不同厂家金标试纸检测HBsAg的评价

目的 选择灵敏度和特异性较好的金标HBsAg试纸务做筛选试验。方法 选择不同厂家的金标试纸条对同一份标本做检测,对检测结果进行比较。结果 两种金标试剂盒检测结果与ELISA法有显性差异,另两种与ELISA法无显性差异。结论 快速法检测HBsAg作为筛选试荆,有其方法学的缺陷,灵敏度较低,每个厂家的试剂质量参差不齐,实验室在选择试剂时,要把好质量关,预实验合格后,方可使用。     

HBsAg金标试剂质量评价

目的　优选一种适宜于献血员HBsAg筛查的试验试剂。方法　采用HBsAg金标试纸法对卫生部临检中心HBsAg考核盘一套、质控定值血清 ,与本室留取ELISA法阴性标本、不同滴度的阳性标本等进行检测并做统计学处理。结果　四种厂家金标试剂特异性均为 10 0 % ,灵敏度分别为 90 .90 %、85 .71%、84 .5 0 %、76 .92 % ,总符合率分别为 95 .0 8% (116 / 12 2 )、92 .0 6 % (116 / 12 6 )、91.33% (116 / 12 7)、86 .5 6 % (116 / 134) ,第四种试剂与预期值差异具有显著性 (P <0 .0 5 )。结论　不同厂家金标试剂质量存在明显差异 ,因此要选择具有特异性强、灵敏度高的试剂 ,以更加适宜于献血员的筛查 ,降低成品血液的报废率     

联合筛查无偿献血者HBsAg／Tp金标试纸的应用评价

目的:探讨乙型肝炎病毒表面抗原/梅毒螺旋体(HbsAg/Tp)联合全血金标试纸条的性能。方法:使用HBsAg/Tp联合全血金标试纸条对单一HbsAg阳性和单一梅毒抗体阳性血样进行1:1混合的50份血样,以及150份无偿献血者献血前初筛血样进行检测,并与两种不同厂家生产的Tp-ELISA和HbsAg-ELISA进行结果比较。结果:50份单一HBsAg阳性和单一梅毒阳性血样的1:1混合血样,试纸条上相应检测线上均出现2条阳性反应检测线。对随机选择的150份无偿献血者血液进行初筛,结果筛查出10例HbsAg阳性,5例Tp抗体阳性,与Tp-ELISA和HbsAg-ELISA法检测的结果一致。结论:HBsAg/Tp联合全血金标试纸条具有很高的准确性和特异性,可用于无偿献血者的筛查,有助于确保血液质量,降低血液报废率,值得推广应用。     

金标试纸条筛查无偿献血者HBsAg结果分析

目的：探讨金标试纸条筛查无偿献血者乙型肝炎病毒表面抗原（HBsAg）的应用效果。方法献血前采用金标法筛查HBsAg,献血后采用酶联免疫吸附试验（ELISA）法进行HBsAg初检、复检2次检测。结果金标法初筛43261人, HBsAg阳性2812人,阳性率6.50%;ELISA法检测38883人, HBsAg阳性38人,阳性率0.098%。结论采供血机构采用金标法对献血者进行HBsAg筛查,可有效减少不合格血液采集,值得推广应用。     

快速金标法检测HBsAg在无偿献血初筛中的应用

目的 观察金标法在初筛献血员中的应用价值。方法 用金标法测定献血员末梢血中的HBsAg，测定结果与ELISA法结果以及RIA（放射免疫测定）结果相比较。结果 在283员献血员中，用金标法检测，阴性258人，阳性25人；用ELISA及RIA法检测，258例阴性（金标法检测结果），2例显示阳性，25例阳性（金标法）1例显示阴性，ELISA及RIA法结果一致。结论 金标法初筛献血员结果可靠，该法可予以推广。     

2719名藏汉族中专生HBsAg携带情况分析

1996年拉萨市区十所中等专业学校2719名藏汉族学生进行了乙型肝炎病毒在面抗原（HBsAg）感染率检测。总阳性率11．22％。其中藏族1876太阳性率为14.3％，汉族843太阳性率为4．4%，（有显著差异）。男生1370太阳性率为13．9％，女生1349太阳性率为8．5％（有明著差异）。城镇学生1928太阳性率93％，农牧区学生791人阳性率15．9％（有显著性差异）。     

HBsAg金标快速检测试纸条在高校新生初筛中的应用

资料显示，全世界乙型肝炎病毒(HHV)感染及携带者达3．5亿人之多，其中约有1．2亿人在我国。HBV感染对人类的危害已成为社会普遍关注的问题，在人口密集的高校学生中更应该采取积极的预防措施，以保护未感染者。为此笔者采用HBsAg金标快速检测试纸条对本校2003年入学新生进行快速HBsAg筛查，结果与复查基本相符，取得了较好效果。报告如下。     

金标法初筛对16055份无偿献血者标本HBsAg检测结果分析

《献血法》实施六年多来,基本上实现了有偿献血向无偿献血平稳过渡,政府指令性计划,向自愿无偿逐步转移。由于我国是乙型肝炎高发流行区,一般群众HBsAg携带10％左右,为了保证血液质量,保证临床输血安全,加强血液工作管理,对来献血人员采用乙肝金标试纸快速检测,但由于试纸条的灵敏度及多种因素造成漏检现象时有发生,笔者对本市2004年16055份无偿献血者血液标本采用不同方法、不同时间、不同试剂,检测HBsAg进行统计分析,报道如下。     

胶体金试纸条法与酶联免疫吸附法检测HBsAg结果分析

乙型肝炎是中国疾病负担最为严重的传染病之一.乙型肝炎主要通过血液传播、医源性传播、母婴传播和性接触传播,严重危害人类健康.目前,我国对乙型肝炎病毒感染的诊断主要是检测患者血清中的乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg),采用最普遍的检测方法是酶联免疫吸附法(ELESA).为了解胶体金试纸条法与ELESA两种方法的差异,本文对邢台县进行婚前医学检查人群,应用胶体金试纸条法和ELESA进行HBsAg检测,对6 680份血清标本进行了比较分析,报告如下.     

HBsAg阳性淋巴瘤患者应用利妥昔单抗联合化疗后肝功能损害分析

目的探讨在抗病毒治疗的前提下应用利妥昔单抗(商品名:美罗华)联合化疗对乙肝表面抗原阳性(HBsAg+)淋巴瘤患者肝功能的影响。方法回顾性分析2001年7月至2011年6月病理确诊B细胞非霍奇金淋巴瘤伴HBsAg阳性的39例住院患者的临床资料。其中男31例,女8例,中位年龄47(21-83)岁。所有患者均接受利妥昔单抗联合化疗。早期有7例患者未进行抗病毒治疗,另32例患者每日口服拉米夫定100mg或恩替卡韦500μg,化疗后定期监测HBV-DNA。结果应用利妥昔单抗联合化疗治疗B细胞淋巴瘤107例。其中HBsAg阳性者39例,占36.4%。病毒高拷贝数8例(HBV DNA>104copy.mL-1),未抗病毒治疗的病人肝功能损害发生率为57.1%,有4例出现急性暴发性肝衰竭,3例死亡(死亡率高达42.9%),抗乙肝病毒治疗的有32例,有12例出现肝功能损害,发生率为37.5%,明显低于未抗病毒治疗者,抗病毒治疗的32例中包括乙肝大三阳6例及病毒高拷贝数8例(4例乙肝大三阳),乙肝大三阳中有4例发生肝功能损害,病毒高拷贝数患者中有4例出现肝功异常,大多为Ⅰ~Ⅱ度肝功能损害。结论在有效抗病毒及激素减量使用的同时,密切监测乙肝DNA,并严格遵循抗病毒药物的停药时间,HBsAg阳性淋巴瘤患者接受利妥昔单抗联合化疗是安全的。     

酶联免疫吸附试验法和胶体金标法检测HBsAg对比分析

目的 通过用酶联免疫吸附试验（ELISA）法筛选出血中乙型肝炎表面抗原（HBsAg）阳性标本,同时用胶体金标法检测,比较2种方法检测HBsAg的临床应用价值.方法 将ELISA法检测阳性的标本按S/OD值不同分为A～D组,比较2种方法检测结果的差异.结果 632例ELISA法HBsAg阳性标本,A组（1.0≤S/OD≤6.9）56例,胶体金标法检出5例,检出率为8.93%（5/56）;B组（6.9〈S/OD≤12.8）60例;C组（12.8〈S/OD≤25.0）510例;D组（〉25.0）6例,胶体金标法均检出,检出率为100.00%.低浓度组（A组）HBsAg 2种检测方法结果比较,差异有统计学意义（P〈0.01）.结论 ELISA法检测HBsAg有较好的灵敏度和特异性,具有较宽的检测范围,胶体金标法检测下限较高,灵敏度较低,易造成部分弱阳性标本漏检,不宜用于临床HBsAg检测.     

血清HBsAg与HBVDNA定量关系分析

目的定量检测血清乙型肝炎病毒表面抗原（HBsAg）浓度与乙型肝炎病毒DNA（HBVDNA）,并探讨两者的相关关系及临床应用价值。方法随机选取HBsAg阳性的患者135例,采用化学发光法（CLIA）定量检测其血清中HBsAg、乙型肝炎病毒e抗原（HBeAg）,同时采用实时荧光定量聚合酶链反应（FQ-PCR）检测其血清中HBVDNA载量。结果 135例患者中HBeAg阳性的61例,HBVDNA阳性的87例,其HBsAg和HBeAg浓度值与HBVDNA载量的相关系数（r）分别为：0.583（P〈0.01）、0.550（P〈0.01）,HBsAg与HBeAg的r值为：0.699（P〈0.01）。结论血清HBsAg浓度与HBVDNA载量及HBeAg浓度均成高度正相关,可较好的反应HBV的复制水平,便于临床开展应用。     

无症状乙型肝炎表面抗原阳性患者206例丙氨酸转氨酶异常临床分析

目的了解无症状乙型肝炎表面抗原(HBsAg)阳性者丙氨酸转氨酶(ALT)及乙型肝炎病毒复制的情况。方法对206例无症状HBsAg阳性者进行ALT、乙型肝炎五项及乙型肝炎病毒脱氧核糖核酸(HBV-DNA)的检测。结果无症状HBsAg阳性者中有19.9%的患者存在ALT的异常,但造成ALT异常的因素与性别差异无关;在ALT异常的无症状HBsAg阳性者中HBV-DNA的阳性率为68.2%。结论对于临床无症状的HBsAg阳性人群应定期检查,做到早发现、早治疗,以延缓疾病进展,减少肝硬化、原发性肝癌的发生。     

某部新兵抗-HIV和HBsAg检测分析

艾滋病和乙型肝炎严重威胁人类的健康.为掌握新兵的体质状况,提高兵员质量,有效防止艾滋病和乙型肝炎流入部队,我们对1997～2000年800名新兵的抗-HIV和HBsAg进行检测.现报告如下.     

某部新兵抗-HIV和HBsAg检测分析

艾滋病和乙型肝炎严重威胁人类的健康。为掌握新兵的体质状况,提高兵员质量,有效防止艾滋病和乙型肝炎流入部队,我们对1997～2000年800名新兵的抗-HIV和HBsAg进行检测。现报告如下。1 临床资料1.1 一般资料 本组800名新兵均为男性,年龄17～     

不同方法检测HBsAg结果比较

我站为了保证血液质量安全,严格执行<中华人民共和国献血法>、<血站质量管理规范>、<血站实验室质量管理规范>、<临床输血技术规范)和相关国家标准,规定HBsAg检测必须经过初筛和复筛.具体操作流程如下:无偿献血者在流动采血车上先用胶体金试纸条法检测HBsAg(初筛),初筛合格后,再采血并留取该血样标本,送交站内检验中心进行检测(复筛).检验中心再用2种不同厂家试剂采用ELISA法进行检测.只有初筛和复筛结果全部为阴性,才能报HBsAg阴性结果.笔者经过5个月的数据统计,得出将初筛和复筛结果结合起来,更能有效保证血液的质量.     

RPHA检测HBsAg假阳性和假阴性原因分析

目前,我院检验科仍然采用反向间接血凝法(PRHA)检测乙肝表面抗原(HBsAg)。此法灵敏度较高．简便易行,具有适合我院工作量大、体检任务重等特点。笔对RPHA的某些影响因素进行探讨。     

乙型肝炎表面抗原阳性母亲新生儿乙型肝炎病毒宫内传播影响因素研究

目的探讨乙型肝炎表面抗原(HBsAg)阳性母亲新生儿发生乙型肝炎病毒(HBV)宫内传播的影响因素。方法收集2011年7月至2013年7月在太原市第三人民医院妇产科分娩的HBsAg阳性孕妇及其新生儿396例。以是否发生HBV宫内传播将新生儿分为宫内传播组和非宫内传播组,分析母亲年龄、孕期HBV血清标志物水平、分娩方式、新生儿性别与新生儿HBV宫内传播的关系。统计分析采用χ2检验、趋势χ2检验和非条件Logistic回归模型。结果单因素分析显示,母亲孕期乙型肝炎e抗原(HBeAg)阳性、HBV DNA阳性、HBeAg/HBV DNA双阳性和经剖宫产分娩与新生儿HBV宫内传播的发生有关(P<0.05);母亲年龄、新生儿性别与宫内传播的发生无关(P>0.05)。多因素分析显示,HBeAg/HBV DNA双阳性(OR=3.662,95%CI为1.929⁶.951)、经剖宫产分娩(OR=0.184,95%CI为0.0906.951)、经剖宫产分娩(OR=0.184,95%CI为0.090⁰.375)被引入回归方程。趋势χ2分析后显示,HBV DNA≥1×107copies/ml时新生儿HBV宫内传播发生率明显上升。结论经剖宫产分娩是HBsAg阳性母亲新生儿HBV宫内传播的保护因素,而母亲孕期血清HBeAg/HBV DNA双阳性和HBV DNA≥1×107 copies/ml时,新生儿HBV宫内传播发生的可能性较大。     

HBsAg和Pre-S1抗原定量检测结果探讨

乙肝表面抗原（HBsAg）和乙肝病毒前-S1抗原（Pre—S1抗原）均为乙型肝炎病毒标志物,HBsAg定性检测是判断乙型肝炎病毒感染状态的常规指示,而HBsAg与Pre—S1抗原定量检测,则对乙型肝炎临床早期诊断抗病毒治疗方案的选择和预后判断具有重要意义。通过比较分析HBsAg与Pr—S1抗原定量检测结果,进一步对乙型肝炎标志物模式进行探讨。     

ELISA法检测乙肝表面抗原出现假阳性结果分析

目前临床检测乙肝表面抗原（HBsAg）常用的方法为酶联免疫吸附试验（ELISA），该试验方法自1971年间世以来，以敏感度高、特异性强、操作简便、记录易保存等特点，被广泛应用。但由于ELISA法操作过程中要求较高，一旦操作不规范，常常会出现拖带污染，从而导致假阳性结果。