人重组γ干扰素对大鼠和狗的毒性(英文)

目的:研究人重组γ干扰素(Hu-rIFN-7)对小鼠的急性毒性及对大鼠、狗的长期毒性.方法:小鼠肌注或静注Hu-rIFN-γ 4.4×10~9IUm~(-2)观察一周.长期毒性研究中,肌注给予临床推荐剂量1×10~6IU m~(-2)的10,50及100倍(大鼠)及5和50倍(狗),观察血液学、血液生化、尿分析、心电图和组织器官的病理变化.结果:Hu-rIFN-γ对小鼠im或iv的最大耐受剂量为4.4×109 IU m~(-2).长期毒性试验中未发现药物相关的毒性.结论:人重组γ干扰素对大鼠及狗不产生毒性反应.     

重组γ干扰素治疗类风湿性关节炎…

重组γ干扰素治疗类风湿性关节炎的临床试验表明，重组γ干扰素可被人体耐受，安全性较好，发热等副反应较低，其毒性发生率低于大多数类风湿性关节炎药物，有效率为４０％－６０％。研究人员将进一步探索γ干扰素单独或联合使用治疗严重类风湿性关节炎的效果。     

重组人干扰素γ体外抗呼吸道合胞病毒的作用观察

目的:观察国产重组人干扰素γ(rHuIFN-γ)体外抗呼吸道合胞病毒(respiratory syncytial virus,RSV)的作用。方法:RSV在96孔板中通过Hela细胞进行增殖,不同浓度的IFN-γ加入孔板中,测定药物对RSV感染所致细胞病变的抑制作用。结果:IFN-γ在HeLa细胞上的半数中毒浓度(TC_(50))为2．80万IU·mL~(-1),在HeLa细胞中抗RSV的半数有效浓度(EC_(50))为4．78 IU·mL~(-1),治疗指数(TI)为5857．74。结论:IFN-γ在体外对RSV有显著抑制作用,并呈明显的量效关系。     

重组人干扰素-γ联合激素治疗特发性肺间质纤维化临床观察

目的观察重组人干扰素-γ(IFN-γ)联合激素治疗特发性肺间质纤维化(IPF)患者的疗效。方法选择IPF患者56例及健康对照人群15例,将56例IPF患者随机分为激素治疗组和IFN-γ联合治疗组,测定IPF患者及健康对照人群的Ⅲ型胶原(Ⅲ-C)、Ⅳ型胶原(Ⅳ-C)、透明质酸(HA)的含量;比较激素治疗组和IFN-γ联合治疗组患者治疗前后临床症状、肺CT、肺弥散功能、血清纤维化指标的变化。结果 IPF患者治疗前血清Ⅲ-C、Ⅳ-C、HA的水平明显高于健康对照组(P<0.01);联合治疗组及激素治疗组治疗后患者呼吸困难好转,活动能力提高,肺弥散功能改善,血清Ⅲ-C、Ⅳ-C、HA水平较治疗前降低(P<0.05或<0.01),联合治疗组改善程度及血纤维化指标降低程度与激素治疗组比较差异有统计学意义(P<0.05),2组胸部CT有不同程度的病变吸收,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 IFN-γ联合激素治疗可改善IPF患者临床症状及肺纤维化程度,其疗效优于单纯激素治疗组。     

重组干扰素γ治疗系统性硬化症15例

目的：观察重组干扰素γ对系统性硬化症(SSc)的疗效和安全性。方法：选取SSc患者15例，完成3个月的疗程，每日给予重组干扰素γ 100万U，im，每周5 d。结果：治疗3个月在皮肤硬度积分、关节功能积分、最大齿距、血沉(ESR)、C 反应蛋白等方面差异均有极显著性，一氧化碳弥散率差异有显著性，无严重不良反应发生。结论：重组干扰素γ对SSc有效，且副作用低。     

重组基因γ干扰素治疗支气管哮喘疗效观察

目的 :研究重组基因γ干扰素在治疗支气管哮喘中的作用。方法 :采用随机对照研究法 ,选取支气管哮喘患者 6 0例 ,随机分两组 ,每组 30例 ,对照组予常规脱敏治疗 ,试验组予常规脱敏治疗及重组基因γ干扰素治疗。 6个月后比较两组的症状积分、肺功能、血清IL 4、ECP水平。结果 :对照组和试验组均能改善症状积分和肺功能 ,降低血清IL 4水平及ECP水平。与对照组相比 ,试验组在改善哮喘患者症状积分、降低血清IL 4、ECP方面作用更明显 (P <0 .0 5 )。结论 :重组基因γ干扰素能降低支气管哮喘患者血清IL - 4、ECP的水平 ,改善哮喘患者症状及肺功能 ,在支气管哮喘的治疗中发挥着免疫调节的作用。     

皮损内注射重组人干扰素γ治疗寻常疣

目的：观察重组人干扰素γ局部注射治疗寻常疣的疗效，并与重组人干扰素αlb相比较。方法：设治疗组与对照组，治疗组采用重组人干扰素γ100万u（粉针）＋2％利多卡因1．0mL作寻常疣皮损局部注射，每个损害注射0．25～1．0mL；对照组采用重组人干扰素αlb100万u（注射液）＋2％利多卡因1．0mL作寻常疣皮损局部注射，每个损害注射0．5～2．0mL。两组均每周注射2次，4周为1疗程，观察2个月。结果：在2个月内，治疗组42例，128枚疣体消退35例，107枚，痊愈率为83．33％，有效率为92．86％，随访半年无复发；对照组35例，108枚疣体消退30例，92枚，痊愈率为85．71％，有效率为94．29％，随访半年无复发。有效率组间比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论：重组人干扰素γ局部治疗寻常疣操作简便，愈后不留疤痕，复发率低，疗效令人满意。     

重组人干扰素-γ与参考品圆二色谱图对比分析

目的:通过对重组人干扰素-γ(rhIFN-γ)供试品与rhIFN-γ参考品和重组人干扰素-α2a(rhIFN-α2a)参考品圆二色谱图形比较,进而验证他们的结构是否一致。方法:分别独立处理rhIFN-γ供试品和rhIFN-γ参考品3次,每次分别在190～240nm波段(远紫外区)和250～320nm波段(近紫外区)用圆二色谱测量,对得到的6组远紫外区数据和6组近紫外区数据,分波段进行相关性分析,然后对相关系数做统计分析;再用同样方法,对rhIFN-γ供试品和rhIFN-α2a参考品圆二色谱图形对比分析。结果:rhIFN-γ供试品和rhIFN-γ参考品在远紫外区和近紫外区圆二色谱图形没有差别;但rhIFN-γ供试品和rhIFN-α2a参考品在2个波段圆二色谱图形都有明显差别。结论:在远紫外区rhIFN-γ供试品和rhIFN-γ参考品圆二色谱图形的一致,说明两者二级结构比例相同,在近紫外区圆二色谱图形的一致,说明两者侧链生色团的排布相同,从而说明两者结构相同;而rhIFN-γ供试品和rhIFN-α2a参考品在远紫外区和近紫外区两者圆二色图形均不一致,说明二者在结构上不同。     

His肽修饰人干扰素γ制备

目的：为便于人干扰素γ功能研究,制备6His修饰的人干扰素γ。方法：采用一步反向PCR扩增编码人干扰素γ的cDNA序列,克隆到质粒pUC19,测序鉴定正确后构建于pQE80L表达质粒,BamHI和HindⅢ双酶切,行1．2％琼脂糖凝胶电泳鉴定;SDS—PAGE和Western blot检测表达的目的蛋白,Ni^2＋-NTA柱纯化蛋白,酶联免疫吸附测定纯化的目的蛋白。结果：一步反向PCR扩增得到编码人干扰素1eDNA片段,测序结果正确,SDS—PAGE和Western blot分析显示His修饰的人干扰素γ在大肠杆菌中获得了高效表达,SDS—PAGE证实目的蛋白具有较高纯度,酶联免疫吸附测定出目的蛋白。结论：本法成功制备了6His肽修饰的人干扰素γ。     

注射用重组人干扰素γ联合盐酸氨溴索治疗慢性支气管炎急性发作效果观察

目的分析注射用重组人干扰素γ(简称干扰素γ)联合盐酸氨溴索治疗慢性支气管炎急性发作的效果。方法选取该院2013年2月至2014年3月收治的116例慢性支气管炎急性发作患者。将其按照治疗方法不同分为对照组和观察组各58例,其中对照组给予盐酸氨溴索治疗,观察组给予干扰素γ联合盐酸氨溴索治疗。对比分析两组的治疗效果及相关临床症状消失时间。结果观察组的治疗总有效率显著高于对照组,且两组均未发生严重不良反应。观察组各项临床症状的消失时间明显短于对照组。结论雾化吸入干扰素γ联合盐酸氨溴索对治疗慢性支气管炎急性发作疗效比较显著,且临床相关症状的消失速度明显加快,具有重要的应用价值。     

重组人干扰素γ联合CO_2激光治疗尖锐湿疣的疗效观察

尖锐湿疣（CA）是感染人乳头瘤病毒（HPV）所引起的一种性传播疾病，其治疗方法很多，但易复发。我院在2001年3月至2005年3月应用CO2激光去除疣体的基础上，再予重组人干扰素γ（INF-γ）（上海克隆生物高科技有限公司生产的克隆伽玛干扰素）100万U肌肉注射治疗CA，疗效满意，现报告如下。     

由大肠杆菌表达生产重组人干扰素-γ

以常数和可变比生长速率进行分批补料发酵工艺，用于对表达人干扰素-γ(hIFN-γ)的大肠杆菌BL21(DE3)进行高细胞密度培养。通过控制气流和搅拌速度，并在必要时充以纯氧，使溶氧水平保持在空气饱和度的20％～30％。葡萄糖是唯一的碳源和能源。分别以常数和可变比生长速率补料策略进行分批发酵，在36和20h之后获得的终细胞密度分别达到了～100g干细胞重／L。     

不同添加剂对重组人α干扰素溶液稳定性的影响

目的:考察不同添加剂对重组人α干扰素稳定性的影响.方法:取无菌过滤的重组干扰素纯品,分别加入不同浓度和种类的添加剂,37℃存放30 d后通过高效凝胶过滤色谱监测溶液中单体、二聚体及可溶寡聚体的含量变化,同时通过抗病毒能力考察存放过程中的生物活性变化情况.结果: pH 7.0时干扰素稳定性最强,碱性条件下加剧寡聚体形成.存放过程中添加海藻糖或甘露醇以及低浓度的聚山梨酯(<0.01%)可提高其储存稳定性.结论:可用海藻糖或甘露醇取代白蛋白作为干扰素液态存放的稳定剂.     

重组人干扰素对手足口病患儿临床疗效的影响

目的:探究重组人干扰素α-2b对手足口病患儿临床治疗疗效及免疫功能的影响.方法:选取2017年1月—2020年1月于本院接受治疗的84例手足口病患儿为研究对象,按照随机数表法将所有患儿平均分为两组,观察组和对照组各42例.对照组患儿接受手足口病常规治疗,包括药理或物理降温、隔离、营养支持、吸氧支持、维持水、电解质平衡、...     

SD大鼠皮下注射重组人白介素-1190天毒性研究

重组人白细胞介素-11 (rhIL-11)是一个多功能性的细胞因子,在骨髓造血调控中发挥重要作用.为了解连续给予rhIL-11后由于蓄积而对机体产生反应及其严重程度,确保其临床应用的安全,该试验对SD大鼠连续给药3个月进行了全面的安全性评价.     

人基因重组干扰素γ治疗重症类风湿关节炎的临床验证

1986年Ｚｉｌｌｙ和Ｏｂｅｒｔ报道了基因重组的干扰素γ可有效地改善类风湿关节炎患者的临床症状[1]。人类干扰素γ由Ｔ淋巴细胞和ＮＫ细胞产生。已知干扰素γ有多种功效:抑制单核细胞和单核细胞的炎症介质;抑制骨的吸收、胶原和基质的合成;抑制Ｂ淋巴细胞的增生和抗体的产生;抑制被错误诱导的Ｔ淋巴细胞的功能等,这些都可以使之具有抗风湿作用[2]。我院自199607至199611用人基因重组干扰素γ治疗重症类风湿关节炎20例,现对其近期疗效、适应证和不良反应总结如下:1　对象与方法11　病例选择　20例类风湿关节炎(ＲＡ)患者均符合美国风湿病学…     

重组人干扰素-γ在大肠杆菌高细胞密度发酵中过量表达

将人干扰素-g(hIFN-g)置T7启动子的控制之下,在大肠杆菌BL21(DE3)中进行表达。在分批补料过程中,以葡萄糖作为唯一的碳源和能源,用指数加料速率进行补料。在恒定比生长速率(0.12 h-1)和可变比生长速率(0.12～0.52 h-1)下,重组大肠杆菌的细胞密度都达到了100g干重/L。后者质粒的稳定性和rhIFN-g的比产率高于前者。后者rhIFN-g的最终比产率和总产量分别达到了(0.35±0.02)·(g细胞干重)-1和(0.9±0.05)g·L-1·h-1。重组人干扰素-γ在大肠杆菌高细胞密度发酵中过量表达@袁宁…     

重组人干扰素γ联合紫杉醇+卡铂化疗方案对卵巢癌患者T淋巴细胞亚群水平的影响

目的 探讨重组人干扰素γ联合紫杉醇+卡铂(TC)化疗方案治疗卵巢癌的疗效,以及对T淋巴细胞亚群水平的影响.方法 选取医院2017年6月至2018年6月收治的卵巢癌患者91例,按随机数字表法分为研究组(46例)和对照组(45例).两组患者均予TC化疗方案,研究组加用重组人干扰素γ.两组均以21 d为1个治疗周期,连续化疗...     

人脾细胞γ-干扰素的研制初探

Ⅱ型干扰素，或称免疫干扰素，也称γ一干扰素（HuIFN－γ），是T淋巴细胞在特异性抗原或某些有丝分裂原刺激后产生的低分子糖蛋白。HulFN－γ在基因结构、特性及作用上都有别于α、β干扰素，它的主要特点是PH为2．0时不稳定，且具有较强的免疫调节和、抗肿瘤生长的作用。有关应用HYIFN－Y？ftgj；肿瘤患者的报道较少。为了探讨HYIFN一丁治疗肿瘤患者的临床效果，我们采用诱生方法研制人脾细胞Y一干扰素，现就初步研制的情况报告如下。1材料与方法l·Iy一干扰素的诱生1·1·1材料健康人外伤摘除的新鲜脾脏（排除HBSAg健康携带者…