过醋酸喷洒病室消毒浓度的优选

优选目的:用5％来苏消毒,因来苏产地不一质量也不同,所以使消毒的效果,也不稳定;来苏粘性强,常堵塞喷雾器,而且供应紧张,故采用过醋酸。优选方法:0.618法优选范围:0.2—0.5％优选经过:①(5-2)×0.618 2=3.854(取3.9) ②(5 2)-3.854=3.146 ③(3.854 2)-3.146=2.708 优选结果:以①为优。用0.39％过醋酸对门诊观察室进行喷洒消毒,每m~2面积用     

葡萄糖浓液配加活性碳用量优选

优选前情况:随便加入活性碳,有时加多了,抽滤除碳很慢,有时加得过少,又影响药品质量,为此对活性碳用量进行优选。优选方法:分数法。优选范围:0.1—3‰第①试点:(3-0.1)×3/5 0.1=1.74(取1.8)     

活血舒筋巴布贴膏剂的基质优选研究

目的优选活血舒筋巴布贴膏剂的制备工艺及其基质配比。方法以感官指标总评和剥离强度为指标,应用正交设计法,优选各因素的最佳条件。结果贴膏剂最佳基质配比聚丙烯酸钠:甘油:柠檬酸:氢氧化铝=1.25∶2.5∶0.26∶0.12。结论优选出的基质配比与提取物和挥发油-β-环糊精包合物,可制备质量较佳和质量稳定的活血舒筋巴布贴膏剂。     

小光圈的正确运用

优选前情况:过去照片不用小光圈,全用大光圈,投照小部位也是如此,既扩大了曝射野,增多了散射线,影响了胶片的清晰度,又对工作人员和病人加大了不必要的曝射量。优选方法及步骤:使用了不同规格的小遮线筒共七只,可分别投照头颅乳突部,四     

显影补充液的溴平衡法

优选前情况:显影液使用一段时间后即衰老,只有全部抛弃,浪费极大,由于显影液的逐渐衰减造成胶片质量不平衡,影响了诊断质量。优选方法及步骤:复习有关文献和川医的经验,采用补充液的方法,在配方中去掉溴化钾,加入氢氧化钠。即在新液10加仑使用了(14×17)160张以后,即用管子吸去桶底治积之溴素,加入补充液使之上升至原来的液面,以后每天早上用管子吸去桶底沉淀物,加入补充液,保持原来的液面(最好在原液面处作一个记号),可达溴平衡之目的。     

骨髓穿刺部位的优选

优选目的:易于穿刺,减轻病员痛苦。优选方法:0.618法优选范围:骼前上棘后1—10cm 优选过程:①(10-1)×0.618 1=6.5cm ②10 1-6.5=4.5cm(优)     

氧化苦参碱脂质体的制备及其质量评价

目的:制备氧化苦参碱脂质体并建立其质量评价方法。方法:采用逆相蒸发法,以包封率为检测指标,利用正交试验法优选处方和制备工艺;考察优选处方所制脂质体形态与粒径,并采用透析法结合反相高效液相色谱法测定其包封率。结果:最佳处方为磷酸盐缓冲液pH7.2,大豆卵磷脂与胆固醇的质量比为2∶1,大豆卵磷脂与氧化苦参碱质量比为10∶1,水相与有机相体积比为1∶3;制备的脂质体为球状小囊泡,外观圆整,粒径范围60～150nm,包封率为60.72%;氧化苦参碱检测浓度线性范围为10～150μg.mL-1(r=0.9998),平均回收率为98.62%(RSD=1.47%,n=5)。结论:优选处方和制备工艺稳定可行,可为开发其新剂型提供参考。     

阿托品用量的优选

优选目的:成人每次临床采用阿托品0.5mg/次肌肉注射,胃肠痉挛性疼痛效果不好,故对阿托品用量进行优选。优选方法:单因素0.618法。优选范围:0.5—2.0mg/次优选过程: 第一试验点:(2-0.5)×0.618 0.5=1.4 第二试验点:(2 0.5)-1.4=1.1(取1.0)     

楂曲平胃片滑石粉用量优选

优选前:楂曲平胃片滑石粉的用量为3％,为了节约滑石粉,我们对滑石粉的用量进行了优选。优选方法:0.618法。优选范围:1—4％第一点:(4％-1％)×0.618 1％=2.8％第二点:4％-2.8％ 1％=2.2％第三点:2.8％-2.2％ 1％=1.6％     

氨基比林用量优选

优选目的:达到退热作用快,副作用小(量大造成多汗、虚脱,遗小效果差)。优选方法:0.618法优选范围:2.5—10mg/kg一次 1.(10-2.5)×0.618 2.5=7.135 2.10 2.5-7.135=5.365 3.7.135 2.5-5.365=4.270 4.5.365 2.5-4.270=3.595     

微流控芯片非接触电导法测定异烟肼片中异烟肼的含量

目的:采用微流控芯片非接触电导法测定异烟肼片中异烟肼的含量。方法:探讨缓冲溶液的种类、浓度、p H、添加剂种类和添加量、进样时间、分离电压等因素对分离检测的影响。结果:优选缓冲体系为1.86 mmol/L柠檬酸-0.14 mmol/L柠檬酸钠缓冲溶液(p H3.0),不加添加剂,进样时间为20 s,分离电压为2.5 k V。优化条件下,异烟肼检测质量浓度线性范围为10~200μg/m L(r=0.999 3);定量限为8.0μg/m L,检测限为2.4μg/m L;精密度、稳定性、重复性试验的RSD<2.0%;加样回收率为97.8%~102.9%(RSD=1.9%,n=9)。结论:该方法快速简便,适用于测定异烟肼片中异烟肼的含量。     

临床部分 金龙胆草治疗气管炎剂量的优选

优选目的:寻找治疗气管炎用药最佳量。优选方法:单因素0.618法。优选范围:1—10g ①(10-1)×0.618 1=6.56 ②(10 1)-6.56=4.438(取4)优③(6.56 1)-4.438=3.3124     

CAChe6.1模拟软件优选灯盏花素环糊精包合工艺

目的:优选灯盏花素环糊精包合工艺。方法:以灯盏花素与不同环糊精包合物能量变化值为指标,通过CAChe6.1软件模拟灯盏花素环糊精包合过程并优选包合灯盏花素的最佳环糊精类型。结果:α-环糊精包合灯盏花素效果最佳,能量变化值最小,为14 k/mol。结论:该模拟软件优选工艺节省了大量时间,使具体试验得到优化。     

器械消毒液中防锈剂用量优选

优选目的:1‰新洁而灭液为表面活性强力杂菌消毒剂,作为器械消毒液浸泡,需加亚硝酸钠以防锈。但亚硝酸钠与新洁而灭有配伍禁忌,加多了可减低新洁而灭的杀菌效力。究竟加多少,才合适呢?我们对防锈剂亚硝酸钠进行优选。优选范围:1—5‰优选方法:0.618法。优选过程:第①试验点:(5-1)×0.618 1=3.5……好第②试验点:5 1-3.5=2.5……好第③试验点:3.5 1-2.5=2……优     

硫酸锌浊度试验放置时间的优选

优选目的;为缩短试验时间又不影响效果。优选方法:0.618法优选范围:1—30分钟。原法试验需30分钟。①(30-1)×0.618 1=18.92(取19) ②30 1-19=12 ③19 1-12=8 优     

投照腰椎正侧位(KV)的优选

优选目的:为提高照片质量。优选方法:单因素0.618法优选范围:正位:70kv至80kv 侧位:75kv至85kv优选结果:正位:74kv处,照出的片子质量比①③点好。侧位:83kv处,照出的片子质量最好。     

Box-behnken效应面法优选麸炒苍术的炮制工艺

目的:优选麸炒苍术的炮制工艺。方法:以苍术素含量、水溶性浸出物得率、醇溶性浸出物得率和外观评分的综合评分为评价指标,采用Box-behnken效应面法考察所加辅料量、翻炒时间、翻炒温度对麸炒苍术饮片质量的影响,优选麸炒苍术炮制工艺参数并进行验证试验。结果:麸炒苍术最优炮制工艺为加辅料量为药材量的10%、翻炒温度140℃、翻炒时间3 min;验证试验综合评分平均值为0.39(RSD=2.88%,n=3),与预测值0.38接近。结论:采用Box-behnken效应面法优选麸炒苍术的炮制工艺合理、可行。     

Markov链在甲肝年龄分布资料中的应用研究

作者将数学中的随机过程理论引入流行病学的研究领域,证明了甲肝感染过程是一个两状态的Markov链,并给出了计算公式P_∞~((n))(t)=multiply from k=t to t+n-1 P_∞(k)=P{X_(t+n)=0}/P{X_t=0},从而,由P{X_t=0}可推导出多步转移过程。作者还制定了一种新的流行病学危险预测指标,称为“Markov危险指数”,其公式Y_t=100{X_t=0}P_(01)~((2))(t)。新的指标与实际情况符合程度令人满意,并可作为优选甲肝疫苗接种对象的评估依据,有较强的实用性。     

氧氟沙星中空栓的研制及体外溶出度考察

目的 :制备氧氟沙星中空栓并考察其体外溶出度。方法 :以PEG6000、PEG400、卡波姆为基质 ,蜂蜡为阻滞剂 ,制成中空栓。用一阶导数光谱法测定氧氟沙星中空栓中氧氟沙星的含量。结果 :蜂蜡作为阻滞剂可延缓药物的释放。氧氟沙星中空栓体外溶出呈一级溶出过程 ,k0～1=27 81h-1,显速效 ;k2～6=5 94h-1,显缓释作用。结论 :本制剂工艺可行 ,质量可控 ,扩大了氧氟沙星的制剂剂型     

均匀设计优选金茵清热口服液半仿生提取的工艺条件

目的:优选金茵清热口服液半仿生提取的工艺条件。方法:采用均匀设计,以绿原酸得率,栀子苷得率,总酚酸得率和干浸膏收率为指标进行综合评价,优选金茵清热口服液半仿生提取的工艺条件。结果:优选的三煎用水pH依次为A=2.89,B=6.50,C=8.43;煎煮总时间D=2.0 h。结论:结合生产实际,确定3煎用水的pH依次为3.0,6.5,8.5;煎煮时间依次为1.0,0.5,0.5 h。