β—胡萝卜素对^60Co—γ辐射诱发的大鼠T—淋巴细胞次黄嘌呤—鸟嘌呤…

目的：研究β－胡萝卜素（β－Ｃａｒ）对电离辐射诱导的突变的影响。方法：Ｔ－淋巴细胞克隆检测法测定大鼠Ｔ－淋巴细胞次黄嘌呤－鸟嘌呤磷酸核糖转移酶（ＨＧＰＲＴ）位点的突变率和硫代巴比妥酸（ＴＢＡ）法测定大鼠血丙二醛（ＭＤＡ），结果：＾６０Ｃｏγ３．７５Ｇｙ照射大鼠显著提高ＨＧＰＲ位点突变频率，ｉｇβ－Ｃａｒ１０和２０ｍｇ．ｋｇ＾－１突变频率明显降低（Ｐ〈０．０５），应用β－Ｃａｒ５ｍｇ．ｋｇ＾－１变化     

记忆增强肽ZNC（C）PR类似物的结构—活性关系

ＺＮＣ（Ｃ）ＰＲ是大鼠脑中具有促进学习记忆作用的神经肽，本文按前文２Ｄ－ＮＭＲ测定结构和活性比较的结果以及分子动力学的关系式计算了４５个ＺＮＣ（Ｃ）ＰＲ类似物的能量和可能的结构趋势向，从理论上探讨了各残基对稳定结构的贡献，并据此设计和合成了５个新的类似物加以验证，结果与预测，即一定紧密度的分子结构是表现活性所必需的。     

已酮可可碱与蛋白激酶C抑制剂对佛波醇酯诱导脑微血管内皮细胞？…

目的：研究佛波醇酯（ＰＭＡ）地大鼠脑微血管内皮细胞（ＲＢＭＥＣ）表达细胞间粘附分子－１（ＩＣＡＭ－１）及ＰＫＣ抑制剂Ｈ７与已酮可可碱（ＰＴＸ）的抑制作用。方法：采用ＥＬＩＳＡ方法测定培养ＲＢＭＥＣ表达ＩＣＡＭ－１。结果：ＰＭＡ在１０－１００．Ｌ＾－１范围内剂量依赖性地诱导ＲＢＭＥＣ表达ＩＣＡＭ－１;在４－１６ｈ范围内时间依赖性诱导ＲＢＭＥＣ表达ＩＣＡＭ－１。Ｈ７和ＰＴＸ分别在５－５０μｍｏｌ．Ｌ＾     

乙醇促进大鼠纹状体隔核抗坏血酸的释放

应用脑内微透技术结合ＨＰＬＣ－ＥＣＤ法检测显示，乙醇（２．５，５．０ｇ．ｋｇ＾－１，ｉｐ）显著增加大鼠纹状体和伏隔核抗坏血酸的释放。５．０ｇ．ｋｇ＾－１乙醇可使纹状和伏隔核释放峰值达３０％以上，对伏隔核抗坏血酸的影响持续时间长于纹状体。提示脑中抗坏血酸参与乙醇对中枢神经系统的作用。     

（^3H）二氢埃托啡与大鼠脑膜阿片受体的结合

目的：观察二氢埃托啡（ＤＨＥ）与阿片受体的结合情况。方法：采用放射配体受体结合实验，观察了（＾３Ｈ）ＤＨＥ与大鼠脑膜阿片受体的结合，结果：饱和实验显示（＾３Ｈ）ＤＨＥ的结合呈高亲和力单一位点，Ｋｄ＝０．１９±０．０５ｎｍｏｌ．Ｌ＾－１，Ｂｍａｘ＝１１５±２１ｐｍｏｌ／ｇｐｒｏｔｅｉｎ，动力学实验表明（＾３Ｈ）ＤＨＥ与阿片受体结合极快，解离很慢，ＮａＣｌ１００ｍｍｏｌ．Ｌ＾－１＋鸟苷三磷酸（ＧＴＰ）     

间硝苯啶对老龄左室肥厚大鼠心肌及脑细胞膜二氢吡啶类受体的影响

目的：研究间硝苯啶（Ｍｅｎ）对老龄左室肥大鼠心肌及脑细胞膜二氢吡啶类（ＤＨＰ）受体的影响，方法：选用２０月龄大鼠，钳夹其左肾动脉形成肾血管高血压，采用放射匹配基分析法，测大鼠心肌及脑细胞膜ＤＨＰ结合位点的亲和力和密度（Ｂｍａｘ）。结果，Ｍｅｎ２０ｍｇ．ｋｇ＾－１．ｄ＾－１ｉｇ持续９周，使老龄肾血管高压大鼠收缩压及左室重显降低，减低左室ＤＨＰ受体总量（从５．９５±０．６２降至４．０±１．１ｐｍｏｌ     

卡托普利和依那普利拉对分离的大鼠心肌细胞内游离Ca^2＋浓度的影响

目的：研究转换酶抑制剂卡托普利（Ｃａｐ）和依那普利拉（Ｅｎａ）对ＳＨＲ和ＷＫＹ大鼠心肌细胞内游离Ｃａ＾２＋浓度的影响，方法：用荧光探针Ｆｕｒａ２－ＡＭ结合计算机图象处理技术测定分离心肌细胞内游离Ｃａ＾２＋浓度，结果：ＳＨＲ心理细胞内游离Ｃａ＾２＋浓度（１７４±５ｎｍｏｌ．Ｌ＾－１）较ＷＫＹ大鼠（１４８±１５ｎｍｏｌ．Ｌ＾－１）高（Ｐ〈０．０１），Ｃａｐ和Ｅｎａ能明显降低ＳＨＲ心肌细胞内游离Ｃａ＾２     

维拉帕米对大鼠脑突触体内Ca^2＋和Ca^（2＋）Mg^（2＋）—ATP酶的影响

维拉帕米１０，５０和１００μｍｏｌ．Ｌ＾－１能增加高Ｋ＾＋和去甲肾上腺素所致大鼠脑突触体内激离Ｃａ＾２＋的浓度，但使静息状态突触体内游离Ｃａ＾２＋浓度下降。Ｖｅｒ还抑制突触体Ｃａ＾（２＋）Ｍｇ＾（２＋）－ＡＴＰ酶活性。结果提示：与静息状态不同，在神经末梢受到刺激时，Ｖｅｒ可能是通过抑制ＣａＭ，进而抑制Ｃａ＾（２＋）Ｍｇ＾（２＋）－ＡＴＰ酶活性，使胞浆内游离Ｃａ＾（２＋）升高，引起递质释放量增加。     

间尼索地平对血管钙超负荷大鼠主动脉钙积累的作用

目的：组织和细胞水平探讨间尼索地平（ｍ－Ｎｉｓ）对血管钙超负荷（ＶＣＯ）大鼠主动脉钙积累的作用。方法：建立大鼠ＶＣＯ模型，用原子吸收分光光度法和电子探针微分析法分别测定主动脉总钙和动脉平滑肌亚细胞钙。结果：ｍ－Ｎｉｓ（１－１５ｍｇ．ｋｇ＾－１）对ＶＣＯ大鼠主动脉总钙升高的作用弱，且量效关系呈钟罩形，ｍ－Ｎｉｓ２．５ｍｇ．ｋｇ＾－１对总钙升高抑制为２４％，维拉帕米１２．５ｍｇ．ｋｇ＾－１疗效略优于ｍ     

甲基黄酮醇胺对分离的胎鼠脑细胞内游离钙浓度的影响

目的：观察甲基黄酮醇胺（ＭＦＡ）对胎鼠脑细胞内游离钙浓度在静息以及激动剂存在时的作用。方法：用钙离子荧光染料Ｆｕｒａ２－ＡＭ负载后，测定分离的胎鼠脑细胞内游离钙浓度（Ｃａ＾２＋）及其变化。结果：在含钙１．３ｍｍｏｌ．Ｌ＾－１的Ｈａｎｋｓ’液中，（Ｃａ＾２＋）为１９７±２０ｎｍｏｌ．Ｌ＾－１（ｎ＝４４），ＭＦＡ０．１５ｍｍｏｌ．Ｌ＾－１对静息脑细胞内钙浓度无明显影响。在细胞外钙１．３ｍｍｏｌ．Ｌ＾－     

间硝苯地平对DOCA－salt高血压大鼠肥厚心肌膜碎片二氢吡啶结合位点的影响

用ＤＯＣＡ－ｓａｌｔ高血压大鼠心肌肥厚模型，观察间硝苯地平（ｍ－Ｎｉｆ）对肥厚心肌膜碎片二氢吡啶（ＤＨＰ）结合位点的影响。结果显示：预防或治疗性给予ｍ－Ｎｉｆ（２０ｍｇ·ｋｇ￣（－１）·ｄ￣（－１））１２或９周，血压降低，心室重和心肌线粒体钙含量减少，且肥厚心肌ＤＨＰ结合位点密度显著降低（４５０±２５，４６２±３６ｆｍｏｌ·ｍｇ￣（－１）ｖｓ８３６±４７ｆｍｏｌ·ｍｇ￣（－１）ｐｒｏｔｅｉｎ，Ｐ＜０．００１）。提示：ｍ－Ｎｉｆ预防和逆转ＤＯＣＡ－ｓａｌｔ高血压大鼠心肌肥厚的作用可能与其减少肥厚心肌ＤＨＰ结合位点密度和血压降低有关。     

白三烯拮抗剂ONO—1078对辣椒素和P物质诱导豚鼠支气管收缩和…

目的：探讨白三烯特异性拮抗剂４氧－８－（对－（４－苯丁氧基）苯甲酰氨基）－２－（（５－四唑基）－４Ｈ－１－苯并吡喃半水合物（ＯＮＯ－１０７８）对气道辣椒素敏感的感觉神经功能的调节作用。方法：观察豚鼠肺内压（ＩＰＰ），伊文思蓝渗出量和离体支气管平滑肌收缩反应，结果：辣椒素（Ｃａｐ，０．０５ｍｇ．ｋｇ＾－１，ｉｖ）Ｐ物质（ＳＰ，１μｇ．ｋｇ＾－１，ｉｖ）和白三烯Ｃ４（ＬＴＣ４，０．５μｇ．ｋｇ＾－１）     

间尼索地平对大鼠主动脉收缩及^45Ca内流的影响

间尼索地平浓度依赖性地抑制（ＫＣｌ引起的大鼠主动脉收缩ＩＣ５０＝０．６９（０．３２－１、５）ｍｍｏｌ．Ｌ＾－１和＾４５Ｃａ内流ＩＣ５０＝０．３５（０．０６－２．０）ｎｍｏｌ．Ｌ＾－１，对两者的抑制作用有良好的相关性（ｒ＝０．９９６）。间尼索地平０．１－１０μｍｏｏｌ．Ｌ＾－１不影响静息＾４５Ｃａ内流，间尼索地平大鼠主动脉的作用主要是由于阻滞电压依赖性钙通道所致。     

^1H核磁共振谱直接观测N,N—二甲氨基甲酸—间—（2—二甲…

应用高分辨＾１Ｈ核磁共振谱直接观测Ｎ，Ｎ－二甲氨基甲酸－间－（２－二甲氨基）乙氧基苯酯在原位灌流大鼠肝脏中的代谢产物和代谢动力学过程。灌流不同时间采集样本在４００ＭＨＺＮＭＲ谱仪上直接用选择自旋翻转回波＾１ＨＮＭＲ法进行定性和定量分析。ＤＭＤＭＣ在灌流大鼠肝肘中的主要代谢产物是羟基ＤＭＤＭＣ和Ｎ－去甲基ＤＭＤＭＣ，其消除半衰期为１１２ｍｉｎ。     

神经激肽—1受体拮抗剂SR—140333对镇静大鼠乙酰甲胆碱气道反应…

目的：探讨神经激肽对乙酰甲胆碱（ＭＣ）气道反应性的作用。方法：观察非肽类ＮＫ－１受体拮抗剂ＳＲ－１４０３３３对镇静大鼠的ＭＣ气道反应性和离体气管条的收缩反应结果：ＳＲ－１４０３３３抑制ＭＣ气雾（１０－１０００μｍｏｌ／ｍ＾３）引起的呼吸频率增快，抑制ＭＣ气雾（１ｍｍｏｌ／ｍ＾３）反应的ＩＤ５０为４．９（１．４－１７．２μｇ．ｋｇ＾－１）；ＳＲ－１４０３３３１μｍｏｌ．Ｌ＾－１对乙酰甲胆碱引起的气管     

ω—Conotoxin及氨氯地下与大鼠脑内N型钙通道亲和性的比较

目的：用大鼠脑地ω－ｃｏｎｏｔｏｘｉｎ（ω－ＣＴＸ）及氨氯地平与Ｎ型钙通道的内在关系进行分析。方法：将大鼠全脑匀浆于ＩＥＰＥＳ ５０ｍｍｏｌ·Ｌ＾－１（ｐＨ７．４）缓冲液中，经４００００×ｇ离心后，收集膜区域。以＾１２５Ｉ－ω－ｃｏｎｏｔｏｘｉｎ（ＣＴＸ）作为放射配体测定。结果“＾１２５Ｉ－ω－ＣＴＸ与冷冻标本及新鲜标本结合的Ｂｍａｘ区别。Ｎ型钙通道的Ｋｄ和Ｂｍａｘ值分别为０．０２±０．０１ｍｍｏ     

3,6—（二甲氨基）—二苯骈碘杂六环枸橼酸盐体外对家兔血小板钙？…

目的：观察Ｉ－６５对家兔血小板胞浆游离钙离子（（Ｃａ＾２＋）ｉ）浓度的影响。方法：用Ｑｕｉｎ２－ＡＭ荧光探针在体外测定家兔血小板（Ｃａ＾２＋）ｉ结果：ＣａＣｌ２１ｍｍｏｌ．Ｌ＾－１时，Ｉ－６５（１０，２０和３０μｍｏｌ．Ｌ＾－１）使血小板（Ｃａ＾２＋）ｉ分别由１４２±２２ｍｍｏｌ．Ｌ＾－１和１２４±１８ｎｍｏｌ．Ｌ６－１减产到１１８±２０，７８±１２，４０±１０ｎｍｏｌ．Ｌ＾－１和１０８±１５，７     

复方螺旋藻片降血糖、调血脂的实验研究

复方螺旋灌片（ＦＳＴ）１．５ｇ．ｋｇ＾－１、３ｇ．ｋｇ＾－１分别灌胃给予正常大鼠、四氧嘧啶（ＡＬＸ）性糖尿病大鼠及高脂乳剂性高指血症大鼠,连续１４ｄ后,分别测定各鼠血糖（ＦＢＧ）及血脂。结果表明：ＦＳＴ能降低正常大鼠及ＡＬＸ性糖尿病大鼠的ＦＢＧ与血清ＴＣ、ＴＧ、ＬＤＬ－Ｃ,升高血清ＨＤＬ－Ｃ（但ＦＳＴ１．５ｇ．ｋｇ＾－１）对正常大鼠ＴＧ、ＨＤＬ－Ｃ无明显影响）。另外,ＦＳＴ不能显著拮抗高脂乳剂所致血脂升高,使高脂血症大鼠血清ＴＣ、ＴＧ、ＬＤＬ－Ｃ明显降低,ＨＤＬ－Ｃ显著回升。     

氯化血红素抗贫血疗效和毒性

目的：探讨氯化血红素（ｈｅｍｉｎ）治疗贫血的疗效及其口服的毒性反应，方法：用自制的ｈｅｍｉｎ按每日９３，１６８，３００ｍｇ．ｋｇ＾－１治疗失血性贫血大鼠，并与葡萄糖酸亚铁（ＦＧ３００ｍｇ．ｋｇ＾－１．ｄ＾－１）治疗组及单纯给水组比较，２４ｈ内对２０只小鼠予ｈｅｍｉｎ６ｇ．ｋｇ＾－１灌胃以观察小鼠的急性毒性反应，对８０只大鼠连续３个月分别予ｈｅｍｉｎ０．６５，１．３，２．６ｇ．ｋｇ＾－１．ｄ＾－１灌     

内皮素对失血性休克大鼠脑微循环的影响及药物的对…

利用大鼠颅骨开窗观察脑膜微循环的方法研究了内皮素１（ＥＴ－１）０．１－１００ｎｍｏｌ．Ｌ＾－＾１对正常大鼠软脑脑循环的影响，失血性休克大鼠软脑膜血管对ＥＴ－１１００ｎｍｏｌ．Ｌ＾－＾１的反应性 及尼莫地平，川芎嗪，山莨菪碱对ＥＴ－１引起血管痉挛的对作用，结果表明，１，１０和１００ｎｍｏｌ．Ｌ＾－＾１ＥＴ－１可使正常动物软脑膜小动脉，细动脉强列收缩，血管收缩率分别为２７％，４７％和７８％，其收缩的强