法。方法色谱柱为Waters-C18（4.6mm ×250mm,5μm）,流动相：甲醇-1％冰醋酸溶液（30∶70）,流速为1.0mL· min －1,柱温为35℃,检测波长为246nm。结果对乙酰氨基酚进样量在0.0402～1.0055μg范围内与峰面积呈良好线性关系,r＝0.9997,平均回收率为99.43％,RSD＝0.31％（n＝9）。结论该方法准确度、灵敏度及重复性均较好,可作为对乙酰氨基酚片的含量测定。     

HPLC法测定丁葵草中槲皮素的含量

目的:建立测定丁葵草中槲皮素含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Agilent TC-C1(8250mm×4.6mm,5μm),柱温为30℃,流动相为甲醇-0.1%磷酸水溶液(55:45,V/V),流速为1.0mL·min-1,检测波长为360nm,进样量为10μL。结果:槲皮素进样量在0.039～0.630μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9999);平均加样回收率为100.40%,RSD=1.9%(n=6)。结论:本方法准确、快速、简单、重复性好,可用于丁葵草的质量控制。     

反相高效液相色谱法同时测定蒲公英中槲皮素和木犀草素的含量

目的：建立蒲公英中槲皮素和木犀草素含量的测定方法.方法：采用反相高效液相色谱（RP-HPLC）法,色谱柱为Agilent HC-C18柱（250 mm × 4.6 mm,5μm）;柱温：30℃;流动相：甲醇-0.4％磷酸（52∶48）,流速：1.0 ml·min-1,检测波长：360 nm.结果：槲皮素和木犀草素的浓度分别在1.68～16.80 μg·ml-1（r =0.999 7）,1.52～ 15.20 μg·ml-1 （r=0.999 8）时线性关系良好;平均加样回收率分别为98.67％和98.46％,RSD分别为2.49％和2.89％.结论：本方法测定快速,结果准确可靠,适合同时测定蒲公英中槲皮素和木犀草素的含量.